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microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠基因启动子区的甲基化状态
被引量：
1
1
作者
吴思思
李雪
+3 位作者
李如利
蒋维
汪香秀
汪潇潇
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期14-17,共4页
为了探究microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠的受累器官的基因启动子区甲基化及病理生理学意义,利用盲肠结扎穿刺(CLP)小鼠脓毒血症休克晚期模型,采用多导生理仪检测心功能,自动生化仪检测血糖和血乳酸水平,亚硝酸氢盐测序(...
为了探究microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠的受累器官的基因启动子区甲基化及病理生理学意义,利用盲肠结扎穿刺(CLP)小鼠脓毒血症休克晚期模型,采用多导生理仪检测心功能,自动生化仪检测血糖和血乳酸水平,亚硝酸氢盐测序(BSP法)分别检测小鼠心脏、肝脏、肺及小肠的microRNA-193b和microRNA-141的基因启动子区甲基化。microRNA-193b基因克隆测序结果表明,休克晚期小鼠心脏组织其CpG岛的甲基化程度明显升高,甲基化频率为23.9%,高于正常组1.9%(P<0.05);microRNA-141基因克隆测序结果显示,休克晚期小鼠肺、小肠组织其CpG岛的甲基化程度明显升高,甲基化频率分别为31.2%和36.9%,高于正常组织3.4%(P<0.01)和4.6%(P<0.01)。结果表明在脓毒血症休克时,小鼠出现心功能障碍和代谢紊乱,microRNA-193b和microRNA-141的基因启动子区CpG岛甲基化,这可能是microRNA-193b和microRNA-141的表达水平变化的原因,并提示它们可能通过调节下游炎症相关靶蛋白的表达,继而调节感染性休克的病理生理过程。microRNA-193b和microRNA-141可能为感染性疾病早期诊断、治疗的新标志物和新靶点。
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关键词
脓毒血症
microRNA-193b
microRNA-141
甲基化
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题名
microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠基因启动子区的甲基化状态
被引量：
1
1
作者
吴思思
李雪
李如利
蒋维
汪香秀
汪潇潇
机构
四川
大学
华西
医院
公共
实验
技术中心
四川
大学
生物治疗国家
重点
实验室
四川
大学
华西
医院
分子医学
研究
中心
重庆大学附属肿瘤医院重庆市肿瘤研究所重庆市肿瘤医院肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期14-17,共4页
基金
国家自然科学基金(81670249)。
文摘
为了探究microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠的受累器官的基因启动子区甲基化及病理生理学意义,利用盲肠结扎穿刺(CLP)小鼠脓毒血症休克晚期模型,采用多导生理仪检测心功能,自动生化仪检测血糖和血乳酸水平,亚硝酸氢盐测序(BSP法)分别检测小鼠心脏、肝脏、肺及小肠的microRNA-193b和microRNA-141的基因启动子区甲基化。microRNA-193b基因克隆测序结果表明,休克晚期小鼠心脏组织其CpG岛的甲基化程度明显升高,甲基化频率为23.9%,高于正常组1.9%(P<0.05);microRNA-141基因克隆测序结果显示,休克晚期小鼠肺、小肠组织其CpG岛的甲基化程度明显升高,甲基化频率分别为31.2%和36.9%,高于正常组织3.4%(P<0.01)和4.6%(P<0.01)。结果表明在脓毒血症休克时,小鼠出现心功能障碍和代谢紊乱,microRNA-193b和microRNA-141的基因启动子区CpG岛甲基化,这可能是microRNA-193b和microRNA-141的表达水平变化的原因,并提示它们可能通过调节下游炎症相关靶蛋白的表达,继而调节感染性休克的病理生理过程。microRNA-193b和microRNA-141可能为感染性疾病早期诊断、治疗的新标志物和新靶点。
关键词
脓毒血症
microRNA-193b
microRNA-141
甲基化
Keywords
sepsis
microRNA-193b
microRNA-141
DNA methylation
分类号
Q74 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
microRNA-193b和microRNA-141在脓毒血症休克小鼠基因启动子区的甲基化状态
吴思思
李雪
李如利
蒋维
汪香秀
汪潇潇
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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