苯环喹溴铵的一般药理学研究 被引量：6

1

作者 李娟 周远大 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第5期506-510,共5页

目的:探讨一类新药苯环喹溴铵的一般药理作用。方法:将苯环喹溴铵分为大、中、小剂量鼻粘膜给药后,观察苯环喹溴铵对小鼠精神神经活动、激怒反应、自主活动、支气管腺体分泌和小肠蠕动的作用;并观察对Beagle犬血压、心电图、心率、心律... 目的:探讨一类新药苯环喹溴铵的一般药理作用。方法:将苯环喹溴铵分为大、中、小剂量鼻粘膜给药后,观察苯环喹溴铵对小鼠精神神经活动、激怒反应、自主活动、支气管腺体分泌和小肠蠕动的作用;并观察对Beagle犬血压、心电图、心率、心律以及呼吸频率和幅度的影响。结果:苯环喹溴铵对动物中枢神经系统有一定的抑制作用(后可缓解),能减少支气管的腺体分泌,降低小肠的蠕动,但对呼吸频率和幅度以及心血管系统无明显影响。结论:苯环喹溴铵对动物的心血管和呼吸系统无明显影响,但对中枢神经系统有一定抑制作用,并可减少支气管腺体分泌、抑制小肠蠕动。 展开更多

关键词 苯环喹溴铵 中枢神经系统 心血管系统 呼吸系统 腺体 小肠

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防治痛风药物的研究进展 被引量：31

2

作者 朱深银 周远大 杜冠华 《医药导报》 CAS 2006年第8期803-806,共4页

近年来,痛风和痛风发生的前期状态高尿酸血症的发病率不断上升。该文综述了痛风的流行病学特征、痛风与其他疾病的关系、痛风的发病机制,以及防治通风药物的研究进展。

关键词 痛风 高尿酸血症 尿酸 黄嘌呤氧化酶 尿酸盐转运体

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麝香滴眼液在家兔眼内组织中的分布及药代动力学研究 被引量：8

3

作者 汤成泳 李卿 +1 位作者 周远大 何海霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期581-585,共5页

目的:研究麝香滴眼液家兔点眼后的眼内组织分布及药代动力学。方法:27只家兔给药后0.083、0.167、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和12 h安乐处死取出眼球,分离出房水、玻璃体、角膜和虹膜睫状体,以气相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,用3p97... 目的:研究麝香滴眼液家兔点眼后的眼内组织分布及药代动力学。方法:27只家兔给药后0.083、0.167、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0和12 h安乐处死取出眼球,分离出房水、玻璃体、角膜和虹膜睫状体,以气相色谱法测定眼内各组织中药物浓度,用3p97计算药动学参数。结果:泪液、角膜、房水、虹膜睫状体和玻璃体组织中最高药物浓度分别为(107.52±67.07)、(2.15±1.49)、(0.034±0.007 6)、(2.87±1.50)和(0.013±0.004 5)μg/g或μg/mL;各组织中药物t1/2分别为(8.08±3.08)、(2.87±2.24)、(3.37±0.68)、(4.69±1.32)和(8.37±2.70)h;AUC(0→t)分别为(114.57±37.41)、(11.57±7.16)、(0.18±0.056)、(2.86±0.42)和(0.079±0.017)μg/(h.g)或μg/(h.mL)。结论:麝香滴兔眼后易于渗透到眼内各组织,且浓度较高。 展开更多

关键词 麝香 药动学 组织分布 气相色谱法

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青藤碱在家兔体内的药代动力学研究 被引量：8

4

作者 张斯汉 周远大 何海霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第7期868-870,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定青藤(Sinomenine)碱在家兔体内的血药浓度并研究其药动学。方法:6只家兔分别给予青藤碱45mg/kg灌胃,于给药后0.25h、0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、3.0h、4.0h、6.0h、8.0h、10.0h、12.0h分别取血2ml,采用高效液... 目的:建立高效液相色谱法测定青藤(Sinomenine)碱在家兔体内的血药浓度并研究其药动学。方法:6只家兔分别给予青藤碱45mg/kg灌胃,于给药后0.25h、0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、3.0h、4.0h、6.0h、8.0h、10.0h、12.0h分别取血2ml,采用高效液相色谱法检测血药浓度,3P97软件处理数据并进行药代动力学研究。结果:T1/(2Ka)为(0.31±0.26)h,T1/(2Ke)为(3.15±0.82)h,Tmax为(1.05±0.53)h,Cmax为(15.09±4.15)μg/ml,AUC0→∞为(84.27±13.02)(μg·h)/L,AUC0→T为(78.29±13.46)(μg·h)/L。结论:家兔灌服青藤碱后药物吸收和消除快,达峰时间短,血药浓度高。 展开更多

关键词 青藤碱 家兔 高效液相色谱 药代动力学

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复方麝香滴眼液的抗炎与抗菌作用研究 被引量：3

5

作者 曹喜红 罗军 +1 位作者 周远大 秦剑 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期869-871,共3页

目的:研究复方麝香滴眼液的抗炎与抗菌作用。方法:采用琼脂诱发小鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿模型,观察复方麝香滴眼液对急慢性炎症的影响;采用试管倍比稀释法观察复方麝香滴眼液对眼科常见致病菌的抗菌活性。结果:复方麝香滴眼液大、... 目的:研究复方麝香滴眼液的抗炎与抗菌作用。方法:采用琼脂诱发小鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿模型,观察复方麝香滴眼液对急慢性炎症的影响;采用试管倍比稀释法观察复方麝香滴眼液对眼科常见致病菌的抗菌活性。结果:复方麝香滴眼液大、中剂量能够明显减轻小鼠足肿胀,与空白对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05);复方麝香滴眼液大剂量对大鼠肉芽肿的增生有抑制作用,与空白对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);复方麝香滴眼液对眼科常见大部分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有一定的抗菌作用。结论:复方麝香滴眼液对急性炎症有明显抗炎作用和一定的抗菌作用。 展开更多

关键词 复方麝香滴眼液 抗炎作用 抗菌作用

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新型腺病毒载体的制备及其特性研究 被引量：3

6

作者 邱峰 陈世知 陈虹 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第3期330-333,共4页

目的:本研究在普通腺病毒载体(Adv)纤毛头节区插入了具有整合素特异性的RGD肽,制备了一种新型RGD-Adv,以克服Adv基因转导的柯萨奇腺病毒受体依赖性。方法:用体外连接法构建RGD-Adv,并考察其基因转效率、稳定性及体外、体内毒性。结果:RG... 目的:本研究在普通腺病毒载体(Adv)纤毛头节区插入了具有整合素特异性的RGD肽,制备了一种新型RGD-Adv,以克服Adv基因转导的柯萨奇腺病毒受体依赖性。方法:用体外连接法构建RGD-Adv,并考察其基因转效率、稳定性及体外、体内毒性。结果:RGD-Adv可有效地实现向受试细胞转导基因,其转导能力随病毒量的增加而加强。结论:具有av亲和性的RGD-Adv是一种安全高效的新型腺病毒载体,将在基因治疗及实验研究中发挥重要作用。 展开更多

关键词 腺病毒载体 RGD肽 整合素

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家兔口服司帕沙星后眼内组织分布及其药动学研究 被引量：1

7

作者 唐菱 周远大 何海霞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期235-238,共4页

目的研究司帕沙星家兔口服后在其眼组织的分布及药动学。方法给家兔灌服司帕沙星,不同时间点采集眼内各组织标本。以高效液相色谱法测定眼内各组织中的药物浓度,用3p97程序计算药动学参数。结果给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、... 目的研究司帕沙星家兔口服后在其眼组织的分布及药动学。方法给家兔灌服司帕沙星,不同时间点采集眼内各组织标本。以高效液相色谱法测定眼内各组织中的药物浓度,用3p97程序计算药动学参数。结果给药后泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体4.0h达峰,玻璃体6.0h达峰。司帕沙星在泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体、玻璃体组织中cmax分别为(13.75±1.36)μg/ml、(3.25±0.32)μg/g、(2.06±0.14)μg/ml、(3.41±0.26)μg/g、(1.62±0.13)μg/g和(2.18±0.18)μg/ml;各眼组织中t1/2β分别为(8.18±0.70)、(9.94±3.90)、(5.05±0.66)、(13.54±6.37)、(5.67±1.15)和(3.60±1.23)h;AUC0～t分别为(118.68±5.64)、(28.18±5.42)、(17.52±2.09)、(36.77±10.47)、(16.12±0.59)和(16.57±0.47)(μg·h)/ml。结论司帕沙星家兔口服后在眼内各组织中分布广,浓度较高,可替代治疗眼病时肠外给药。 展开更多

关键词 司帕沙星 兔 组织分布 药动学 HPLC

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麝香滴眼液对实验变应性结膜炎的治疗研究

8

作者 汤成泳 周远大 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期907-911,共5页

目的:观察麝香滴眼液对豚鼠变应性结膜炎模型的治疗作用,并探讨其机制。方法:建立由卵清蛋白和氢氧化铝混合液所致的豚鼠变应性结膜炎模型,将造模成功的豚鼠随机分为模型组,麝香滴眼液大、中、小剂量组、市售地塞米松组、和溶媒对照组,... 目的:观察麝香滴眼液对豚鼠变应性结膜炎模型的治疗作用,并探讨其机制。方法:建立由卵清蛋白和氢氧化铝混合液所致的豚鼠变应性结膜炎模型,将造模成功的豚鼠随机分为模型组,麝香滴眼液大、中、小剂量组、市售地塞米松组、和溶媒对照组,共计6组,每组10只。各组用相应药物治疗一周,观察各组豚鼠局部刺激症状,眼组织中组胺和OVA特异性IgE含量以及结膜组织的形态变化。结果:模型组眼部症状评分、搔抓反应计数、眼组织中组胺和OVA特异性IgE含量以及结膜组织形态学变化均较模型组优,麝香大、中、小剂量组明显改善眼局部症状(P<0.05),减少搔抓反应次数(P<0.05);降低眼组织中组胺含量(P<0.01)和OVA特异性IgE含量(P<0.05),减轻结膜组织病理学改变。结论:麝香滴眼液对变应性结膜炎具有良好的治疗作用,其作用机制可能是通过减少特异性IgE的产生而发挥作用。 展开更多

关键词 麝香滴眼液 变应性结膜炎 IgE组胺

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重组人角质细胞生长因子异构体抑制兔角膜基质细胞增殖分化的研究 被引量：1

9

作者 李薇 周远大 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期728-731,共4页

目的观察重组人角质细胞生长因子异构体(recombinant human keratinocyte growth factor variant,K102)对实验性兔角膜损伤的治疗作用。方法108只家兔均在显微镜下造成板层切割损伤模型,并分成K102药物大剂量(0.5 mg/ml)、中剂量(0.25 m... 目的观察重组人角质细胞生长因子异构体(recombinant human keratinocyte growth factor variant,K102)对实验性兔角膜损伤的治疗作用。方法108只家兔均在显微镜下造成板层切割损伤模型,并分成K102药物大剂量(0.5 mg/ml)、中剂量(0.25 mg/ml)、小剂量(0.125 mg/ml)治疗组、贝复舒对照组(贝复舒滴眼液治疗,2 400 AU/ml)、地塞米松对照组(地塞米松磷酸钠滴眼液治疗,0.25 mg/ml)和空白组(K102滴眼液的溶媒滴眼治疗)。通过裂隙灯观察角膜上皮下雾状浑浊(Haze)差别。于术后30、90 d处死动物取角膜行光镜及电镜检查。结果术后30、90 d,K102药物治疗的各组Haze评分及前50μm角膜基质层内平均角膜细胞数均明显低于阳性对照组及空白组(P<0.05),光镜及电镜检查结果显示K102大剂量组角膜成纤维细胞活化及增殖程度明显轻于贝复舒对照组、空白组。结论K102滴眼液可抑制角膜损伤后的角膜基质细胞过度增殖、活化,减少早期Haze形成。 展开更多

关键词 角质细胞生长因子 角膜 显微角膜板层切割术 角膜上皮下雾状浑浊

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野马追总黄酮对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响 被引量：11

10

作者 陈万一 秦剑 +3 位作者 何海霞 李卿 王柯静 周远大 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1589-1591,共3页

目的探讨野马追总黄酮对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响及其降脂机制。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组,高脂模型组,阳性药物(辛伐他汀片)对照组,野马追大、中、小剂量组,除空白对照组外,各组灌服高脂乳剂同时给予相应的药物60d,... 目的探讨野马追总黄酮对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响及其降脂机制。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组,高脂模型组,阳性药物(辛伐他汀片)对照组,野马追大、中、小剂量组,除空白对照组外,各组灌服高脂乳剂同时给予相应的药物60d,观察野马追总黄酮对大鼠血脂水平,游离胆固醇(FCH)、游离脂肪酸(FFA)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性以及肝脏低密度脂蛋白受体(LDLR)基因表达的影响。结果野马追总黄酮能显著降低高脂模型大鼠血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平,升高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平,提高LCAT、LPL和HL活性;RT-PCR实验显示高脂模型大鼠肝脏LDLR mRNA表达降低,野马追总黄酮能显著上调高脂血症大鼠肝脏LDLR mRNA水平。结论野马追总黄酮可能通过促进外周组织细胞中的胆固醇向肝脏转运,激活脂代谢相关酶的活性,促进肝脏LDLR mRNA的表达来调节脂质代谢紊乱。 展开更多

关键词 野马追 高脂血症 卵磷脂胆固醇酰基转移酶 低密度脂蛋白受体 逆转录聚合酶链反应

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坦索罗辛对大鼠细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响 被引量：10

11

作者 秦国东 肖明朝 +4 位作者 周远大 何海霞 杨静 曾洋 何跃 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期78-80,I0001,I0002,共5页

目的探讨坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。方法将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后0... 目的探讨坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。方法将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后0．125、0．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只大鼠，采集两组动物的前列腺制作组织匀浆，用HPLC法测定前列腺组织中左氧氟沙星浓度，3p97软件计算药动学参数。结果实验组和对照组药．时曲线均符合一室模型。主要药动学参数如下：t1／2分别为（4．78±0．75）h和（3．64±0．88）h,tpeak分别为（1．18±0．10）h和（O．81±0．29）h，Cmax分别为（6．16±0．57）μg／g和（3．91±0．62）gg／g，AUC0-12分别为（41．91±1．01）μg·h／g和（22．70±3．08）μg·h／g。结论坦索罗辛可以明显提高左氧氟沙星在急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中的药物浓度。 展开更多

关键词 坦索罗辛 左氧氟沙星 大鼠 细菌性前列腺炎 药代动力学

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痰热清注射液对左氧氟沙星在大鼠血液和肺组织中分布的影响 被引量：10

12

作者 罗成 孔令希 +1 位作者 何海霞 周远大 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期I0003-I0008,共6页

目的探讨痰热清注射液对左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)在大鼠血液、肺组织、支气管组织和支气管冲洗液(Bronchial lavage fluid,BLF)中分布的影响。方法 140只大鼠随机分为实验组和对照组,每组70只,实验组动物静脉注射10mL/kg痰热清注... 目的探讨痰热清注射液对左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)在大鼠血液、肺组织、支气管组织和支气管冲洗液(Bronchial lavage fluid,BLF)中分布的影响。方法 140只大鼠随机分为实验组和对照组,每组70只,实验组动物静脉注射10mL/kg痰热清注射液,对照组静注等容量生理盐水;1h后两组动物按36mg/kg静脉注射LVFX,分别于给药后0.5、1、2、4、8、12和24h不同时间点,对10只大鼠取血,并采集肺组织、支气管及BLF,冷藏-20℃待测。HPLC法检测样本中LVFX浓度,3p97软件计算药代动力学参数。结果实验组和对照组大鼠静注LVFX后血液和各组织药-时曲线均符合二室模型,血液AUC(0→24h)分别为(5.56±0.94)(mg·h)/L与(3.42±0.52)(mg·h)/L(P<0.01),CL分别为(1.23±0.24)mg/(kg·h)与(1.94±0.68)mg/(kg·h)(P<0.05);LVFX在肺组织中AUC(0→24h)分别为(39.51±3.13)(mg·h)/g与(31.90±3.66)(mg·h)/g(P<0.01);CL分别为(0.68±0.08)mg/(kg·h)与(0.62±0.07)mg/(kg·h)(P>0.05)。此外,其余药代动力学参数均无显著差异。在支气管组织及BLF中LVFX浓度亦无显著差异。结论痰热清注射液联合LVFX可使LVFX在血液及肺组织中分布浓度显著提高,而清除率降低。 展开更多

关键词 痰热清注射液 左氧氟沙星 HPLC 分布

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特拉唑嗪对左氧氟沙星治疗前列腺炎药动学的影响 被引量：6

13

作者 曾洋 肖明朝 +2 位作者 周远大 何海霞 赵军 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期941-944,共4页

目的探讨盐酸特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗大鼠细菌性前列腺炎时,前者对后者在前列腺组织中药动学的影响。方法 120只细菌性前列腺炎模型大鼠,随机分为实验组与对照组,每组60只。两组动物均静脉注射左氧氟沙星溶液(44mg/kg),其中实验组... 目的探讨盐酸特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗大鼠细菌性前列腺炎时,前者对后者在前列腺组织中药动学的影响。方法 120只细菌性前列腺炎模型大鼠,随机分为实验组与对照组,每组60只。两组动物均静脉注射左氧氟沙星溶液(44mg/kg),其中实验组同时灌服盐酸特拉唑嗪溶液(0.44mg/kg)2次,对照组同时灌服溶媒。分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480和720min采集动物前列腺组织制作成组织匀浆,HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。结果实验组与对照组药时曲线均符合二室模型,动力学参数如下:t?β分别为(6.57±2.73)和(2.11±0.72)h;tmax分别为(0.34±0.08)和(0.64±0.18)h;Cmax分别为(149.41±41.16)和(72.26±23.26)μg/g;AUC0–12分别为(608.02±226.82)和(253.67±91.68)μg.h/g。两组动物前列腺组织中的左氧氟沙星浓度有显著性差异(P<0.01)。结论盐酸特拉唑嗪能够明显提高左氧氟沙星在前列腺炎组织中的药物分布浓度。 展开更多

关键词 特拉唑嗪 左氧氟沙星 前列腺炎 高效液相色谱 药动学

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大黄和泽泻提取物对二甘醇致小鼠肝脏损伤的保护作用 被引量：8

14

作者 朱深银 周远大 杜冠华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期212-215,共4页

目的:考察大黄和泽泻提取物对二甘醇(Diethylene glycol,DEG)致肝脏损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用DEG(18.7ml/kg,ig)造成小鼠肝脏损伤模型。大黄醇提物0.8及0.4g/kg、大黄水提物0.8及0.4g/kg和泽泻醇提物3.6及1.8g/kg连... 目的:考察大黄和泽泻提取物对二甘醇(Diethylene glycol,DEG)致肝脏损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法:采用DEG(18.7ml/kg,ig)造成小鼠肝脏损伤模型。大黄醇提物0.8及0.4g/kg、大黄水提物0.8及0.4g/kg和泽泻醇提物3.6及1.8g/kg连续灌胃给药4d,第5dDEG染毒造模后1h,再分别灌胃给药1次,染毒24h后观察小鼠中毒表现;测定血清中丙氨酸基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(Total billirubin,TBIL)水平;取肝脏制备匀浆,测定超氧化物歧化酶(Superoxi dedismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化酶活性(Glutathion peroxidase,GSH-PX)、丙二醛含量(Malondialdehyde,MDA)变化。结果:小鼠二甘醇染毒后,出现明显中毒表现,肝脏体重比增加,血清中ALT、AST和TBIL水平显著升高,肝组织SOD和GSH-PX活性降低、MDA含量增加;大黄醇提物、大黄水提物和泽泻醇提取物给药组小鼠中毒表现明显减轻,肝脏体重比减少,血清中ALT、AST和TBIL水平明显降低,肝组织SOD和GSH-PX活性升高、MDA含量降低。结论:大黄和泽泻提取物对DEG所致的小鼠急性肝脏损伤具有明显的保护作用,该作用与其改善肝脏抗氧化酶活性及抑制脂质过氧化反应有关。 展开更多

关键词 二甘醇 肝脏损伤 大黄 泽泻 脂质过氧化

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赛洛多辛对大鼠慢性细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响 被引量：4

15

作者 曾李 肖明朝 +5 位作者 吴方昊 赵亮 周远大 何海霞 罗成 张晶 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期630-634,共5页

目的 研究赛洛多辛对左氧氟沙星在慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺纰织中药动学的影响。方法 构处SD大鼠慢性细菌性前列腺炎模型96只，并随机分成对照组（单用左氧氟沙星）和实验组（赛洛多辛和芹氧氟沙星联合用药），每组各48只，分别... 目的 研究赛洛多辛对左氧氟沙星在慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺纰织中药动学的影响。方法 构处SD大鼠慢性细菌性前列腺炎模型96只，并随机分成对照组（单用左氧氟沙星）和实验组（赛洛多辛和芹氧氟沙星联合用药），每组各48只，分别十给药后0．125、O．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只模型大鼠，采集两组人鼠的前列腺制作前列腺组织匀浆，高放液相色谱（High performance liquid chromatography，HPLC）测定组织中左氧氟沙星浓度，使用3p97软件计算相关药动学参数。结果 对照组和实验组的药．时曲线均符合一室模型。计算出的药动学参数如下：t1/2分别为（4．34±0．25）h和（5．02±0．28）h，tpcak分别为（0．73±O．20）h和（0．86±0．05）h，CL分别为（1．74±0．19）mg／h和（0．64±0．06）mg／h，Cmax分别（3．62±0．3）mg／kg和（8．47±O．51）mg／kg，AUC，1，分别为（21．58±2．00）mg·h／kg和（56．63±4．30）mg·h／kg。结论 赛洛多辛能明娃提粕慢性细荫忭前列腺炎模掣_人鼠lj仃列腺组织中左氧氟沙星的药物浓度。 展开更多

关键词 赛洛多辛 左氧氟沙星 大鼠 细菌性前列腺炎 药动学

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野马追提取液对动脉粥样硬化家兔炎症反应的防治作用 被引量：5

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作者 王柯静 程渝 周远大 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1853-1856,共4页

目的观察野马追提取液(lindley eupatorium herb,LEH)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)家兔模型血管壁炎症的影响。方法将36只家兔完全随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性药物组及野马追大、中、小剂量组,分别给予基础饲料,高脂饲... 目的观察野马追提取液(lindley eupatorium herb,LEH)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)家兔模型血管壁炎症的影响。方法将36只家兔完全随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性药物组及野马追大、中、小剂量组,分别给予基础饲料,高脂饲料及高脂饲料分别添加辛伐他汀2.2 mg/kg,野马追8.34、4.17、2.08 g/kg处理。分别于6、10周检测血浆中脂质及炎性标志物C反应蛋白(C-reactive protein,CPR)、血管内皮舒张因子一氧化氮(NO)的水平,病变组织中血管细胞黏附分子-l(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)mRNA的表达;测量粥样斑块的面积及厚度。结果模型组血脂水平及主动脉粥样硬化斑块面积与正常组比较有明显升高[第10周TC:(1.39±0.23)mmol/L vs(46.30±6.73)mmol/L,P<0.05;脂质斑块面积占主动脉面积比:0%vs(89.61±7.85)%,P<0.05];野马追各组血浆中CPR及组织中VCAM-1 mRNA的表达均明显降低[(5.15±1.42)、(5.69±1.45)、(6.36±1.43)mg/L vs(8.34±1.85)mg/L,P<0.05],NO含量明显升高[(117.41±9.61)、(87.87±13.47)、(64.34±11.18)μmol/L vs(47.29±8.29)μmol/L,P<0.05]。结论野马追对动脉粥样硬化有良好的防治作用,其机制可能与抗炎相关。 展开更多

关键词 野马追 动脉粥样硬化 炎症 C反应蛋白 血管细胞黏附分子-1

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麝香滴眼液的抗炎作用 被引量：3

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作者 曹喜红 秦剑 周远大 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期494-497,共4页

目的:研究麝香滴眼液(麝香、冰片等)的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、巴豆油所致家兔急性结膜炎模型以及家兔角膜手术外伤引起的急性角膜炎模型,观察麝香滴眼液的抗炎作用。结果:麝香滴眼液各剂量组均能抑制小鼠耳肿胀,减轻... 目的:研究麝香滴眼液(麝香、冰片等)的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、巴豆油所致家兔急性结膜炎模型以及家兔角膜手术外伤引起的急性角膜炎模型,观察麝香滴眼液的抗炎作用。结果:麝香滴眼液各剂量组均能抑制小鼠耳肿胀,减轻巴豆油所致的急性结膜炎和手术外伤所致急性角膜炎,麝香滴眼液高、中剂量组与空白对照组比较明显优于空白对照组(P<0.05或P<0.01),麝香滴眼液低剂量组虽优于空白对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论:麝香滴眼液有明显的抗炎作用。 展开更多

关键词 麝香滴眼液 抗炎作用 急性结膜炎 急性角膜炎

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果糖二磷酸钠镁对失血性休克大鼠肾脏的保护作用 被引量：2

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作者 李小利 李保应 +1 位作者 周远大 朱深银 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1137-1140,共4页

目的探讨果糖二磷酸钠镁(FDPM)对失血性休克大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法按照Wiggers改良法建立失血性休克模型,模型成功后分别自股静脉注射FDPM(90.0、45.0、22.5mg.kg-1),1.6-二磷酸果糖(37.5mg.kg-1),硫酸镁(3.4mg.kg-1)及等容... 目的探讨果糖二磷酸钠镁(FDPM)对失血性休克大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法按照Wiggers改良法建立失血性休克模型,模型成功后分别自股静脉注射FDPM(90.0、45.0、22.5mg.kg-1),1.6-二磷酸果糖(37.5mg.kg-1),硫酸镁(3.4mg.kg-1)及等容量生理盐水,于休克前、休克末、给药后10、、30、60min及回输血后0、30、60min检测平均动脉压的变化,并测定血清中的尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量和肾脏组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活性的变化。结果FDPM能够升高失血性休克大鼠的平均动脉压(MAP),减少血清中的BUN和Cr含量,同时降低肾脏组织MDA含量和提高SOD、Na+,K+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活性。结论FDPM能够有效的减轻失血性休克大鼠肾脏组织缺血缺氧性损伤,改善能量代谢,增加ATP酶活性,减轻自由基损伤,从而起到保护肾脏的作用。 展开更多

关键词 果糖二磷酸钠镁 失血性休克 缺血/再灌注 氧自由基

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给药途径对左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的影响 被引量：2

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作者 曾洋 肖明朝 周远大 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期385-388,共4页

目的结合前期口服给药的实验结果,分析在静脉、口服两种不同给药途径中,左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的差异。方法将60只细菌性前列腺炎模型大鼠静脉注射左氧氟沙星注射液(44 mg/kg),分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120... 目的结合前期口服给药的实验结果,分析在静脉、口服两种不同给药途径中,左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的差异。方法将60只细菌性前列腺炎模型大鼠静脉注射左氧氟沙星注射液(44 mg/kg),分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480、720 min采集动物前列腺标本并制作成组织匀浆。HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。其结果与前期口服给药结果进行对比分析。结果静脉给药的药时曲线符合二室模型,主要动力学参数如下:t1/2β(2.1±0.7)h、tmax(0.6±0.2)h、Cmax(72.3±23.3)μg/g及AUC0-12(253.7±91.7)μg/(h.g)。与前期口服给药相比,t1/2β、tmax、Cmax及AUC0-12在两种不同给药途径下有显著性差异(P<0.01)。结论静脉给药能够明显提高左氧氟沙星在前列腺炎组织中的药物分布浓度,而口服给药能够显著延长其在前列腺炎组织中的半衰期。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 细菌性前列腺炎 药代动力学 投药 口服 输注 静脉内 大鼠

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野马追对小鼠气管冲洗液中左氧氟沙星浓度的影响

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作者 张斯汉 周远大 何海霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第12期1311-1313,共3页

目的:探讨野马追对小鼠气管冲洗液中左氧氟沙星浓度的影响。方法:50只小鼠随机分为空白、氯化铵、野马追大、中、小剂量组,每组10只,分别给予生理盐水30ml/kg、氯化铵1.00g/kg、野马追大剂量64.45g(生药)/kg、中剂量32.73g(生药)/kg、... 目的:探讨野马追对小鼠气管冲洗液中左氧氟沙星浓度的影响。方法:50只小鼠随机分为空白、氯化铵、野马追大、中、小剂量组,每组10只,分别给予生理盐水30ml/kg、氯化铵1.00g/kg、野马追大剂量64.45g(生药)/kg、中剂量32.73g(生药)/kg、小剂量16.36g(生药)/kg后1h,各组动物腹腔注射左氧氟沙星0.07g/kg,2h后处死动物,收集小鼠气管冲洗液,高效液相色谱检测其中左氧氟沙星浓度。结果:野马追大、中、小剂量组小鼠气管冲洗液中的左氧氟沙星浓度分别约为空白组小鼠的4.58、3.18、1.86倍。结论:野马追能提高小鼠气管冲洗液中左氧氟沙星的浓度。 展开更多

关键词 野马追 左氧氟沙星 小鼠 气管 浓度

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