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免疫增强性溶瘤病毒肿瘤疫苗的研究进展
被引量：
1
1
作者
郭元彪
俞德超
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期456-462,共7页
溶瘤病毒可在肿瘤细胞中增殖复制,并溶解瘤细胞,释放肿瘤抗原,激发机体自身的抗肿瘤免疫反应,它具有基因操控性、规模化、肿瘤选择性等生物学特征,从而成为个性化肿瘤疫苗的优良载体。但是,肿瘤存在很强的免疫抑制网络,单纯性溶瘤病毒...
溶瘤病毒可在肿瘤细胞中增殖复制,并溶解瘤细胞,释放肿瘤抗原,激发机体自身的抗肿瘤免疫反应,它具有基因操控性、规模化、肿瘤选择性等生物学特征,从而成为个性化肿瘤疫苗的优良载体。但是,肿瘤存在很强的免疫抑制网络,单纯性溶瘤病毒难以激发理想的免疫应答。因此,根据需要加载不同的免疫调控分子,以增强机体的抗肿瘤免疫能力,已成为溶瘤病毒肿瘤疫苗研究的新思路。基于这一原理设计的OncoVexGM-CSF、JX-594、CG0070、KH901等免疫增强型肿瘤疫苗在临床试验中取得了较为显著的疗效,为肿瘤个性化疫苗的临床应用带来了曙光。尽管如此,溶瘤病毒肿瘤疫苗在疗效评价标准、作用机制、给药方式与治疗方案等方面还需要更为深入的探索。
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关键词
溶瘤病毒
个性化治疗
肿瘤疫苗
临床试验
肿瘤免疫
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职称材料
过表达人SNX3改变SW620结直肠腺癌细胞的形态
被引量：
2
2
作者
杨伟
潘逼然
+3 位作者
张彤彤
王战豪
张莉萍
郭元彪
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1057-1061,共5页
目的通过过表达人分选连接蛋白3基因(h SNX3),以探讨h SNX3对结直肠腺癌细胞形态和迁移能力的影响。方法运用基因重组技术将h SNX3基因连接到含有GFP的慢病毒表达载体p EZ-Lv201(p EZ-SV40-e GFP-IRES-Puro)中,构建慢病毒载体p EZ-h SNX...
目的通过过表达人分选连接蛋白3基因(h SNX3),以探讨h SNX3对结直肠腺癌细胞形态和迁移能力的影响。方法运用基因重组技术将h SNX3基因连接到含有GFP的慢病毒表达载体p EZ-Lv201(p EZ-SV40-e GFP-IRES-Puro)中,构建慢病毒载体p EZ-h SNX3-Lv201,感染结直肠腺癌SW620细胞,获得SNX3稳定过表达的结直肠腺癌细胞,并观察细胞形态和细胞迁移能力及相关蛋白分子的变化。结果经测序鉴定后,成功构建了慢病毒载体p EZ-h SNX3-Lv201,包装后慢病毒滴度测定为2.12×109拷贝/m L,对照慢病毒滴度为7.9×1010拷贝/m L。重组慢病毒感染SW620细胞后,经克隆筛选和Western blot法鉴定,获得了稳定过表达h SNX3的SW620h SNX3细胞。88%的SW620h SNX3细胞呈椭圆形而不是SW620原来的梭形,但TranswellTM实验和划痕试验显示,细胞迁移能力无显著变化,迁移相关蛋白上皮型钙黏素(E-cadherin)也无明显改变。结论h SNX3可改变SW620结直肠腺癌细胞的形态,但可能与细胞的迁移能力无关。
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关键词
分选连接蛋白3基因
绿色荧光蛋白
慢病毒
结直肠腺癌
迁移
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职称材料
题名
免疫增强性溶瘤病毒肿瘤疫苗的研究进展
被引量：
1
1
作者
郭元彪
俞德超
机构
重庆医科大学附属成都第二临床学院实验医学研究部
四川
大学
华西医院生物治疗国家重点
实验
室
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第4期456-462,共7页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(No.2007AA021001
No.2007AA021202)~~
文摘
溶瘤病毒可在肿瘤细胞中增殖复制,并溶解瘤细胞,释放肿瘤抗原,激发机体自身的抗肿瘤免疫反应,它具有基因操控性、规模化、肿瘤选择性等生物学特征,从而成为个性化肿瘤疫苗的优良载体。但是,肿瘤存在很强的免疫抑制网络,单纯性溶瘤病毒难以激发理想的免疫应答。因此,根据需要加载不同的免疫调控分子,以增强机体的抗肿瘤免疫能力,已成为溶瘤病毒肿瘤疫苗研究的新思路。基于这一原理设计的OncoVexGM-CSF、JX-594、CG0070、KH901等免疫增强型肿瘤疫苗在临床试验中取得了较为显著的疗效,为肿瘤个性化疫苗的临床应用带来了曙光。尽管如此,溶瘤病毒肿瘤疫苗在疗效评价标准、作用机制、给药方式与治疗方案等方面还需要更为深入的探索。
关键词
溶瘤病毒
个性化治疗
肿瘤疫苗
临床试验
肿瘤免疫
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
过表达人SNX3改变SW620结直肠腺癌细胞的形态
被引量：
2
2
作者
杨伟
潘逼然
张彤彤
王战豪
张莉萍
郭元彪
机构
重庆医科大学
附属
第一医院
医学
检验科
重庆医科大学附属成都第二临床学院实验医学研究部
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1057-1061,共5页
基金
国家自然科学基金(81270465)
四川省卫生厅科研基金(130419)
文摘
目的通过过表达人分选连接蛋白3基因(h SNX3),以探讨h SNX3对结直肠腺癌细胞形态和迁移能力的影响。方法运用基因重组技术将h SNX3基因连接到含有GFP的慢病毒表达载体p EZ-Lv201(p EZ-SV40-e GFP-IRES-Puro)中,构建慢病毒载体p EZ-h SNX3-Lv201,感染结直肠腺癌SW620细胞,获得SNX3稳定过表达的结直肠腺癌细胞,并观察细胞形态和细胞迁移能力及相关蛋白分子的变化。结果经测序鉴定后,成功构建了慢病毒载体p EZ-h SNX3-Lv201,包装后慢病毒滴度测定为2.12×109拷贝/m L,对照慢病毒滴度为7.9×1010拷贝/m L。重组慢病毒感染SW620细胞后,经克隆筛选和Western blot法鉴定,获得了稳定过表达h SNX3的SW620h SNX3细胞。88%的SW620h SNX3细胞呈椭圆形而不是SW620原来的梭形,但TranswellTM实验和划痕试验显示,细胞迁移能力无显著变化,迁移相关蛋白上皮型钙黏素(E-cadherin)也无明显改变。结论h SNX3可改变SW620结直肠腺癌细胞的形态,但可能与细胞的迁移能力无关。
关键词
分选连接蛋白3基因
绿色荧光蛋白
慢病毒
结直肠腺癌
迁移
Keywords
SNX3
GFP
lentivirus
colorectal adenocarcinoma
migration
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
R392.33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
免疫增强性溶瘤病毒肿瘤疫苗的研究进展
郭元彪
俞德超
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
在线阅读
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职称材料
2
过表达人SNX3改变SW620结直肠腺癌细胞的形态
杨伟
潘逼然
张彤彤
王战豪
张莉萍
郭元彪
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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