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人血浆中阿戈美拉汀浓度的测定及其药代动力学 被引量:2
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作者 宋林 王茂 +5 位作者 文爱东 杨林 贾运涛 谢荟茹 蒋学华 王凌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期698-702,共5页
建立测定人血浆中阿戈美拉汀浓度的LC-MS/MS方法,测定单剂量口服25 mg阿戈美拉汀片后其在中国健康受试者体内的血药浓度,利用Phoenix WinNonlin 6.3.0软件计算药代动力学参数。该方法中阿戈美拉汀浓度的线性范围为0.051 3~10.38 ng/m L... 建立测定人血浆中阿戈美拉汀浓度的LC-MS/MS方法,测定单剂量口服25 mg阿戈美拉汀片后其在中国健康受试者体内的血药浓度,利用Phoenix WinNonlin 6.3.0软件计算药代动力学参数。该方法中阿戈美拉汀浓度的线性范围为0.051 3~10.38 ng/m L(r=0.999 4),最低检测浓度为0.051 3 ng/m L。日内、日间精密度测定RSD均小于15%。单次口服给药后,阿戈美拉汀的cmax为(13.25±15.78)ng/m L,tmax为(0.68±0.41)h,AUClast为(14.00±19.26)ng/m L·h,AUCinf为(14.14±19.35)ng/m L·h,t1/2为(0.78±0.44)h。本方法简便、准确、重现性好,可用于阿戈美拉汀血药浓度的测定及其人体药代动力学研究。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 药代动力学 LC-MS/MS
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正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺 被引量:3
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作者 辛志伟 臧志和 +4 位作者 朱卫东 游洪涛 陈海红 石锦萍 高丽元 《医药导报》 CAS 2003年第6期412-413,共2页
目的 :确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺。方法 :用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选 ,以干浸膏收率和大黄素含量为指标 ,选用L9( 3) 4正交表进行正交实验。考察影响本方中水溶性成分煎煮提... 目的 :确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺。方法 :用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选 ,以干浸膏收率和大黄素含量为指标 ,选用L9( 3) 4正交表进行正交实验。考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的 4个因素分别为 :浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数。结果 :加生药材的 10倍量水、浸泡 6 0min、煎煮 3次、每次煎煮 6 0min为最佳方案。结论 :此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺。 展开更多
关键词 乌三颗粒剂 正交试验 提取工艺
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正交试验优选乌三颗粒剂醇溶性成分的提取工艺
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作者 臧志和 辛志伟 +4 位作者 高丽元 朱卫东 游洪涛 陈海红 石锦萍 《医药导报》 CAS 2003年第7期471-472,共2页
目的:确定乌三颗粒剂中醇溶性成分提取最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂醇提取工艺总浸膏量进行优选,以干浸膏收率和总皂苷含量为指标,选用L9(3)4正交表进行实验.考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数对干浸膏和总皂苷含... 目的:确定乌三颗粒剂中醇溶性成分提取最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂醇提取工艺总浸膏量进行优选,以干浸膏收率和总皂苷含量为指标,选用L9(3)4正交表进行实验.考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数对干浸膏和总皂苷含量的影响.结果:确定加生药材的7倍量乙醇(70%),回流90min,回流3次为最佳方案.结论:此方法适用于该方中醇溶性成分提取工艺. 展开更多
关键词 乌三颗粒剂 正交试验 提取工艺
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会计信息披露与会计信息质量监控
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作者 沈婕 陈建 严敏 《四川兵工学报》 CAS 2009年第3期143-145,共3页
介绍了会计信息披露的目的、原则、范围和内容,揭示了会计信息披露存在的问题及原因,从加强会计基础工作规范,完善相关法律法规,建立、完善经营管理人才市场机制等7个方面阐述如何加强会计信息质量监控.
关键词 会计信息 披露 监控
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