兽药与饲料等“同源不同用”农业投入品使用风险与监管研究 被引量：4

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作者 顾进华 何海蓉 +4 位作者 于晓辉 龚旭昊 王雷 彭文绣 苏亮 《中国兽药杂志》 2023年第12期28-33,共6页

本文根据部分农业投入品来源相同而功用不同的特点,提出“同源不同用”概念;在分析饲料(添加剂)与兽药、农药与兽药、水质改良剂与渔药应用现状及谬用风险的基础上,提出对“同源不同用”农业投入品依法界定、严格监管,积极防范相关产品... 本文根据部分农业投入品来源相同而功用不同的特点,提出“同源不同用”概念;在分析饲料(添加剂)与兽药、农药与兽药、水质改良剂与渔药应用现状及谬用风险的基础上,提出对“同源不同用”农业投入品依法界定、严格监管,积极防范相关产品跨界谬用带来的安全风险;建议加强交叉地带农业投入品的管理,拓展功能性饲料(添加剂)、水质改良剂管理空间。 展开更多

关键词 兽药 饲料 农业投入品 风险管理

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超高效液相色谱-串联质谱法检测饲料中4种硝基咪唑类药物 被引量：4

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作者 朱英才 丁平 +1 位作者 彭强 侯亚莉 《中国饲料》 北大核心 2013年第14期38-40,共3页

建立了同时检测饲料中洛硝哒唑、甲硝唑、二甲硝唑、替硝唑4种硝基咪唑类药物的超高效液相色谱-串联质谱法。样品经乙酸乙酯提取,Oasis MCX柱净化,以0.1%甲酸水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱进行液相色谱-串联质谱检测。在10、50、100μg/k... 建立了同时检测饲料中洛硝哒唑、甲硝唑、二甲硝唑、替硝唑4种硝基咪唑类药物的超高效液相色谱-串联质谱法。样品经乙酸乙酯提取,Oasis MCX柱净化,以0.1%甲酸水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱进行液相色谱-串联质谱检测。在10、50、100μg/kg的添加浓度下,饲料中各药物的回收率为70.3%～96.0%,相对标准偏差为4.2%～8.7%。检测限为3μg/kg,定量限为10μg/kg。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 硝基咪唑类药物 饲料

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饲料中喹乙醇检测方法研究 被引量：7

3

作者 王永红 丁平 朱英才 《南方农业》 2011年第5期51-52,共2页

本文建立了饲料中喹乙醇的高效液相色谱检测方法。样品用甲醇—水(体积比5∶95)提取,以10%甲醇溶液为流动相(体积比10∶90),AgilentC18色谱柱分离,二极管阵列检测器定量检测和定性筛查(检测波长260nm,光谱扫描为200～400nm);喹乙醇的线... 本文建立了饲料中喹乙醇的高效液相色谱检测方法。样品用甲醇—水(体积比5∶95)提取,以10%甲醇溶液为流动相(体积比10∶90),AgilentC18色谱柱分离,二极管阵列检测器定量检测和定性筛查(检测波长260nm,光谱扫描为200～400nm);喹乙醇的线性范围为0.2～50.0μg/mL,r=0.9999;方法检测限为1.0mg/kg,定量限为2.0mg/kg。样品中喹乙醇加标回收率为99.8%～112.3%。 展开更多

关键词 饲料 喹乙醇含量 高效液相色谱 检测方法

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分子印迹技术在兽药残留分析中的应用 被引量：5

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作者 胡宇莉 何义刚 +2 位作者 米自由 刘汉儒 苏亮 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第1期103-106,共4页

分子印迹技术是发展高选择性材料的主要方法之一,通过分子印迹技术获得的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好等特点,近年来迅速成为生物、药物、食品安全等领域的研究热点。论文就分子印迹技术的原理和技术方案、固相萃取技术中的应... 分子印迹技术是发展高选择性材料的主要方法之一,通过分子印迹技术获得的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好等特点,近年来迅速成为生物、药物、食品安全等领域的研究热点。论文就分子印迹技术的原理和技术方案、固相萃取技术中的应用、生物传感器中的应用方面做了综述,并对分子印迹技术应用过程中存在的问题和发展前景进行了评述。 展开更多

关键词 分子印迹技术 兽药残留 固相萃取技术 生物传感器

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浅谈国家兽药产品追溯系统应用现状及建议 被引量：5

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作者 张利 彭强 +2 位作者 李玉平 范利辉 苏亮 《中兽医医药杂志》 2018年第1期82-86,共5页

国家兽药产品追溯系统已全面启动,所有兽药产品均赋码上市,但是在实施过程中存在一定的问题,以重庆市兽药监督抽检中发现的问题为例,对追溯系统应用现状进行分析,并提出意见与建议。

关键词 兽药产品追溯 二维码 监督抽检

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超高效液相色谱—串联质谱法检测猪尿中4种β-兴奋剂药物残留 被引量：5

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作者 朱英才 彭强 《畜禽业》 2015年第3期34-36,共3页

建立了同时检测猪尿中的沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、马布特罗的超高效液相色谱—串联质谱仪方法。样品用氢氧化钠溶液调节p H,经叔丁醇-叔丁基甲醚混合溶液提取,Oasis MCX固相萃取柱净化,用0.1%甲酸水-乙腈溶液作为流动相,在ESI... 建立了同时检测猪尿中的沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、马布特罗的超高效液相色谱—串联质谱仪方法。样品用氢氧化钠溶液调节p H,经叔丁醇-叔丁基甲醚混合溶液提取,Oasis MCX固相萃取柱净化,用0.1%甲酸水-乙腈溶液作为流动相,在ESI源正离子模式下进行离子监测,内标法定量。4种药物在2、10和50μg/L的添加浓度水平下,猪尿样品中各药物的回收率为89.1%--102.0%,相对标准偏差为3.9%--8.5%。检测限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L。 展开更多

关键词 超高效液相—串联质谱 β-兴奋剂类药物 猪尿

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超高效液相色谱—串联质谱法测定饲料中的4种大环内酯类抗生素

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作者 朱英才 梁望旺 +1 位作者 盛欣 彭强 《中国饲料》 北大核心 2024年第23期231-236,共6页

为建立同时检测饲料中竹桃霉素、红霉素、罗红霉素和螺旋霉素4种大环内酯类抗生素的超高效液相色谱-串联质谱法,样品经乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱进行液相-串联质谱检测。结果表明:在10、40、10... 为建立同时检测饲料中竹桃霉素、红霉素、罗红霉素和螺旋霉素4种大环内酯类抗生素的超高效液相色谱-串联质谱法,样品经乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱进行液相-串联质谱检测。结果表明:在10、40、100μg/kg的添加浓度下,饲料中各药物的回收率为78.6%~87.2%,相对标准偏差为3.4%~7.1%;检出限为1.3~4.0μg/kg,定量限为4.3~13.3μg/kg。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 大环内酯类抗生素 饲料

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微波消解-ICP-OES法同步测定饲料中10种微量元素的研究 被引量：3

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作者 贾铮 彭强 +3 位作者 徐思远 肖志明 王彤 樊霞 《中国饲料》 北大核心 2016年第20期35-37,共3页

本实验建立了微波消解-电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）同步测定饲料中Na、K、Mg、Zn、Co、Cu、Mn、Mo、Ca、Fe等10种元素的分析方法 ,并对微波消解条件和ICP-OES工作条件进行了优化。结果表明：10种元素线性相关系数均大于0.99944,... 本实验建立了微波消解-电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）同步测定饲料中Na、K、Mg、Zn、Co、Cu、Mn、Mo、Ca、Fe等10种元素的分析方法 ,并对微波消解条件和ICP-OES工作条件进行了优化。结果表明：10种元素线性相关系数均大于0.99944,相对标准偏差（RSD）为0.53%-2.70%,回收率为86.5%-105.2%;采用此方法对英国政府化学家实验室（LGC）提供的配合饲料基体标准物质（LGC 7173）试样进行测定,测定值与参考值基本吻合;该方法具有简单快速、准确度高、能够同时测定多种元素等特点,能够满足饲料中多种元素同步、快速测定的需要。 展开更多

关键词 微波消解 微波消解-电感耦合等离子体光谱法 饲料 微量元素

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防治奶牛隐性乳房炎中药制剂“蒲和饮”的HPLC指纹图谱研究 被引量：3

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作者 李娇 聂奎 +3 位作者 苏亮 胡宇莉 肖蓉 路孝兵 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期14-20,共7页

目的:建立中药制剂'蒲和饮'的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法:以Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,乙腈—磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长236nm,柱温为30℃.用中国国家药典委... 目的:建立中药制剂'蒲和饮'的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法:以Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,乙腈—磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长236nm,柱温为30℃.用中国国家药典委员会中药指纹图谱相似度评价软件(2004A版)对'蒲和饮'的HPLC图谱进行数据处理.结果:'蒲和饮'有效成分连翘苷、咖啡酸和芍药苷分别在0.021~2.12 mg/mL,0.012 5~0.401 2mg/mL,0.053~2.10mg/mL体积质量分数范围内呈良好的线性关系;稳定性、精密性和重复性试验色谱峰相对保留时间和相对峰面积的RSD(相对标准偏差)都在3%以内,即制剂的稳定性、仪器精密性及方法重复性良好.在'蒲和饮'的HPLC指纹图谱中,标定出15个共有峰;通过对照品色谱图确定了3个有效成分色谱峰的归属,分别为咖啡酸、芍药苷和连翘苷.随机抽取的10批样本的HPLC图谱与标准对照图谱间的相似度均大于0.914.结论:建立了中药制剂'蒲和饮'HPLC指纹图谱的考察方法,以及该方法下'蒲和饮'的HPLC指纹图谱. 展开更多

关键词 中药制剂“蒲和饮” HPLC 指纹图谱 相似度

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鸡蛋药物残留研究进展 被引量：12

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作者 李海燕 侯亚莉 +1 位作者 郭平 丁双阳 《动物医学进展》 CSCD 2008年第7期92-96,共5页

国内外鸡蛋药物残留主要包括合成抗菌药物(磺胺类药物、喹诺酮类药物和硝基咪唑类药物)、抗生素类药物(四环素类、大环内酯类、氯霉素类及其他抗生素类药物)、抗球虫药物(聚醚类药物)及农药等。这些药物都是常见的家禽用药,由于其效果... 国内外鸡蛋药物残留主要包括合成抗菌药物(磺胺类药物、喹诺酮类药物和硝基咪唑类药物)、抗生素类药物(四环素类、大环内酯类、氯霉素类及其他抗生素类药物)、抗球虫药物(聚醚类药物)及农药等。这些药物都是常见的家禽用药,由于其效果好、价格低廉、抗菌谱广等被广泛应用。但药物残留直接危害人体健康,且细菌对该类药物较易产生耐药性,耐药菌株可通过食物链向人类传递,此外鸡蛋药物的残留也可导致人体内敏感细菌产生耐药性,该现象已引起了全世界的关注。目前对动物性食品药物残留进行监测是确保食品安全和人类健康的最后一道防线。因此鸡蛋常见药物残留的监测技术的研究,可确保鸡蛋食用安全性,提高鸡蛋的质量,保障人体健康,增强国际贸易竞争力。 展开更多

关键词 鸡蛋 残留 药物 检测

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生鲜牛乳中β-内酰胺酶检测方法-杯碟法的优化及应用 被引量：9

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作者 米自由 苏亮 +6 位作者 何义刚 周莉 罗小松 武煊 胡宇莉 程红 江燕 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期67-69,共3页

关键词 Β-内酰胺酶 生鲜牛乳 应用 杯碟法 Β-内酰胺类抗生素 奶牛乳房炎 优化 检测

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免疫亲和色谱柱-高效液相色谱法测定饲料中赭曲霉毒素A的研究 被引量：5

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作者 王永红 米自由 +3 位作者 丁平 何义刚 侯亚莉 朱英才 《中国饲料》 北大核心 2011年第23期38-40,共3页

本文建立了饲料中赭曲霉毒素A(OTA)的免疫亲和柱净化-高效液相色谱荧光检测方法。样品用甲醇-水(体积比80∶20)提取,通过免疫亲和柱富集和净化,以乙腈和2%乙酸溶液为流动相(体积比44∶56),Agilent C18色谱柱分离,荧光检测器检测(λex-33... 本文建立了饲料中赭曲霉毒素A(OTA)的免疫亲和柱净化-高效液相色谱荧光检测方法。样品用甲醇-水(体积比80∶20)提取,通过免疫亲和柱富集和净化,以乙腈和2%乙酸溶液为流动相(体积比44∶56),Agilent C18色谱柱分离,荧光检测器检测(λex-332 nm,λem=460 nm)。OTA的线性范围为0.1～100.0 ng/mL,r=0.99989。方法检测限为0.2μg/kg,定量限为0.6μg/kg。样品中赭曲霉毒素A的加标回收率为75%～92%,相对标准偏差为1.65%～3.61%。 展开更多

关键词 免疫亲和柱 高效液相色谱 饲料 测定

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HPLC同时测定蜂蜜中5种硝基咪唑类药的残留 被引量：2

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作者 侯亚莉 丁平 郭利敏 《中国饲料》 北大核心 2008年第8期36-38,共3页

建立同时测定蜂蜜中5种硝基咪唑类药(甲硝唑、地美硝唑、替硝唑、洛硝唑、羟甲基甲硝唑)的高效液相色谱-紫外法。样品经乙酸乙脂提取,氨基柱净化,以乙腈-0.01mol/L的无水醋酸钠为流动相,检测波长为315nm。添加浓度为10,20,50,100ng/g时,... 建立同时测定蜂蜜中5种硝基咪唑类药(甲硝唑、地美硝唑、替硝唑、洛硝唑、羟甲基甲硝唑)的高效液相色谱-紫外法。样品经乙酸乙脂提取,氨基柱净化,以乙腈-0.01mol/L的无水醋酸钠为流动相,检测波长为315nm。添加浓度为10,20,50,100ng/g时,5种药物的平均回收率为72.1%～101.4%。方法检测限为1.0～2.0ng/g。 展开更多

关键词 HPLC 硝基咪唑类药 蜂蜜

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火焰原子吸收光谱法测定配合饲料中的镉 被引量：2

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作者 朱英才 彭强 《南方农业》 2015年第16期77-79,共3页

通过实验，建立了检测配合饲料中的镉的火焰原子吸收光谱方法。样品经碳化、灰化后，用硝酸分解，1mol／L的盐酸溶液定容后上机检测。在0．1mg／kg、0．5mg／kg和2．5mg／kg的添加浓度水平下，配合饲料样品中镉元素回收率为87．9％~96．... 通过实验，建立了检测配合饲料中的镉的火焰原子吸收光谱方法。样品经碳化、灰化后，用硝酸分解，1mol／L的盐酸溶液定容后上机检测。在0．1mg／kg、0．5mg／kg和2．5mg／kg的添加浓度水平下，配合饲料样品中镉元素回收率为87．9％~96．4％，相对标准偏差为3．5％～7．7％。检测限为0．02mg／kg。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法 配合饲料 镉含量

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苯乙醇胺A检测技术研究进展 被引量：2

15

作者 朱英才 彭强 《南方农业》 2015年第10期44-45,50,共3页

人们对动物性食品的质量安全问题日益关注,尤其是食品中药物类的残留。与此同时,药物残留检测技术水平也得到了提高和完善。以苯乙醇胺A为例,对相应的检测方法进行综述,包括高效液相色谱技术、质谱技术、酶联免疫技术以及电化学发光免... 人们对动物性食品的质量安全问题日益关注,尤其是食品中药物类的残留。与此同时,药物残留检测技术水平也得到了提高和完善。以苯乙醇胺A为例,对相应的检测方法进行综述,包括高效液相色谱技术、质谱技术、酶联免疫技术以及电化学发光免疫技术等。 展开更多

关键词 苯乙醇胺A 检测技术 研究进展

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赭曲霉毒素A的危害与防治 被引量：17

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作者 丁平 侯亚莉 +1 位作者 王永红 朱英才 《中国饲料》 北大核心 2010年第17期33-36,共4页

赭曲霉毒素A是一种常见的真菌代谢产物,在食品和饲料中广泛存在。本文论述了赭曲霉毒素A对饲料和食品的污染状况及其对畜禽的危害,并对赭曲霉毒素A脱毒的不同策略进行了概述。

关键词 赭曲霉毒素 危害 脱毒

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仙鹤草乙醇提取物在急性肺损伤中的作用研究 被引量：4

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作者 彭强 朱英才 蒋苧苧 《畜禽业》 2010年第4期22-23,共2页

为探讨仙鹤草乙醇提取物在脂多糖诱导急性肺损伤中的作用,使用NIH雄性小鼠40只,随机分为机分为空白组、模型组与实验组(相当于仙鹤草生药8g/kg组,16 g/kg组和24 g/kg组),每组8只。试验组以仙鹤草乙醇提取物连续灌胃(qd×5 d),空白... 为探讨仙鹤草乙醇提取物在脂多糖诱导急性肺损伤中的作用,使用NIH雄性小鼠40只,随机分为机分为空白组、模型组与实验组(相当于仙鹤草生药8g/kg组,16 g/kg组和24 g/kg组),每组8只。试验组以仙鹤草乙醇提取物连续灌胃(qd×5 d),空白组和模型组以等量N.S.灌胃。末次灌胃后以脂多糖(LPS)2.5 mg/kg气管滴注建立急性肺损伤模型。建模24 h后以酶联免疫法检测血浆前列腺素E2(PGE2)、白介素-10(IL-10)和环氧化酶-2(COX-2)含量。结果与模型组相比,仙鹤草乙醇提取物8 g/kg组,16 g/kg组和24 g/kg组血浆PGE2和COX-2水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比,仙鹤草乙醇提取物8 g/kg、16 g/kg、24 g/kg组血浆IL-10水平显著升高(P<0.05)。结论仙鹤草乙醇提取物可能通过抑制COX-2表达,降低PGE2生成,并促进IL-10的生成对急性肺损伤产生保护作用。 展开更多

关键词 仙鹤草 急性肺损伤 脂多糖 炎症

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RP-HPLC测定注射液中甲硫酸新斯的明含量 被引量：1

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作者 苏亮 廖晓兵 +1 位作者 何义刚 胡宇莉 《中国兽药杂志》 2014年第7期27-30,共4页

建立了反向高效液相色谱法（ RP-HP LC ）测定注射液中甲硫酸新斯的明的含量。采用C18柱（4．6＆#215;150 mm，5μm），以0．1％磷酸水溶液（用三乙胺调pH至3．0）-甲醇（90∶10）为流动相，260 nm为检测波长。试验结果表明，甲硫酸新... 建立了反向高效液相色谱法（ RP-HP LC ）测定注射液中甲硫酸新斯的明的含量。采用C18柱（4．6＆#215;150 mm，5μm），以0．1％磷酸水溶液（用三乙胺调pH至3．0）-甲醇（90∶10）为流动相，260 nm为检测波长。试验结果表明，甲硫酸新斯的明在2～500μg/mL 范围内线性关系良好， R2＝0．9999，平均回收率范围为100．2％～100．8％，RSD范围为0．7％～1．2％。该方法简便、精确、重现性好，可用于甲硫酸新斯的明注射液的质量控制。 展开更多

关键词 甲硫酸新斯的明 含量测定 反向高效液相色谱法

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益肾胶囊质量标准研究

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作者 朱英才 彭强 赖明华 《畜禽业》 2009年第8期20-22,共3页

目的:建立益肾胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中淫羊藿、白芍、人参、黄芪、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中淫羊藿苷在0.254～0.762μg范围内... 目的:建立益肾胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中淫羊藿、白芍、人参、黄芪、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中淫羊藿苷在0.254～0.762μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率为99.12%,RSD=1.54%(n=6)。结论:所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 益肾胶囊 质量标准 淫羊藿苷 HPLC TLC

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