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乳腺癌和糖尿病关系的探讨 被引量:3
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作者 汲广岩 帅磊渊 王子卫 《成都医学院学报》 CAS 2013年第3期352-354,共3页
乳腺癌是一种最常见的癌症,致死率已升至癌症中的第2位,其发生率在20年中日益增加,年龄、乳腺癌家族史、是否绝经、乳腺良性疾病史、激素以及体质量都是影响乳腺癌发生的因素。糖尿病影响着人们的健康,在我国普通人群中糖尿病发生率... 乳腺癌是一种最常见的癌症,致死率已升至癌症中的第2位,其发生率在20年中日益增加,年龄、乳腺癌家族史、是否绝经、乳腺良性疾病史、激素以及体质量都是影响乳腺癌发生的因素。糖尿病影响着人们的健康,在我国普通人群中糖尿病发生率为9.7%,其中2型糖尿病占90%~95%。糖尿病和乳腺癌具有某些共同的危险因子,如年龄、肥胖等。 展开更多
关键词 糖尿病 乳腺癌
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仿生型纳米材料的研究与应用进展 被引量:1
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作者 朱代亮 帅磊渊 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第10期805-807,810,共4页
仿生型纳米材料具备良好的生物相容性和独特的载药靶向性,有效降低了传统纳米粒的免疫原性。目前国内外仿生型纳米材料涉及多个种类,包括细胞膜包被的纳米粒、脂质体、微囊以及外分泌体等。本文就仿生型纳米材料的应用、国内外最新研究... 仿生型纳米材料具备良好的生物相容性和独特的载药靶向性,有效降低了传统纳米粒的免疫原性。目前国内外仿生型纳米材料涉及多个种类,包括细胞膜包被的纳米粒、脂质体、微囊以及外分泌体等。本文就仿生型纳米材料的应用、国内外最新研究进展及其在医疗领域应用存在的问题进行简要综述。 展开更多
关键词 药物疗法 仿生材料 纳米粒
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活化因子TEPP-46对胃癌细胞MGC-803侵袭、增殖的影响及机制
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作者 朱代亮 许建利 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第5期337-341,共5页
目的:探讨活化因子TEPP-46对胃癌细胞MGC-803侵袭、增殖的影响及分子机制。方法:Western blot和细胞免疫荧光实验检测胃癌细胞株MGC-803及正常胃粘膜细胞GES-1中PKM2的表达;用TEPP-46预处理MGC-803细胞后,Transwell侵袭实验检测细胞侵... 目的:探讨活化因子TEPP-46对胃癌细胞MGC-803侵袭、增殖的影响及分子机制。方法:Western blot和细胞免疫荧光实验检测胃癌细胞株MGC-803及正常胃粘膜细胞GES-1中PKM2的表达;用TEPP-46预处理MGC-803细胞后,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,将MGC-803细胞种植于BALB/c裸鼠皮下,10 d后取下皮下瘤,测量皮下瘤大小,免疫组化检测增殖细胞核抗原PCNA在皮下瘤中的表达;用TEPP-46预处理MGC-803细胞后,Western blot检测细胞中PKM2、HIF-1α、p-NF-κB及NF-κB的蛋白表达。结果:GES-1细胞PKM2四聚体高表达,MGC-803细胞中PKM2以单聚体表达为主,四聚体表达显著降低;预处理TEPP-46抑制MGC-803细胞的侵袭和增殖能力;预处理TEPP-46促进PKM2四聚体表达,抑制HIF-1α和p-NF-κB的表达。结论:活化因子TEPP-46通过抑制PKM2核转位,促进PKM2四聚体表达,抑制HIF-1α和p-NF-κB的表达,进而抑制胃癌细胞的侵袭和增殖。 展开更多
关键词 胃肿瘤 TEPP-46 丙酮酸激酶2 侵袭 增殖
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miR-1256靶向COPB2基因调控胰腺癌细胞增殖和凋亡的分子机制
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作者 唐均成 伍松 +2 位作者 代国华 董晓灵 钟杰 《中国现代普通外科进展》 CAS 2021年第11期847-852,共6页
目的:探讨miR-1256靶向COPB2调控胰腺癌细胞增殖和凋亡的分子机制。方法:采用qRT-PCR和Western blot方法检测胰腺癌组织、癌旁组织、人胰腺癌细胞系中miR-1256和COPB2的表达。将miR-1256 mimics、miR-con、si-COPB2、si-con、miR-1256+p... 目的:探讨miR-1256靶向COPB2调控胰腺癌细胞增殖和凋亡的分子机制。方法:采用qRT-PCR和Western blot方法检测胰腺癌组织、癌旁组织、人胰腺癌细胞系中miR-1256和COPB2的表达。将miR-1256 mimics、miR-con、si-COPB2、si-con、miR-1256+pcDNA、miR-1256+pcDNA+COPB2分别转染PANC-1和CFPAC-1细胞,MTT法检测细胞增殖活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率。采用双荧光素酶报告基因实验和Western blot验证miR-1256对COPB2的靶向作用。结果:与癌旁组织相比,胰腺癌组织miR-1256表达显著降低,而COPB2表达显著升高(P<0.05)。与正常胰腺细胞相比,PANC-1和CFPAC-1细胞中miR-1256表达显著降低,COPB2表达著升高(P<0.05)。与miR-con组比较,miR-1256组PANC-1和CFPAC-1细胞的活力均显著降低,细胞凋亡率均显著升高(P<0.05);与si-con组比较,si-COPB2组PANC-1和CFPAC-1细胞的活力均显著降低,细胞凋亡率均显著升高(P<0.05)。COPB2是miR-1256的靶基因,miR-1256负向调控COPB2表达。与miR-1256+pcDNA组比较,miR-1256+pcDNA+COPB2组PANC-1和CFPAC-1细胞的活力均显著升高,细胞凋亡率均显著降低(P<0.05)。结论:miR-1256可通过下调COPB2表达抑制胰腺癌细胞的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胰腺癌 微小RNA-1256 外被体蛋白复合物β′亚基 增殖 凋亡
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