响铃草药材中总黄酮和3种黄酮苷元的测定方法及含量变化研究 被引量：10

1

作者 唐倩 杨宪 +2 位作者 刘应杰 王伯初 张雪 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期93-98,共6页

以芦丁和槲皮素、染料木素和山柰素为对照品,对响铃草药材4种黄酮类成分进行含量测定研究。采用紫外分光光度法在500nm波长处测定芦丁的吸光度,以芦丁计得响铃草总黄酮的量,用高效液相色谱法测定响铃草中槲皮素、染料木素和山柰素的含... 以芦丁和槲皮素、染料木素和山柰素为对照品,对响铃草药材4种黄酮类成分进行含量测定研究。采用紫外分光光度法在500nm波长处测定芦丁的吸光度,以芦丁计得响铃草总黄酮的量,用高效液相色谱法测定响铃草中槲皮素、染料木素和山柰素的含量。生长旺季为3～8月份,4种成分含量均较低;而在当年10月至次年2月（休眠期）,4种成分含量逐渐增高,2月份含量达最高。随着生长年限的增大4种成分的含量升高,1～6年生的植株内3种黄酮苷元含量随着年限的增长而较快增长;6～9年生期间,3种黄酮苷元含量近似直线上升;9年以后增加缓慢;总黄酮含量与年限的增长呈曲线增加,1年生最低,为13.42mg/g;10年生最高,为25.10mg/g,平均每年增加总黄酮1.168mg/g。结果表明,不同生源地的响铃草中,总黄酮、槲皮素、染料木素和山柰素4类成分含量最高的生源地为四川邻水长安乡,云南昆明和云南宾江总黄酮和槲皮素差异不大,但都低于四川邻水长安乡,只是云南宾江的染料木素和山柰素含量略高于云南昆明;4种成分含量最低的为贵州雷山县。 展开更多

关键词 槲皮素 染料木素 山柰素 响铃草 总黄酮

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橄榄总黄酮抑菌作用研究 被引量：27

2

作者 曲中堂 项昭保 赵志强 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第4期62-64,共3页

采用纸片扩散法和二倍稀释法测定橄榄总黄酮对食品加工、储存过程中常见腐败菌种的体外抗菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。橄榄总黄酮对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、黑曲霉和青霉皆有抑制作用;对大肠杆菌和变... 采用纸片扩散法和二倍稀释法测定橄榄总黄酮对食品加工、储存过程中常见腐败菌种的体外抗菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。橄榄总黄酮对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、黑曲霉和青霉皆有抑制作用;对大肠杆菌和变形杆菌最低抑菌浓度均为0.25mg/mL;对枯草杆菌、青霉和黑曲霉的最低抑菌浓度为0.125mg/mL;对痢疾杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度均为0.0625mg/mL。 展开更多

关键词 橄榄总黄酮 抑菌活性 最低抑菌浓度

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青果总黄酮的含量测定及超声提取工艺研究 被引量：9

3

作者 曲中堂 王光利 +1 位作者 项昭保 张杨 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期291-293,297,共4页

目的:测定青果中总黄酮的含量,确定超声波提取青果总黄酮的优化工艺。方法:采用乙醚浸泡除杂,甲醇-索氏抽提,以芦丁为对照品,用吸光光度法测定青果中总黄酮的含量。在单因素实验的基础上,用正交实验对乙醇浓度、提取温度、固液比和提取... 目的:测定青果中总黄酮的含量,确定超声波提取青果总黄酮的优化工艺。方法:采用乙醚浸泡除杂,甲醇-索氏抽提,以芦丁为对照品,用吸光光度法测定青果中总黄酮的含量。在单因素实验的基础上,用正交实验对乙醇浓度、提取温度、固液比和提取时间进行工艺参数的优化。结果:青果中总黄酮的含量为1.841%。超声波提取青果总黄酮优化的工艺条件为:乙醇浓度90%vol,提取温度50℃,液固比14,提取时间50min,在此条件下,青果总黄酮的提取率可达94.63%。结论:该吸光光度法测定青果中总黄酮的含量方法操作简便,结果准确,重复性好;该超声提取青果总黄酮工艺快速且高效。 展开更多

关键词 青果 总黄酮 含量测定 超声提取

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超高效液相色谱法测定半夏不同炮制品中核苷类成分含量 被引量：10

4

作者 何丹 杨林 +1 位作者 秦少容 张景勍 《医药导报》 CAS 2015年第2期231-234,共4页

目的建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,检测波长254 nm... 目的建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,检测波长254 nm。结果尿苷在2.214～22.140μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=93 991X-1 653（r=0.999 9）,平均回收率为99.18%,RSD=2.40%;鸟苷在1.212～12.120μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=61 542X-806（r=0.999 9）,平均回收率为98.88%,RSD=1.16%;腺苷在0.245 2～2.452 0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=14 994X-145（r=0.999 9）;平均回收率为98.66%,RSD=0.97%。结论该方法准确、快速,能有效地测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。 展开更多

关键词 半夏 炮制工艺 核苷 色谱法 超高效液相

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布洛芬包合物凝胶体外释药行为及体内药代动力学研究 被引量：3

5

作者 李欣宇 朱照静 +2 位作者 车坷科 王丽娟 吴青 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1786-1789,共4页

目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外... 目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外释药情况,新西兰白兔肌注布洛芬溶液及包合物原位凝胶,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。结果制得的包合物平均载药量10.24%,体外凝胶溶蚀及药物释放均符合零级动力学,与布洛芬溶液相比,布洛芬包合物原位凝胶能明显使tmax推迟,Cmax降低,t1/2延长,药时曲线下面积(AUC)显著增加。结论布洛芬包合物原位凝胶体内和体外均具有缓释效果,可作为一种优良的缓释注射剂,更好地发挥布洛芬解热镇痛抗炎作用,同时也为开发难溶性药物的温度敏感原位凝胶提供了借鉴。 展开更多

关键词 布洛芬 包合物原位凝胶 泊洛沙姆 无膜溶出法 药代动力学

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蒿甲醚自微乳化释药系统的制备及体外评价 被引量：3

6

作者 张亚红 林凤云 +1 位作者 邱妍川 朱照静 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2348-2351,共4页

目的研究蒿甲醚自微乳化释药系统处方组成和体外特性。方法通过溶解度实验、伪三元相图绘制和正交实验设计筛选优化蒿甲醚自微乳化处方。以自乳化速率、粒径、稳定性和体外溶出度为指标评价自乳化微乳系统体外特性。结果蒿甲醚自微乳化... 目的研究蒿甲醚自微乳化释药系统处方组成和体外特性。方法通过溶解度实验、伪三元相图绘制和正交实验设计筛选优化蒿甲醚自微乳化处方。以自乳化速率、粒径、稳定性和体外溶出度为指标评价自乳化微乳系统体外特性。结果蒿甲醚自微乳化释药系统的最佳处方选择Lauroglycol 90为油相,Cremophor RH 40为乳化剂,Gelucire44/14为助乳化剂,最佳配比为4∶4∶2,其中蒿甲醚的载药量为80 mg/g。自制的ARM-SMEDDS均在2 min以内完成自微乳化,粒径为(61.50±8.66)nm,常温下3个月基本保持稳定,体外溶出度结果显示120 min即能达到>99.5%的溶出率,累积溶出百分率为原料药的7倍。结论所制备的ARM-SMEDDS外观和稳定性良好,能显著提高体外溶出度。 展开更多

关键词 蒿甲醚 自微乳化释药系统 伪三元相图 体外评价

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自微乳化给药系统提高蒿甲醚大鼠的口服生物利用度 被引量：3

7

作者 张亚红 唐倩 +3 位作者 刘耀 林凤云 王丽娟 朱照静 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期1481-1485,共5页

目的研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度,并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-MS/MS方法。方法 12只大鼠按照随机数字表法分为2组,分别灌胃给药给予自制的蒿甲醚混悬液和蒿甲醚自微乳化... 目的研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度,并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-MS/MS方法。方法 12只大鼠按照随机数字表法分为2组,分别灌胃给药给予自制的蒿甲醚混悬液和蒿甲醚自微乳化给药系统,测定蒿甲醚的血浆药物浓度,评价蒿甲醚自微乳化给药系统给药后的相对生物利用度。结果本方法大鼠血浆中蒿甲醚浓度的线性范围为5.035-402.8 ng/mL（r=0.999 7）;日内及日间精密度RSD均小于15%。单剂量口服灌胃给药给予蒿甲醚混悬液120 mg/kg和蒿甲醚自微乳化给药系统20 mg/kg后,血浆中蒿甲醚的Cmax分别为（96.33±37.34）、（183.59±48.32）ng/mL;AUC0→t分别为（304.86±75.27）、（842.18±151.55）ng·h/mL,AUC0→∞分别为（322.66±79.32）、（979.90±172.71）ng·h/mL。以AUC0→t和AUC0→∞计算,蒿甲醚自微乳化给药系统的相对生物利用度分别为1 658%和1 822%。结论自微乳化给药系统可以增加蒿甲醚口服吸收,提高其生物利用度。 展开更多

关键词 蒿甲醚 自微乳化给药系统 相对生物利用度

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高效液相色谱法测定头孢噻吩钠含量和有关物质 被引量：2

8

作者 唐倩 杨元娟 +1 位作者 杨宪 曾正渝 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期91-92,共2页

建立高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻吩钠含量和有关物质。色谱条件以C18为固定相,色谱柱:(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.207mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH值至5.9)-乙醇-乙腈(82:2:16),流速为:1.0mL/min;检测波长:254nm:柱温;40... 建立高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻吩钠含量和有关物质。色谱条件以C18为固定相,色谱柱:(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.207mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH值至5.9)-乙醇-乙腈(82:2:16),流速为:1.0mL/min;检测波长:254nm:柱温;40℃。结果:头孢噻吩钠含量在55.8μg/mL至464.4μg/mL呈良好线性关系,r=0.9999:平均回收率100.2%;最低检测限为3ng(1ng/μL×3μL)。本法简单、准确,重现性、分离效果好,能较好的进行孢噻吩钠含量和有关物质测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 头孢噻吩钠 含量 有关物质

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低能量He-Ne激光在临床中应用的进展 被引量：1

9

作者 蒋红艳 杨元娟 +3 位作者 何静 江上飞 唐倩 兰作平 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期56-58,共3页

介绍低能量He-Ne激光在治疗心脑血管疾病、神经系统疾病、皮肤病、眼科疾病等中的新进展。

关键词 HE-NE激光 临床 疾病 应用

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板蓝根注射液中有机酸成分的毛细管电泳分析 被引量：3

10

作者 杨元娟 夏之宁 杨元梅 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期94-95,共2页

目的:分离分析板蓝根注射液中的主要有机酸成分。方法:采用毛细管区带电泳分离,紫外吸收光谱检测,对缓冲液的浓度、pH值、运行电压、检测波长等进行考察。在优化条件下,采用标准品加入法对板蓝根注射液中的五种有机酸进行了定量分析,并... 目的:分离分析板蓝根注射液中的主要有机酸成分。方法:采用毛细管区带电泳分离,紫外吸收光谱检测,对缓冲液的浓度、pH值、运行电压、检测波长等进行考察。在优化条件下,采用标准品加入法对板蓝根注射液中的五种有机酸进行了定量分析,并对三个厂家的同类产品进行了分析比较。结果:在板蓝根注射液中的五种有机酸成分基本能达到基线分离,不同厂家生产的板蓝根注射液的组分和含量均有明显差异。结论:本法高效、快速、简便、灵敏度高,适合用于对中药复杂成分进行同时分离分析,可作为板蓝根注射液质量控制的有效方法之一。 展开更多

关键词 板蓝根注射液 有机酸 区带毛细管电泳

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基子毛细管电泳技术的中药指纹图谱研究

11

作者 杨元娟 兰作平 +3 位作者 何静 蒋红燕 江尚飞 唐倩 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期61-61,64,共2页

本文综述了基于毛细管电泳的中药指纹图谱研究的优势和意义。介绍了毛细管电泳的研究方法,并与高效液相色谱(HPLC)指纹图谱进行了比较,提出了笔者的一些观点或看法。

关键词 毛细管电泳 中药 指纹图谱

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硼酸盐缓冲液制备尿酸酶复合脂质体及尿酸酶的特性 被引量：1

12

作者 周云莉 杨林 +2 位作者 晏子俊 邓雪 张景勍 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期268-271,共4页

目的研究硼酸-硼砂缓冲液制备的尿酸酶-过氧化氢酶脂质体(BUCLP)中尿酸酶的体外特性。方法采用逆向蒸发法制备BUCLP,并考察其部分理化性质特性。结果 BUCLP中尿酸酶最适温度保持在40℃,最适p H值由8.5降为8.0,而Km值也由14.207μmol/L降... 目的研究硼酸-硼砂缓冲液制备的尿酸酶-过氧化氢酶脂质体(BUCLP)中尿酸酶的体外特性。方法采用逆向蒸发法制备BUCLP,并考察其部分理化性质特性。结果 BUCLP中尿酸酶最适温度保持在40℃,最适p H值由8.5降为8.0,而Km值也由14.207μmol/L降为13.623μmol/L;尿酸酶-过氧化氢酶(UAC)与空白纳米脂质体作用后,再与FITC结合,其荧光强度高于游离UAC与FITC结合的荧光强度,且BUCLP在280 nm处的荧光强度高于游离UAC。结论尿酸酶和过氧化氢酶联合制备成BUCLP后尿酸酶的活性增加。 展开更多

关键词 尿酸酶 过氧化氢酶 脂质体 米氏常数 荧光图谱

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天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒的药动学研究 被引量：4

13

作者 黄永佳 杨林 +3 位作者 李瑶 杨强 杨仕钰 张景勍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1284-1289,共6页

目的考察天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒(asparaginase-evodiamine core-shell lipidic nanoparticles,AELNs)在大鼠体内的药动学行为,比较AELNs与游离天冬酰胺酶(asparaginase,ASNase)/吴茱萸碱(evodiamine,EVO)的生物利用度。... 目的考察天冬酰胺酶-吴茱萸碱核壳型脂质纳米粒(asparaginase-evodiamine core-shell lipidic nanoparticles,AELNs)在大鼠体内的药动学行为,比较AELNs与游离天冬酰胺酶(asparaginase,ASNase)/吴茱萸碱(evodiamine,EVO)的生物利用度。方法取18只SD大鼠,分别尾静脉注射AELNs、游离ASNase和游离EVO,给药后于不同时间点大鼠眼眶取血,分别采用Nessler试剂比色法和HPLC法测定血浆样品中ASNase和EVO的浓度,采用DAS(2.1.1版)软件计算药动学参数。结果将游离ASNase制备成AELNs后,其药时曲线下面积和平均滞留时间分别提高了1.83倍和1.94倍。AELNs中EVO的药时曲线下面积约为游离EVO的28.94倍。结论AELNs提高了ASNase和EVO在大鼠体内的生物利用度。 展开更多

关键词 天冬酰胺酶 吴茱萸碱 纳米粒 药代动力学 生物利用度 酶活性

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