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万寿菊花的化学成分研究 被引量:40
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作者 杨念云 段金廒 +1 位作者 钱士辉 田丽娟 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期258-259,共2页
目的对万寿菊花进行化学成分的研究。方法万寿菊花经溶剂提取与硅胶柱层析分离得到5个化合物 ,通过光谱分析和化学方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了 5个化合物。
关键词 万寿菊 化学成分 尿嘧啶 甘露醇
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反相高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中6种酚酸类成分的含量 被引量:7
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作者 张蕙 李祥 +2 位作者 周红燕 徐向阳 陈伟奇 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第2期54-56,共3页
目的建立用反相高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中6种酚酸含量的方法。方法采用Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:327nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果新绿... 目的建立用反相高效液相色谱法同时测定脉络宁注射液中6种酚酸含量的方法。方法采用Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:327nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸的线性范围分别为0.01090~0.5448μg(r=0.9999)、0.02406~1.2032μg(r=1)、0.01106~0.5528μg(r=1)、0.01594~0.7968μg(r=1)、0.009104~0.4552μg(r=1)、0.01037~0.5184μg(r=1),回收率分别为101.06%、100.22%、101.54%、99.42%、100.21%、101.65%。结论本法灵敏简便,准确可靠,可作为脉络宁注射液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸含量同时测定的方法。 展开更多
关键词 脉络宁注射液 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 3 4-二咖啡酰奎宁酸 反相高效液相色谱法
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k-卡拉胶在挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸中的应用 被引量:2
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作者 冯飞飞 王明浩 +2 位作者 黄春玉 谢俊 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期214-218,共5页
对挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸的成球促进剂进行筛选,并对缬沙坦速释微丸处方进行优化。通过单因素考察评价并比较微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚维酮(PVPP)、预胶化淀粉(PCS)及k-卡拉胶5种辅料制得的碳酸钙微... 对挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸的成球促进剂进行筛选,并对缬沙坦速释微丸处方进行优化。通过单因素考察评价并比较微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚维酮(PVPP)、预胶化淀粉(PCS)及k-卡拉胶5种辅料制得的碳酸钙微丸的质量,初步筛选可用的成球促进剂;进一步评价并比较MCC、L-HPC及k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸的质量,确定k-卡拉胶为制备缬沙坦速释微丸的最佳成球促进剂。采用Box-Behnken响应面法对该缬沙坦速释微丸的处方进行优化,确定最优处方:k-卡拉胶含量16.98 g,HPMC E5含量2.03 g,SLS含量0.26 g,在此条件下制备出的微丸的收率为91.23%,长径比为1.14,预测值与实际值相符。结果表明k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸圆整度好、收率高、溶出迅速。 展开更多
关键词 缬沙坦 速释微丸 挤出滚圆法 Box-Behnken响应面法 K-卡拉胶 成球促进剂
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乳铁蛋白修饰水飞蓟素纳米乳的制备及其大鼠体内药代动力学 被引量:2
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作者 赵志英 吕慧侠 杨俊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期665-670,共6页
采用磷脂/吐温80体系制备普通水飞蓟素纳米乳(SM-NE),通过静电作用在其表面吸附乳铁蛋白得到乳铁蛋白修饰的水飞蓟素纳米乳(LF-SM-NE),分别考察两者包封率、形态、粒径、Zeta电位,随后采用LC-MS/MS测定经口给药后大鼠体内的吸收情况。... 采用磷脂/吐温80体系制备普通水飞蓟素纳米乳(SM-NE),通过静电作用在其表面吸附乳铁蛋白得到乳铁蛋白修饰的水飞蓟素纳米乳(LF-SM-NE),分别考察两者包封率、形态、粒径、Zeta电位,随后采用LC-MS/MS测定经口给药后大鼠体内的吸收情况。研究结果显示,当乳铁蛋白浓度为0.15mg/mL,温孵时间为4h时,乳铁蛋白在SM-NE表面的吸附趋于饱和,所得LF-SM-NE外观圆整呈类球状,平均粒径(257±5.9)nm,Zeta电位-(33.1±1.5)mV,包封率为(96.9±1.9)%,载药量为(3.90±0.12)%;与普通水飞蓟素纳米乳相比,经LF修饰后的SM-NE在大鼠体内的药物浓度显著增高,c_(max)和AUC均提高约2倍左右。因此,经LF修饰后的SM-NE可进一步提高药物的在体内吸收,是一种新型纳米粒口服吸收增强技术,具有良好的应用潜能。 展开更多
关键词 水飞蓟素 乳铁蛋白 纳米乳 生物利用度 吸收促进剂
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两种型号微晶纤维素对微丸成型的比较研究 被引量:4
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作者 郭金秀 程娟 +2 位作者 谢俊 黄春玉 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期551-556,共6页
以微晶纤维素(MCC)为主要研究对象,探讨适合以挤出滚圆法制备微丸的物料性质以及建立微丸成型性预测指标。选择两种型号的MCC,考察其微观结构;采用液塑限测定仪和物性测试仪分别测试湿软材的液塑限、硬度、黏性、弹性、黏聚性、回弹性... 以微晶纤维素(MCC)为主要研究对象,探讨适合以挤出滚圆法制备微丸的物料性质以及建立微丸成型性预测指标。选择两种型号的MCC,考察其微观结构;采用液塑限测定仪和物性测试仪分别测试湿软材的液塑限、硬度、黏性、弹性、黏聚性、回弹性等物理性质,考察和比较MCC101与MCC102微观结构、吸水性能、质构特性等。结合挤出滚圆法制丸最优处方,优选出可以表征制剂软材特征物理性质的方法。结果表明二者都具有较好的可塑性与吸水性,而MCC102的多孔性与大孔体积特性,使其具有较强的储水性能。二者的液塑限与质构分析测试参数在各自最优处方含水量下具一致性,其液塑限值都在20%以上,锥入深度、硬度、黏性、黏聚性、弹性和回弹性都分别在3.0~5.0 mm、20 000~30 000 g、-100^-200 g/s、0.3~0.4、0.30~0.35和0.2~0.3之间。因此可以通过液塑限、TPA测试等评价方法对样品的物理性质进行数据化的准确表达,预测是否适合挤出滚圆制丸,从而为微丸制备提供量化指标。 展开更多
关键词 微晶纤维素 软材 液塑限 质构分析 量化指标
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入世对我国新药筛选工作的影响及其对策 被引量:1
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作者 王兴旺 卞家驹 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期451-454,共4页
本文简要综述了我国新药筛选工作存在的主要问题及人世对我国新药筛选工作的积极与消极影响。阐明了我国新药筛选工作面对入世应采取的对策,特别强调制药企业应成为新药筛选的主体。
关键词 入世 新药筛选 影响 对策 中国 医药工业
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香菊感冒颗粒质量标准研究 被引量:1
7
作者 张蕙 陈希 +3 位作者 夏云 熊伟 徐向阳 孙晔 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第10期39-40,共2页
目的制定香菊感冒颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别青蒿和藿香;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果在薄层色谱中能检出藿香和青蒿,阴性无干扰;绿原酸在4.52~45.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.3%,RSD... 目的制定香菊感冒颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别青蒿和藿香;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果在薄层色谱中能检出藿香和青蒿,阴性无干扰;绿原酸在4.52~45.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.3%,RSD=0.71%。结论本方法可用于香菊感冒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 香菊感冒颗粒 藿香 青蒿 绿原酸 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
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磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)δ抑制剂Idelalisib中间体(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐的合成及晶体结构表征
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作者 吴云登 龚飞虎 +3 位作者 万辉 谢俊 徐向阳 李剑 《化学世界》 CAS 2023年第5期359-364,共6页
以(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酸和2-氨基-6-氟苯甲酸为起始原料,经环合,然后与苯胺反应,再在盐酸的作用下,脱Boc、成盐酸盐,即得(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐。目标产物经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C ... 以(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酸和2-氨基-6-氟苯甲酸为起始原料,经环合,然后与苯胺反应,再在盐酸的作用下,脱Boc、成盐酸盐,即得(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐。目标产物经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)进行了表征,再经挥发得到了本品的单晶,并通过X单晶衍射分析表征了其结构。 展开更多
关键词 PI3K-δ抑制剂 Idelalisib中间体 (S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐 合成 晶体结构
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黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他杂质2-(2-羟基-5-甲酰基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成及晶体结构表征
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作者 龚飞虎 吴云登 赵赛 《化学世界》 CAS 2023年第6期459-463,共5页
以2-羟基硫代苯甲酰胺为起始原料,经环合,然后甲酰基化,即得2-(2-羟基-5-甲酰基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯。目标产物经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱进行了表征,再经挥发得到了目标产物的单晶,并通过X单晶衍射分析表征了其结构。
关键词 黄嘌呤氧化酶抑制剂 非布司他杂质 2-(2-羟基-5-甲酰基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 合成 晶体结构
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