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PM_(2.5)及其组分短期暴露对空腹血糖和血脂的影响 被引量：1
1
作者 桑晨 贺颖倩 +2 位作者 贾佳 陈浩 王敏珍 《中国环境科学》 北大核心 2025年第2期1118-1126,共9页
为探究PM_(2.5)及其组分(SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、OM和BC)短期暴露对人群空腹血糖和血脂的影响,以“金昌队列”为研究平台,从中国大气成分近实时追踪数据集获取金昌市2011~2015年PM_(2.5)及组分日均浓度数据.通过将研究... 为探究PM_(2.5)及其组分(SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、OM和BC)短期暴露对人群空腹血糖和血脂的影响,以“金昌队列”为研究平台,从中国大气成分近实时追踪数据集获取金昌市2011~2015年PM_(2.5)及组分日均浓度数据.通过将研究对象家庭住址经纬度信息与污染物数据匹配,以评估个体污染物暴露水平.采用广义估计方程分析PM_(2.5)及其组分短期暴露对糖脂指标的影响.运用广义相加混合模型绘制暴露-反应关系曲线,并进行分层分析.结果显示,PM_(2.5)及其组分(SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、OM和BC)对人群血糖和血脂水平的影响存在一定的滞后效应,随着PM_(2.5)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、OM浓度的升高,FPG、TC、HDL-C和LDL-C呈上升趋势,TG呈下降趋势.PM_(2.5)和SO_(4)^(2-)对男性人群的空腹血糖水平影响更显著;PM_(2.5)及其五种组分对女性、年龄≥60岁、超重或肥胖、处于糖尿病前期及患高血压人群的血脂水平影响更显著.因此,PM_(2.5)及其组分的短期暴露与人群血糖和血脂水平异常相关,不同高风险人群需加强自我防护措施. 展开更多
关键词 PM_(2.5)及组分 2型糖尿病 空腹血糖 血脂 队列研究
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重庆某地区小学儿童超重和肥胖的危险因素研究 被引量：5
2
作者 李思杰 周琦 彭焱 《中国健康教育》 2014年第3期235-237,244,共4页
目的 了解重庆市某地区2所小学儿童超重、肥胖的危险因素,为儿童超重、肥胖的预防和控制提供依据.方法 采用多阶段随机整群抽样的方法对重庆市某市区2所小学511名学生进行体格检查和问卷调查,并对其家长进行问卷调查.结果 儿童超重和肥... 目的 了解重庆市某地区2所小学儿童超重、肥胖的危险因素,为儿童超重、肥胖的预防和控制提供依据.方法 采用多阶段随机整群抽样的方法对重庆市某市区2所小学511名学生进行体格检查和问卷调查,并对其家长进行问卷调查.结果 儿童超重和肥胖检出率分别为10.57％和10.18％.多因素Logistic回归分析结果显示,性别、不同学校、儿童吃饭速度和儿童出生时体重是超重和肥胖的影响因素（P＜0.05）,男生（OR=2.427,95％ CI：1.444～4.077）、城市学校（OR=2.537,95％ CI：1.578～4.079）、儿童吃饭速度快（OR=2.013,95％ CI：1.183～3.424）、儿童出生时体重越重（OR=3.344,95％ CI：2.098～5.331）则越容易导致超重、肥胖发生.结论 鉴于上述结果,呼吁相关部门重视儿童青少年超重、肥胖的防治,针对儿童肥胖的成因采取行之有效的干预措施. 展开更多
关键词 超重 肥胖 儿童 影响因素 LOGISTIC回归分析
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气相色谱法检测食品中甜蜜素的实验条件优化 被引量：12
3
作者 刘淼 邓雪 周杰 《中国调味品》 CAS 北大核心 2013年第11期81-83,102,共4页
目的。建立检测食品中甜蜜素的毛细管柱气相色谱分析方法，优化实验条件，获得理想的灵敏度、精密度和重现性。方法：根据甜蜜素衍生反应机理，控制反应温度、反应试剂用量、提取时间以及气相色谱条件，以毛细管柱气相色谱检测。结果：... 目的。建立检测食品中甜蜜素的毛细管柱气相色谱分析方法，优化实验条件，获得理想的灵敏度、精密度和重现性。方法：根据甜蜜素衍生反应机理，控制反应温度、反应试剂用量、提取时间以及气相色谱条件，以毛细管柱气相色谱检测。结果：在30℃反应温度下，漩涡提取150S，在0．02～O．2mg／mL范围内，衍生物的峰面积与甜蜜素浓度线性良好，r=0．9997，检出限为1．1μg，平行测定峰面积RSD为1．2％，重复测定峰面积RSD为2．1％。结论：该方法经优化条件，简单、快速，干扰少，灵敏度、精密度高，重现性好，适用于甜蜜素的检测分析。 展开更多
关键词 气相色谱法 毛细管柱 甜蜜素
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声触诊组织量化技术评估经颈静脉肝内门体分流术联合胃冠状静脉栓塞术疗效 被引量：3
4
作者 郑晓 李思杰 +5 位作者 凌宁 张萍 冉海涛 王志刚 郑元义 左国庆 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2015年第6期876-879,共4页
目的探讨应用声触诊组织量化(VTQ)技术测量脾脏剪切波速度(SSWV)无创评价经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)联合胃冠状静脉栓塞术(GCVE)疗效的价值。方法将19例接受TIPS联合GCVE治疗的肝硬化门静脉高压患者分为A(13例,接受1次治疗)、B(6例,... 目的探讨应用声触诊组织量化(VTQ)技术测量脾脏剪切波速度(SSWV)无创评价经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)联合胃冠状静脉栓塞术(GCVE)疗效的价值。方法将19例接受TIPS联合GCVE治疗的肝硬化门静脉高压患者分为A(13例,接受1次治疗)、B(6例,首次治疗后因支架闭塞再次接受治疗)两组。应用VTQ技术分别与治疗前1天、治疗后6天测量SSWV,以脉冲波多普勒测量门静脉主干血流速度(PVV)、脾静脉主干血流速度(SVV)。于TIPS联合GCVE治疗过程中,以直接测压法测量支架植入前及植入后的门静脉压(PPG),并进行统计分析。结果 TIPS联合GCVE治疗后,A、B两组PPG均较治疗前明显减低(P均<0.05);SSWV均较治疗前明显减低,PVV、SVV均较治疗前明显升高(P均<0.05)。A、B两组治疗前及治疗后SSWV均与PPG呈正相关(P均<0.05),PVV、SVV均与PPG无相关性(P均>0.05)。结论应用VTQ技术所测SSWV与PPG存在相关性,可作为TIPS联合GCVE治疗前后监测门静脉压力的无创定量评估指标。 展开更多
关键词 经颈静脉肝内门体分流术 胃冠状静脉栓塞术 声触诊组织量化 脾
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组织结构声学定量技术无创评估TIPS联合PTVE疗效 被引量：1
5
作者 郑晓 李思杰 +5 位作者 郭大静 张萍 冉海涛 王志刚 郑元义 左国庆 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1129-1133,共5页
目的:探讨组织结构声学定量分析(acoustic structure quantification,ASQ)技术在无创评价经颈静脉肝内门体分流术(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)联合经皮肝穿胃冠状静脉栓塞术(percutaneous transhepatic varice... 目的:探讨组织结构声学定量分析(acoustic structure quantification,ASQ)技术在无创评价经颈静脉肝内门体分流术(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)联合经皮肝穿胃冠状静脉栓塞术(percutaneous transhepatic varices embolization,PTVE)疗效的临床应用价值。方法:应用ASQ技术对30例正常人及30例肝硬化门静脉高压预行TIPS联合PTVE患者手术前后肝、脾分别定量分析,比较手术前后肝、脾的ASQ卡方值直方图和ASQ定量相关参数:众数、均值、标准差以及蓝红2色直方图曲线下面积比;并在手术过程中测量门静脉压(portosystemic pressure gradient,PPG);比较手术前后肝、脾ASQ定量参数值的变化及与PPG的相关性。结果:PPG术前组(28.71±4.81)mm Hg与术后组(18.30±4.73)mm Hg比较,差异具有统计学意义(P<0.05);脾脏Red Mode、Red Ave、Red SD、FD ratio、Blue Mode、Blue Ave、Blue SD各参数值正常对照组分别为(99.60±2.15)、(102.25±2.22)、(13.62±1.70)、(0.13±0.11)、(120.90±6.29)、(132.57±15.98)、(27.94±13.65),术前组上述参数值分别为(103.21±1.98)、(107.52±2.51)、(18.48±1.41)、(0.18±0.07)、(125.25±2.86)、(146.57±9.03)、(37.64±10.21),术前组脾ASQ各定量参数均大于正常对照组(P<0.05);术后组脾ASQ各定量参数分别为(101.66±1.97)、(105.24±2.04)、(16.56±1.49)、(0.15±0.09)、(122.96±5.56)、(137.96±14.46)、(31.45±12.49),术后各参数值均小于术前,各组之间具有统计学差异(P<0.05);肝ASQ各定量参数值在术前组分别为(117.81±3.23)、(120.70±3.27)、(19.70±1.07)、(0.67±0.28)、(136.05±4.62)、(148.68±7.03)、(33.68±7.36),术后组各参数值分别为(118.01±3.35)、(120.9±3.58)、(19.54±1.40)、(0.66±0.30)、(135.26±4.38)、(148.42±7.65)、(33.73±6.30),术前组与术后组比较差异无统计学意义(P>0.05)。脾ASQ各定量参数值与PPG呈高度正相关(r值分别为0.299、0.331、0.451、0.848、0.961、0.318、0.881,P均<0.05);然而肝ASQ各定量参数值与PPG无相关性(r值分别为0.194、0.174、0.045、0.169、0.128、0.105、0.136,P均>0.05);正常对照组、术前组、术后组脾脏指数(spleen index,SI)分别为(18.21±1.42)cm2、(45.23±12.32)cm2、(35.66±11.70)cm2,正常对照组与术前、术前组与术后组脾指数比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:ASQ技术测量的脾ASQ各定量参数值可用于无创定量监测TIPS联合PTVE术前、术后门静脉压的变化情况、评价手术疗效,具有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 经颈静脉肝内门体分流术 经皮肝穿胃冠状静脉栓塞术 组织结构声学定量
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实时剪切波弹性成像评估非酒精性脂肪性肝病脂肪变程度的应用价值 被引量：8
6
作者 郑晓 黄文祥 +2 位作者 李仁华 张露引 李思杰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1458-1462,共5页
目的:探讨实时剪切波弹性成像(real-time shear wave elastography,SWE)在非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者诊断与分期中的应用价值。方法:分别对135例(能够经肝脏穿刺活检或获得肝脏标本证实的)NAFLD... 目的:探讨实时剪切波弹性成像(real-time shear wave elastography,SWE)在非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者诊断与分期中的应用价值。方法:分别对135例(能够经肝脏穿刺活检或获得肝脏标本证实的)NAFLD患者术前行实时剪切波弹性成像,获得肝脏杨氏模量平均值(Mean),对Mean与病理NAFLD分期进行相关性分析,比较各期NAFLD患者Mean的组间差异,采用ROC曲线评价Mean预测NAFLD的效能。结果:NAFLD不同病理分级间Mean的差异具有统计学意义,随着NAFLD病理级别的增加而增加(P<0.05);Mean与NAFLD分期呈正相关(rs=0.916,P<0.05)。Mean预测非酒精性脂肪性肝炎曲线下面积为0.971(95%CI=0.949~0.994),敏感度91.3%,特异度97.0%,截点为7.30 kPa。Mean预测非酒精性脂肪性肝纤维化曲线下面积为0.984(95%CI=0.969~0.999),敏感度98.6%,特异度88.7%,截点为9.05 kPa。Mean预测非酒精性脂肪性肝硬化曲线下面积为0.965(95%CI=0.940~0.990),敏感度90.0%,特异度88.5%,截点为11.35 kPa。结论:肝脏实时剪切波弹性成像的Mean可反映NAFLD的严重程度,是NAFLD分期较为敏感的方法,有利于指导临床诊断与治疗。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 实时剪切波弹性成像 杨氏模量值
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金黄色葡萄球菌N315T7噬菌体cDNA展示文库的构建 被引量：2
7
作者 于俊媛 周莹冰 +8 位作者 张雯庆 祁琳 李萌 姜北 张骁鹏 汪正清 饶贤才 黎庶 胡晓梅 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期1350-1353,共4页
目的构建MRSA N315菌株的T7噬菌体cDNA展示文库，以筛选和鉴定影响N315 ccr基因表达的调节因子。方法 采用Tripure试剂提取N315总RNA，逆转录合成双链cDNA，经末端修平、接头连接、酶切后柱洗脱等处理后，连接T7Select 10-3载体，体外... 目的构建MRSA N315菌株的T7噬菌体cDNA展示文库，以筛选和鉴定影响N315 ccr基因表达的调节因子。方法 采用Tripure试剂提取N315总RNA，逆转录合成双链cDNA，经末端修平、接头连接、酶切后柱洗脱等处理后，连接T7Select 10-3载体，体外包装扩增获得N315 T7噬菌体cDNA展示文库；通过双层平板实验鉴定所建原始文库及扩增文库的库容；PCR鉴定文库插入片段质量。 结果原始文库重组克隆数为1.335×106 pfu，扩增文库的噬菌体滴度为3.26×1010 pfu/mL。随机PCR扩增显示文库阳性重组率为100%，插入片段在300～1 500 bp之间。结论 MRSA N315的T7噬菌体cDNA展示文库构建成功。 展开更多
关键词 噬菌体展示 CDNA文库 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 N315
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