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题名头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学
被引量：3
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作者
李晓涛
王其南
盛家琦
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机构
重庆医科大学附属第一医院传染病学教研室
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第2期119-125,共7页
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文摘
本文报告头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学。静注及肌注剂量均为20mg/kg,药物浓度以微生物杯碟法测定。 根据F检测、γ_1~2值及AIC值判别房室模型,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.5小时血药浓度达峰值,为55.40±7.68μg/ml。静脉注射后平均即刻血浓度为201.92±19.34μg/ml,肌注与静注后血浆半衰期分别为2.11±0.42和1.94±0.49小时,总表观分布容积分别为0.37±0.06和0.32±0.04L/kg。生物利用度为89.03±11.15％,犬血清蛋白结合率为19.4％。 6只犬分为两组,分别单次肌注或静注头孢唑肟20mg/kg,测定1小时后各组织浓度。结果显示,静脉注射组的各平均组织浓度略高于肌肉注射组。肾脏浓度最高,按递减顺序其他组织为肝、子宫或前列腺、肺、小肠、胰、心、骨骼肌和脾脏。胆汁浓度低于血清浓度,脑组织浓度最低。静注与肌注后脑脊液平均浓度为1.22±0.67和0.64±0.19μg/ml。
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关键词
头孢唑肟
药代动力学
组织浓度
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Keywords
Ceftizoxime
Pharmacokinetics
Tissue concentration
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分类号
R912
[医药卫生—药学]
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题名头孢唑肟的人体药代动力学研究
被引量：3
- 2
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作者
李晓涛
王其南
蒋玉富
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机构
重庆医科大学附属第一医院传染病学教研室
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第6期425-432,共8页
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文摘
本文报道头孢唑肟在9名健康志愿者单次和多次给药后的药代动力学研究。药物浓度以微生物法测定。 单次给药受试对象6人。按交叉设计每次肌注或静注头孢唑肟1g。肌注与静注后的药时数据分别符合一级动力学一室和二室开模型。静注后即刻浓度为159.32±14.24μg/ml,肌注后 1小时达峰浓度为38.87±5.57μg/ml。肌注和静注后血浆半衰期分别为1.72±0.15和1.73±0.06h,生物利用度为95.95±4.23％。肌注与静注后24小时尿药回收率分别为83.7％和93.6％。头孢唑肟的人血清蛋白结合率为23％。 多次给药受试对象3人,每12小时肌注头孢唑肟1g,连续6天。第1天与第6天平均峰浓度为31.36±6.43和30.98±9.91μg/ml。第2～5天首次给药后1小时平均血药浓度波动于36.64～38.60μg/ml,12小时平均血药浓度为1.02～1.1μg/ml。第1天与第 6天的消除速率常数及药物的肾清除率无显著统计学差异。本品间隔12小时多次重复给药无明显蓄积现象。
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关键词
头孢唑肟
药化动力学
人体
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Keywords
Ceftizoxime
Pljarmacokinetics
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分类号
R969.1
[医药卫生—药理学]
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