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分子与细胞免疫学C1q和抗C1qR mAb抑制U937细胞产生TNF－α
被引量：
5
1
作者
陈政良
谢佩蓉
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期203-207,共5页
人Ｍ 系Ｕ９３７细胞可在ＰＭＡ／ＬＰＳ诱导下产生ＴＮＦ－α。这种ＴＮＦ－α的诱生可被Ｃ１ｑ以剂量依赖方式所抑制，而且多聚Ｃ１ｑ的抑制作用比单体Ｃ１ｑ强约１０倍。将Ｃ１ｑ热灭活或加入抗人Ｃ１ｑＦ（ａｂ＇）２，Ｃ１ｑ的抑...
人Ｍ 系Ｕ９３７细胞可在ＰＭＡ／ＬＰＳ诱导下产生ＴＮＦ－α。这种ＴＮＦ－α的诱生可被Ｃ１ｑ以剂量依赖方式所抑制，而且多聚Ｃ１ｑ的抑制作用比单体Ｃ１ｑ强约１０倍。将Ｃ１ｑ热灭活或加入抗人Ｃ１ｑＦ（ａｂ＇）２，Ｃ１ｑ的抑制作用即消失，证实该作用是Ｃ１ｑ特异的。此外，抗人Ｃ１ｑＲｍＡｂＥ８能模拟Ｃ１ｑ诱导类似的抑制效应。这些资料揭示了Ｃ１ｑ／Ｃ１ｑＲ系统的一项新功能，提供了该系统与细胞因子网络联系的直接证据。
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关键词
C1Q
C1q受体
肿瘤坏死因子
U937细胞
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职称材料
人C_1q分子对Raji、U_（937）细胞产生IL－1活性的抑制调节
被引量：
1
2
作者
杨劲
谢佩蓉
郑萍
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第6期343-346,共4页
为探讨Ｃ１ｑ与免疫细胞产生的ＩＬ－１活性的关系，采用Ｒａｊｉ，Ｕ９３７及对照ＭｏｌＴ４三株培养细胞与Ｃ１ｑ共同孵育２０ｈ后收集细胞上清、以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测ＩＬ－１活性，结果显示Ｃ１ｑ能明显抑制Ｒａｊｉ及Ｕ９３...
为探讨Ｃ１ｑ与免疫细胞产生的ＩＬ－１活性的关系，采用Ｒａｊｉ，Ｕ９３７及对照ＭｏｌＴ４三株培养细胞与Ｃ１ｑ共同孵育２０ｈ后收集细胞上清、以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测ＩＬ－１活性，结果显示Ｃ１ｑ能明显抑制Ｒａｊｉ及Ｕ９３７细胞ＩＬ－１活性，对ＭｏｌＴ４细胞无此作用，Ｆ（ａｇ‘）２ａｎｉｔＣ１ｑ可阻断此抑制作用。
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关键词
C1Q
C1q受体
RAJI细胞
补体
白细胞介素1
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职称材料
题名
分子与细胞免疫学C1q和抗C1qR mAb抑制U937细胞产生TNF－α
被引量：
5
1
作者
陈政良
谢佩蓉
机构
重庆第三军医大学免疫学教研室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期203-207,共5页
基金
全军"八五"医药卫生科研基金
文摘
人Ｍ 系Ｕ９３７细胞可在ＰＭＡ／ＬＰＳ诱导下产生ＴＮＦ－α。这种ＴＮＦ－α的诱生可被Ｃ１ｑ以剂量依赖方式所抑制，而且多聚Ｃ１ｑ的抑制作用比单体Ｃ１ｑ强约１０倍。将Ｃ１ｑ热灭活或加入抗人Ｃ１ｑＦ（ａｂ＇）２，Ｃ１ｑ的抑制作用即消失，证实该作用是Ｃ１ｑ特异的。此外，抗人Ｃ１ｑＲｍＡｂＥ８能模拟Ｃ１ｑ诱导类似的抑制效应。这些资料揭示了Ｃ１ｑ／Ｃ１ｑＲ系统的一项新功能，提供了该系统与细胞因子网络联系的直接证据。
关键词
C1Q
C1q受体
肿瘤坏死因子
U937细胞
Keywords
C1q C1q receptor Tumor necrosis factor U937 cells
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
人C_1q分子对Raji、U_（937）细胞产生IL－1活性的抑制调节
被引量：
1
2
作者
杨劲
谢佩蓉
郑萍
机构
重庆第三军医大学免疫学教研室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第6期343-346,共4页
基金
全军"八五"医药卫生重点科研基金
文摘
为探讨Ｃ１ｑ与免疫细胞产生的ＩＬ－１活性的关系，采用Ｒａｊｉ，Ｕ９３７及对照ＭｏｌＴ４三株培养细胞与Ｃ１ｑ共同孵育２０ｈ后收集细胞上清、以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测ＩＬ－１活性，结果显示Ｃ１ｑ能明显抑制Ｒａｊｉ及Ｕ９３７细胞ＩＬ－１活性，对ＭｏｌＴ４细胞无此作用，Ｆ（ａｇ‘）２ａｎｉｔＣ１ｑ可阻断此抑制作用。
关键词
C1Q
C1q受体
RAJI细胞
补体
白细胞介素1
Keywords
C_1q C_1q receptor Raji Cell IL-1
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
分子与细胞免疫学C1q和抗C1qR mAb抑制U937细胞产生TNF－α
陈政良
谢佩蓉
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996
5
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职称材料
2
人C_1q分子对Raji、U_（937）细胞产生IL－1活性的抑制调节
杨劲
谢佩蓉
郑萍
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996
1
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