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题名贝沙罗汀抗脑缺血再灌注损伤的网络药理学研究
被引量：2
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作者
石强
刘胜伟
沈正泽
陈昶
任忠洋
刘洁
胡毅
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机构
自贡市第一人民医院神经内科
重庆医科大学附属永川医院医药学部
重庆市江津区中医院外科
重庆市江津区中心医院医药学部
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出处
《中国药物警戒》
2022年第12期1332-1337,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目(81701477)
重庆市自然科学基金科研项目(cstc2020jcyj-msxmX0434)
重庆医科大学附属永川医院资助项目(YJJC202009)。
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文摘
目的采用网络药理学分析方法研究贝沙罗汀治疗脑缺血/再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)的作用机制。方法通过PharmMapper Server、GeneCards分别对贝沙罗汀和疾病的靶点进行预测,利用VE NNY 2.1.0得到贝沙罗汀作用于CIRI的靶点,并利用Cytoscape 3.8.2软件绘制PPI网络。利用R语言的cluster Profiler软件包对贝沙罗汀抗CIRI的潜在靶点进行GO富集分析和KEGG富集通路分析。结果找到贝沙罗汀相关靶点275个,脑缺血/再灌注损伤相关靶点513个,交集靶点73个,度值排名前10名的关键靶基因为ALB、AKT1、CASP3、JUN、MAPK1、MAPK8、MMP9、SRC、IGF1、ESR1。通过KEGG富集通路分析得到138条通路,结合相关文献,其中最为显著相关的有MAPK信号通路、细胞凋亡信号通路、PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等。结论贝沙罗汀通过多靶点、多途径治疗CIRI,其可能主要通过发挥抗凋亡、抗炎、抗氧化、抗凝等功能,起到抗CIRI的作用。
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关键词
贝沙罗汀
脑缺血再灌注
网络药理学
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Keywords
bexarotene
cerebral ischemia-reperfusion injury
network pharmacology
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分类号
R966
[医药卫生—药理学]
R743
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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