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微型钛板内固定治疗颌面部骨折21例临床分析
被引量：
1
1
作者
吴一
邓颖
+3 位作者
李伟
曾令寰
徐铎
江兴容
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2005年第5期768-768,770,共2页
关键词
微型钛板
内固定手术
颌面部骨折
临床分析
面部畸形
在线阅读
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职称材料
大鼠骨髓间充质干细胞的培养鉴定以及向神经干细胞分化的实验研究
被引量：
10
2
作者
蒲晓姝
果磊
+3 位作者
张敏珠
陈文海
王灿
汪燕
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期235-239,共5页
目的:体外培养并鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),研究其生物学特性,初步探索酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)诱导其向神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化的...
目的:体外培养并鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),研究其生物学特性,初步探索酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)诱导其向神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化的可行性。方法:全骨髓贴壁培养法分离培养大鼠BMSCs,倒置相差显微镜观察其形态特征,MTT法绘制生长曲线,流式细胞仪(flow cytometry,FCM)测定细胞周期并鉴定细胞表面标志物。用80 ng/ml aFGF的无血清DMEM/F12培养液诱导大鼠BMSCs向NSCs分化,镜下观察细胞形态特征,免疫荧光染色方法检测神经巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的表达。结果:大鼠BMSCs贴壁生长,呈梭形,多角形。第1、3、5代BMSCs的生长曲线均呈S形,活性无明显差异。细胞周期显示94.34%BMSCs处于G0/G1期,有较强的分裂增殖能力。FCM检测CD29、CD54、CD90表达阳性,CD45表达阴性。诱导6 h后细胞的胞体收缩成椭圆形或球形并伸出细长突起,免疫荧光染色显示Nestin表达阳性,继续诱导发现双极和多极细胞增多,诱导6 d后相互连接成网状,成典型的神经元样细胞,NSE表达阳性。结论:全骨髓贴壁培养法能培养出高纯度的BMSCs,细胞生长稳定、增殖快、可多次传代,具有干细胞特性。经aFGF诱导后具有向NSCs分化的潜能,NSCs能进一步分化为神经元样细胞。
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关键词
骨髓间充质干细胞
全骨髓贴壁培养法
诱导分化
神经干细胞
酸性成纤维细胞生长因子
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职称材料
神经干细胞植入大鼠缺损皮肤对创面神经修复的影响
被引量：
2
3
作者
汪正燕
果磊
+3 位作者
蒲晓姝
张敏珠
王灿
李茂华
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1275-1280,共6页
目的:探讨酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)体外诱导大鼠骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)分化为神经干细胞(neural stem cells,NSCs)后,植入缺损皮肤对创面神经修复的作用及方...
目的:探讨酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)体外诱导大鼠骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)分化为神经干细胞(neural stem cells,NSCs)后,植入缺损皮肤对创面神经修复的作用及方式。方法:分离培养SD大鼠BMSCs,利用aFGF诱导其向NSCs分化,并用DAPI荧光标记物进行标记。将81只SD大鼠背部作皮肤全层缺损创面,每组9只。随机分为局部创面注射NSCs(A)组、尾静脉注射NSCs(B)组、NSCs+血浆支架(局部外敷料组)(C)组、局部创面注射BMSCs(D)组、尾静脉注射BMSCs(E)组、BMSCs+血浆支架组(局部外敷料组)(F)组、血浆支架(局部外敷料)(G)组、局部创面注射等量生理盐水(H)组、尾静脉注射等量生理盐水(I组),创面模型在各种移植处理后的第4、5、7周取材,免疫荧光及RT-PCR检测皮肤表皮下及真皮层蛋白基因产物(protein gene product,PGP)9.5的表达。结果:PGP 9.5在创面愈合后第4、5、7周的荧光密度分布,在时间上采用重复资料分析,差异有统计学意义(F=427.03,P=0.000),干细胞移植对神经修复特异性表达有差异;在分组上采用重复资料分析,差异有统计学意义(F=130.44,P=0.000),干细胞移植在时间及分组上的相互作用结果差异有统计学意义(F=3.543,P=0.001)。NSCs局部注射移植后神经修复作用较NSCs尾静脉注射移植明显(P=0.001),NSCs尾静脉注射移植后神经修复较NSCs外敷料移植明显(P=0.000),而NSCs局部注射移植后神经修复作用较BMSCs局部注射移植后明显(P=0.000),BMSCs局部注射移植后神经修复作用较生理盐水局部注射移植后明显(P=0.000),血浆局部外辅料移植与生理盐水的局部注射移植之间差异有统计学意义(P=0.014),生理盐水的局部注射移植与尾静脉注射移植之间差异无统计学意义(P=0.446),RT-PCR检测PGP 9.5基因表达的测定更进一步说明了以上结果。结论:aFGF诱导BMSCs分化为NSCs后,植入皮肤缺损促进皮肤创面神经修复的效果较单纯植入BMSCs强,且以局部注射效果最为显著。
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关键词
酸性成纤维细胞生长因子
骨髓间质干细胞
神经干细胞
皮肤创面
细胞治疗
神经再生
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职称材料
题名
微型钛板内固定治疗颌面部骨折21例临床分析
被引量：
1
1
作者
吴一
邓颖
李伟
曾令寰
徐铎
江兴容
机构
重庆市
急救
医疗
中心
整形
与
颅
颌面
外科
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2005年第5期768-768,770,共2页
关键词
微型钛板
内固定手术
颌面部骨折
临床分析
面部畸形
分类号
R782.4 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
大鼠骨髓间充质干细胞的培养鉴定以及向神经干细胞分化的实验研究
被引量：
10
2
作者
蒲晓姝
果磊
张敏珠
陈文海
王灿
汪燕
机构
重庆
医科大学附属第一医院烧伤
整形
外科
重庆市急救医疗中心整形颅颌面外科
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期235-239,共5页
基金
重庆市科委自然科学基金资助项目(编号:2010BB5394)
文摘
目的:体外培养并鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),研究其生物学特性,初步探索酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)诱导其向神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化的可行性。方法:全骨髓贴壁培养法分离培养大鼠BMSCs,倒置相差显微镜观察其形态特征,MTT法绘制生长曲线,流式细胞仪(flow cytometry,FCM)测定细胞周期并鉴定细胞表面标志物。用80 ng/ml aFGF的无血清DMEM/F12培养液诱导大鼠BMSCs向NSCs分化,镜下观察细胞形态特征,免疫荧光染色方法检测神经巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的表达。结果:大鼠BMSCs贴壁生长,呈梭形,多角形。第1、3、5代BMSCs的生长曲线均呈S形,活性无明显差异。细胞周期显示94.34%BMSCs处于G0/G1期,有较强的分裂增殖能力。FCM检测CD29、CD54、CD90表达阳性,CD45表达阴性。诱导6 h后细胞的胞体收缩成椭圆形或球形并伸出细长突起,免疫荧光染色显示Nestin表达阳性,继续诱导发现双极和多极细胞增多,诱导6 d后相互连接成网状,成典型的神经元样细胞,NSE表达阳性。结论:全骨髓贴壁培养法能培养出高纯度的BMSCs,细胞生长稳定、增殖快、可多次传代,具有干细胞特性。经aFGF诱导后具有向NSCs分化的潜能,NSCs能进一步分化为神经元样细胞。
关键词
骨髓间充质干细胞
全骨髓贴壁培养法
诱导分化
神经干细胞
酸性成纤维细胞生长因子
Keywords
bone marrow mesenehymal stem cells
whole bone marrow adherent culture method
induction and differentiation
neural stem cells
acidic fibroblast growth factor
分类号
R62 [医药卫生—整形外科]
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职称材料
题名
神经干细胞植入大鼠缺损皮肤对创面神经修复的影响
被引量：
2
3
作者
汪正燕
果磊
蒲晓姝
张敏珠
王灿
李茂华
机构
重庆
医科大学附属第一医院烧伤
整形
外科
重庆市急救医疗中心整形颅颌面外科
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期1275-1280,共6页
基金
重庆市科委自然科学基金资助项目(编号:2010BB5394)
文摘
目的:探讨酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)体外诱导大鼠骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)分化为神经干细胞(neural stem cells,NSCs)后,植入缺损皮肤对创面神经修复的作用及方式。方法:分离培养SD大鼠BMSCs,利用aFGF诱导其向NSCs分化,并用DAPI荧光标记物进行标记。将81只SD大鼠背部作皮肤全层缺损创面,每组9只。随机分为局部创面注射NSCs(A)组、尾静脉注射NSCs(B)组、NSCs+血浆支架(局部外敷料组)(C)组、局部创面注射BMSCs(D)组、尾静脉注射BMSCs(E)组、BMSCs+血浆支架组(局部外敷料组)(F)组、血浆支架(局部外敷料)(G)组、局部创面注射等量生理盐水(H)组、尾静脉注射等量生理盐水(I组),创面模型在各种移植处理后的第4、5、7周取材,免疫荧光及RT-PCR检测皮肤表皮下及真皮层蛋白基因产物(protein gene product,PGP)9.5的表达。结果:PGP 9.5在创面愈合后第4、5、7周的荧光密度分布,在时间上采用重复资料分析,差异有统计学意义(F=427.03,P=0.000),干细胞移植对神经修复特异性表达有差异;在分组上采用重复资料分析,差异有统计学意义(F=130.44,P=0.000),干细胞移植在时间及分组上的相互作用结果差异有统计学意义(F=3.543,P=0.001)。NSCs局部注射移植后神经修复作用较NSCs尾静脉注射移植明显(P=0.001),NSCs尾静脉注射移植后神经修复较NSCs外敷料移植明显(P=0.000),而NSCs局部注射移植后神经修复作用较BMSCs局部注射移植后明显(P=0.000),BMSCs局部注射移植后神经修复作用较生理盐水局部注射移植后明显(P=0.000),血浆局部外辅料移植与生理盐水的局部注射移植之间差异有统计学意义(P=0.014),生理盐水的局部注射移植与尾静脉注射移植之间差异无统计学意义(P=0.446),RT-PCR检测PGP 9.5基因表达的测定更进一步说明了以上结果。结论:aFGF诱导BMSCs分化为NSCs后,植入皮肤缺损促进皮肤创面神经修复的效果较单纯植入BMSCs强,且以局部注射效果最为显著。
关键词
酸性成纤维细胞生长因子
骨髓间质干细胞
神经干细胞
皮肤创面
细胞治疗
神经再生
Keywords
nerve regeneration
neural stem cells
skin wounds
cell therapy
acidic fibroblast growth factor
分类号
R62 [医药卫生—整形外科]
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微型钛板内固定治疗颌面部骨折21例临床分析
吴一
邓颖
李伟
曾令寰
徐铎
江兴容
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2005
1
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职称材料
2
大鼠骨髓间充质干细胞的培养鉴定以及向神经干细胞分化的实验研究
蒲晓姝
果磊
张敏珠
陈文海
王灿
汪燕
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
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职称材料
3
神经干细胞植入大鼠缺损皮肤对创面神经修复的影响
汪正燕
果磊
蒲晓姝
张敏珠
王灿
李茂华
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
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