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雷帕霉素激活自噬流逆转脂多糖所致的急性肺损伤
被引量:
5
1
作者
赵恒光
罗福玲
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期605-609,共5页
为探讨自噬对脂多糖(LPS)所致脓毒症小鼠急性肺损伤的影响,采用健康昆明小鼠随机分为空白组、模型组(LPS,10 mg/kg),雷帕霉素组(RAP,6 mg/kg),RAP-LPS组(RAP 6 mg/kg+LPS 10 mg/kg),3-甲基腺嘌呤组(3-MA,300μg/kg)和3-MA-LPS组(3-MA 30...
为探讨自噬对脂多糖(LPS)所致脓毒症小鼠急性肺损伤的影响,采用健康昆明小鼠随机分为空白组、模型组(LPS,10 mg/kg),雷帕霉素组(RAP,6 mg/kg),RAP-LPS组(RAP 6 mg/kg+LPS 10 mg/kg),3-甲基腺嘌呤组(3-MA,300μg/kg)和3-MA-LPS组(3-MA 300μg/kg+LPS 10 mg/kg),腹腔注射,给药6 h后,检测小鼠死亡率、肺组织中性粒细胞浸润、以及TNF-α、LC3和P62的表达。结果显示在LPS组中,小鼠肺组织中性粒细胞浸润显著增多,死亡率增加,TNF-α、LC3-Ⅱ和P62表达升高;RAP-LPS组较模型组死亡率下降,中性粒细胞浸润、P62和TNF-α均减少,而LC3-Ⅱ略升高;在3-MA-LPS组中,LC3-Ⅱ较LPS组降低,而中性粒细胞浸润、P62和TNF-α则没有差异。结果表明在LPS所致的脓毒症中,小鼠肺组织存在自噬流阻断,自噬体成熟障碍,RAP则能逆转LPS所致的肺组织自噬流障碍,改善细胞内环境,减轻炎性反应,降低死亡率。
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关键词
脂多糖
脓毒症
自噬
雷帕霉素
3-甲基腺嘌呤
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职称材料
超声破坏LHRHa靶向脂质微泡造影剂对卵巢癌A2780/DDP细胞内顺铂浓度的影响
被引量:
2
2
作者
严宇
孙江川
+5 位作者
常淑芳
郭娟
朱轶
李敏
朱深银
王志刚
《激光杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期50-52,共3页
目的:探讨超声联合LHRHa靶向脂质微泡对卵巢癌耐药细胞内化疗药物DDP浓度的影响。方法:取对数生长期的A2780/DDP细胞,分为空白组,DDP组,DDP+超声组,DDP+超声+普通脂质微泡以及DDP+超声+LHRHa靶向脂质微泡组等5组,分别给予不同的干预手段...
目的:探讨超声联合LHRHa靶向脂质微泡对卵巢癌耐药细胞内化疗药物DDP浓度的影响。方法:取对数生长期的A2780/DDP细胞,分为空白组,DDP组,DDP+超声组,DDP+超声+普通脂质微泡以及DDP+超声+LHRHa靶向脂质微泡组等5组,分别给予不同的干预手段,分别于作用后12小时、24小时、48小时撤药,采用高效液相色谱法(HPLC)法测定各组细胞中DDP的浓度,流式细胞仪检测脂质微泡加超声处理后的不同时间点(即时、12小时、24小时、48小时)细胞膜对PI染料的通透性。结果:超声联合脂质微泡可增加细胞膜对PI染料的通透性,这种作用在处理后即刻最明显,随着时间的延长,细胞膜对PI染料的通透性逐渐下降。在所建立的色谱条例下,测得DDP浓度呈良好线性关系,相关系数为R=0.9994。经HPLC测定DDP在各组细胞中的浓度结果显示:DDP+超声+LHRHa靶向脂质微泡组在处理后12小时、24小时胞内药物浓度明显高于其他组(p<0.05)。结论:超声联合LHRHa靶向脂质微泡能明显增加顺铂在卵巢癌A2780/DDP细胞中的浓度,且胞内药物浓度上调速率随时间逐渐减慢。
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关键词
超声
靶向微泡
卵巢癌
顺铂
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职称材料
青霉素V钾片人体生物等效性研究
被引量:
3
3
作者
徐富培
周远大
+1 位作者
何海霞
杨辉
《儿科药学杂志》
CAS
2007年第1期7-9,共3页
目的:研究重庆科瑞制药有限公司生产的青霉素V钾片(以下称试验药)的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机分为A、B两组,每组10人,采用随机交叉试验设计,单剂量口服青霉素V钾片试验药或对照药750mg,高效液相色谱法测定...
目的:研究重庆科瑞制药有限公司生产的青霉素V钾片(以下称试验药)的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机分为A、B两组,每组10人,采用随机交叉试验设计,单剂量口服青霉素V钾片试验药或对照药750mg,高效液相色谱法测定血清中药物浓度,3P97计算机软件计算药动学参数。结果:试验药扣对照药的cmax分别为(10.23±4.81)μg/mL和(10.05±4.49)μg/mL;Tmax分别为(0.44±0.16)h和(0.54±0.13)h;t1/2(β)分别为(0.59±0.4)h和(0.51±0.28)h;AUC(0-∞)分别为(9.15±3.34)μg/(h·mL)和(9.71±4.04)μg(h·mL);AUC(0-T)分别为(8.97±3.43)μg(h·mL)和(9.54±3.96)μg/(h·mL)。试验药的人体相对生物利用度为(94.02±16.31)%。结论:青霉素V钾片试验药与市售药比较具有生物等效性。
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关键词
青霉素V钾片
高效液相色谱法
生物等效性
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职称材料
新型益智药奥拉西坦的药理与临床应用进展
被引量:
73
4
作者
王体强
徐楠
王浴生
《四川生理科学杂志》
2002年第4期145-148,共4页
关键词
脑损伤
脑缺氧
老年性痴呆
益智药
奥拉西坦
药理
临床应用
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职称材料
家兔静注加替沙星后血液及其眼组织分布与药代动力学研究摘要
被引量:
2
5
作者
毛郴
周远大
杨辉
《四川生理科学杂志》
2005年第1期45-46,共2页
关键词
加替沙星
药代动力学研究
眼组织分布
氟喹诺酮类抗菌药物
摘要
血液
静注
家兔
氟罗沙星
环丙沙星
G^+菌
氧氟沙星
分枝杆菌
第三代
厌氧菌
支原体
衣原体
药作用
病原体
副反应
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职称材料
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片人体生物等效性研究
被引量:
1
6
作者
柘学军
周远大
何海霞
《四川生理科学杂志》
2004年第4期169-170,共2页
关键词
硫酸沙丁胺醇
口腔崩解片
生物等效性
SSD
血药浓度
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职称材料
人血浆中盐酸氟桂利嗪的HPLC测定及药代动力学研究
7
作者
何海霞
周远大
+1 位作者
姚高琼
朱治本
《四川生理科学杂志》
1999年第4期37-38,共2页
目的:建立血浆中盐酸氟桂利嗪浓度的反相HPLC测定法,并用此方法研究盐酸氟桂利嗪在人体内的药代动力学。方法:安定为内标,血浆经戊烷-异丙醇、盐酸溶液、二氯甲烷等多步提取后,采用C<sub>18</sub>分析柱,以甲醇-水(含0.02mo...
目的:建立血浆中盐酸氟桂利嗪浓度的反相HPLC测定法,并用此方法研究盐酸氟桂利嗪在人体内的药代动力学。方法:安定为内标,血浆经戊烷-异丙醇、盐酸溶液、二氯甲烷等多步提取后,采用C<sub>18</sub>分析柱,以甲醇-水(含0.02mol·L<sup>-1</sup>四丁基溴化铵)(74:26)为流动相,流速为0.8ml·min<sup>-1</sup>;在紫外254um处检测。所得数据用3p87药代动力学程序处理。
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关键词
盐酸氟桂利嗪
药代动力学
人血浆
HPLC测定
临床药理
动力学研究
血药浓度监测
方法研究
医科大学
二氯甲烷
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职称材料
题名
雷帕霉素激活自噬流逆转脂多糖所致的急性肺损伤
被引量:
5
1
作者
赵恒光
罗福玲
机构
重庆医科大学
附属
第一
医院
皮肤
科
重庆医科大学附属第一医院药剂科
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期605-609,共5页
基金
重庆市卫生局医学科研项目资助(No.2011-2-003)~~
文摘
为探讨自噬对脂多糖(LPS)所致脓毒症小鼠急性肺损伤的影响,采用健康昆明小鼠随机分为空白组、模型组(LPS,10 mg/kg),雷帕霉素组(RAP,6 mg/kg),RAP-LPS组(RAP 6 mg/kg+LPS 10 mg/kg),3-甲基腺嘌呤组(3-MA,300μg/kg)和3-MA-LPS组(3-MA 300μg/kg+LPS 10 mg/kg),腹腔注射,给药6 h后,检测小鼠死亡率、肺组织中性粒细胞浸润、以及TNF-α、LC3和P62的表达。结果显示在LPS组中,小鼠肺组织中性粒细胞浸润显著增多,死亡率增加,TNF-α、LC3-Ⅱ和P62表达升高;RAP-LPS组较模型组死亡率下降,中性粒细胞浸润、P62和TNF-α均减少,而LC3-Ⅱ略升高;在3-MA-LPS组中,LC3-Ⅱ较LPS组降低,而中性粒细胞浸润、P62和TNF-α则没有差异。结果表明在LPS所致的脓毒症中,小鼠肺组织存在自噬流阻断,自噬体成熟障碍,RAP则能逆转LPS所致的肺组织自噬流障碍,改善细胞内环境,减轻炎性反应,降低死亡率。
关键词
脂多糖
脓毒症
自噬
雷帕霉素
3-甲基腺嘌呤
Keywords
lipopolysaccharide
sepsis
autophagy
rapamycin
3-methyladenine
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
在线阅读
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职称材料
题名
超声破坏LHRHa靶向脂质微泡造影剂对卵巢癌A2780/DDP细胞内顺铂浓度的影响
被引量:
2
2
作者
严宇
孙江川
常淑芳
郭娟
朱轶
李敏
朱深银
王志刚
机构
重庆医科大学
附属
第二
医院
妇产
科
重庆医科大学附属第一医院药剂科
出处
《激光杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期50-52,共3页
基金
国家自然科学基金(编号
30801228)
+2 种基金
重庆市自然科学基金(编号:CSTC
2008BB5405)
重庆市卫生局项目(编号:07-2-098)资助
文摘
目的:探讨超声联合LHRHa靶向脂质微泡对卵巢癌耐药细胞内化疗药物DDP浓度的影响。方法:取对数生长期的A2780/DDP细胞,分为空白组,DDP组,DDP+超声组,DDP+超声+普通脂质微泡以及DDP+超声+LHRHa靶向脂质微泡组等5组,分别给予不同的干预手段,分别于作用后12小时、24小时、48小时撤药,采用高效液相色谱法(HPLC)法测定各组细胞中DDP的浓度,流式细胞仪检测脂质微泡加超声处理后的不同时间点(即时、12小时、24小时、48小时)细胞膜对PI染料的通透性。结果:超声联合脂质微泡可增加细胞膜对PI染料的通透性,这种作用在处理后即刻最明显,随着时间的延长,细胞膜对PI染料的通透性逐渐下降。在所建立的色谱条例下,测得DDP浓度呈良好线性关系,相关系数为R=0.9994。经HPLC测定DDP在各组细胞中的浓度结果显示:DDP+超声+LHRHa靶向脂质微泡组在处理后12小时、24小时胞内药物浓度明显高于其他组(p<0.05)。结论:超声联合LHRHa靶向脂质微泡能明显增加顺铂在卵巢癌A2780/DDP细胞中的浓度,且胞内药物浓度上调速率随时间逐渐减慢。
关键词
超声
靶向微泡
卵巢癌
顺铂
Keywords
ultrasound
targeted microbubbles
ovarian cancer
cisplatin
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
青霉素V钾片人体生物等效性研究
被引量:
3
3
作者
徐富培
周远大
何海霞
杨辉
机构
重庆医科大学附属第一医院药剂科
重庆医科大学
附属
第一
医院
临床药理研究基地
出处
《儿科药学杂志》
CAS
2007年第1期7-9,共3页
文摘
目的:研究重庆科瑞制药有限公司生产的青霉素V钾片(以下称试验药)的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机分为A、B两组,每组10人,采用随机交叉试验设计,单剂量口服青霉素V钾片试验药或对照药750mg,高效液相色谱法测定血清中药物浓度,3P97计算机软件计算药动学参数。结果:试验药扣对照药的cmax分别为(10.23±4.81)μg/mL和(10.05±4.49)μg/mL;Tmax分别为(0.44±0.16)h和(0.54±0.13)h;t1/2(β)分别为(0.59±0.4)h和(0.51±0.28)h;AUC(0-∞)分别为(9.15±3.34)μg/(h·mL)和(9.71±4.04)μg(h·mL);AUC(0-T)分别为(8.97±3.43)μg(h·mL)和(9.54±3.96)μg/(h·mL)。试验药的人体相对生物利用度为(94.02±16.31)%。结论:青霉素V钾片试验药与市售药比较具有生物等效性。
关键词
青霉素V钾片
高效液相色谱法
生物等效性
Keywords
Phenoxymethylpenicillin potassium
HPLC
Bioequivalence
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
R978.11 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
新型益智药奥拉西坦的药理与临床应用进展
被引量:
73
4
作者
王体强
徐楠
王浴生
机构
重庆医科大学附属第一医院药剂科
四川
大学
华西
医院
国家药品临床研究基地
四川
大学
华西医学中心基础医学院药理教研室
出处
《四川生理科学杂志》
2002年第4期145-148,共4页
关键词
脑损伤
脑缺氧
老年性痴呆
益智药
奥拉西坦
药理
临床应用
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
家兔静注加替沙星后血液及其眼组织分布与药代动力学研究摘要
被引量:
2
5
作者
毛郴
周远大
杨辉
机构
重庆医科大学附属第一医院药剂科
重庆医科大学
附属
临床药理研究室
出处
《四川生理科学杂志》
2005年第1期45-46,共2页
关键词
加替沙星
药代动力学研究
眼组织分布
氟喹诺酮类抗菌药物
摘要
血液
静注
家兔
氟罗沙星
环丙沙星
G^+菌
氧氟沙星
分枝杆菌
第三代
厌氧菌
支原体
衣原体
药作用
病原体
副反应
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片人体生物等效性研究
被引量:
1
6
作者
柘学军
周远大
何海霞
机构
重庆医科大学附属第一医院药剂科
出处
《四川生理科学杂志》
2004年第4期169-170,共2页
关键词
硫酸沙丁胺醇
口腔崩解片
生物等效性
SSD
血药浓度
分类号
R969 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
人血浆中盐酸氟桂利嗪的HPLC测定及药代动力学研究
7
作者
何海霞
周远大
姚高琼
朱治本
机构
重庆医科大学
附属
第一
医院
临床药理研究室
重庆医科大学附属第一医院药剂科
出处
《四川生理科学杂志》
1999年第4期37-38,共2页
文摘
目的:建立血浆中盐酸氟桂利嗪浓度的反相HPLC测定法,并用此方法研究盐酸氟桂利嗪在人体内的药代动力学。方法:安定为内标,血浆经戊烷-异丙醇、盐酸溶液、二氯甲烷等多步提取后,采用C<sub>18</sub>分析柱,以甲醇-水(含0.02mol·L<sup>-1</sup>四丁基溴化铵)(74:26)为流动相,流速为0.8ml·min<sup>-1</sup>;在紫外254um处检测。所得数据用3p87药代动力学程序处理。
关键词
盐酸氟桂利嗪
药代动力学
人血浆
HPLC测定
临床药理
动力学研究
血药浓度监测
方法研究
医科大学
二氯甲烷
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
雷帕霉素激活自噬流逆转脂多糖所致的急性肺损伤
赵恒光
罗福玲
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
5
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职称材料
2
超声破坏LHRHa靶向脂质微泡造影剂对卵巢癌A2780/DDP细胞内顺铂浓度的影响
严宇
孙江川
常淑芳
郭娟
朱轶
李敏
朱深银
王志刚
《激光杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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职称材料
3
青霉素V钾片人体生物等效性研究
徐富培
周远大
何海霞
杨辉
《儿科药学杂志》
CAS
2007
3
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职称材料
4
新型益智药奥拉西坦的药理与临床应用进展
王体强
徐楠
王浴生
《四川生理科学杂志》
2002
73
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职称材料
5
家兔静注加替沙星后血液及其眼组织分布与药代动力学研究摘要
毛郴
周远大
杨辉
《四川生理科学杂志》
2005
2
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职称材料
6
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片人体生物等效性研究
柘学军
周远大
何海霞
《四川生理科学杂志》
2004
1
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职称材料
7
人血浆中盐酸氟桂利嗪的HPLC测定及药代动力学研究
何海霞
周远大
姚高琼
朱治本
《四川生理科学杂志》
1999
0
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职称材料
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