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棉花GA 20-氧化酶基因转毛白杨的研究被引量：10: 1; 作者邓伟吕立堂 +1 位作者罗克明李义《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1095-1100,共6页; 以毛白杨为材料,研究了超量表达赤霉素合成酶基因(GA20-氧化酶基因)对毛白杨根、茎和叶的生长以及组织结构的影响,结果显示,表达GA20-氧化酶基因能显著提高毛白杨茎的生长,但是对根系的生长带来负面影响.同时,超量表达GA20-氧化酶基因... 展开更多; 关键词杨树超量表达赤霉素 GA20-氧化酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

安全标记基因在转基因植物中的应用被引量：9: 2; 作者符勇耀杨迎伍 +1 位作者邓伟李正国《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第6期24-29,共6页; 转基因植物的抗性标记一直是转基因生物安全性争论的焦点,是限制转基因植物应用的瓶颈之一。筛选安全标记基因替代抗生素标记基因已成为解决转基因植物安全性和促进转基因植物应用的重要策略。综述了生物安全标记基因的产生背景、系统... 展开更多; 关键词转基因植物抗性标记安全标记基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

毛白杨二次遗传转化体系的建立被引量：4: 3; 作者邓伟吕立堂 +1 位作者罗克明李义《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期77-81,共5页; 为了建立有效的毛白杨二次遗传转化体系,优化了培养基激素配比、抗生素筛选浓度和乙酰丁香酮浓度。采用卡那霉素和潮霉素筛选,GUS组织染色和基因组DNA的PCR检测,通过二次遗传转化将GUS基因和潮霉素磷酸转移酶基因Hpt导入到毛白杨中,获得... 展开更多; 关键词毛白杨二次转化农杆菌激素; 在线阅读下载PDF 职称材料

鹦鹉热衣原体real-time quantitative PCR检测方法的研究被引量：7: 4; 作者吴东海李应国 +3 位作者杨迎伍邓伟王昱李正国《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第23期9905-9906,共2页; [目的]为鹦鹉热衣原体的快速、准确检测奠定基础。[方法]根据鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白（MOMP）基因序列设计一对特异性引物，以SYBRGreenI为荧光染料，建立了鹦鹉热衣原体Real-time quantitativePCR检测方法。根据检测结果，计算样品... 展开更多; 关键词鹦鹉热衣原体荧光实时定量PCR 外膜蛋白基因检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名棉花GA 20-氧化酶基因转毛白杨的研究被引量：10: 1; 作者邓伟吕立堂罗克明李义; 机构重庆大学生物工程学院基因工程中心美国康涅狄格大学植物系贵州大学农业生物工程重点实验室西南大学生命科学学院; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1095-1100,共6页; 基金国家自然科学基金项目(30700544) 重庆市自然科学基金项目(2007BB1139); 文摘以毛白杨为材料,研究了超量表达赤霉素合成酶基因(GA20-氧化酶基因)对毛白杨根、茎和叶的生长以及组织结构的影响,结果显示,表达GA20-氧化酶基因能显著提高毛白杨茎的生长,但是对根系的生长带来负面影响.同时,超量表达GA20-氧化酶基因促进了毛白杨茎木质部的生长,抑制了韧皮部和皮层的生长.研究结果表明GA20-氧化酶基因在毛白杨遗传改良中具有一定的应用价值.; 关键词杨树超量表达赤霉素 GA20-氧化酶; Keywords poplar overexpression gibberellin GA 20-oxidase; 分类号 Q789 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名安全标记基因在转基因植物中的应用被引量：9: 2; 作者符勇耀杨迎伍邓伟李正国; 机构重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因及调控技术重点实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第6期24-29,共6页; 基金国家自然科学基金项目(30471214) 中法先进研究计划项目(PRABT04-01); 文摘转基因植物的抗性标记一直是转基因生物安全性争论的焦点,是限制转基因植物应用的瓶颈之一。筛选安全标记基因替代抗生素标记基因已成为解决转基因植物安全性和促进转基因植物应用的重要策略。综述了生物安全标记基因的产生背景、系统分类、筛选原理及不同起源的标记基因在植物基因工程中的应用和存在问题。选用植物内源标记基因已成为转基因植物安全标记基因研究的重要方向。; 关键词转基因植物抗性标记安全标记基因; Keywords Transgenic plants Resistance marker Safe marker Gene; 分类号 Q943 [生物学—植物学] S188 [农业科学—农业基础科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名毛白杨二次遗传转化体系的建立被引量：4: 3; 作者邓伟吕立堂罗克明李义; 机构重庆大学生物工程学院基因工程中心重庆市高校功能基因及调控技术重点实验室美国康涅狄格大学植物系西南大学生命科学学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期77-81,共5页; 基金国家自然科学基金项目(30700544); 文摘为了建立有效的毛白杨二次遗传转化体系,优化了培养基激素配比、抗生素筛选浓度和乙酰丁香酮浓度。采用卡那霉素和潮霉素筛选,GUS组织染色和基因组DNA的PCR检测,通过二次遗传转化将GUS基因和潮霉素磷酸转移酶基因Hpt导入到毛白杨中,获得了60.7%二次转化频率。; 关键词毛白杨二次转化农杆菌激素; Keywords Populous tomentosa Retransformation Agrobacterium tumefaciens Hormone; 分类号 S792.11 [农业科学—林木遗传育种] Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鹦鹉热衣原体real-time quantitative PCR检测方法的研究被引量：7: 4; 作者吴东海李应国杨迎伍邓伟王昱李正国; 机构重庆大学生物工程学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因及调控技术重点实验室重庆出入境检验检疫局; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第23期9905-9906,共2页; 基金重庆市攻关项目(CSTC 2007AC1002)资助; 文摘 [目的]为鹦鹉热衣原体的快速、准确检测奠定基础。[方法]根据鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白（MOMP）基因序列设计一对特异性引物，以SYBRGreenI为荧光染料，建立了鹦鹉热衣原体Real-time quantitativePCR检测方法。根据检测结果，计算样品的批内和批间变异系数（CV）。[结果]以提取的鹦鹉热衣原体DNA为模板。用引物Cps-1和Cps-2进行PCR扩增，得到长100bp的片段。扩增产物回收纯化后。连接到pGEM-TEasy载体上并转化到大肠杆菌DH50α。菌落PcR检测筛选阳性克隆，培养后提取质粒DNA。当模板浓度范围为1.78×10^2～1.78×10^8拷贝／μl时，标准曲线相关系数达0.998；批内和批间变异系数（CV％）分别为1．30％～4．59％和5.72％～9.87％。[结论]为鹦鹉热衣原体的感染、流行调查等提供了重要的技术参考。; 关键词鹦鹉热衣原体荧光实时定量PCR 外膜蛋白基因检测; Keywords Chlamydophila psittaci Real time PCR MOMP gene Detection; 分类号 S865.35 [农业科学—野生动物驯养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	棉花GA 20-氧化酶基因转毛白杨的研究	邓伟吕立堂罗克明李义	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2008	10	在线阅读下载PDF 职称材料
2	安全标记基因在转基因植物中的应用	符勇耀杨迎伍邓伟李正国	《生物技术通报》 CAS CSCD	2008	9	在线阅读下载PDF 职称材料
3	毛白杨二次遗传转化体系的建立	邓伟吕立堂罗克明李义	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	鹦鹉热衣原体real-time quantitative PCR检测方法的研究	吴东海李应国杨迎伍邓伟王昱李正国	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2008	7	在线阅读下载PDF 职称材料