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题名伊潘立酮长效缓释微球的制备及体外释药特性研究
被引量：4
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作者
林丽
黄华
张涛
张雁翎
钟晓东
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机构
重庆医科大学药学院药剂学教研室
重庆医药工业研究院有限责任公司
重庆市化学制药工程技术研究中心
四川大学华西药学院
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出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期274-277,共4页
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基金
重庆医药工业研究院有限责任公司
重庆市化学制药工程技术研究中心提供科研经费资助和指导
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文摘
目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备伊潘立酮长效缓释微球,并考察微球的体外释放度。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备伊潘立酮PLGA微球,运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺,并对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量和体外释放等理化性质进行了考察。结果优化得到的最佳处方工艺为油相PLGA的浓度为80 g/L,油相-水相体积比为1∶30,聚乙烯醇(PVA)浓度为1%,乳化剪切速度为10 000 r/min。以优化处方制备的伊潘立酮PLGA微球为圆球形,粒径为(24.56±0.46)μm,包封率为(81.94±1.48)%,载药量为(7.50±0.13)%。药物体外释放30 d累计释放度达86.33%。结论采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备的伊潘立酮PLGA微球的包封率和载药量高,具有较好的缓释效果。
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关键词
伊潘立酮
微球
聚乳酸-羟基乙酸共聚物
乳化
溶剂挥发法
正交设计
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Keywords
iloperidone
microspheres
PLGA
emulsion-solvent evaporation method
orthogonalexperiments
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分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
R965
[医药卫生—药理学]
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题名盐酸奥昔布宁醇脂质体的制备及体外透皮吸收研究
被引量：6
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作者
沈丹丹
张涛
黄华
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机构
重庆医科大学药剂学教研室
重庆医药工业研究院有限责任公司
重庆市化学制药工程技术研究中心
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出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期48-52,共5页
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文摘
研究采用乙醇注入均质法制备盐酸奥昔布宁醇质体,正交设计优化处方。用动态光散射测定平均粒径及粒径分布;扫描电子显微镜观测其形态;水平透皮扩散试验仪考察其大鼠离体皮肤经皮渗透量。蛋黄卵磷脂、乙醇、盐酸奥昔布宁的质量分数分别为3%,45%和5%时,制备的醇质体平均粒径为(98±12)nm,包封率为(48.1±1.4)%。各种盐酸奥昔布宁制品24 h的经皮渗透量由大到小依次为:醇脂质体(盐酸奥昔布宁5%)、除去游离药物的醇脂质体(盐酸奥昔布宁2.4%)、物理混合物(盐酸奥昔布宁5%)、无水乙醇(盐酸奥昔布宁5%)、质量分数为45%的乙醇溶液(盐酸奥昔布宁5%)。研究表明醇脂质体是盐酸奥昔布宁经皮给药系统的良好载体。
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关键词
盐酸奥昔布宁
醇脂质体
正交设计
包封率
经皮渗透量
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Keywords
oxybutynin hydrochloride
ethosome
orthogonal method
encapsulation efficiency
transdermal flux
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分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
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