目的:探索缺氧预适应小鼠脑匀浆提取液(Brain tissue extract of hypoxia-preconditioned mice,BHP)对NGF诱导分化的PC12细胞缺氧耐受性的影响及保护性作用的适合浓度。方法:复制小鼠急性重复缺氧模型,制备BHP,用考马斯亮蓝法定量蛋白...目的:探索缺氧预适应小鼠脑匀浆提取液(Brain tissue extract of hypoxia-preconditioned mice,BHP)对NGF诱导分化的PC12细胞缺氧耐受性的影响及保护性作用的适合浓度。方法:复制小鼠急性重复缺氧模型,制备BHP,用考马斯亮蓝法定量蛋白。在分化PC12细胞中加入BHP使其蛋白终浓度分别为1.0、10.0、100.0μg/ml(BHP组)。以等蛋白终浓度正常小鼠脑匀浆提取液(Brain tissue extract of normal mice,BN)作为对照组(BN组)。同时设置只加PBS的溶剂对照组(PBS组)。缺氧(2%o_2)培养24、48、72h后,采用回唑盐(MTT)比色法检测各组细胞活力(OD_(570nm)值)和乳酸脱氢酶(LDH)透出率、缺氧72h晚期凋亡率。结果:缺氧24h时,蛋白终浓度为10.0、100.0μg/ml的BHP组OD_(570nm)值显著高于同浓度BN组和缺氧PBS组,其LDH透出率显著低于同浓度BN组和缺氧PBS组。随缺氧时间延长,其保护作用逐渐减弱。至缺氧72h时,仅蛋白终浓度为100.0μg/ml的BHP组OD_(570nm)值显著高于同浓度BN组,其LDH透出率、晚期凋亡率均显著低于缺氧PBS组。结论:BHP对分化PC12细胞缺氧耐受性的增强作用有浓度依赖性和时间依赖性,蛋白终浓度为100.0μg/ml的BHP组保护作用稳定、持久。展开更多
文摘目的:探索缺氧预适应小鼠脑匀浆提取液(Brain tissue extract of hypoxia-preconditioned mice,BHP)对NGF诱导分化的PC12细胞缺氧耐受性的影响及保护性作用的适合浓度。方法:复制小鼠急性重复缺氧模型,制备BHP,用考马斯亮蓝法定量蛋白。在分化PC12细胞中加入BHP使其蛋白终浓度分别为1.0、10.0、100.0μg/ml(BHP组)。以等蛋白终浓度正常小鼠脑匀浆提取液(Brain tissue extract of normal mice,BN)作为对照组(BN组)。同时设置只加PBS的溶剂对照组(PBS组)。缺氧(2%o_2)培养24、48、72h后,采用回唑盐(MTT)比色法检测各组细胞活力(OD_(570nm)值)和乳酸脱氢酶(LDH)透出率、缺氧72h晚期凋亡率。结果:缺氧24h时,蛋白终浓度为10.0、100.0μg/ml的BHP组OD_(570nm)值显著高于同浓度BN组和缺氧PBS组,其LDH透出率显著低于同浓度BN组和缺氧PBS组。随缺氧时间延长,其保护作用逐渐减弱。至缺氧72h时,仅蛋白终浓度为100.0μg/ml的BHP组OD_(570nm)值显著高于同浓度BN组,其LDH透出率、晚期凋亡率均显著低于缺氧PBS组。结论:BHP对分化PC12细胞缺氧耐受性的增强作用有浓度依赖性和时间依赖性,蛋白终浓度为100.0μg/ml的BHP组保护作用稳定、持久。
