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抗癫痫药物对癫痫病人锌、铜的影响 被引量：7
1
作者 沈鼎烈 谢代鑫 +1 位作者 许炜 唐文淦 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期95-98,共4页
本文测定了38例癫痫病人血清锌、铜及CSF锌含量,其中9例未服药。未服药病人锌、铜测定值与对照组比较无差异,服药病人血铜含量显著高于对照组,血锌与对照组无差异;抗癫痫药物疗效差的11例病人CSF锌显著低于对照组、血清铜/锌值显著高于... 本文测定了38例癫痫病人血清锌、铜及CSF锌含量,其中9例未服药。未服药病人锌、铜测定值与对照组比较无差异,服药病人血铜含量显著高于对照组,血锌与对照组无差异;抗癫痫药物疗效差的11例病人CSF锌显著低于对照组、血清铜/锌值显著高于对照组、血锌亦比控制较好者为低。以上结果提示抗癫痫药物可致血铜增高,某些难治性癫痫病人中枢神经系统内可能存在锌含量不足。 展开更多
关键词 抗癫痫药 癫痫 锌 铜 血清
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癫癎持续状态研究热点与新问题 被引量：10
2
作者 韩雁冰 王学峰 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2009年第4期319-322,共4页
癫癎持续状态（SE）是神经科最为常见的急危重症。持续性癫癎发作不仅可以引起细胞代谢紊乱、葡萄糖和氧耗竭、离子跨膜转运障碍，甚至不能维持细胞正常生理功能，导致神经元死亡，而且还可以合并感染、电解质和酸碱平衡紊乱、呼吸和循... 癫癎持续状态（SE）是神经科最为常见的急危重症。持续性癫癎发作不仅可以引起细胞代谢紊乱、葡萄糖和氧耗竭、离子跨膜转运障碍，甚至不能维持细胞正常生理功能，导致神经元死亡，而且还可以合并感染、电解质和酸碱平衡紊乱、呼吸和循环衰竭、肝肾功能障碍等，从而加速机体死亡。生存者也常遗留严重的神经功能障碍，导致难治性癫癎。 展开更多
关键词 癫癎持续状态 综述文献
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rt-PA与尿激酶溶栓治疗对MMP-9和血-脑屏障通透性的影响 被引量：2
3
作者 李杰 李光勤 蒋国会 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2009年第5期445-449,共5页
目的探讨重组组织型纤溶酶原激活物和尿激酶溶栓治疗对缺血-再灌注大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9表达水平和血-脑屏障通透性的影响。方法采用自体血栓塞大脑中动脉制备大脑中动脉闭塞模型,于缺血-再灌注后6 h静脉注射重组组织型纤溶酶原... 目的探讨重组组织型纤溶酶原激活物和尿激酶溶栓治疗对缺血-再灌注大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9表达水平和血-脑屏障通透性的影响。方法采用自体血栓塞大脑中动脉制备大脑中动脉闭塞模型,于缺血-再灌注后6 h静脉注射重组组织型纤溶酶原激活物或尿激酶,分别检测大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9表达水平、血-脑屏障通透性、梗死灶体积及脑组织含水量。结果缺血-再灌注后24 h,缺血组大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9表达水平(0.16±0.01)、伊文蓝浓度[(5774.00±1659.70)ng/g]明显升高(t=19.687,P=0.000;t=15.170,P=0.000),梗死灶体积[(32.43±9.93)%]扩大(t=7.993,P=0.000);经重组组织型纤溶酶原激活物或尿激酶溶栓治疗后,溶栓治疗组大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9表达水平[(0.23±0.03)、(0.23±0.02)]进一步升高(t=21.194,P=0.000;t=30.486,P=0.000),梗死灶体积[(15.51±8.80)%、(17.06±9.73)%]明显缩小(t=3.928,P=0.011;t=1.393,P=0.022)。其余各项参数组间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论重组组织型纤溶酶原激活物和尿激酶溶栓治疗可显著提高基质金属蛋白酶-9表达水平,进而导致血-脑屏障通透性增加。 展开更多
关键词 组织型纤溶酶原激活物 尿纤溶酶原激活物 基质金属蛋白酶9 血栓溶解疗法 疾病模型 动物
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癫痫药物治疗进展 被引量：6
4
作者 王学峰 《中国全科医学》 CAS CSCD 2001年第6期433-435,共3页
关键词 癫痫 药物治疗法 抗癫痫药 心理障碍
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GABBR1基因多态性与特发性癫痫关联研究 被引量：1
5
作者 晏宁 彭惠民 晏勇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第8期805-807,829,共4页
目的:研究γ-氨基丁酸B1型受体(GABBR1)基因内的单核苷酸多态性(SNP)与特发性癫痫(IGE)的相关性。方法:以紧邻第7外显子两侧的rs3025627、rs3025628、rs29220的SNPs为遗传标记,对110例IGE患者及110例正常人用等位专一双向特异扩增法(Bi-... 目的:研究γ-氨基丁酸B1型受体(GABBR1)基因内的单核苷酸多态性(SNP)与特发性癫痫(IGE)的相关性。方法:以紧邻第7外显子两侧的rs3025627、rs3025628、rs29220的SNPs为遗传标记,对110例IGE患者及110例正常人用等位专一双向特异扩增法(Bi-PASA)进行关联分析。结果:上述3位点的SNPs基因频率在对照组符合Hardy-Weinberg平衡,rs3025627,rs3025628,rs29220SNP的杂合度分别为:0.412,0.426,0.412。rs3025627的TT突变型频率在研究组中高于对照组(P<0.05);rs3025627的AT杂合型频率在研究组低于对照组(P<0.05)。结论:GABBR1基因内的rs3025627的突变与IGE的易感性基因存在关联。rs3025627、rs3025628、rs29220的SNPs3个位点的杂合度较高,是研究IGE有应用价值的遗传学标记。 展开更多
关键词 特发性癫痫 GABBR 单核苷酸多态性
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第五届全国癫癎学术会议纪要 被引量：1
6
作者 王学峰 沈鼎烈 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期394-394,共1页
关键词 癫痫 学术会议 会议纪要 基础研究 流行病学 诊断 治疗
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两种值得注意的耐药性癫痫的病因
7
作者 王学峰 刘凤英 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第3期214-217,共4页
难治性癫痫亦称为耐药性癫痫，系指使用目前的抗癫痫药物在有效治疗期间内经过合理用药仍不能终止其发作，或已被实践证实为难治的癫痫及癫痫综合征。肿瘤、外伤、血管畸形、脑血管病、各种代谢性疾病、缺氧、发育异常、感染、寄生虫、... 难治性癫痫亦称为耐药性癫痫，系指使用目前的抗癫痫药物在有效治疗期间内经过合理用药仍不能终止其发作，或已被实践证实为难治的癫痫及癫痫综合征。肿瘤、外伤、血管畸形、脑血管病、各种代谢性疾病、缺氧、发育异常、感染、寄生虫、营养障碍、内分泌紊乱以及某些药物均可引起癫痫发作．成为耐药性癫痫的病因。其中大脑胶质瘤病和脑表皮样囊肿是近来备受关注的两种耐药性癫痫的病因。 展开更多
关键词 耐药性癫痫 病因 难治性癫痫 抗癫痫药物 大脑胶质瘤病 脑血管病 癫痫发作 癫痫综合征
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乳腺癌脊髓内广泛转移1例
8
作者 魏巍 吕发金 彭国光 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2006年第7期1054-1054,共1页
关键词 脊髓 转移 乳腺癌
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非惊厥性癫癎持续状态的现代观点 被引量：2
9
作者 黄园媛 王学峰 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2009年第4期331-335,共5页
2001年，国际抗癫癎联盟（ILAE）取消了惊厥性癫癎持续状态（CSE）和非惊厥性癫癎持续状态（NCSE）的分类，但近年实践发现这种传统分类方法具有其合理性，因此仍被临床广泛应用。非惊厥性癫癎持续状态系指缺乏全身惊厥表现的癫癎持续... 2001年，国际抗癫癎联盟（ILAE）取消了惊厥性癫癎持续状态（CSE）和非惊厥性癫癎持续状态（NCSE）的分类，但近年实践发现这种传统分类方法具有其合理性，因此仍被临床广泛应用。非惊厥性癫癎持续状态系指缺乏全身惊厥表现的癫癎持续状态（SE），病因复杂，临床表现多样，常并发其他疾病，易被原发疾病掩盖或误诊为其他疾病（如癔症、脑炎、代谢性脑病、癫癎后状态等）而延误合理的治疗，导致神经系统不可逆性损害。 展开更多
关键词 癫癎持续状态 综述文献
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遗传性痉挛性截瘫患者ERDA1和SEF2-1基因三核苷酸重复序列的研究
10
作者 郭辉 拉布 +8 位作者 耿德勤 刘焯霖 李洵桦 王学峰 徐评议 张成 陈素琴 徐兴顺 王一鸣 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期244-247,共4页
目的　对ERDA1基因CAG/CTG和SEF2 1基因CTG重复序列数目的遗传性痉挛性截瘫 (HSP)患者及正常人群中的分布和二者在逐代传递中的动态变化进行研究。方法　采用PCR扩增 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,GeneS can和Genotype软件分析的方法 ,对 7个... 目的　对ERDA1基因CAG/CTG和SEF2 1基因CTG重复序列数目的遗传性痉挛性截瘫 (HSP)患者及正常人群中的分布和二者在逐代传递中的动态变化进行研究。方法　采用PCR扩增 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,GeneS can和Genotype软件分析的方法 ,对 7个有 2～ 3代样本的HSP家系中的 6 2名HSP患者和家系中 10 5名表型正常的患者亲属 ,2 2名散发患者和 31名散发患者的一级亲属 ,以及 116名无血缘关系的正常人检测ERDA1基因CAG/CTG和SEF2 1基因CTG重复序列的数目。结果　ERDA1基因CAG/CTG重复序列的数目在正常人中范围为 9～ 82 (平均2 6 35± 2 0 35 ) ,HSP患者为 9～ 85 (平均 2 8 35± 2 3 4 1) ,患者亲属为 9～ 87(平均 2 6 36± 2 2 0 6 )。SEF2 1基因CTG重复序列的数目在正常人中范围为 2 3～ 4 9(平均 30 90± 6 95 ) ,HSP患者为 2 4～ 5 7(平均 31 17± 7 99) ,患者亲属为 18～ 5 3(平均 30 37± 7 0 2 )。两种三核甘酸重复序列数目在HSP患者与患者亲属之间 ,以及患者与无关正常人群之间比较均无显著性差异。尽管在逐代传递中ERDA1基因CAG/CTG重复序列数目有一定的动态变化 ,但与发病年龄和疾病的严重程度无关。而SEF2 1基因CTG重复序列数目在各代间稳定传递。结论　ERDA1基因CAG/CTG和SEF2 1基因CTG重? 展开更多
关键词 遗传性痉挛性截瘫 三核甘酸序列 相关关系
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