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替雷利珠单抗联合化疗治疗晚期NSCLC患者的疗效及对血清肿瘤标志物和T淋巴细胞亚群水平的影响
1
作者 曾洪生 《中国实用医药》 2024年第13期6-10,共5页
目的 探讨对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取替雷利珠单抗联合化疗治疗的疗效以及对患者血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法 选择44例晚期NSCLC患者,以随机数表方式分为对照组与研究组,每组22例。对照组患者予化疗治疗,研... 目的 探讨对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取替雷利珠单抗联合化疗治疗的疗效以及对患者血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法 选择44例晚期NSCLC患者,以随机数表方式分为对照组与研究组,每组22例。对照组患者予化疗治疗,研究组患者则在对照组化疗基础上再予替雷利珠单抗治疗。对比两组患者近期客观疗效、不良反应发生情况及治疗前后的血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、生存质量。结果 研究组客观缓解率为59.09%、疾病控制率为95.45%,对照组分别为27.27%、72.73%。相较于对照组,研究组的客观缓解率与疾病控制率均明显更高(P<0.05)。治疗后,研究组CEA(28.24±2.91)ng/ml、CA125(41.56±4.33)U/ml、CYFRA21-1(18.39±1.62)μg/L、NSE(15.39±1.61)ng/ml均低于对照组的(37.67±3.88)ng/ml、(60.62±6.17)U/ml、(25.21±2.60)μg/L、(20.19±2.62)ng/ml(P<0.05)。治疗后,研究组CD3^(+)(45.82±3.95)%、CD4^(+)(34.62±3.11)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.04±0.12)均大于对照组的(37.17±2.89)%、(28.68±2.48)%、(0.91±0.10), CD8^(+)(22.38±2.31)%小于对照组的(27.62±2.82)%(P<0.05)。研究组不良反应发生率为40.91%,与对照组的50.00%比较无差异(P>0.05)。治疗后,研究组患者的生存质量评分(84.82±8.62)分大于对照组的(73.59±7.84)分(P<0.05)。结论 对晚期NSCLC患者采用替雷利珠单抗联合化疗治疗的疗效可靠,能降低血清肿瘤标志物水平,并调节患者免疫功能,改善生存质量水平。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 化疗 晚期非小细胞肺癌 血清肿瘤标志物 T淋巴细胞亚群水平
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多西他塞与顺铂新辅助化疗联合手术治疗非小细胞肺癌的疗效及对肿瘤标志物的影响
2
作者 沙鸥 《当代医药论丛》 2024年第15期1-4,共4页
目的:观察探讨多西他塞与顺铂新辅助化疗联合手术治疗非小细胞肺癌的疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取金乡县人民医院2019年1月至2022年1月接收的66例非小细胞肺癌患者,按治疗方式差异设为常规组(给予手术治疗,33例)、试验组(给予... 目的:观察探讨多西他塞与顺铂新辅助化疗联合手术治疗非小细胞肺癌的疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取金乡县人民医院2019年1月至2022年1月接收的66例非小细胞肺癌患者,按治疗方式差异设为常规组(给予手术治疗,33例)、试验组(给予多西他赛+顺铂新辅助化疗+手术治疗,33例)。对比两组的疾病控制率、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CA21-1)、糖类抗原199(CA199)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)]水平、生存率及不良反应发生率。结果:试验组疾病控制率96.97%,比常规组75.76%高(P<0.05)。治疗前,两组血清肿瘤标志物水平差异较小(P>0.05);治疗后,试验组血清CA125、CA21-1、CA199、SCC、CEA水平均比常规组低(P<0.05)。与常规组相比,试验组1年生存率、2年生存率、3年生存率均更高(P<0.05)。试验组不良反应发生率与常规组比较差异较小(P>0.05)。结论:非小细胞肺癌患者采用多西他塞与顺铂新辅助化疗联合手术治疗能进一步提高疾病控制率,下调肿瘤标志物的表达,延长患者生存期,且安全性较高,不良反应未显著增加,可推广应用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多西他赛 顺铂 新辅助化疗 手术 肿瘤标志物
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参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂对老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌治疗的影响
3
作者 张诒田 《当代医药论丛》 2024年第19期128-131,共4页
目的:分析使用参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂治疗老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌的影响。方法:选择2022年1月至2023年12月金乡县人民医院收治的96例老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数表法将... 目的:分析使用参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂治疗老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌的影响。方法:选择2022年1月至2023年12月金乡县人民医院收治的96例老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为两组。使用化疗药物联合免疫检查点抑制剂对对照组(48例,腺癌:培美曲塞联合卡铂/顺铂;鳞癌:白蛋白紫杉醇联合卡铂/顺铂)患者进行治疗。使用参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂对观察组(48例)患者进行治疗。比较两组患者临床疗效、免疫功能指标、中医肺癌症状及毒副反应的发生情况。结果:观察组患者疾病的总控制率高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者中医肺癌症状中气喘、咯血、咳嗽及乏力评分低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者毒副反应的总发生率低于对照组患者(P<0.05)。结论:使用参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂对老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者进行治疗,可提高其疾病总控制率,增强其免疫功能,减轻其肺癌相关症状,降低其毒副反应发生率,可作为一种有效治疗方案。 展开更多
关键词 晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌 参麦注射液 化疗药物 免疫检查点抑制剂
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