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SHMT1多态性与ALL儿童HD-MTX不良反应的关系
被引量：
6
1
作者
丁慧
岳丽杰
+4 位作者
于洁
谢偲
杨春兰
任艳飞
刘畅
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期162-165,共4页
研究丝氨酸羟甲基转移酶1（serine hydroxymethyltransferase 1，SHMT 1）基因多态性与急性淋巴细胞白血病（acute lymphocytic leukemia，ALL）儿童大剂量甲氨蝶呤（high-dosemethotrexate，HD-MTX ）不良反应的相关性。方法：本研究...
研究丝氨酸羟甲基转移酶1（serine hydroxymethyltransferase 1，SHMT 1）基因多态性与急性淋巴细胞白血病（acute lymphocytic leukemia，ALL）儿童大剂量甲氨蝶呤（high-dosemethotrexate，HD-MTX ）不良反应的相关性。方法：本研究以51例接受HD-MTX 化疗的ALL 患儿为研究对象，统计分析其应用HD-MTX 后产生的临床表现；提取mRNA 后逆转录为cDNA ，利用变性梯度凝胶电泳（denaturing gradient gel electrophoresis ，DGGE）结合DNA测序检测SHMT 1 多态性（rs 1979277、rs 3783、rs 1979276、rs 12952556），并分析其与HD-MTX 不良反应的关系。结果：接受HD-MTX 化疗的ALL 患儿产生的严重不良反应主要表现为中性粒细胞减少和肝功能损害。rs 3783（C〉G ）、rs 1979276（C〉T）、rs 12952556（A〉G ）及rs 1979277（C〉T）的基因型分布情况相同，rs 1979277 多态性与中性粒细胞减少的发生风险无关（P〉0.05），但其CT及TT基因型可以降低肝功能损害的发生风险（CT：OR= 0.129，95%CI：0.020～0.817，P=0.03；TT：OR= 0.103，95%CI：0.017～0.620，P=0.013）。 结论：rs 1979277、rs 3783、rs 1979276 及rs 12952556的联合作用与中性粒细胞减少的发生无关，但它们之中一个或多个位点可能降低肝功能损害的发生。
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关键词
丝氨酸羟甲基转移酶1
多态性
急性淋巴细胞白血病
甲氨蝶呤
不良反应
在线阅读
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职称材料
胸苷酸合成酶基因多态性与ALL儿童HD-MTX毒副作用的相关性
被引量：
8
2
作者
杨春兰
岳丽杰
+5 位作者
于洁
文飞球
李长钢
郑苗苗
谢偲
丁慧
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期384-388,共5页
目的:研究胸苷酸合成酶(TS)基因(TYMS)多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)时毒副作用的相关性。方法:75例ALL中有52例接受了HD-MTX治疗,对患儿用药后的一般反应、皮肤黏膜损害、骨髓抑制等临床表现和血尿...
目的:研究胸苷酸合成酶(TS)基因(TYMS)多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)时毒副作用的相关性。方法:75例ALL中有52例接受了HD-MTX治疗,对患儿用药后的一般反应、皮肤黏膜损害、骨髓抑制等临床表现和血尿常规、肝肾功能、心肌酶、心电图等进行统计分析,并采用DNA直接测序技术检测ALL儿童TYMS多态性(rs699517、rs2790和rs11280056),分析MTX毒副作用与其关系。结果:TYMS rs2790与ALL儿童性别相关,与AA基因型相比,携带等位基因G者男孩数约是女孩的3倍(OR=3.05,95%CI=1.14～8.19,P=0.024)。rs2790基因型与HD-MTX引起的中性粒细胞减少发生也相关,GG基因型使中性粒细胞减少的发生危险降低(OR=0.07,95%CI=0.01～0.64,P=0.026)。rs699517和rs11280056与ALL儿童发病年龄、性别以及HD-MTX毒副作用均无相关性(P>0.05)。结论:TYMS rs2790可能与HD-MTX毒副作用具有相关性,对ALL男性儿童影响较大。
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关键词
胸苷酸合成酶
基因多态性
急性淋巴细胞白血病
甲氨蝶呤
毒副作用
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职称材料
题名
SHMT1多态性与ALL儿童HD-MTX不良反应的关系
被引量：
6
1
作者
丁慧
岳丽杰
于洁
谢偲
杨春兰
任艳飞
刘畅
机构
重庆医科大学附属深圳市儿童医院儿科研究所广东省深圳市
重庆医科大学
附属
儿童
医院
血液肿瘤科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期162-165,共4页
基金
国家自然科学基金项目(编号:30471830)
深圳市科技计划重点项目基金(编号:201101011)资助~~
文摘
研究丝氨酸羟甲基转移酶1（serine hydroxymethyltransferase 1，SHMT 1）基因多态性与急性淋巴细胞白血病（acute lymphocytic leukemia，ALL）儿童大剂量甲氨蝶呤（high-dosemethotrexate，HD-MTX ）不良反应的相关性。方法：本研究以51例接受HD-MTX 化疗的ALL 患儿为研究对象，统计分析其应用HD-MTX 后产生的临床表现；提取mRNA 后逆转录为cDNA ，利用变性梯度凝胶电泳（denaturing gradient gel electrophoresis ，DGGE）结合DNA测序检测SHMT 1 多态性（rs 1979277、rs 3783、rs 1979276、rs 12952556），并分析其与HD-MTX 不良反应的关系。结果：接受HD-MTX 化疗的ALL 患儿产生的严重不良反应主要表现为中性粒细胞减少和肝功能损害。rs 3783（C〉G ）、rs 1979276（C〉T）、rs 12952556（A〉G ）及rs 1979277（C〉T）的基因型分布情况相同，rs 1979277 多态性与中性粒细胞减少的发生风险无关（P〉0.05），但其CT及TT基因型可以降低肝功能损害的发生风险（CT：OR= 0.129，95%CI：0.020～0.817，P=0.03；TT：OR= 0.103，95%CI：0.017～0.620，P=0.013）。 结论：rs 1979277、rs 3783、rs 1979276 及rs 12952556的联合作用与中性粒细胞减少的发生无关，但它们之中一个或多个位点可能降低肝功能损害的发生。
关键词
丝氨酸羟甲基转移酶1
多态性
急性淋巴细胞白血病
甲氨蝶呤
不良反应
Keywords
serine hydroxymethyltransferase 1, polymorphisms, acute lymphocytic leukemia, methotrexate, adverse reactions
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
胸苷酸合成酶基因多态性与ALL儿童HD-MTX毒副作用的相关性
被引量：
8
2
作者
杨春兰
岳丽杰
于洁
文飞球
李长钢
郑苗苗
谢偲
丁慧
机构
重庆医科大学
附属
深圳市
儿童
医院
儿科
研究所
重庆医科大学
附属
儿童
医院
血液肿瘤科
重庆医科大学
附属
儿童
医院
血液科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第7期384-388,共5页
文摘
目的:研究胸苷酸合成酶(TS)基因(TYMS)多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)时毒副作用的相关性。方法:75例ALL中有52例接受了HD-MTX治疗,对患儿用药后的一般反应、皮肤黏膜损害、骨髓抑制等临床表现和血尿常规、肝肾功能、心肌酶、心电图等进行统计分析,并采用DNA直接测序技术检测ALL儿童TYMS多态性(rs699517、rs2790和rs11280056),分析MTX毒副作用与其关系。结果:TYMS rs2790与ALL儿童性别相关,与AA基因型相比,携带等位基因G者男孩数约是女孩的3倍(OR=3.05,95%CI=1.14～8.19,P=0.024)。rs2790基因型与HD-MTX引起的中性粒细胞减少发生也相关,GG基因型使中性粒细胞减少的发生危险降低(OR=0.07,95%CI=0.01～0.64,P=0.026)。rs699517和rs11280056与ALL儿童发病年龄、性别以及HD-MTX毒副作用均无相关性(P>0.05)。结论:TYMS rs2790可能与HD-MTX毒副作用具有相关性,对ALL男性儿童影响较大。
关键词
胸苷酸合成酶
基因多态性
急性淋巴细胞白血病
甲氨蝶呤
毒副作用
Keywords
thymidylate synthase, gene polymorphism, acute lymphoblastic leukemia, methotrexate, toxicity
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SHMT1多态性与ALL儿童HD-MTX不良反应的关系
丁慧
岳丽杰
于洁
谢偲
杨春兰
任艳飞
刘畅
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
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职称材料
2
胸苷酸合成酶基因多态性与ALL儿童HD-MTX毒副作用的相关性
杨春兰
岳丽杰
于洁
文飞球
李长钢
郑苗苗
谢偲
丁慧
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2013
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