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载血卟啉PLGA微泡用于声动力治疗小鼠H22肝癌移植瘤被引量：11: 1; 作者张亚萍冉海涛 +3 位作者王志刚张辉李攀郎清《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第4期593-596,共4页; 目的研究超声联合载血卟啉PLGA造影剂对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的声动力治疗作用。方法自制载血卟啉高分子材料PLGA造影剂并检测其基本特性。选择30只荷H22肝癌皮下移植瘤小鼠,随机平均分为5组进行治疗,绘制治疗后15天内肿瘤体积生长曲线... 展开更多; 关键词血卟啉微泡声动力疗法 H22肿瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

肝衰竭的诊治进展: 2; 作者张大志《中国医学前沿杂志（电子版）》 2008年第2期25-29,共5页; 肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高。多年来,各国学者对肝衰竭的定义、分类、诊断和治疗等问题不断进行探索,但迄今尚无一致意见。; 关键词肝衰竭病理变化肝性脑病腹水水肿肝硬化慢性肝病; 在线阅读下载PDF 职称材料

GSTZ1重组腺病毒的构建及影响肝癌细胞迁移能力的研究: 3; 作者杨翼李晶晶 +6 位作者梁利高庆祝郑亚秋潘娥汪凯唐霓单幼兰《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期821-827,共7页; 目的:构建人谷胱甘肽-S-转移酶Z1(glutathione S-transferase zeta 1,GSTZ1)重组腺病毒,并初步研究GSTZ1调控粘附连接信号通路(adhesion junction pathway)靶基因SMAD3、IGF1R等影响肝癌细胞的迁移能力。方法:PCR扩增GSTZ1 cDNA序列并... 展开更多; 关键词 GSTZ1 SMMC-7721细胞粘附连接信号通路肝癌细胞迁移; 在线阅读下载PDF 职称材料

转基因小鼠技术及其在肿瘤研究中的应用: 4; 作者蓝轲古柏燕《动物医学进展》 CSCD 2002年第4期46-49,共4页; 本文综述了近年来出现的一些转基因新方法 ,诸如精子载体法、核移植法及逆转录病毒法等。; 关键词应用转基因小鼠技术肿瘤研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名载血卟啉PLGA微泡用于声动力治疗小鼠H22肝癌移植瘤被引量：11: 1; 作者张亚萍冉海涛王志刚张辉李攀郎清; 机构重庆医科大学超声影像学研究所重庆医科大学附属第二医院传染科; 出处《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第4期593-596,共4页; 基金国家自然科学基金(30770565 30900370 +2 种基金 30770566) 2006BB5291); 文摘目的研究超声联合载血卟啉PLGA造影剂对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的声动力治疗作用。方法自制载血卟啉高分子材料PLGA造影剂并检测其基本特性。选择30只荷H22肝癌皮下移植瘤小鼠,随机平均分为5组进行治疗,绘制治疗后15天内肿瘤体积生长曲线,比较其质量抑瘤率,并采用TUNEL和PCNA检测各组小鼠肿瘤细胞凋亡情况及增殖活性。结果自制的载血卟啉PLGA微泡造影剂平均粒径为602.3nm,分布均匀,包封率63.50%,载药量2.15%。治疗后,与其他各组比较,超声加载药微泡治疗组肿瘤生长曲线最平缓,质量抑瘤率及凋亡指数均显著高于其他4组(P<0.05),而增殖指数明显低于其他各组(P<0.05)。结论超声联合载血卟啉高分子纳米造影剂能够抑制小鼠H22肝癌移植瘤生长,促进其凋亡。; 关键词血卟啉微泡声动力疗法 H22肿瘤; Keywords Hematoporphyrin Microbubbles Sonodynamic therapy H22 tumor; 分类号 R-332 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肝衰竭的诊治进展: 2; 作者张大志; 机构重庆医科大学附属第二医院传染科; 出处《中国医学前沿杂志（电子版）》 2008年第2期25-29,共5页; 文摘肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高。多年来,各国学者对肝衰竭的定义、分类、诊断和治疗等问题不断进行探索,但迄今尚无一致意见。; 关键词肝衰竭病理变化肝性脑病腹水水肿肝硬化慢性肝病; 分类号 R575.3 [医药卫生—消化系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GSTZ1重组腺病毒的构建及影响肝癌细胞迁移能力的研究: 3; 作者杨翼李晶晶梁利高庆祝郑亚秋潘娥汪凯唐霓单幼兰; 机构重庆医科大学附属第二医院传染科重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室; 出处《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期821-827,共7页; 基金国家自然科学基金资助项目(编号:81602417 81572683 +2 种基金 81371827) 重庆高校创新团队建设计划资助项目(编号:CXTDX201601015); 文摘目的:构建人谷胱甘肽-S-转移酶Z1(glutathione S-transferase zeta 1,GSTZ1)重组腺病毒,并初步研究GSTZ1调控粘附连接信号通路(adhesion junction pathway)靶基因SMAD3、IGF1R等影响肝癌细胞的迁移能力。方法:PCR扩增GSTZ1 cDNA序列并克隆到腺病毒载体pAd Track-TO4,构建重组腺病毒质粒p Ad Track-GSTZ1,将重组质粒用Lipofectamine 2000转染至HEK293细胞中,包装、扩增成高滴度重组腺病毒AdGSTZ1。首先,将SMMC-7721细胞设为3组:Mock组、AdGFP组和AdGSTZ1组,Mock组为空白对照组,AdGFP组为感染腺病毒AdGFP的对照组,AdGSTZ1组为感染腺病毒AdGSTZ1的实验组。然后,通过Transwell实验和MTS实验观察其对肝癌细胞迁移增殖能力的影响,进一步经qRT-PCR及Western blot技术研究GSTZ1通过调控粘附连接信号通路关键分子影响肝癌细胞的迁移。结果:成功构建了高滴度重组腺病毒AdGSTZ1,经Western blot鉴定GSTZ1在SMMC-7721细胞中的表达。Transwell实验结果表明,AdGSTZ1组与Mock组及AdGFP组相比,能够明显抑制人肝癌细胞的迁移能力;与Mock组相比,抑制率为(68.10±1.63)%(P=0.000),与AdGFP组相比,抑制率为(50.70±0.99)%(P=0.000)。MTS实验结果表明,AdGSTZ1组在72 h和96 h的吸光度值分别为(1.13±0.08)和(1.28±0.07),AdGFP组72 h和96 h的吸光度值分别为(1.28±0.03)和(1.45±0.03),AdGSTZ1组在96 h的吸光度值与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。另外q RT-PCR及Western blot结果显示,与Mock组和AdGFP组相比,AdGSTZ1感染细胞内粘附连接信号通路中靶基因SMAD3、IGF1R等的表达明显降低。q RT-PCR结果显示,AdGSTZ1组与AdGFP组相比,TGFBR1相对表达量为(0.58±0.13)(t=4.609,P=0.010),SMAD3相对表达量为(0.51±0.08)(t=8.030,P=0.000),ERBB2相对表达量为(0.46±0.09)(t=9.384,P=0.000),IGF1R相对表达量为(0.45±0.02)(t=14.480,P=0.000),FARP2相对表达量为(0.37±0.13)(t=7.082,P=0.028)。Western blot表明,SMAD3组中,AdGFP组的蛋白相对表达量为(0.96±0.18),AdGSTZ1实验组的蛋白相对表达量(0.39±0.01)(P=0.001)。IGF1R组中,AdGFP组的蛋白相对表达量为(0.97±0.05),AdGSTZ1实验组的蛋白相对表达量(0.44±0.02)(P=0.000)。结论:GSTZ1通过调控粘附连接信号通路相关靶基因的表达抑制肝癌细胞的迁移。; 关键词 GSTZ1 SMMC-7721细胞粘附连接信号通路肝癌细胞迁移; Keywords GSTZ 1 SMMC-7721 cell adhesion junction hepatocellular carcinoma cell migration; 分类号 R733 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转基因小鼠技术及其在肿瘤研究中的应用: 4; 作者蓝轲古柏燕; 机构深圳益生堂生物企业有限公司生命科学中心重庆医科大学附属第二医院传染科; 出处《动物医学进展》 CSCD 2002年第4期46-49,共4页; 文摘本文综述了近年来出现的一些转基因新方法 ,诸如精子载体法、核移植法及逆转录病毒法等。; 关键词应用转基因小鼠技术肿瘤研究; Keywords transgcnic mouse techniques cancer research; 分类号 R73 [医药卫生—肿瘤] Q785 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	载血卟啉PLGA微泡用于声动力治疗小鼠H22肝癌移植瘤	张亚萍冉海涛王志刚张辉李攀郎清	《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心	2010	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	肝衰竭的诊治进展	张大志	《中国医学前沿杂志（电子版）》	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	GSTZ1重组腺病毒的构建及影响肝癌细胞迁移能力的研究	杨翼李晶晶梁利高庆祝郑亚秋潘娥汪凯唐霓单幼兰	《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	转基因小鼠技术及其在肿瘤研究中的应用	蓝轲古柏燕	《动物医学进展》 CSCD	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料