期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
DNA甲基化抑制剂对涎腺腺样囊性癌中PTEN基因表达的影响 被引量:2
1
作者 张华昌 向学熔 +3 位作者 范小平 徐军 杨明聪 吴静 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期80-83,共4页
目的:研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2,-deoxycytidine,5-Aza-dc)对涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞中抑癌基因第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome t... 目的:研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2,-deoxycytidine,5-Aza-dc)对涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞中抑癌基因第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)的影响及可能的机制。方法:利用RT-PCR检测正常涎腺细胞和涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因mRNA的表达水平,后运用"Methprimer"软件对PTEN基因启动子区进行分析,预测CpG岛,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测PTEN启动子区CpG岛的甲基化状态;利用RT-PCR检测涎腺腺样囊性癌细胞经甲基转移酶抑制剂5-Aza-dc作用后,PTEN基因mRNA的表达水平;western blot检测5-Aza-dc干预对PTEN蛋白表达的影响。结果:涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因的表达明显低于正常涎腺细胞中的表达,存在统计学意义(p<0.05),通过"Methprimer"软件表明:涎腺腺样囊性癌细胞PTEN基因启动子区存在CpG岛,同时,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测发现,涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因启动子甲基化水平呈高表达;而在一定时间内,经5-Aza-dc作用后,涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因mRNA及蛋白表达水平逐渐增加,且存在统计学意义(p<0.05),PTEN mRNA表达水平改变与PTEN蛋白的表达基本一致。结论:涎腺腺样囊性癌细胞系中PTEN的低表达可能与PTEN基因启动子区高水平的甲基化状态相关。 展开更多
关键词 涎腺腺样囊性癌 MSP 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 PTEN
在线阅读 下载PDF
根尖狭窄破坏情况下两种根尖定位仪定位准确性的体外研究 被引量:3
2
作者 唐宇英 陈方淳 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期68-69,共2页
目的:比较Propex、Raypex5根尖定位仪在根尖狭窄破坏情况下定位根尖孔位置的准确性。方法:选取20颗新鲜拔除的单根管恒牙,采用锥形金刚砂针截去根尖,顺根管方向逆向自根尖破坏根尖狭窄,并放入实验模型中,使用Propex、Raypex5根尖定位仪... 目的:比较Propex、Raypex5根尖定位仪在根尖狭窄破坏情况下定位根尖孔位置的准确性。方法:选取20颗新鲜拔除的单根管恒牙,采用锥形金刚砂针截去根尖,顺根管方向逆向自根尖破坏根尖狭窄,并放入实验模型中,使用Propex、Raypex5根尖定位仪定位根尖孔位置,比较两种根尖定位仪在不同根尖孔直径情况下测量结果与准确性的差异。结果:根尖孔开放情况下,同一根管,两种根尖定位仪测量值差值之间差异无显著性(P>0.05);以±0.5mm作为每个样本实际长度和电测长度差值的允许范围,同种根尖定位仪,不同根尖直径范围下,准确率差异有显著性(P<0.05),准确率随根尖直径增加而降低。结论:根尖狭窄被破坏后,根尖孔大小对Propex、Raypex5测量准确性有影响。临床上对根尖有吸收破坏或根尖未发育完全的患牙采用Propex、Raypex5电测法测量时,应考虑其可能的误差,配合试尖、X线等其他方法进行根尖定位。 展开更多
关键词 根尖定位仪 根尖狭窄破坏 根尖孔直径
在线阅读 下载PDF
人牙髓中MMP-2与MMP-9受正畸力作用影响的初步分析 被引量:1
3
作者 赵莉琳 刘鑫 +1 位作者 范小平 向学熔 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期94-96,共3页
目的:采用免疫组织化学方法,研究接受正畸力作用影响的人牙髓中MMP-2和MMP-9的表达。方法:选取接受正畸治疗的患者10名,于正畸治疗前确定应拔除的正畸牙,对其一侧选用常规正畸加力,另一侧健康同名牙不施加任何正畸力,作为同源对照,加... 目的:采用免疫组织化学方法,研究接受正畸力作用影响的人牙髓中MMP-2和MMP-9的表达。方法:选取接受正畸治疗的患者10名,于正畸治疗前确定应拔除的正畸牙,对其一侧选用常规正畸加力,另一侧健康同名牙不施加任何正畸力,作为同源对照,加力1d后至7d内拔除该正畸牙,各20颗,共40颗,分为加力组和对照组;选取临床诊断有牙髓炎症且无保留价值的第3磨牙20例,分为炎症组;对标本进行处理后制成切片,采用SP法,对其中MMP-2和MMP-9的表达进行图像分析和半定量分析。结果:对照组、加力组和炎症组牙髓均可见MMP-2和MMP-9的表达;在接受正畸力的牙髓组织,成牙本质细胞和牙髓成纤维细胞可见MMP-2和MMP-9表达,加力组牙髓中两者为表达增强,并且其表达强于同源对照正常的牙髓,但弱于炎症牙髓,三组差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:MMP-2和MMP-9在人牙髓中主要表达于成牙本质细胞和牙髓成纤维细胞的胞质中;生理条件下两者的水平较低,在接受正畸治疗时,由于受正畸力影响,牙髓处于应激状态,两者表达增强,应引起口腔医师的高度重视。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶 牙髓 免疫组织化学 牙髓炎 正畸
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部