如何理解并做好动物卫生监督工作 被引量：2

1

作者 邓勇 肖颖 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第6期16-16,21,共2页

关键词 动物防疫监督 卫生监督工作 动物卫生监督 行政执法机构 兽医管理体制改革 动物产品安全 行政执法工作 兽医卫生监督 监督机构 执法职能

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重庆市羊附红细胞体感染情况研究 被引量：2

2

作者 周作勇 聂奎 +5 位作者 罗洪林 汤明 胡友兰 胡世君 唐成 於剑 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期39-42,共4页

参考GenBank登录的羊附红细胞体16SrRNA序列设计引物,建立检测羊附红细胞体16SrRNA的特异性PCR方法,对重庆市14个区县山羊进行附红细胞体感染的分子流行病学调查.结果表明:重庆市附山羊红细胞体感染率为16.1%;其中1周岁以下羊附红细胞... 参考GenBank登录的羊附红细胞体16SrRNA序列设计引物,建立检测羊附红细胞体16SrRNA的特异性PCR方法,对重庆市14个区县山羊进行附红细胞体感染的分子流行病学调查.结果表明:重庆市附山羊红细胞体感染率为16.1%;其中1周岁以下羊附红细胞体感染率为13.9%,低于1周岁以上羊附红细胞体感染率(17.0%).重庆黑山羊、波尔山羊、南江黄羊和板角山羊的附红细胞体感染率分别为15.9%,16.3%,16.6%和17.6%. 展开更多

关键词 重庆 羊 附红细胞体 感染调查

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重庆市兽医“三项制度”的建立与实践 被引量：3

3

作者 杨泽林 胡友兰 +2 位作者 蒋茹 朱凤群 黄恒 《中国动物检疫》 CAS 2017年第5期64-67,共4页

重庆市基于官方兽医产地检疫工作实际,建立并推广了"以监促防、以检计酬"的绩效考核管理制度、基于监(检)测报告或风险评估报告的产地检疫制度和畜禽饲养场动物疫病自行检测制度等兽医"三项制度",进一步强化了行政... 重庆市基于官方兽医产地检疫工作实际,建立并推广了"以监促防、以检计酬"的绩效考核管理制度、基于监(检)测报告或风险评估报告的产地检疫制度和畜禽饲养场动物疫病自行检测制度等兽医"三项制度",进一步强化了行政管理、技术服务、监督执法的衔接融合。本文概述了"三项制度"的基本内容,阐述了三项制度建立和推行,总结了三项制度在提高产地检疫科学性、降低动物疫病的传播风险、增强防疫主体责任意识、保障了动物产品的质量安全等方面的积极成效,提出了加强区县兽医实验室建设,提高行业信息化水平的发展建议,以供优化产地检疫政策提供参考。 展开更多

关键词 产地检疫 检测报告 风险评估 企业责任 三项制度 重庆

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重庆地区山羊嗜血支原体(附红细胞体)感染率调查及危险性因素评估 被引量：5

4

作者 周作勇 聂奎 +6 位作者 胡世君 罗洪林 汤明 胡友兰 唐成 於剑 席进 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期563-566,共4页

为调查山羊嗜血支原体(附红细胞体)在重庆地区的感染率并评估危害其感染的因素,本研究将采集于重庆14个区县的共1191份山羊血液样本,分别采用染色镜检和PCR方法进行检测,并对不同养殖方式和地理条件进行分析。结果显示:山羊嗜血支原体... 为调查山羊嗜血支原体(附红细胞体)在重庆地区的感染率并评估危害其感染的因素,本研究将采集于重庆14个区县的共1191份山羊血液样本,分别采用染色镜检和PCR方法进行检测,并对不同养殖方式和地理条件进行分析。结果显示:山羊嗜血支原体感染率为16.1%,其中丘陵地区感染率(13.7%)低于山区(18.6%),规模化养殖场感染率(14.3%)低于农户散养(17.1%)。危险性因素分析结果显示:山区山羊嗜血支原体感染率是丘陵地区的1.43倍(OR1.43,95%CI1.05-1.95;χ2=5.13,d.f.=1,p=0.02),并且差异显著;农户散养山羊嗜血支原体感染率是规模化养殖的1.23倍(OR1.23,95%CI0.88-1.71;χ2=1.51,d.f.=1,p=0.22),差异不显著。表明不同的地理条件与山羊嗜血支原体感染率密切相关。 展开更多

关键词 山羊嗜血支原体(附红细胞体) 感染率 危险性因素

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山东和河南及重庆产金银花中绿原酸含量的研究 被引量：11

5

作者 武煊 黎晓敏 +2 位作者 熊仲良 丁平 苏亮 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第3期436-438,共3页

用HPLC法测定山东、河南、重庆产金银花中绿原酸的含量。以绿原酸标准品为参照物,甲醇∶0.4%磷酸水溶液(30∶70)为流动相,流速:0.8 mL/m in,运行时间:30 m in,检测波长:245 nm。结果表明:山东产金银花中绿原酸含量为50.248±0.487 1... 用HPLC法测定山东、河南、重庆产金银花中绿原酸的含量。以绿原酸标准品为参照物,甲醇∶0.4%磷酸水溶液(30∶70)为流动相,流速:0.8 mL/m in,运行时间:30 m in,检测波长:245 nm。结果表明:山东产金银花中绿原酸含量为50.248±0.487 1 mg/g,河南为49.900±0.535 2 mg/g,重庆为49.418±0.801 2 mg/g。经方差分析显示F=2.236(P>0.05),说明山东、河南、重庆产金银花中绿原酸含量无显著差异。 展开更多

关键词 HPLC 金银花 绿原酸 对比

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重庆地区2004年12月2005年4月犬狂犬病流行毒株的检测 被引量：4

6

作者 熊仲良 江禹 +6 位作者 罗明 曾政 李茂 张广权 张守锋 汤明 涂长春 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期85-88,共4页

目的确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系。方法RT-PCR检测重庆地区的5例临床疑似狂犬脑组织样品,乳鼠脑内接种试验分离病毒,分析5个流行毒株间及其与占各基因型代表毒株的遗传衍... 目的确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系。方法RT-PCR检测重庆地区的5例临床疑似狂犬脑组织样品,乳鼠脑内接种试验分离病毒,分析5个流行毒株间及其与占各基因型代表毒株的遗传衍化关系。结果5例临床样品均含有狂犬病毒,分离获得了相应的5株流行毒,CQ/ws-1,CQ/wx-1,CQ/wl-1,CQ/fj-1和CQ/qj-1。N基因核酸序列和推导氨基酸序列的同源性分析表明所获毒株均归属于基因Ⅰ型狂犬病毒:在基因Ⅰ型的同源性比较中,分离毒株CQ/qj-1与中国狂犬病人用疫苗株3aG型最低,为83.1%,氨基酸水平同源性最低为90.2%(3aG与CQ/ws-1)。分离毒株间低低为97.5%。同源性分析结果还显示出,尽管CQ/ws-1,CQ/wx-1和CQ/fj-1分别来自紧密相邻的3个地区,可是CQ/fj-1却与其它的两个毒株的基因水平同源性最高仅为95.6%。结论5例临床疑似病例均为犬狂犬病,新分离的动物狂犬病毒流行毒株均为基因Ⅰ型,而且毒株间存在遗传变异。 展开更多

关键词 狂犬病毒 检测 分离 鉴定

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动物防疫工作中的行政强制执行浅论 被引量：1

7

作者 肖颖 邓勇 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第10期4-5,共2页

行政强制执行制度是国家行政机关在行政管理和行政执法活动中一项必不可少的法律制度,它对于保障法律法规的顺利实施和行政权力的有效运作,维护社会稳定,促进社会经济的良性循环起着重要作用.

关键词 行政强制执行 动物防疫工作 法律法规 法律制度 行政执法 行政管理 行政机关 社会稳定 良性循环

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动物免疫接种副反应及其预防技术措施 被引量：1

8

作者 刘茂文 陈家杰 杨平 《贵州畜牧兽医》 2003年第6期17-18,共2页

关键词 动物 免疫接种 副反应 预防技术

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贩卖病害动物产品与犯罪刍议

9

作者 尹用国 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第3期6-7,共2页

关键词 病害动物产品 高致病性禽流感 犯罪 经济损失 人民群众 禽类产品 家禽 扑杀 疫情 病死

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猪食道口线虫ITS-1和ITS-2rDNA的PCR-SSCP分析 被引量：13

10

作者 林瑞庆 张新高 +4 位作者 胡友兰 李国清 翁亚彪 宋慧群 朱兴全 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期323-326,331,共5页

以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型,第一种为有齿食道口线虫带型,... 以采自我国不同地区猪体的食道口线虫虫株为研究对象,PCR扩增出ITS-1和ITS-2序列片段,然后采用单链构象多态性(SSCP)方法分析PCR产物,对不同地区食道口线虫进行分子鉴定。所有样品经SSCP分析显示两种带型,第一种为有齿食道口线虫带型,另一种为未定种食道口线虫带型。代表性样品的测序结果表明,未定种食道口线虫带型的样品为四棘食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪四棘食道口线虫的ITS序列,并建立了区分有齿食道口线虫和四棘食道口线虫的PCR-SSCP方法,从而为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。 展开更多

关键词 食道口线虫 ITS-1 ITS-2 单链构象多态性(SSCP) 猪

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实时荧光定量TaqMan-PCR检测鸭瘟病毒方法的建立 被引量：8

11

作者 索化夷 汤承 +3 位作者 岳华 汤明 景波 韩鹏 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期332-335,340,共5页

根据GenBank中鸭瘟病毒UL6和UL7基因的序列,设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增位于UL6和UL7基因第891￣991位长度为101bp片段。以DPV标准强株DNA为模板,建立了实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法。该方法只能在鸭瘟病毒DNA样本中... 根据GenBank中鸭瘟病毒UL6和UL7基因的序列,设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增位于UL6和UL7基因第891￣991位长度为101bp片段。以DPV标准强株DNA为模板,建立了实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法。该方法只能在鸭瘟病毒DNA样本中检出荧光信号,最小检出量为1.57×102copies(23.7fg);线性范围达8个数量级;平行复管检测,组内变异系数为0.84%(n=20),同一组样本(n=6)间隔30d重复检测,结果无显著性差异;对试验感染鸭肝脏和脑组织中鸭瘟病毒的检出率为100%(40/40),对临床病例的检测结果与病毒分离鉴定结果一致;从核酸提取到报告检测结果仅需3h;对鸭正常组织、鸡传染性喉气管炎病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸡源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭副伤寒沙门氏菌等非鸭瘟病毒DNA检测,不出现非特异性荧光信号。 展开更多

关键词 鸭瘟病毒 实时荧光定量PCR TAQMAN探针

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猪链球菌谷氨酸脱氢酶基因的克隆和序列分析 被引量：1

12

作者 谭世君 汤明 +4 位作者 聂奎 王楷宬 杨泽林 黄保续 范伟兴 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第4期29-31,共3页

对猪链球菌2型、7型、9型的标准菌株和7株猪链球菌2型分离菌的谷氨酸脱氢酶(GDH)基因进行PCR扩增,经回收纯化后克隆到PMD18-T载体,筛选阳性克隆菌后测序并对其进行序列分析。结果,PCR扩增出1300bp左右的片段,包括GDH基因的整个开放阅读... 对猪链球菌2型、7型、9型的标准菌株和7株猪链球菌2型分离菌的谷氨酸脱氢酶(GDH)基因进行PCR扩增,经回收纯化后克隆到PMD18-T载体,筛选阳性克隆菌后测序并对其进行序列分析。结果,PCR扩增出1300bp左右的片段,包括GDH基因的整个开放阅读框,而测序结果表明,其序列与GenBank中的猪链球菌GDH基因序列一致,进一步序列分析表明,GDH的核苷酸序列在相同血清型之间同源性高达99%以上,而在不同血清型之间的同源型也达到了96%以上,而其氨基酸序列同源性则都在99%以上,且都具有GDH1型家族的功能区域。说明猪链球菌GDH基因及其蛋白具有高度的保守性,为进一步研究与应用提供了重要依据。 展开更多

关键词 猪链球菌 GDH基因 序列分析

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现代技术在中药指纹图谱中的应用 被引量：2

13

作者 武煊 黎晓敏 +2 位作者 苏亮 丁平 熊仲良 《畜禽业》 2006年第2期42-44,共3页

中药指纹图谱对中药材及其制剂质量的全面控制是中药走上现代化道路标志。本文就近年来红外光谱、核磁共振谱、薄层层析色谱、高效液相色谱、高效毛细管电泳、气相色谱、色谱联用技术、高速逆流色谱、x—射线衍射及DNA技术等现代技术在... 中药指纹图谱对中药材及其制剂质量的全面控制是中药走上现代化道路标志。本文就近年来红外光谱、核磁共振谱、薄层层析色谱、高效液相色谱、高效毛细管电泳、气相色谱、色谱联用技术、高速逆流色谱、x—射线衍射及DNA技术等现代技术在建立中药指纹图谱中的应用做一综述。 展开更多

关键词 中药 指纹图谱 指纹鉴定

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禽流感病毒的分子生物学基础和疫苗控制研究

14

作者 刘菲 郭宇飞 冉智光 《中国家禽》 北大核心 2004年第z1期195-198,共4页

　　禽流感是由A型流感病毒所引起禽类的一种感染,可表现为亚临诊症状、轻度的呼吸系统感染、产蛋量降低或致死率很高的急性出血性疾病.该病最早于1878年由Perrnicito报道发生在意大利的鸡群中,当时称为鸡瘟(Fowl Plague),1955年Schafe... 　　禽流感是由A型流感病毒所引起禽类的一种感染,可表现为亚临诊症状、轻度的呼吸系统感染、产蛋量降低或致死率很高的急性出血性疾病.该病最早于1878年由Perrnicito报道发生在意大利的鸡群中,当时称为鸡瘟(Fowl Plague),1955年Schafer证实其病原为A型流感病毒,1981年在美国召开的首届禽流感国际专题研讨会提议取消"鸡瘟"这一病名,改称高致病性禽流行性感冒(Highly Pathogenic Avian Influenza,HPAI).…… 展开更多

关键词 禽流感病毒 流感病毒群 疫苗 菌苗 HPAIV 分子生物学

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重组金葡萄球菌肠毒素B纯化工艺研究

15

作者 邓小红 郑玉玲 +1 位作者 曾政 姜永强 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期27-30,52,共5页

目的建立无降解、高纯度的重组金葡萄球菌肠毒素B(Staphylococcal enterotoxin B,SEB)的纯化工艺,并检测活性以考察纯化工艺对蛋白的影响。方法用PBV220表达载体诱导表达出重组SEB后,采用(NH4)2SO4粗纯—疏水层析—离子交换色谱的组合... 目的建立无降解、高纯度的重组金葡萄球菌肠毒素B(Staphylococcal enterotoxin B,SEB)的纯化工艺,并检测活性以考察纯化工艺对蛋白的影响。方法用PBV220表达载体诱导表达出重组SEB后,采用(NH4)2SO4粗纯—疏水层析—离子交换色谱的组合纯化法纯化该蛋白。纯化后的样品经Western-blot鉴定及动物致死实验检测活性。结果通过该纯化工艺得到了纯度高(纯度>99%),稳定性高的重组SEB,其活性与天然SEB蛋白无明显差异,保持了高活性。结论本实验建立了无降解、高纯度、高活性的重组SEB的纯化工艺,为进一步研究SEB的临床应用打下了基础。 展开更多

关键词 重组SEB 纯化工艺 生物活性

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IL-18的分子生物学特征及其生物活性研究进展

16

作者 彭永刚 冯超 +2 位作者 耿庆华 杨滨 张兆军 《畜牧兽医科技信息》 2006年第8期16-17,共2页

关键词 分子生物学特征 IL-18 活性研究 IFN-Γ 内毒素休克 蛋白因子 细胞因子 细胞学 刺激因子 棒状杆菌

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猪繁殖与呼吸综合征常规疫苗的几点思考

17

作者 王洪峰 冯超 吴竞男 《畜牧兽医科技信息》 2006年第8期62-64,共3页

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 常规疫苗 syndrome virus 呼吸道疾病 妊娠母猪 饲料报酬 and 木乃伊 育肥猪

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布鲁氏菌17.3kDa蛋白的表达及其免疫学评价(英文) 被引量：3

18

作者 曾政 邓小红 王希良 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第10期835-840,共6页

目的获得布鲁氏菌保护性抗原17.3kDa重组蛋白并以此构建亚单位疫苗。方法用PET32a(+)原核表达载体表达17.3kDa蛋白纯化后加氟氏佐剂肌肉注射免疫小鼠,三免后测定免疫功能进行免疫效果的评价。结果ELISA、WesternBlot检测到免疫鼠体内有... 目的获得布鲁氏菌保护性抗原17.3kDa重组蛋白并以此构建亚单位疫苗。方法用PET32a(+)原核表达载体表达17.3kDa蛋白纯化后加氟氏佐剂肌肉注射免疫小鼠,三免后测定免疫功能进行免疫效果的评价。结果ELISA、WesternBlot检测到免疫鼠体内有特异性抗体产生,蛋白苗所诱导产生的IgG1抗体远远高于IgG2a;通过细胞因子和CD分子测定表明重组蛋白以诱发ThⅡ型免疫为主。结论所表达的布鲁氏菌17.3kDa蛋白苗具有诱导特异性细胞和体液免疫应答的能力,可作为潜在的布鲁氏菌新型疫苗或诊断抗原,有进一步研究的意义。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 保护性抗原7.3kDa 重组蛋白 基因表达 免疫学 疫苗

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一种有效的免疫学检测技术——ELISPOT 被引量：3

19

作者 熊仲良 邓小红 曾政 《动物医学进展》 CSCD 2006年第9期101-104,共4页

20世纪80年代中期,国外的科研工作者根据ELISA技术的基本原理,建立了体外检测特异性抗体分泌细胞和CK分泌细胞的固相酶联免疫斑点技术(ELISPOT)。因其具有较高的特异性、稳定性和敏感性,已广泛应用于免疫学各领域。文章详细介绍了ELISPO... 20世纪80年代中期,国外的科研工作者根据ELISA技术的基本原理,建立了体外检测特异性抗体分泌细胞和CK分泌细胞的固相酶联免疫斑点技术(ELISPOT)。因其具有较高的特异性、稳定性和敏感性,已广泛应用于免疫学各领域。文章详细介绍了ELISPOT技术的发展和应用,并分析了其优缺点、操作注意事项及可行性。 展开更多

关键词 酶联免疫斑点技术 免疫学 发展和应用

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猪链球菌精氨酸脱亚氨酸酶序列分析及其PCR检测

20

作者 张东 王楷宬 +2 位作者 汤明 黄保续 范伟兴 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2007年第8期27-29,共3页

对9株猪链球菌2型重庆分离株的精氨酸脱亚氨酸酶基因进行克隆测序,结果表明该基因长度为1231bp,与Genbank发表的该基因序列相比,核苷酸同源性高于99%,推导的氨基酸同源性高于96%。根据精氨酸脱亚氨酸酶基因的测序结果建立扩增片段长度为... 对9株猪链球菌2型重庆分离株的精氨酸脱亚氨酸酶基因进行克隆测序,结果表明该基因长度为1231bp,与Genbank发表的该基因序列相比,核苷酸同源性高于99%,推导的氨基酸同源性高于96%。根据精氨酸脱亚氨酸酶基因的测序结果建立扩增片段长度为237bp的PCR检测方法,35株猪链球菌致病株中,30株精氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阳性,有5株精氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阴性;14株正常猪扁桃体分离株中,11株为精氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阳性,3株为精氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阴性;猪链球菌1型、7型、9型、13型、1/2型各一株,均能扩增出精氨酸脱亚氨酸酶基因的片段。 展开更多

关键词 猪链球菌2型 精氨酸脱亚氨酸酶 序列分析 PCR检测

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