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分光光度法测定水样中阴离子表面活性剂--基于溴甲酚紫和溴化十六烷基吡啶混合溶液间增色反应
被引量:
1
1
作者
秦宗会
沈光明
胡武洪
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期874-877,共4页
试验发现:在pH 6.4的磷酸盐缓冲介质中,含有溴甲酚紫及溴化十六烷基吡啶的混合溶液在586nm波长处的吸收强度因加入某种阴离子表面活性剂(如十二烷基磺酸钠SLS或十二烷基硫酸钠SDS)而增加,并其增强程度与所加入的阴离子表面活性剂的浓度...
试验发现:在pH 6.4的磷酸盐缓冲介质中,含有溴甲酚紫及溴化十六烷基吡啶的混合溶液在586nm波长处的吸收强度因加入某种阴离子表面活性剂(如十二烷基磺酸钠SLS或十二烷基硫酸钠SDS)而增加,并其增强程度与所加入的阴离子表面活性剂的浓度在一定范围内呈线性关系。经测定,SLS的线性范围在2.13×10^(-5)mol·L^(-1)以内,SDS的线性范围在2.15×10^(-5)mol·L^(-1)以内。两者的检出限(3S)依次为4.92×10^(-7),8.54×10^(-7)mol·L^(-1),两反应的摩尔吸光率依次为2.94×10~4,1.58×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。将此方法应用于一些水样中阴离子表面活性剂(以SLS表示)的测定,测得其回收率在98.8%~101.9%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)均小于2%。
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关键词
分光光度法
溴甲酚紫
溴化十六烷基吡啶
十二烷基磺酸钠
十二烷基硫酸钠
水样
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职称材料
溴甲酚紫、溴甲酚绿光度法测定阿昔洛韦
被引量:
2
2
作者
秦宗会
沈光明
《分析科学学报》
CAS
CSCD
2008年第3期319-322,共4页
在pH3.30的NH2CH2COOH-NaCl-HCl缓冲介质中,阿昔洛韦(Aciclovir,ACV)可与溴甲酚紫(BCP)、溴甲酚绿(BCG)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显变化,其最大褪色波长分别为428nm(BCP-ACV)、450nm(BCG-ACV),在此波长处,...
在pH3.30的NH2CH2COOH-NaCl-HCl缓冲介质中,阿昔洛韦(Aciclovir,ACV)可与溴甲酚紫(BCP)、溴甲酚绿(BCG)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显变化,其最大褪色波长分别为428nm(BCP-ACV)、450nm(BCG-ACV),在此波长处,阿昔洛韦的浓度与溶液褪色程度呈良好线性关系,可用分光光度法测定。在BCP-ACV、BCG-ACV体系的最大褪色波长处,ACV的浓度分别在0~2.69×10^-5 mol/L、0~2.58×10^-5 mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为2.53×10^4 L·mol^-1·cm^-1、1.79×10^4 L·mol^-1·cm^-1,检出限分别为5.10×10^-7 mol/L、7.13×10^-7 mol/L。方法用于药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。
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关键词
分光光度法
溴甲酚紫
溴甲酚绿
阿昔洛韦
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职称材料
乙基红分光光度法测定盐酸西布曲明
被引量:
2
3
作者
秦宗会
沈光明
《江西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2007年第4期350-352,共3页
在pH2.3的HCl-NaAc的酸性缓冲介质中,盐酸西布曲明(SH)与乙基红(ER)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在444 nm处,从而建立测定盐酸西布曲明的光度法.在最大吸收波长处,盐酸西布曲明的浓度在0-2.14×1...
在pH2.3的HCl-NaAc的酸性缓冲介质中,盐酸西布曲明(SH)与乙基红(ER)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在444 nm处,从而建立测定盐酸西布曲明的光度法.在最大吸收波长处,盐酸西布曲明的浓度在0-2.14×10^-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数4ε44为1.59×104L/(mol.cm),检出限为1.49×10^-6mol/L.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,结果满意.
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关键词
盐酸西布曲明
乙基红
分光光度法
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职称材料
题名
分光光度法测定水样中阴离子表面活性剂--基于溴甲酚紫和溴化十六烷基吡啶混合溶液间增色反应
被引量:
1
1
作者
秦宗会
沈光明
胡武洪
机构
长江师范学院化学及环境科学系
重庆涪陵镇安大柏中学
出处
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期874-877,共4页
基金
重庆市教委科研(KJ081301)
教育部春晖计划(z2005-1-55005)
+1 种基金
第二批“重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划”[渝教人(2005)2号]
长江师范学院科研(07JKg50)资助项目
文摘
试验发现:在pH 6.4的磷酸盐缓冲介质中,含有溴甲酚紫及溴化十六烷基吡啶的混合溶液在586nm波长处的吸收强度因加入某种阴离子表面活性剂(如十二烷基磺酸钠SLS或十二烷基硫酸钠SDS)而增加,并其增强程度与所加入的阴离子表面活性剂的浓度在一定范围内呈线性关系。经测定,SLS的线性范围在2.13×10^(-5)mol·L^(-1)以内,SDS的线性范围在2.15×10^(-5)mol·L^(-1)以内。两者的检出限(3S)依次为4.92×10^(-7),8.54×10^(-7)mol·L^(-1),两反应的摩尔吸光率依次为2.94×10~4,1.58×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。将此方法应用于一些水样中阴离子表面活性剂(以SLS表示)的测定,测得其回收率在98.8%~101.9%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)均小于2%。
关键词
分光光度法
溴甲酚紫
溴化十六烷基吡啶
十二烷基磺酸钠
十二烷基硫酸钠
水样
Keywords
Spectrophotometry
Bromocresol purple
Cetylpyridinium bromide
Sodium lauryl sulfonate Sodium dodecyl sulfate
Water sample
分类号
O657.32 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
溴甲酚紫、溴甲酚绿光度法测定阿昔洛韦
被引量:
2
2
作者
秦宗会
沈光明
机构
长江师范学院化学及环境科学系
重庆涪陵镇安大柏中学
出处
《分析科学学报》
CAS
CSCD
2008年第3期319-322,共4页
基金
第二批“重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划”[渝教人(2005)2号]
长江师范学院科研项目(07Jkg50)
文摘
在pH3.30的NH2CH2COOH-NaCl-HCl缓冲介质中,阿昔洛韦(Aciclovir,ACV)可与溴甲酚紫(BCP)、溴甲酚绿(BCG)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显变化,其最大褪色波长分别为428nm(BCP-ACV)、450nm(BCG-ACV),在此波长处,阿昔洛韦的浓度与溶液褪色程度呈良好线性关系,可用分光光度法测定。在BCP-ACV、BCG-ACV体系的最大褪色波长处,ACV的浓度分别在0~2.69×10^-5 mol/L、0~2.58×10^-5 mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为2.53×10^4 L·mol^-1·cm^-1、1.79×10^4 L·mol^-1·cm^-1,检出限分别为5.10×10^-7 mol/L、7.13×10^-7 mol/L。方法用于药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意。
关键词
分光光度法
溴甲酚紫
溴甲酚绿
阿昔洛韦
Keywords
Spectrophotometry
Bromocresol purple
Bromocresol green
Aciclovir
分类号
O657.32 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
乙基红分光光度法测定盐酸西布曲明
被引量:
2
3
作者
秦宗会
沈光明
机构
长江师范学院化学及环境科学系
重庆涪陵镇安大柏中学
出处
《江西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2007年第4期350-352,共3页
基金
重庆市第二批中青年骨干教师资助计划项目(05flsy023)
涪陵师范学院科研项目资助
文摘
在pH2.3的HCl-NaAc的酸性缓冲介质中,盐酸西布曲明(SH)与乙基红(ER)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在444 nm处,从而建立测定盐酸西布曲明的光度法.在最大吸收波长处,盐酸西布曲明的浓度在0-2.14×10^-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数4ε44为1.59×104L/(mol.cm),检出限为1.49×10^-6mol/L.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,结果满意.
关键词
盐酸西布曲明
乙基红
分光光度法
Keywords
spectrophotometry
sibutramine hydrochloride
ethyl red
分类号
O657.32 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分光光度法测定水样中阴离子表面活性剂--基于溴甲酚紫和溴化十六烷基吡啶混合溶液间增色反应
秦宗会
沈光明
胡武洪
《理化检验(化学分册)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
溴甲酚紫、溴甲酚绿光度法测定阿昔洛韦
秦宗会
沈光明
《分析科学学报》
CAS
CSCD
2008
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
乙基红分光光度法测定盐酸西布曲明
秦宗会
沈光明
《江西师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2007
2
在线阅读
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职称材料
已选择
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引证文献
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