目的探讨3种常见主观睡眠问题(白天嗜睡、失眠和睡眠呼吸暂停)与表观遗传年龄加速之间的因果关系。方法本研究采用两样本孟德尔随机化(mendelian randomization,MR)方法,基于公开的全基因组关联研究(genome-wide association studies,GW...目的探讨3种常见主观睡眠问题(白天嗜睡、失眠和睡眠呼吸暂停)与表观遗传年龄加速之间的因果关系。方法本研究采用两样本孟德尔随机化(mendelian randomization,MR)方法,基于公开的全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)数据,评估自评睡眠问题对4种表观遗传年龄加速指标,即内在表观遗传年龄加速(intrinsic epigenetic age acceleration,IEAA)、GrimAge、HannumAge和PhenoAge的潜在因果效应。主要分析方法为逆方差加权法(inverse variance weighting,IVW),并通过MR-Egger回归与加权中位数法(weighted median method,WM)进行敏感性分析,以验证结果的稳健性。结果IVW显示,白天嗜睡与IEAA(β=1.83,95%CI:0.17~2.49,P=0.031)和HannumAge(β=1.81,95%CI:0.21~2.42,P=0.027)呈显著正相关,提示其可能加速表观遗传衰老进程。失眠亦与IEAA(β=1.57,95%CI:0.40~2.73,P=0.009)和GrimAge(β=1.37,95%CI:0.18~2.56,P=0.024)呈显著正向关联。睡眠呼吸暂停未见与任何表观遗传年龄加速指标存在显著因果关系。结论白天嗜睡和失眠与表观遗传年龄加速存在因果关联,可能在衰老过程中发挥不利作用,睡眠呼吸暂停未见显著关联。展开更多
文摘目的探讨3种常见主观睡眠问题(白天嗜睡、失眠和睡眠呼吸暂停)与表观遗传年龄加速之间的因果关系。方法本研究采用两样本孟德尔随机化(mendelian randomization,MR)方法,基于公开的全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)数据,评估自评睡眠问题对4种表观遗传年龄加速指标,即内在表观遗传年龄加速(intrinsic epigenetic age acceleration,IEAA)、GrimAge、HannumAge和PhenoAge的潜在因果效应。主要分析方法为逆方差加权法(inverse variance weighting,IVW),并通过MR-Egger回归与加权中位数法(weighted median method,WM)进行敏感性分析,以验证结果的稳健性。结果IVW显示,白天嗜睡与IEAA(β=1.83,95%CI:0.17~2.49,P=0.031)和HannumAge(β=1.81,95%CI:0.21~2.42,P=0.027)呈显著正相关,提示其可能加速表观遗传衰老进程。失眠亦与IEAA(β=1.57,95%CI:0.40~2.73,P=0.009)和GrimAge(β=1.37,95%CI:0.18~2.56,P=0.024)呈显著正向关联。睡眠呼吸暂停未见与任何表观遗传年龄加速指标存在显著因果关系。结论白天嗜睡和失眠与表观遗传年龄加速存在因果关联,可能在衰老过程中发挥不利作用,睡眠呼吸暂停未见显著关联。
