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新皮质神经元移行障碍发病机理的研究进展 被引量:2
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作者 黄华 晏勇 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第4期461-463,共3页
神经元移行障碍(neuron migration disorder,NMD)是皮质发育障碍(disorder of cortical developments DCDs)的一种类型,表现为在大脑的不适当位置出现单个或多处神经元和神经胶质细胞形成的灰质块,常出现在脑室周围、深部白质、... 神经元移行障碍(neuron migration disorder,NMD)是皮质发育障碍(disorder of cortical developments DCDs)的一种类型,表现为在大脑的不适当位置出现单个或多处神经元和神经胶质细胞形成的灰质块,常出现在脑室周围、深部白质、皮质下白质和软脑膜。其表面的大脑皮质可正常或者表现为细胞层次或细胞结构的紊乱。临床表现主要为难治性癫痫、智力障碍和精神发育迟缓。 展开更多
关键词 神经元移行障碍 发病机理 新皮质 皮质发育障碍 精神发育迟缓 细胞形成 大脑皮质 难治性癫痫
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ET-1+138A/-基因多态性与女性舒张压的相关性 被引量:2
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作者 王珍 吴志红 +5 位作者 杭丽玮 窦贵旺 蔡家春 钟望涛 徐明鸣 周建中 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期111-116,共6页
目的:探讨重庆市地区人群血管内皮素1基因(Endothelin-1,ET-1)K198N,+138A/-位点基因多态性(Sin-gle nucleotide polymorphisms,SNP)与原发性高血压(EH)的相关性.方法:采用引物特异性片段长度多态性(PCR-SSP)法,检测95例原发性高血压患... 目的:探讨重庆市地区人群血管内皮素1基因(Endothelin-1,ET-1)K198N,+138A/-位点基因多态性(Sin-gle nucleotide polymorphisms,SNP)与原发性高血压(EH)的相关性.方法:采用引物特异性片段长度多态性(PCR-SSP)法,检测95例原发性高血压患者及155例血压正常者ET-1基因的K198N,+138A/-位点多态性.并从中抽取36例高血压患者,40例血压正常者,用放射免疫法测定其血浆内皮素的浓度.结果:女性高血压中+138A/-多态性与舒张压有关(p=0.004),4A4A基因型舒张压比3A3A型高16 mmHg(p=0.004),较3A4A型高15 mmHg(p=0.035).将4A4A与3A4A型合并后其舒张压较3A3A型高(p=0.041).而在女性对照组以及男性中均无此关系.未发现K198N位点基因型与血压之间的相关性.结论:女性EH患者中,4A型携带者舒张压更容易升高,4A等位基因可能是女性EH患者血压升高的一个危险因素.进一步探讨其作用机制,可以为EH患者的个体化预防治疗提供依据. 展开更多
关键词 内皮素-1 基因多态性 原发性高血压
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单纯疱疹病毒性脑炎小鼠脑内诱导型一氧化氮合酶的表达
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作者 左联 谢鹏 +4 位作者 赵高年 李勇 徐平 邹德智 魏有东 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期391-392,共2页
目的 探讨单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)急性病程中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达与病情有无相关性。方法 Bab/c小鼠颅内接种HSV-1F株建立HSE模型,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldegyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPD)作为对照,用半定量RT... 目的 探讨单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)急性病程中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达与病情有无相关性。方法 Bab/c小鼠颅内接种HSV-1F株建立HSE模型,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldegyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPD)作为对照,用半定量RT-PCR检测该模型动物脑组织内iNOS mPNA的表达。并予iNOS特异性的抑制刺氨基胍(aminoguanidine,AMG),观察分析对HSE小鼠临床表现及发病率的影响。结果 HSE组小鼠接种后第2天即可检测到iNOS mPNA表达,其后逐渐上升,于10 d达高峰,以观察期内(2周)明显下降,接近基线。HSE小鼠注射AMG后发病率降低,与未治疗组比较差异有显著性。结论 HSE的发生发展过程中存iNOS的表达变化,与临床表现有一定的关联性,使用iNOS特异性的抑制剂能有效地改善临床表现和疾病进程,提示iNOS表达增加可加重HSE的病理损害,而抑制iNOS可能有助于HsE的治疗。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒性脑炎 发病机理 诱导型一氧化氮合酶
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都可喜治疗脑微循环障碍所致脑功能失调的初步探讨 被引量:1
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作者 陶爱民 杨军 +1 位作者 杨琴 董为伟 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第9期984-987,共4页
目的:观察都可喜(DUXIL)在人血液中红细胞形态及数目发生改变,致脑微循环障碍,随即导致脑功能失调,而引起脑缺血、缺氧的症状时的治疗作用及机制。方法:40例具有脑缺血、缺氧症状群的患者,随机分为两组,分别服用都可喜和尼莫地平共服15... 目的:观察都可喜(DUXIL)在人血液中红细胞形态及数目发生改变,致脑微循环障碍,随即导致脑功能失调,而引起脑缺血、缺氧的症状时的治疗作用及机制。方法:40例具有脑缺血、缺氧症状群的患者,随机分为两组,分别服用都可喜和尼莫地平共服15天,互为对照;分别于治疗前,治疗后做①查静脉血血常规;②脑循环功能(CVA)检测;③二组中各随机抽取2例患者做SPECT。结果:治疗前血常规红细胞各参数都有不同程度的增高,并伴有CVA各项指数的改变,SPECT的定性分析显示均有不同程度的低灌注区;治疗后,应用都可喜组红细胞各项参数均有所下调,并伴随着CVA各项指数的改善,以及SPECT的灌注缺损显著改善,临床症状随之减轻或消失,而尼莫地平组上述各项指标改善不明显,临床症状亦改善不明显。结论:都可喜能够干预红细胞,使之具有良好的红细胞变形能力(ED),使脑微循环得到有效灌注,从而纠正脑缺血、缺氧症状。 展开更多
关键词 脑微循环 红细胞 红细胞变行能力 脑缺血、缺氧 都可喜
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