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胃腹气痛胶囊的镇痛作用及其毒性研究
被引量：
1
1
作者
曾凡新
李宗祥
+1 位作者
韩宪忠
聂进
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期646-648,共3页
目的 :研究胃腹气痛胶囊 (延胡索、厚朴、木香等 )的镇痛作用及其毒性 ,为其临床应用提供实验依据。方法 :以热板法和扭体法测定胃腹气痛胶囊的镇痛作用 ,并测定其急性给药毒性和给药 4周的亚急性毒性。结果 :胃腹气痛胶囊高剂量组 (6 ....
目的 :研究胃腹气痛胶囊 (延胡索、厚朴、木香等 )的镇痛作用及其毒性 ,为其临床应用提供实验依据。方法 :以热板法和扭体法测定胃腹气痛胶囊的镇痛作用 ,并测定其急性给药毒性和给药 4周的亚急性毒性。结果 :胃腹气痛胶囊高剂量组 (6 .2 4 9g·kg-1)给药后 4 .5h可轻微提高痛阈。给药后 2h ,胃腹气痛胶囊低、中、高剂量组都可显著延长扭体潜伏期 ,减少扭体次数 (P <0 .0 1)。小鼠单次口服胃腹气痛胶囊的最大耐受量为 30g·kg·d-1,这一剂量相当于临床用药量的2 1.6倍 ,相当于成人日用剂量的 2 15 .8倍。大鼠口服胃腹气痛胶囊 4周的安全剂量为 2 .0 83g·kg-1,相当于成人日用剂量的 15倍。明显中毒剂量为 10 .4 15 g·kg-1,相当于成人日用剂量的 75倍。结论 :胃腹气痛胶囊的中枢镇痛作用很弱 ,其外周镇痛作用可能与其解除胃肠平滑肌痉挛有关。
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关键词
胃腹气痛胶囊
镇痛
毒性
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职称材料
人β_3肾上腺素受体真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β_3-AR的构建及表达
被引量：
7
2
作者
曾凡新
董志
+1 位作者
傅洁民
刘晓海
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第21期2070-2072,共3页
目的构建人β3肾上腺素受体(β3-AR)的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β3-AR,并通过脂质体介导转染HEK293细胞使之表达该受体蛋白。方法以pENTR_ADRB3-Stop质粒为模板,采用PCR法扩增出人β3-AR cDNA,将其插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建...
目的构建人β3肾上腺素受体(β3-AR)的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β3-AR,并通过脂质体介导转染HEK293细胞使之表达该受体蛋白。方法以pENTR_ADRB3-Stop质粒为模板,采用PCR法扩增出人β3-AR cDNA,将其插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建成真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β3-AR。将该质粒转染HEK293真核细胞,通过RT-PCR检测β3-AR mRNA在HEK293细胞内的表达,通过免疫荧光法检测β3-AR蛋白在HEK293细胞中的表达。结果酶切和DNA测序鉴定均证实重组质粒含有人β3-AR编码区全长。在转染重组质粒pcDNA3.1(+)-β3-AR的HEK293细胞中检测到了β3-AR基因的转录和翻译产物。结论通过基因工程方法成功构建了β3-AR的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β-AR,为进一步建立β-AR的稳定表达细胞株,用于筛选高效、高选择性β-AR激动剂奠定了基础。
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关键词
Β3肾上腺素受体
真核表达载体
HEK293细胞
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职称材料
胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响及其抗溃疡作用
3
作者
曾凡新
李宗祥
+1 位作者
韩宪忠
聂进
《医药导报》
CAS
2004年第12期900-902,共3页
目的 :研究胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响及其抗溃疡作用 ,为其临床应用提供实验依据。方法 :通过小鼠胃排空实验和豚鼠体内胃运动实验研究胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响 ,通过水浸应激诱导大鼠胃溃疡模型研究胃腹气痛胶囊的抗溃疡...
目的 :研究胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响及其抗溃疡作用 ,为其临床应用提供实验依据。方法 :通过小鼠胃排空实验和豚鼠体内胃运动实验研究胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响 ,通过水浸应激诱导大鼠胃溃疡模型研究胃腹气痛胶囊的抗溃疡形成作用。结果 :胃腹气痛胶囊水溶性成分皮下注射可显著抑制小鼠胃排空 (P <0 .0 1) ;胃腹气痛胶囊低剂量和中剂量灌胃给药可显著增强豚鼠胃蠕动 ,而高剂量则明显减弱胃蠕动 (P <0 .0 5 ) ;胃腹气痛胶囊也可呈剂量依赖性抑制大鼠应激性胃溃疡形成 (P <0 .0 1)。结论 :胃腹气痛胶囊对胃运动功能表现为低剂量兴奋、高剂量抑制的双向调节作用 ,可显著拮抗应激性溃疡形成 ,可能是治疗胃脘疼痛的有效药物。
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关键词
胃腹气痛胶囊
运动功能
胃
胃溃疡
应激性
药效学
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职称材料
题名
胃腹气痛胶囊的镇痛作用及其毒性研究
被引量：
1
1
作者
曾凡新
李宗祥
韩宪忠
聂进
机构
重庆医药工业研究院药理毒理中心
重庆医药
工业
研究院
中药植化部
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期646-648,共3页
文摘
目的 :研究胃腹气痛胶囊 (延胡索、厚朴、木香等 )的镇痛作用及其毒性 ,为其临床应用提供实验依据。方法 :以热板法和扭体法测定胃腹气痛胶囊的镇痛作用 ,并测定其急性给药毒性和给药 4周的亚急性毒性。结果 :胃腹气痛胶囊高剂量组 (6 .2 4 9g·kg-1)给药后 4 .5h可轻微提高痛阈。给药后 2h ,胃腹气痛胶囊低、中、高剂量组都可显著延长扭体潜伏期 ,减少扭体次数 (P <0 .0 1)。小鼠单次口服胃腹气痛胶囊的最大耐受量为 30g·kg·d-1,这一剂量相当于临床用药量的2 1.6倍 ,相当于成人日用剂量的 2 15 .8倍。大鼠口服胃腹气痛胶囊 4周的安全剂量为 2 .0 83g·kg-1,相当于成人日用剂量的 15倍。明显中毒剂量为 10 .4 15 g·kg-1,相当于成人日用剂量的 75倍。结论 :胃腹气痛胶囊的中枢镇痛作用很弱 ,其外周镇痛作用可能与其解除胃肠平滑肌痉挛有关。
关键词
胃腹气痛胶囊
镇痛
毒性
Keywords
Weifuqitong Capsule (WFQC)
analgesia
toxicity
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
人β_3肾上腺素受体真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β_3-AR的构建及表达
被引量：
7
2
作者
曾凡新
董志
傅洁民
刘晓海
机构
重庆
医科大学药学院
药理
学教研室
重庆医药工业研究院药理毒理中心
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第21期2070-2072,共3页
文摘
目的构建人β3肾上腺素受体(β3-AR)的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β3-AR,并通过脂质体介导转染HEK293细胞使之表达该受体蛋白。方法以pENTR_ADRB3-Stop质粒为模板,采用PCR法扩增出人β3-AR cDNA,将其插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建成真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β3-AR。将该质粒转染HEK293真核细胞,通过RT-PCR检测β3-AR mRNA在HEK293细胞内的表达,通过免疫荧光法检测β3-AR蛋白在HEK293细胞中的表达。结果酶切和DNA测序鉴定均证实重组质粒含有人β3-AR编码区全长。在转染重组质粒pcDNA3.1(+)-β3-AR的HEK293细胞中检测到了β3-AR基因的转录和翻译产物。结论通过基因工程方法成功构建了β3-AR的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β-AR,为进一步建立β-AR的稳定表达细胞株,用于筛选高效、高选择性β-AR激动剂奠定了基础。
关键词
Β3肾上腺素受体
真核表达载体
HEK293细胞
Keywords
β3-adrenOceptOr
eukaryotic expression vector
HEK293 cell
分类号
R394-33 [医药卫生—医学遗传学]
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响及其抗溃疡作用
3
作者
曾凡新
李宗祥
韩宪忠
聂进
机构
重庆医药工业研究院药理毒理中心
重庆医药
工业
研究院
中药植化部
出处
《医药导报》
CAS
2004年第12期900-902,共3页
文摘
目的 :研究胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响及其抗溃疡作用 ,为其临床应用提供实验依据。方法 :通过小鼠胃排空实验和豚鼠体内胃运动实验研究胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响 ,通过水浸应激诱导大鼠胃溃疡模型研究胃腹气痛胶囊的抗溃疡形成作用。结果 :胃腹气痛胶囊水溶性成分皮下注射可显著抑制小鼠胃排空 (P <0 .0 1) ;胃腹气痛胶囊低剂量和中剂量灌胃给药可显著增强豚鼠胃蠕动 ,而高剂量则明显减弱胃蠕动 (P <0 .0 5 ) ;胃腹气痛胶囊也可呈剂量依赖性抑制大鼠应激性胃溃疡形成 (P <0 .0 1)。结论 :胃腹气痛胶囊对胃运动功能表现为低剂量兴奋、高剂量抑制的双向调节作用 ,可显著拮抗应激性溃疡形成 ,可能是治疗胃脘疼痛的有效药物。
关键词
胃腹气痛胶囊
运动功能
胃
胃溃疡
应激性
药效学
Keywords
Weifuqitong capsule
Motor function, gas tric
Stress ulcer, gastric
Pharmacodynamics
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R975.6 [医药卫生—药品]
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被引量
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1
胃腹气痛胶囊的镇痛作用及其毒性研究
曾凡新
李宗祥
韩宪忠
聂进
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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职称材料
2
人β_3肾上腺素受体真核表达质粒pcDNA3.1(+)-β_3-AR的构建及表达
曾凡新
董志
傅洁民
刘晓海
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
7
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职称材料
3
胃腹气痛胶囊对胃运动功能的影响及其抗溃疡作用
曾凡新
李宗祥
韩宪忠
聂进
《医药导报》
CAS
2004
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