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β-环糊精/O-羧甲基壳聚糖纳米粒对光敏性药物的联合保护 被引量:4
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作者 何慧 季金苟 +2 位作者 刘月华 覃艳玲 徐溢 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期105-109,共5页
为提高疏水性光敏药物硝苯地平(NF)的光稳定性,用共沉法制得了NF/β-环糊精(NF/β-CD)包合物,再通过离子交联法制得了NF/β-环糊精/O-羧甲基壳聚糖(NF/β-CD/O-CMC)纳米粒。用差示扫描量热仪和X射线衍射仪对NF/β-CD包合物进行了表征;... 为提高疏水性光敏药物硝苯地平(NF)的光稳定性,用共沉法制得了NF/β-环糊精(NF/β-CD)包合物,再通过离子交联法制得了NF/β-环糊精/O-羧甲基壳聚糖(NF/β-CD/O-CMC)纳米粒。用差示扫描量热仪和X射线衍射仪对NF/β-CD包合物进行了表征;用紫外-可见分光光度计、X射线衍射仪、激光粒度仪和扫描电子显微镜对NF/β-CD/O-CMC纳米粒进行了分析。结果表明,纳米粒包封率和载药量分别为82.38%和18.41%,纳米粒呈多面体形,分散均匀,平均粒径273.80 nm,Zeta电位-37.6 m V,多分散指数(PDI)0.086。紫外光降解实验显示,β-CD包合物对NF有一定的光降解保护作用,β-CD/O-CMC纳米粒中的NF初始1 h降解较快,随后较慢,4 h降解率达到42.43%,此后基本不变,其光降解保护作用明显优于β-CD包合物,具有更好的光降解联合保护作用。 展开更多
关键词 Β-环糊精 O-羧甲基壳聚糖 纳米粒 光降解 硝苯地平
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基于避蚊胺/β-环糊精/O-羧甲基壳聚糖亲水性纳米胶囊载药及缓释性能研究 被引量:2
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作者 刘月华 季金苟 +2 位作者 郭红霞 向存程 林辉焕 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期528-531,532,共5页
为了改善避蚊胺(diethyltoluamide,以下简称DEET)在水中的溶解度,首先采用饱和溶液法制备了避蚊胺/β-环糊精(diethyltoluamide/β-cyclodextrin,以下简称DEET/β-CD)包合物,其结构通过差示扫描量热仪(DSC)和X-射线衍射仪(XRD)表征;再... 为了改善避蚊胺(diethyltoluamide,以下简称DEET)在水中的溶解度,首先采用饱和溶液法制备了避蚊胺/β-环糊精(diethyltoluamide/β-cyclodextrin,以下简称DEET/β-CD)包合物,其结构通过差示扫描量热仪(DSC)和X-射线衍射仪(XRD)表征;再采用离子交联法,以氯化钙为交联剂,制备了避蚊胺/β-环糊精/O-羧甲基壳聚糖(diethyltoluamide/β-cyclodextrin/Ocarboxymethyl chitosan,以下简称DEET/β-CD/O-CMC)亲水性纳米胶囊,用紫外-可见分光光度计(UV)、激光粒度分析仪和扫描电子显微镜(SEM)考察其理化性质;最后,考察包合物和纳米胶囊的缓释性能。结果表明:DEET与β-CD以物质的量之比1:1进行了包合,β-CD的加入使DEET的溶解度增加约27倍,该纳米胶囊的包封率为(79.93±2.08)%,载药量为(12.11±0.09)%,纳米胶囊呈椭圆形,平均粒径为(230.50±11.34)nm,Zeta电位为(–19.08±0.99)m V,PDI为0.055。在Tris-HCl(p H=7.4)缓冲液中释放试验显示,DEET/β-CD/O-CMC亲水性纳米胶囊比DEET/β-CD包合物有更好的缓释性能,24 h累积释放率分别为27.04%和38.10%。 展开更多
关键词 避蚊胺 Β-环糊精 O-羧甲基壳聚糖 包合物 纳米胶囊 缓释性能
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载甲氨蝶呤-亚叶酸钙温敏水凝胶的制备及体外释药研究 被引量:3
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作者 朱琴 季金苟 +3 位作者 王丹 郭圆圆 刘月华 郝石磊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期12118-12122,共5页
为了实现疏水性药物和亲水性药物共同包载,采用自由基聚合法和物理交联法制备了羟丙基甲基纤维素(HPMC)/聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)水凝胶。甲氨蝶呤(MTX)和亚叶酸钙(CaF)被选为模型药物。用相转变分析、差示扫描量热法(DSC)、傅里叶红... 为了实现疏水性药物和亲水性药物共同包载,采用自由基聚合法和物理交联法制备了羟丙基甲基纤维素(HPMC)/聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)水凝胶。甲氨蝶呤(MTX)和亚叶酸钙(CaF)被选为模型药物。用相转变分析、差示扫描量热法(DSC)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV)等考察了水凝胶的理化性能及其体外释药行为。结果表明,该水凝胶最低临界溶解温度(LCST)为32.6℃,呈相互连接3D多孔结构,孔径30~80μm。加入HPMC有利于包载以及药物的减缓释放;体外释放发现,CaF的释放速率略高于MTX,在MTX释放时,其周围环境中已存在部分CaF,预示该水凝胶可能有较好的预防MTX过量或大剂量应用后引起的严重不良反应的效果。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 亚叶酸钙 羟丙基甲基纤维素 N-异丙基丙烯酰胺 温敏性水凝胶
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纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的原位均匀制备 被引量:2
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作者 郭圆圆 季金苟 +3 位作者 田浈桢 朱琴 王丹 郝石磊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期7216-7220,共5页
针对纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖(nCDHA/CS)复合微球中,nCDHA在微球中分布不均和含量不足的问题,在油包水(W/O)体系中,运用均匀沉淀法原位制备了nCDHA/CS复合微球。利用扫描电镜(SEM)、粒度分析仪、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-... 针对纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖(nCDHA/CS)复合微球中,nCDHA在微球中分布不均和含量不足的问题,在油包水(W/O)体系中,运用均匀沉淀法原位制备了nCDHA/CS复合微球。利用扫描电镜(SEM)、粒度分析仪、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析(TG)、X射线光电子能谱仪(XPS)等对复合微球的理化性能进行了表征。结果显示,所制得的nCDHA/CS复合微球中,nCDHA均匀分布于复合微球中,其含量高达43%;复合微球粒径分布较窄,球形度良好,分散性指数(PDI)为0.291,平均粒径18.6μm。仿生矿化结果显示,复合微球表面矿化是从nCDHA生成nHA的过程,仿生矿化14 d后,微球表面形成大量均匀的片状类骨磷灰石,表明该复合微球具有较好的生物学性能,对骨组织再生修复具有较大的潜力。 展开更多
关键词 纳米缺钙羟基磷灰石 壳聚糖 均匀沉淀 原位制备 生物学性能
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mPEG-PLA共聚物胶束对DHA的增溶及光保护作用 被引量:3
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作者 向存程 季金苟 +2 位作者 刘月华 林辉焕 郝石磊 《功能高分子学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期221-226,共6页
以聚乙二醇单甲醚(mPEG)和外消旋丙交酯(D,L-LA)为原料,采用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)共聚物,并用溶剂挥发法制备包载双氢青蒿素(DHA)的共聚物胶束(DHA/mPEG-PLA)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)和... 以聚乙二醇单甲醚(mPEG)和外消旋丙交酯(D,L-LA)为原料,采用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)共聚物,并用溶剂挥发法制备包载双氢青蒿素(DHA)的共聚物胶束(DHA/mPEG-PLA)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)和接触角测量仪研究了共聚物的结构和性质;利用激光粒度分析仪和扫描电镜(SEM)研究了胶束的粒径和形貌。结果表明mPEG-PLA共聚物的临界胶束浓度(CMC)为7.71mg/L。DHA/mPEG-PLA共聚物胶束呈球形,平均粒径(118.1±1.9)nm,载药量和包封率分别为(2.7±0.1)%和(77.1±0.3)%。胶束对DHA的水相表观溶解度增大约1.5倍。紫外光光照39h,纯DHA在混悬液中降解率达37%且持续增长,胶束中DHA降解率达到10%后基本保持不变。 展开更多
关键词 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸 增溶 光稳定性 胶束 双氢青蒿素
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茯苓粉碎分散处理对小儿肺咳颗粒水分散性的影响 被引量:1
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作者 张红 季金苟 +3 位作者 程原原 徐溢 穆小静 陈真静 《安徽农业科学》 CAS 2016年第8期122-124,127,共4页
[目的]提高小儿肺咳颗粒用药顺应性。[方法]在小儿肺咳颗粒制备过程中,使用经卵磷脂粉碎分散处理的茯苓粉末,采用浊度光度法和Zeta电位等表征茯苓粉末和小儿肺咳颗粒的水分散性。[结果]茯苓粉碎过程中加入1.0%的卵磷脂,相对于未经处理... [目的]提高小儿肺咳颗粒用药顺应性。[方法]在小儿肺咳颗粒制备过程中,使用经卵磷脂粉碎分散处理的茯苓粉末,采用浊度光度法和Zeta电位等表征茯苓粉末和小儿肺咳颗粒的水分散性。[结果]茯苓粉碎过程中加入1.0%的卵磷脂,相对于未经处理的茯苓粉末,混悬液吸光度变化率减少12.9%,Zeta电位绝对值增大118%;使用经卵磷脂粉碎分散处理的茯苓粉末制备的小儿肺咳颗粒,其混悬液粒径80μm左右,20 s内吸光度变化率<5.0%,明显优于原处方小儿肺咳颗粒。[结论]在小儿肺咳颗粒制备过程中,使用经粉碎分散处理的茯苓粉末可较好地提高其用药顺应性。 展开更多
关键词 小儿肺咳颗粒 茯苓 粉碎分散处理 水分散性 卵磷脂
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