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双氢青蒿素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎后的肺脏病理变化观察被引量：8: 1; 作者李文桂陈雅棠 +1 位作者刘成伟余登高《动物医学进展》 CSCD 2004年第1期94-97,共4页; 为研究经双氢青蒿素治疗后卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)大鼠肺部病理学变化 ,以地塞米松磷酸钠皮下注射 Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,用 60 mg/ kg双氢青蒿素治疗实验大鼠 ,杀鼠取肺 ,用光镜和电镜观察肺部病理学变化 ,同时设... 展开更多; 关键词双氢青蒿素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎肺脏病理病理学超微结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

细菌重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗研究进展被引量：6: 2; 作者李文桂陈雅棠《动物医学进展》 CSCD 2004年第2期49-53,共5页; 鼠伤寒沙门氏菌 ( St)是一种肠道致病菌 ,通过基因突变可构建许多鼠伤寒沙门氏菌减毒株 ,例如 :X40 72、X42 17、X45 5 0、X4989、X4990、 X40 64、 SL 3 2 61、 GID10 1、 GID10 5、GID10 6和 BRD5 0 9等 ,它们均是两个或多个基因的精... 展开更多; 关键词细菌重组减毒疫苗鼠伤寒沙门氏菌肠道致病菌免疫机制细菌性疾病; 在线阅读下载PDF 职称材料

结核分支杆菌重组活疫苗研究进展被引量：1: 3; 作者李文桂陈雅棠《动物医学进展》 CSCD 2005年第2期1-5,共5页; 结核分支杆菌(MTB)引起的结核病是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该病的惟一疫苗,但其免疫效果极不稳定。分子生物学技术的发展为研制新型MTB疫苗提供了理想方法,人们利用鼠伤寒沙门氏菌... 展开更多; 关键词结核分支杆菌重组鼠伤寒沙门氏菌疫苗活细胞疫苗减毒活疫苗; 在线阅读下载PDF 职称材料

多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗的构建及其表达效率被引量：2: 4; 作者杨梅李文桂朱佑明《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期148-151,159,共5页; 目的构建多房棘球绦虫(Em)重组双歧杆菌(Bb)-Em14-3-3疫苗,并研究Em14-3-3分子在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法通过PCR扩增Em14-3-3抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭... 展开更多; 关键词多房棘球绦虫重组Bb—Em14—3—3疫苗构建表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

以粪肠球菌为载体的铜绿假单胞菌疫苗诱导小鼠的保护力及体液免疫应答被引量：4: 5; 作者欧兴坤李文桂《山西医科大学学报》 CAS 2022年第3期312-316,共5页; 目的研究以粪肠球菌(Ef)为载体的铜绿假单胞菌(Pa)LasR蛋白重组疫苗rEf(pGEX-LasR)免疫小鼠的保护作用。方法分别将重组疫苗、空载体菌株和Ef以5×10^(9)CFU的剂量口服灌胃免疫BALB/c小鼠,每周3次,连续3周,第4周采用5×10^(7)... 展开更多; 关键词铜绿假单胞菌粪肠球菌 LasR 疫苗体液免疫; 在线阅读下载PDF 职称材料

结核分枝杆菌重组双歧杆菌-ESAT-6-MPT64疫苗的构建及鉴定被引量：1: 6; 作者曾莉蓉李文桂《湖北民族学院学报（医学版）》 2010年第4期14-16,共3页; 目的构建并鉴定结核分枝杆菌重组双歧杆菌((Bifidobacteria bifidum,Bb)-ESAT-6-MPT64疫苗。方法以结核分枝杆菌H37Rv标准株基因组DNA为模板,通过PCR扩增ESAT-6和MPT64单基因序列,然后采用基因拼接(gene SOEing)法构建融合基因ESAT-6-MP... 展开更多; 关键词结核分枝杆菌融合基因ESAT-6-MPT64 rBb-ESAT-6-MPT64疫苗; 在线阅读下载PDF 职称材料

铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗诱导的保护力及其细胞免疫应答: 7; 作者江帆李文桂《分子影像学杂志》 2019年第1期63-66,共4页; 目的探讨铜绿假单胞菌(Pa)重组两歧双歧杆菌(rBb)-OprH疫苗免疫及Pa PAO1株攻击后,诱导的小鼠保护力、脾细胞增殖、亚群及凋亡变化情况。方法将疫苗口服灌胃免疫Balb/c鼠,在首免后4周用5×10~7 CFU的PAO1株滴鼻攻击。攻击后2周杀鼠... 展开更多; 关键词铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗脾细胞增殖脾细胞亚群脾细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名双氢青蒿素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎后的肺脏病理变化观察被引量：8: 1; 作者李文桂陈雅棠刘成伟余登高; 机构重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所; 出处《动物医学进展》 CSCD 2004年第1期94-97,共4页; 基金国家自然科学基金 (30 2 0 0 2 39) 重庆市卫生局自然科学基金资助项目 (0 1- 2 - 0 4 9); 文摘为研究经双氢青蒿素治疗后卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)大鼠肺部病理学变化 ,以地塞米松磷酸钠皮下注射 Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,用 60 mg/ kg双氢青蒿素治疗实验大鼠 ,杀鼠取肺 ,用光镜和电镜观察肺部病理学变化 ,同时设有感染对照组和正常对照组。结果发现肺印片中卡氏肺孢子虫 (Pc)包囊数目显著减少 ,肺组织炎症明显减轻 ,Pc滋养体表膜和核膜破裂 ,胞质中出现大量空泡和高电子密度颗粒 ,Pc包囊中也出现空泡 ,囊内小体变性坏死。研究结果表明双氢青蒿素可杀死 Pc滋养体和包囊。; 关键词双氢青蒿素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎肺脏病理病理学超微结构; Keywords dihydroartemisinin Pneumocystis carinii pneumonia pathology ultrastructure; 分类号 R382.3 [医药卫生—医学寄生虫学] R361.3 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名细菌重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗研究进展被引量：6: 2; 作者李文桂陈雅棠; 机构重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所; 出处《动物医学进展》 CSCD 2004年第2期49-53,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(3 0 2 0 0 2 3 9) 重庆市卫生局自然科学基金资助项目 (0 1-2 -0 49); 文摘鼠伤寒沙门氏菌 ( St)是一种肠道致病菌 ,通过基因突变可构建许多鼠伤寒沙门氏菌减毒株 ,例如 :X40 72、X42 17、X45 5 0、X4989、X4990、 X40 64、 SL 3 2 61、 GID10 1、 GID10 5、GID10 6和 BRD5 0 9等 ,它们均是两个或多个基因的精确突变 ,其基因型和表型均很稳定 ,可用作构建细菌性疫苗的表达载体。国内外学者相继研制了肺炎链球菌、结核杆菌、百日咳杆菌、产单核细胞李斯特菌、鼠疫耶尔森菌、土拉弗郎西斯菌、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌、牛布氏杆菌、破伤风梭菌、炭疽芽孢杆菌、沙眼衣原体和猪肺炎支原体等细菌的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗。文章着重讨论了这些疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究进展。; 关键词细菌重组减毒疫苗鼠伤寒沙门氏菌肠道致病菌免疫机制细菌性疾病; Keywords Salmonella typhimurium recombinant attenuated Salmonella typhimurium vaccine; 分类号 S855.1 [农业科学—临床兽医学] S852.52 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名结核分支杆菌重组活疫苗研究进展被引量：1: 3; 作者李文桂陈雅棠; 机构重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所; 出处《动物医学进展》 CSCD 2005年第2期1-5,共5页; 基金国家自然科学基金(30200239) 重庆市科委自然科学基金(03 43 8) +1 种基金重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助计划; 文摘结核分支杆菌(MTB)引起的结核病是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该病的惟一疫苗,但其免疫效果极不稳定。分子生物学技术的发展为研制新型MTB疫苗提供了理想方法,人们利用鼠伤寒沙门氏菌 (Salmonellatyphimurium,St)减毒株作为载体,将编码MTB保护性抗原的基因导入其中,可构建重组St疫苗,如rSt Ag85B疫苗和rSt ESAT 6疫苗;将编码MTB保护性抗原的基因导入小鼠巨噬细胞或骨髓细胞可构建MTB活细胞疫苗,如J774 HSP65疫苗和 BMC HSP65疫苗;利用基因诱变可构建 MTB减毒活疫苗,如MTB嘌呤营养缺陷株, ICL基因剔除株,VitB5营养缺陷株和十一萜醇激酶基因变异株。文章介绍了结核分支杆菌重组鼠伤寒沙门氏菌疫苗,活细胞疫苗和减毒活疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究进展。; 关键词结核分支杆菌重组鼠伤寒沙门氏菌疫苗活细胞疫苗减毒活疫苗; Keywords Mycobacteria tuberculosis recombinant Salmonella typhimurium vaccine live cell vaccine attenuated MTB vaccine; 分类号 R378.91 [医药卫生—病原生物学] R392.11 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗的构建及其表达效率被引量：2: 4; 作者杨梅李文桂朱佑明; 机构重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所; 出处《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期148-151,159,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30500423); 文摘目的构建多房棘球绦虫(Em)重组双歧杆菌(Bb)-Em14-3-3疫苗,并研究Em14-3-3分子在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达效率。方法通过PCR扩增Em14-3-3抗原编码基因;将该基因定向克隆于含有谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT,构建重组质粒pGEX-Em14-3-3;用电穿孔法将该质粒导入Bb,构建多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗。经PCR和酶切鉴定后以IPTG诱导表达Em14-3-3/GST融合蛋白;SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定。结果PCR成功扩增出530 bp的Em14-3-3基因;双酶切证实Em14-3-3基因插入pGEX-1λT中;PCR证实重组Bb-Em14-3-3疫苗构建成功;SDS-PAGE及Western blot分析显示重组质粒转化宿主菌在IPTG诱导下高效表达了Em14-3-3/GST融合蛋白,表达效率为23%。结论成功构建了多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗,重组质粒pGEX-Em14-3-3在大肠杆菌中获得了高效表达,Western blot结果提示表达出的Em14-3-3重组蛋白具有特异抗原性。; 关键词多房棘球绦虫重组Bb—Em14—3—3疫苗构建表达; Keywords echinococcus multilocularis recombinant Bb-Em14-3-3 vaccine construction expression; 分类号 R383.3 [医药卫生—医学寄生虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名以粪肠球菌为载体的铜绿假单胞菌疫苗诱导小鼠的保护力及体液免疫应答被引量：4: 5; 作者欧兴坤李文桂; 机构重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所; 出处《山西医科大学学报》 CAS 2022年第3期312-316,共5页; 基金重庆市科委地方病重大专项基金项目(2008AB5005,2008AA5008,2008AB5054)。; 文摘目的研究以粪肠球菌(Ef)为载体的铜绿假单胞菌(Pa)LasR蛋白重组疫苗rEf(pGEX-LasR)免疫小鼠的保护作用。方法分别将重组疫苗、空载体菌株和Ef以5×10^(9)CFU的剂量口服灌胃免疫BALB/c小鼠,每周3次,连续3周,第4周采用5×10^(7)CFU剂量的Pa(Pa01株)菌液滴鼻攻击小鼠。攻击后2周检测小鼠肺细菌负荷,并于免疫前、初次免疫后4周和攻击后2周采集小鼠血液,ELISA检测血清特异性IgA、IgE、IgG及其亚类(IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3)水平。结果疫苗组、空载体组和Ef对照组小鼠肺细菌负荷分别为(7.62±0.01)lgCFU/g、(8.88±0.01)lgCFU/g和(8.90±0.01)lgCFU/g,疫苗组明显低于空载体组和Ef对照组(P<0.001)。与免疫前比较,疫苗组小鼠血清IgG及其亚类和IgE在免疫后4周显著升高,在攻击后2周进一步升高(均P<0.01),且在初免后4周及攻击后2周均显著高于空载体组和Ef对照组(均P<0.01)。三组小鼠免疫前后均未检测出血清特异性IgA。结论 Pa重组疫苗rEf(pGEX-LasR)可诱导小鼠产生体液免疫应答,降低Pa攻击小鼠后的肺细菌负荷。; 关键词铜绿假单胞菌粪肠球菌 LasR 疫苗体液免疫; Keywords Pseudomonas aeruginosa Enterococcus faecalis LasR vaccine humoral immunity; 分类号 R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名结核分枝杆菌重组双歧杆菌-ESAT-6-MPT64疫苗的构建及鉴定被引量：1: 6; 作者曾莉蓉李文桂; 机构恩施州中心医院消化内科重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆市传染病寄生虫病学重点实验室; 出处《湖北民族学院学报（医学版）》 2010年第4期14-16,共3页; 基金重庆市卫生局科研基金资助项目(05-2-203); 文摘目的构建并鉴定结核分枝杆菌重组双歧杆菌((Bifidobacteria bifidum,Bb)-ESAT-6-MPT64疫苗。方法以结核分枝杆菌H37Rv标准株基因组DNA为模板,通过PCR扩增ESAT-6和MPT64单基因序列,然后采用基因拼接(gene SOEing)法构建融合基因ESAT-6-MPT64,定向克隆至穿梭表达载体pGEX-1λT中,构建重组质粒pGEX-ESAT-6-MPT64;再电转化入Bb,构建结核分枝杆菌重组双歧杆菌-ESAT-6-MPT64疫苗。结果 PCR成功扩增出1020bp的ESAT-6-MPT64融合基因;双酶切证实ESAT-6-MPT64融合基因成功插入pGEX-1λT中;PCR证实rBb-ESAT-6-MPT64疫苗构建成功。结论成功构建了结核分枝杆菌rBb-ESAT-6-MPT64疫苗,为进一步研究其免疫保护效果奠定了基础。; 关键词结核分枝杆菌融合基因ESAT-6-MPT64 rBb-ESAT-6-MPT64疫苗; Keywords Mycobacterium tuberculosis fusion gene ESAT-6-MPT64 recombinant Bb-ESAT-6-MPT64 vaccine; 分类号 R186.3 [医药卫生—流行病学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗诱导的保护力及其细胞免疫应答: 7; 作者江帆李文桂; 机构重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所; 出处《分子影像学杂志》 2019年第1期63-66,共4页; 基金重庆市科委地方病重大专项基金项目(2008AB5055 2008AB5008 2008AB5054); 文摘目的探讨铜绿假单胞菌(Pa)重组两歧双歧杆菌(rBb)-OprH疫苗免疫及Pa PAO1株攻击后,诱导的小鼠保护力、脾细胞增殖、亚群及凋亡变化情况。方法将疫苗口服灌胃免疫Balb/c鼠,在首免后4周用5×10~7 CFU的PAO1株滴鼻攻击。攻击后2周杀鼠取脾,计数小鼠肺细胞负荷,MTT检测小鼠脾细胞增殖,流式细胞术检测小鼠脾细胞亚群及脾细胞凋亡率。结果疫苗免疫及PAO1株攻击后,小鼠肺细菌负荷减少,脾细胞增殖、CD4^+T细胞明显增加,而脾细胞凋亡明显减少。结论铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗可诱导铜绿假单胞菌感染小鼠产生保护性细胞免疫应答。; 关键词铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗脾细胞增殖脾细胞亚群脾细胞凋亡; Keywords pseudomonas aeruginosa recombinant Bb-OprH splenocyte proliferation splenocyte subsets splenocyte apoptosis; 分类号 R392 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	双氢青蒿素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎后的肺脏病理变化观察	李文桂陈雅棠刘成伟余登高	《动物医学进展》 CSCD	2004	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	细菌重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗研究进展	李文桂陈雅棠	《动物医学进展》 CSCD	2004	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	结核分支杆菌重组活疫苗研究进展	李文桂陈雅棠	《动物医学进展》 CSCD	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗的构建及其表达效率	杨梅李文桂朱佑明	《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	以粪肠球菌为载体的铜绿假单胞菌疫苗诱导小鼠的保护力及体液免疫应答	欧兴坤李文桂	《山西医科大学学报》 CAS	2022	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	结核分枝杆菌重组双歧杆菌-ESAT-6-MPT64疫苗的构建及鉴定	曾莉蓉李文桂	《湖北民族学院学报（医学版）》	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	铜绿假单胞菌重组Bb-OprH疫苗诱导的保护力及其细胞免疫应答	江帆李文桂	《分子影像学杂志》	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料