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^(125)I放射性粒子植入联合CIK细胞对人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用 被引量:1
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作者 吴念 龚建平 +2 位作者 冯虎翼 幸定培 吴伟 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期488-493,共6页
目的:观察125I放射性粒子组织间植入联合细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞对人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制效应。方法:取健康人外周血单个核细胞,加入不同的细胞因子促进CIK细胞成熟,流式细胞仪检测CIK细胞表型,CD3+C... 目的:观察125I放射性粒子组织间植入联合细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞对人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制效应。方法:取健康人外周血单个核细胞,加入不同的细胞因子促进CIK细胞成熟,流式细胞仪检测CIK细胞表型,CD3+CD56+双阳性细胞达20%以上为达标;用人肝癌细胞株SMMC-7721建立裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为125I放射性粒子组(A组)、CIK细胞组(B组)、125I粒子+CIK细胞组(C组),空白对照组(D组),分别加处理因素,每4 d测量各组移植瘤体积,观察它们对裸鼠移植瘤生长的抑制作用。HE染色检测各组移植瘤病理变化,免疫组织化学技术检测各组Ki-67蛋白表达,TUNEL试剂盒检测各组移植瘤原位凋亡。结果:125I粒子放射性粒子植入联合CIK细胞静脉输入可明显抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长,C组瘤体积为(0.42±0.17)cm3,显著小于A组(1.23±0.83)cm3、B组(3.77±1.42)cm3和D组(6.62±0.53)cm3,各组瘤体积有显著性差异(F=155.706,P<0.001);C组抑瘤率为93.71%,显著高于A组(81.33%)和B组(43.06%)。免疫组化染色发现各组移植瘤Ki-67蛋白表达的平均吸光度值分别为:C组(0.481±0.063)、A组(0.592±0.104)、B组(0.669±0.120)、D组(0.797±0.113),差异有统计学意义(F=24.334,P<0.001)。TUNEL法发现:C组凋亡的平均光吸光度值(0.859±0.067),显著高于A组(0.756±0.055)和B组(0.517±0.051),差异有显著统计学意义(F=318.373,P<0.001),联合治疗明显抑制细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。结论:125I放射性粒子永久植入联合CIK细胞免疫治疗在体内可显著抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长,抑制癌细胞增殖,诱导其凋亡,其疗效优于单一治疗方式,局部内放疗联合细胞免疫治疗可能有协同增效作用,有可能成为肝癌综合治疗的方法之一。 展开更多
关键词 肝癌 125I放射性粒子 细胞因子诱导的杀伤细胞 裸鼠移植瘤
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氧化应激与胰腺癌的关系 被引量:4
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作者 李小成 涂经楷 龚建平 《临床肝胆病杂志》 CAS 2017年第10期2035-2038,共4页
胰腺癌早期症状不明显,发现时通常已进展至中晚期。目前晚期胰腺癌主要以化疗为主,但化疗对胰腺癌的有效率较低,给治疗带来了极大的挑战。氧化应激引起的活性氧可损伤DNA、蛋白质和脂质,并产生可改变肿瘤生物学行为的有毒和致突变的代... 胰腺癌早期症状不明显,发现时通常已进展至中晚期。目前晚期胰腺癌主要以化疗为主,但化疗对胰腺癌的有效率较低,给治疗带来了极大的挑战。氧化应激引起的活性氧可损伤DNA、蛋白质和脂质,并产生可改变肿瘤生物学行为的有毒和致突变的代谢产物,使该肿瘤转化为恶性表型。抗氧化剂具有抗癌的保护性作用,为抗氧化应激治疗胰腺癌的药物设计提供了基础。简述氧化应激与胰腺癌相关的分子通路研究进展,以便进一步探索靶向活性氧治疗胰腺癌的新方法。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 氧化性应激 综述
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高强度聚焦超声治疗后残余肝癌中缺氧诱导因子的变化
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作者 付志豪 武伦 +2 位作者 乔正荣 周世骥 李生伟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期463-467,共5页
目的探讨缺氧诱导因子(HIF1α、HIF2α)在高强度聚焦超声(HIFU)治疗后的残余肿瘤中的变化。方法建立肝癌HpG2细胞株裸鼠移植瘤模型30只,采用CZF-Ⅱ型HIFU治疗仪治疗,随机分为对照组、治疗后1d.3d、5d、1周、2周组。HE染色观察标... 目的探讨缺氧诱导因子(HIF1α、HIF2α)在高强度聚焦超声(HIFU)治疗后的残余肿瘤中的变化。方法建立肝癌HpG2细胞株裸鼠移植瘤模型30只,采用CZF-Ⅱ型HIFU治疗仪治疗,随机分为对照组、治疗后1d.3d、5d、1周、2周组。HE染色观察标本病理变化;免疫组化、Western bloRing和实时荧光定量PCR技术检测HIF1α、HIF2α蛋白和mRNA水平。结果HE染色表明治疗后有残余肿瘤细胞和大片坏死区域。免疫组化表明HIF1α、HIF2α蛋白在各组中出现强弱不同表达。Western bloRing和RT-PCR显示HIF1α蛋白和mRNA水平在治疗后1-3d表达逐渐升高,在3d组达到高峰,与其他组比较有统计学意义(P〈0.05),在5d、1周、2周组逐渐下降。同时,HIF2a蛋白和mRNA在治疗后1d、3d组与对照组之间无明显差异(P〉0.05),在5d、1周、2周组表达逐渐升高,与对照组之间有差异(P<0.05)。结论HIFU治疗后的残余肿瘤,HIF1α、HIF2α在不同时间出现的变化,可能与残癌中发生的细胞凋亡和血管生成有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 缺氧诱导因子 高强度聚焦超声 残余肿瘤
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