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小儿清热宁与尼美舒利联合治疗小儿急性上呼吸道感染 被引量:9
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作者 王井和 胡国华 《医药导报》 CAS 2006年第12期1276-1278,共3页
目的探讨小儿清热宁联合尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法急性上呼吸道感染患儿207例,分为治疗组105例,对照组102例。治疗组采用小儿清热宁(每次4或8 g,b id或tid)配合尼美舒利(5 mg.kg-1.d-1,tid)口服,对照组采用复... 目的探讨小儿清热宁联合尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法急性上呼吸道感染患儿207例,分为治疗组105例,对照组102例。治疗组采用小儿清热宁(每次4或8 g,b id或tid)配合尼美舒利(5 mg.kg-1.d-1,tid)口服,对照组采用复方对乙酰氨基酚(泰诺酚麻美敏)口服溶液,两组治疗时间均为3 d。结果治疗组和对照组有效率分别为94.3%,78.5%(P<0.01)。治疗组退热稳定,不回升,明显优于对照组(P<0.01)。结论小儿清热宁联合尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染经济实惠,临床疗效满意。 展开更多
关键词 小儿清热宁 尼美舒利 上呼吸道感染 急性
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雷公藤多苷片对小儿肾性蛋白尿的影响 被引量:5
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作者 胡国华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期336-338,共3页
目的 :探讨雷公藤多苷片在小儿原发性和继发性肾病综合征治疗中的价值及降低肾性蛋白尿的作用。方法 :选择近 4年来 3 0例病人 ,全部经肾活检确定病理类型。口服雷公藤多苷片 1 .5mg·kg- 1 ·d- 1 ,共 4wk ,观察浮肿消退 ,尿... 目的 :探讨雷公藤多苷片在小儿原发性和继发性肾病综合征治疗中的价值及降低肾性蛋白尿的作用。方法 :选择近 4年来 3 0例病人 ,全部经肾活检确定病理类型。口服雷公藤多苷片 1 .5mg·kg- 1 ·d- 1 ,共 4wk ,观察浮肿消退 ,尿量增减及消化道反应 ,定期检查 2 4h尿蛋白定量、肝肾功能、外周血象及血浆蛋白变化。结果 :3 0例中 1 4例得到缓解 ,1 2例改善 ,有效共 2 6例 ,占 86.7% ,其中治疗 1wk后有效 7例 ,2wk后有效 9例 ,4wk后无效 4例 ,3 0例中仅有个别轻度消化道症状 ,少数病人治疗初期血清谷丙转氨酶 (ALT)轻度上升 ,继续治疗后恢复 ,有3例在整个治疗过程中白细胞降至 3 .5× 1 0 9·L- 1 ,但均未影响疗程 ,所有病人肾功能均正常。结论 :雷公藤多苷能有效降低小儿肾性蛋白尿 。 展开更多
关键词 雷公藤多苷片 小儿 肾性蛋白尿 原发性 继发性 肾病综合征
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小儿清热宁与小儿速效感冒灵联合治疗小儿急性上呼吸道感染 被引量:5
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作者 胡国华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期201-203,共3页
目的 :探讨小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 :2 0 6例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿 ,随机分为联合治疗组和泰诺酚麻美敏组。联合治疗组 10 5例用小儿清热宁配合小儿速效感冒灵口服 ,泰诺... 目的 :探讨小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 :2 0 6例符合急性上呼吸道感染诊断标准的患儿 ,随机分为联合治疗组和泰诺酚麻美敏组。联合治疗组 10 5例用小儿清热宁配合小儿速效感冒灵口服 ,泰诺酚麻美敏组 10 1例用泰诺酚麻美敏口服溶液 ,两组治疗时间均为 3d。结果 :联合治疗组临床疗效(94 .3% )较泰诺酚麻美敏组 (78.3% )明显。 3d内热退稳定并不回升 ,联合治疗组 (97.1% )明显优于泰诺酚麻美敏组 (63.3% ) (P <0 .0 1)。结论 :小儿清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染经济实惠 ,临床疗效满意。 展开更多
关键词 小儿清热宁 小儿速效感冒灵 联合 治疗 小儿 急性上呼吸道感染
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环磷酰胺冲击疗法治疗小儿难治性肾病25例
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作者 胡国华 易著文 肖建武 《医药导报》 CAS 2003年第8期543-546,共4页
目的 :观察环磷酰胺静脉冲击疗法 (CTX PT)治疗小儿难治性肾病 (RNS)临床疗效及血清可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)水平变化。方法 :RNS共 5 5例 ,随机分为治疗组 2 5例 ,对照组 3 0例。治疗组接受CTX PT治疗 ,每 2周 1次 ,总累积量为... 目的 :观察环磷酰胺静脉冲击疗法 (CTX PT)治疗小儿难治性肾病 (RNS)临床疗效及血清可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)水平变化。方法 :RNS共 5 5例 ,随机分为治疗组 2 5例 ,对照组 3 0例。治疗组接受CTX PT治疗 ,每 2周 1次 ,总累积量为 10 0~ 15 0mg·kg 1 。对照组用环孢素 (CysA) ,5~ 6mg·kg 1 ·d 1 ,bid ,1个月为 1个疗程 ,如无效可增加至 10mg·kg 1 ·d 1 ,再治疗 3个月无效后可停药 ,有效者 6个月后停药。治疗组用ELISA方法测定给药前后血清sIL 2R水平。结果 :治疗组与对照组平均缓解期分别为 ( 3 6.2± 3 .6) ,( 11.6± 3 .8)个月 ,缓解率分别为 72 .0 % ,2 6.7% (均P <0 .0 1)。治疗组 6,18,48个月复发率均比对照组明显降低 (均P <0 .0 1)。CTX PT后血清sIL 2R水平明显下降 (P <0 .0 5或0 .0 1)。结论 :CTX PT对小儿RNS临床疗效较好 ,sIL 展开更多
关键词 环磷酰胺 肾病综合征 白细胞介素2受体 儿童 冲击疗法
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氧氟沙星治疗小儿福氏耐药性菌痢30例
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作者 胡国华 胡春英 《医药导报》 CAS 2005年第5期399-400,共2页
目的观察氧氟沙星对小儿福氏耐药性菌痢的治疗效果和安全性。方法将60例小儿福氏耐药性菌痢患儿随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予氧氟沙星10~15mg·kg1·d1,口服,tid;对照组给予诺氟沙星10~20mg·kg1·d1,口... 目的观察氧氟沙星对小儿福氏耐药性菌痢的治疗效果和安全性。方法将60例小儿福氏耐药性菌痢患儿随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予氧氟沙星10~15mg·kg1·d1,口服,tid;对照组给予诺氟沙星10~20mg·kg1·d1,口服,tid。两组疗程均为3~5d。记录患儿体温、腹泻次数、大便性状,观察消化道症状和其他不良反应并随访3~4a。结果治疗组退热时间、止泻时间、大便培养转阴时间分别为(2.63±1.42),(3.50±0.46),(3.56±1.73)d;对照组分别为(3.37±1.34),(4.76±1.25),(4.68±1.62)d。治疗组均明显短于对照组,且均差异有显著性(均P<0.01)。治疗组和对照组总有效率分别为96.67%和70.00%,差异有极显著性(P<0.01)。随访3~4a未见明显不良反应。结论氧氟沙星治疗小儿福氏耐药性菌痢是安全的,且疗效满意。 展开更多
关键词 氧氟沙星 菌痢 耐药福氏痢疾杆菌 安全性
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孟鲁司特联合氯雷他定对小儿变应性鼻炎血清IFN-γ和IL-4水平的影响 被引量:8
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作者 魏芬生 陈建豪 +1 位作者 胡国华 劳樟森 《医药导报》 CAS 2009年第3期307-308,共2页
目的观察孟鲁司特联合氯雷他定对小儿变应性鼻炎血清干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平的影响,探讨孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎的作用机制。方法60例患儿随机分成治疗组与对照组各30例,对照组氯雷他定体质量... 目的观察孟鲁司特联合氯雷他定对小儿变应性鼻炎血清干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平的影响,探讨孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎的作用机制。方法60例患儿随机分成治疗组与对照组各30例,对照组氯雷他定体质量〈30kg5mg,体质量〉30kg10mg。治疗组孟鲁司特2~6岁4nag,-12岁5nag,〉12岁10mg,同时联合氯雷他定用法同上。2周为1个疗程。并设30例为健康组。治疗前后用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组血清中IFN-γ和IL-4的水平。结果两组治疗前血清中IFN-γ的水平明显低于健康组(P〈0.05),而IL-4含量明显高于健康组(P〈0.05),存在着严重的IFN-γ/IL-4比例的失衡;治疗后两组药物均可不同程度的上调IFN-γ并下调IL-4的水平;但以治疗组的作用更明显(P〈0.01)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎的作用机制与纠正失衡的IFN-γ/IL-4比值有关。 展开更多
关键词 孟鲁司特 氯雷他定 鼻炎 变应性/小儿 细胞因子
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