非综合征性耳聋儿童GJB2 235delC及线粒体DNA 12S rRNA A1555G突变分析 被引量：5

1

作者 王冰 姚红兵 +2 位作者 徐洁 周媛 汪武 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1450-1452,共3页

目的对耳聋患儿进行GJB2基因、线粒体DNA A1555G位点突变检测,为遗传性耳聋提供诊断依据。方法对195例耳聋患儿进行遗传性耳聋问卷调查、全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及听力学评估(包括纯音测听、脑干诱发电位和耳声发射)。对19... 目的对耳聋患儿进行GJB2基因、线粒体DNA A1555G位点突变检测,为遗传性耳聋提供诊断依据。方法对195例耳聋患儿进行遗传性耳聋问卷调查、全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及听力学评估(包括纯音测听、脑干诱发电位和耳声发射)。对195例非综合征性感音神经性耳聋患儿及100例健康对照个体分别进行GJB2基因235delC突变、线粒体DNA12S rRNA基因A1555G点突变的限制性内切酶分析。结果195例患儿者中发现GJB2基因235delC纯合突变、235delC与176-191del16复合及235delC与299-300delAT复合突变等共46例耳聋患儿与GJB2基因突变有关,占23.58%。病患组235delC等位基因频率为18.44%,对照组为2.00%(P<0.01)。同时在患儿组还发现了7例线粒体DNA A1555G突变,对照组未发现线粒体DNA A1555G突变。结论重庆市非综合征型耳聋患儿存在较高的GJB2基因235delC和线粒体DNA12S rRNA基因A1555G突变发生率,高于全国平均水平。耳聋基因诊断技术可以应用在地区性耳聋病因调查中有重要的意义。对基因型-表现型相关性的研究对遗传性耳聋的治疗及预期疗效判断、遗传咨询、产前诊断等具有重要意义。 展开更多

关键词 耳聋 GJB2基因 线粒体DNA 突变分析

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儿童分泌性中耳炎致骨导听力下降的临床特征分析 被引量：18

2

作者 舒艳 罗浩 姚红兵 《中华耳科学杂志》 CSCD 2011年第1期24-27,共4页

目的探讨儿童分泌性中耳炎致骨导听力下降的特点、病因和预后。方法回顾性分析75例(82耳)分泌性中耳炎患儿骨导听力下降的临床资料,并对其发病年龄、病程、积液性质和积液量与骨导听阈的关系进行观察。结果 75例患儿(82耳)骨导听力下降... 目的探讨儿童分泌性中耳炎致骨导听力下降的特点、病因和预后。方法回顾性分析75例(82耳)分泌性中耳炎患儿骨导听力下降的临床资料,并对其发病年龄、病程、积液性质和积液量与骨导听阈的关系进行观察。结果 75例患儿(82耳)骨导听力下降,平均骨导阈值在2.0kHz和4.0kHz处增高最明显。骨导听阈与病程和积液性质显著相关(P<0.01或P<0.05),与年龄、积液量无关。75例患儿均采取鼓膜切开置管术和(或)腺样体切除术,术后给予药物治疗。随访6月,听力恢复正常者76耳,气导听阈下降但骨导听阈无改善者6耳。结论分泌性中耳炎可导致儿童骨导阈值增高,是导致儿童耳聋的危险因素之一,及早干预可避免病情发展。 展开更多

关键词 分泌性中耳炎 儿童 耳聋 骨导

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鼻喷激素与白三烯受体拮抗剂治疗儿童腺样体肥大临床观察比较 被引量：8

3

作者 袁轲 白燕 杨大志 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期119-122,共4页

目的:探讨并比较儿童腺样体肥大患者使用鼻喷激素或白三烯受体拮抗剂治疗的临床效果。方法:对我院2011年6月至2013年8月收治的160例腺样体肥大患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组分为鼻喷激素治疗组(雷诺考特)、白三烯受体拮抗剂治疗组... 目的:探讨并比较儿童腺样体肥大患者使用鼻喷激素或白三烯受体拮抗剂治疗的临床效果。方法:对我院2011年6月至2013年8月收治的160例腺样体肥大患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组分为鼻喷激素治疗组(雷诺考特)、白三烯受体拮抗剂治疗组(孟鲁司特钠)以及雷诺考特与孟鲁司特钠联用治疗组,每组患儿各40例,并观察临床症状指标评分及腺样体厚度/鼻咽腔宽度(Adenoido/Nasopharyngeal比值)的改变。结果:鼻喷激素治疗组患儿临床症状综合评分较对照组明显下降,分别为3.20±0.29、3.27±0.48及3.50±0.17,差异具有统计学意义(2组比较均P=0.000),腺样体厚度/鼻咽腔宽度比降至0.60以下;白三烯受体拮抗剂治疗组患儿临床症状综合评分较对照组明显下降,分别为3.49±0.45、3.61±0.32及3.41±0.39,差异具有统计学意义(两组比较均P=0.000),腺样体厚度/鼻咽腔宽度比降至0.71以下;联合治疗组患儿临床症状综合评分较对照组明显下降,分别为3.02±0.13、3.22±0.41及3.38±0.12,差异具有统计学意义(两组比较均P=0.000),腺样体厚度/鼻咽腔宽度比降至0.60以下;联合治疗组部分临床症状评分优于单独给药组(2组比较均P=0.000);联合治疗组改善腺样体体积疗效优于单独给药组(P分别为0.05、0.001及0.001)。结论:鼻喷激素(雷诺考特)与白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)能有效改善儿童腺样体肥大患者的临床症状,且联合治疗组疗效优于单独给药组。 展开更多

关键词 儿童腺样体肥大 鼻喷激素 白三烯受体拮抗剂

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儿童外耳道胆脂瘤的临床特征 被引量：2

4

作者 罗浩 舒艳 姚红兵 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期620-622,共3页

目的研究儿童外耳道胆脂瘤的临床特征。方法回顾性分析了2005年3月至2010年3月重庆医科大学附属儿童医院耳鼻咽喉科收治的32例(33耳)外耳道胆脂瘤患儿的临床资料,包括病因、相关症状、内镜及CT特征、治疗结果。结果患儿的平均年龄8.3岁(... 目的研究儿童外耳道胆脂瘤的临床特征。方法回顾性分析了2005年3月至2010年3月重庆医科大学附属儿童医院耳鼻咽喉科收治的32例(33耳)外耳道胆脂瘤患儿的临床资料,包括病因、相关症状、内镜及CT特征、治疗结果。结果患儿的平均年龄8.3岁(3～14岁),男26例,女6例。单耳发病31例,右耳多见,占21例。耳流脓和听力损害是最常见症状。伴耳道肉芽形成者22耳,骨质破坏仅5耳。8耳行单纯外耳道胆脂瘤清除术;22耳伴有外耳道肉芽者,行外耳道肉芽切除术及外耳道胆脂瘤清除术,3耳伴有外耳道狭窄行外耳道胆脂瘤清除术及外耳道成形术。经治疗后32例患儿随访2～7年无复发。结论儿童外耳道胆脂瘤报道率低,多为自发性,早期的诊断和治疗是关键。 展开更多

关键词 胆脂瘤 外耳道 儿童

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儿童先天性内耳畸形伴自发性脑脊液耳漏的病例系列报道

5

作者 陈俊宏 丁玲 +1 位作者 江英 苏述平 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期495-498,共4页

目的探讨儿童先天性内耳畸形伴自发性脑脊液耳漏的临床特征、诊断及治疗。方法收集我院2012—2021年9例先天性内耳畸形伴自发性脑脊液耳漏患儿的临床资料,回顾性总结本组病例的临床表现、辅助检查、治疗及预后等情况。结果9例患儿均为... 目的探讨儿童先天性内耳畸形伴自发性脑脊液耳漏的临床特征、诊断及治疗。方法收集我院2012—2021年9例先天性内耳畸形伴自发性脑脊液耳漏患儿的临床资料,回顾性总结本组病例的临床表现、辅助检查、治疗及预后等情况。结果9例患儿均为单侧发病,左耳1例,右耳8例,均伴发热。部分患儿伴头痛、呕吐、惊厥发作、耳溢液、耳痛等临床症状。听力检查均提示重度以上感音神经性耳聋,CT提示内听道底均可见骨质缺损。所有患儿并发细菌性脑膜炎,4例共同腔畸形患儿出现不同程度脑积水、惊厥持续状态、继发性癫痫、周围性面瘫等并发症。9例患儿均采用经乳突入路的手术方式行漏口修补。8例患儿一次手术成功,1例患儿因术后2个月复发行二次手术,所有患儿术后随访3月至2年均无复发。结论儿童先天性内耳畸形伴自发性脑脊液耳漏常因细菌性脑膜炎相关症状就诊而发现,及时行听力检查和颞骨高分辨CT有助于早期诊断;手术治疗是最有效的治疗方法。 展开更多

关键词 先天性内耳畸形 自发性脑脊液耳漏 诊断 病例系列报道

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斜口型鼓膜通气管治疗小儿分泌性中耳炎并发症 被引量：9

6

作者 张成 寇巍 +1 位作者 唐新业 姚红兵 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第2期293-295,共3页

目的探讨斜口型鼓膜通气管治疗小儿分泌性中耳炎(OME)并发症的发生率。方法选取2007年8月--2008年9月间因分泌性中耳炎于我科使用斜口型鼓膜通气管行鼓膜置管术患儿156人(男72人,女84人,共299耳),术后于门诊随访6月-5年,观察鼓膜通气管... 目的探讨斜口型鼓膜通气管治疗小儿分泌性中耳炎(OME)并发症的发生率。方法选取2007年8月--2008年9月间因分泌性中耳炎于我科使用斜口型鼓膜通气管行鼓膜置管术患儿156人(男72人,女84人,共299耳),术后于门诊随访6月-5年,观察鼓膜通气管留置时间及术后并发症发生率。结果术后耳漏发生率5.7%,肉芽形成发生率1.0%。通气管排出后的并发症包括鼓膜硬化(35.1%)、鼓膜穿孔(4.6%)、鼓膜萎缩(22.1%)、鼓膜内陷(19.1%)、通气管异位(0.7%)。鼓膜通气管平均留置时间为11.5月。结论鼓膜置管术术后并发症比较常见,其中鼓室硬化、鼓膜萎缩和耳溢液最常见,但总的来说它们大多数是不需要处理的。 展开更多

关键词 分泌性中耳炎 斜口型通气管 儿童 并发症

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0～6岁听力正常儿童短纯音听性脑干反应的研究 被引量：6

7

作者 李雪蕾 白燕 +2 位作者 周媛 李年琼 徐洁 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期166-168,共3页

目的比较0～6岁听力正常儿童不同年龄段短纯音听性脑干反应(tone burst auditory brainstem re-sponse,tb-ABR)反应阈及波Ⅴ潜伏期,评价tb-ABR在0～6岁儿童听力评估中的意义。方法将120例0～6岁听力正常儿童根据年龄分为A(0～岁)、B(1～... 目的比较0～6岁听力正常儿童不同年龄段短纯音听性脑干反应(tone burst auditory brainstem re-sponse,tb-ABR)反应阈及波Ⅴ潜伏期,评价tb-ABR在0～6岁儿童听力评估中的意义。方法将120例0～6岁听力正常儿童根据年龄分为A(0～岁)、B(1～岁)、C(3～6岁)组,每组各40例,进行tb-ABR及行为听阈测试,比较不同年龄段的tb-ABR反应阈和波Ⅴ潜伏期的差异及tb-ABR反应阈与行为听阈的相关性。结果在1、2、4kHz,各组tb-ABR反应阈差异无统计学意义;在0.5kHz,B组tb-ABR反应阈为46.3±11.5dB nHL,较A组(40.7±13.6dB nHL)和C组(35.6±9.2dB nHL)高,差异有统计学意义;B组各频率反应阈与行为听阈相关性均较A、C组低,其中在0.5kHz相关性最低;各组内tb-ABR反应阈与行为听阈的相关性均随刺激声频率升高而越好,各组tb-ABR波Ⅴ潜伏期均随刺激声频率增高而缩短,同一刺激频率下波Ⅴ潜伏期及I-V波间期随年龄增加逐渐缩短。结论 0～6岁听力正常儿童tb-ABR反应阈与行为听阈均有良好相关性,但其低频的准确性还有待进一步探讨。 展开更多

关键词 听性脑干反应 短纯音 儿童

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先天性耳廓畸形无创矫正随访效果观察 被引量：4

8

作者 徐洁 高黎 +1 位作者 姚红兵 苏述平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1402-1406,共5页

目的对先天性耳廓畸形进行无创耳廓矫正器纠正后随访1年,观察效果及反弹情况。方法收集2018年1月至2019年1月在本院耳鼻喉科进行无创耳廓矫正的婴幼儿51例临床资料,分析其临床特点及治疗效果,分别在矫正结束后第3、6、12个月进行随访,... 目的对先天性耳廓畸形进行无创耳廓矫正器纠正后随访1年,观察效果及反弹情况。方法收集2018年1月至2019年1月在本院耳鼻喉科进行无创耳廓矫正的婴幼儿51例临床资料,分析其临床特点及治疗效果,分别在矫正结束后第3、6、12个月进行随访,观察耳廓反弹情况。结果 51例(66耳)矫正结束时矫正效果显著43例57耳(86.36%),有效8例9耳(13.64%);矫正结束后第3、6、12个月时分别有6耳(9.09%)、9耳(13.64%)、9耳(13.64%)出现复发反弹,但差异无统计学意义;按照矫正初始年龄分,≤30 d组、31-90 d组、>90 d组矫正结束后第3个月反弹率分别是12.5%(3耳)、8.00%(2耳)、5.88%(1耳),差异有统计学意义(P<0.05),6、12个月的复发反弹率差异无统计学意义;按照耳廓畸形类型分,杯状耳、环缩耳、耳轮畸形矫正结束后第12个月复发反弹率分别为57.14%(4耳)、15.79%(3耳)、20.00%(2耳),但差异无统计学意义。结论无创耳廓矫正器能有效矫正小儿先天性耳廓畸形,矫正结束后6个月内有反弹,矫正初始年龄及耳廓畸形类型可能是影响反弹率的因素。 展开更多

关键词 耳廓畸形 耳模矫正 反弹

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变应性鼻炎豚鼠模型中Th2/Th17相关细胞因子检测 被引量：1

9

作者 唐新业 孙荣 +2 位作者 洪苏玲 姚红兵 杨阳 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期978-982,共5页

目的:分析变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)豚鼠模型鼻腔灌洗液白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)及鼻相关淋巴组织中白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)mRNA的表达水平,探讨该模型中是否存在T... 目的:分析变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)豚鼠模型鼻腔灌洗液白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)及鼻相关淋巴组织中白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)mRNA的表达水平,探讨该模型中是否存在Th2/Th17细胞因子失衡。方法:建立AR豚鼠模型,收集鼻腔灌洗液,采用ELISA法检测灌洗液中IL-17和IL-4,分离鼻相关淋巴组织,通过RT-PCR半定量检测IL-23 mRNA的表达水平,比较模型组和对照组间细胞因子水平差异。结果:AR模型组鼻腔灌洗液IL-17水平为[(4.98±1.54)pg/ml],比对照组[(12.68±3.32)pg/ml]低,差异有统计学意义(t=10.35,P=0.006)。鼻相关淋巴组织中IL-23 mRNA的表达水平与IL-17的表达相似;而鼻腔灌洗液中IL-4的表达水平正好相反,与对照组[(6.60±1.36)pg/ml]比较,模型组IL-4的表达水平[(31.20±4.25)pg/ml]高,差异有统计学意义(t=17.26,P=0.001)。结论:Th17相关的细胞因子IL-17、IL-23在AR动物模型中表达降低,而Th2细胞因子IL-4的表达水平明显升高,从而推测在AR中可能存在Th2/Th17细胞因子网络失衡,这种Th2/Th17细胞因子网络失衡可能对变应性炎症的发生起到关键的重要。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 白细胞介素-17 白细胞介素-4 白细胞介素-23

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小儿鼻咽部非霍奇金淋巴瘤误诊1例

10

作者 李圆 苏述平 姚红兵 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期976-976,共1页

儿童发生于鼻咽部的非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkin’s lymphoma，NHL）症状多样、病变局限和隐蔽，常被疏忽而误诊，使患儿错过了最佳治疗时机和正确的治疗方案，明显影响了患儿的预后。现报道1例误诊病例，就其误诊原因及个人经验总结... 儿童发生于鼻咽部的非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkin’s lymphoma，NHL）症状多样、病变局限和隐蔽，常被疏忽而误诊，使患儿错过了最佳治疗时机和正确的治疗方案，明显影响了患儿的预后。现报道1例误诊病例，就其误诊原因及个人经验总结分析如下。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 误诊病例 鼻咽部 LYMPHOMA 小儿 治疗方案 治疗时机 误诊原因

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Caspase-8在中耳胆脂瘤上皮中的表达及意义

11

作者 徐洁 王冰 李朝军 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第2期203-206,共4页

目的研究caspase-8(胱天蛋白酶-8)在中耳胆脂瘤上皮的表达,探讨其在中耳胆脂瘤发病机制中的作用。方法分别采用免疫组化法和Western Blot(蛋白质印迹法)技术检测caspase-8在36例中耳胆脂瘤组织及20例正常外耳道皮肤组织中的表达情况。结... 目的研究caspase-8(胱天蛋白酶-8)在中耳胆脂瘤上皮的表达,探讨其在中耳胆脂瘤发病机制中的作用。方法分别采用免疫组化法和Western Blot(蛋白质印迹法)技术检测caspase-8在36例中耳胆脂瘤组织及20例正常外耳道皮肤组织中的表达情况。结果 caspase-8在36例胆脂瘤上皮各层细胞中均有强表达,而正常外耳道皮肤表达较弱,caspase-8在胆脂瘤上皮中的蛋白表达水平较正常外耳道皮肤显著增高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论胆脂瘤上皮中caspase-8表达较外耳道皮肤显著增高,其可能参与了中耳胆脂瘤上皮细胞的过度凋亡及增殖的调控。 展开更多

关键词 胱天蛋白酶-8(caspase-8) 胆脂瘤 中耳

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以听力下降为主要表现的儿童中枢神经系统胚胎性肿瘤一例分析 被引量：1

12

作者 江洪 徐洁 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期229-231,共3页

中枢神经系统(central nervous system,CNS)胚胎瘤发病率约占中枢神经系统肿瘤疾病的17%,多发于儿童,是儿童恶性肿瘤死亡的主要原因之一[1]。该病主要表现为颅内占位性病变的临床症状[2]:呕吐、食欲下降、头痛头晕、单侧肢体乏力、走路... 中枢神经系统(central nervous system,CNS)胚胎瘤发病率约占中枢神经系统肿瘤疾病的17%,多发于儿童,是儿童恶性肿瘤死亡的主要原因之一[1]。该病主要表现为颅内占位性病变的临床症状[2]:呕吐、食欲下降、头痛头晕、单侧肢体乏力、走路不稳及视力下降等。首诊科室一般为神经科,尚无文献报道因听力下降首诊于耳鼻咽喉头颈外科的病例。现对重庆医科大学附属儿童医院耳鼻咽喉科2019年收治的1例以听力下降为主要表现的中枢神经系统胚胎性肿瘤儿童病例进行报告,并结合国内外文献进行分析和讨论。 展开更多

关键词 耳鼻咽喉头颈外科 中枢神经系统肿瘤 胚胎性肿瘤 颅内占位性病变 耳鼻咽喉科 单侧肢体 听力下降 胚胎瘤

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慢性间歇性缺氧对大鼠学习记忆及海马CA3区GFAP表达的影响 被引量：10

13

作者 张峰 姚红兵 +1 位作者 李兵 李敏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1161-1163,共3页

目的探讨慢性间歇性缺氧以及复氧对大鼠学习记忆功能及海马CA3区胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的影响。方法24只SD大鼠,分为空白组(UC组)、慢性间歇性缺氧组(CIH组)和复氧组(RH组),CIH组建立慢性间歇性... 目的探讨慢性间歇性缺氧以及复氧对大鼠学习记忆功能及海马CA3区胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的影响。方法24只SD大鼠,分为空白组(UC组)、慢性间歇性缺氧组(CIH组)和复氧组(RH组),CIH组建立慢性间歇性缺氧模型,RH组前4周同CIH组,后4周正常饲养,所有大鼠在模型建立后进行Morris水迷宫测试后检测大鼠海马CA3区GFAP的表达。结果①Morris水迷宫逃避潜伏期成绩:CIH组>RH组>UC组(P<0.01,P<0.05);②穿越平台次数及跨越目标象限时间占整个游泳的时间百分率的比较:UC组>RH组>CIH组(P<0.01,P<0.05);③海马CA3区GFAP阳性产物COD值比较:CIH组>RH组>UC组(P<0.01)。结论①慢性间歇性缺氧可引起大鼠学习记忆功能的下降,复氧后大鼠学习记忆功能有所提高;②大鼠学习记忆功能的下降可能与海马CA3区GFAP的变化有关。 展开更多

关键词 慢性间歇性缺氧 学习记忆 海马

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头颈部非霍奇金淋巴瘤68例临床分析 被引量：2

14

作者 李红 王选琴 +2 位作者 李明红 杨桦 镡旭民 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期641-642,共2页

目的探讨头颈部非霍奇金淋巴瘤的诊断方法和治疗措施。方法对68例经病理诊断的非霍奇金淋巴瘤,进行临床分期、病理组织类型分类,采用化疗、放疗及部分结合手术等综合治疗42例,单一化疗20例,单一放疗6例。结果68例患者1、3、5年生存率分... 目的探讨头颈部非霍奇金淋巴瘤的诊断方法和治疗措施。方法对68例经病理诊断的非霍奇金淋巴瘤,进行临床分期、病理组织类型分类,采用化疗、放疗及部分结合手术等综合治疗42例,单一化疗20例,单一放疗6例。结果68例患者1、3、5年生存率分别为56%,38%,22%,存活患者以早期者占绝大多数,且多为恶性程度较低者,死亡患者中以晚期为多。结论诊断本病需明确非霍奇金淋巴瘤的类型和判定病变累及的部位及范围,对原因不明的颈部肿大淋巴结应反复活检以明确诊断,治疗效果好坏的关键在于选择治疗方案的正确与否,综合治疗是最为有效的治疗手段,预后与组织类型、临床分期有密切关系。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 诊断 治疗 头颈部

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溶血尿毒综合征患儿的急救及护理

15

作者 王选琴 张小君 陈绩 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期81-81,共1页

目的:探讨小儿溶血尿毒综合征救护体会。方法:对我院近年收治的15例溶血尿毒综合征(HUS)患儿的临床表现、治疗、护理状况进行总结分析。结果:全部病人均具有HUS的典型临床表现包括溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭,治疗护理的关... 目的:探讨小儿溶血尿毒综合征救护体会。方法:对我院近年收治的15例溶血尿毒综合征(HUS)患儿的临床表现、治疗、护理状况进行总结分析。结果:全部病人均具有HUS的典型临床表现包括溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭,治疗护理的关键是早期改善肾功能衰竭、纠正贫血和预防出血。结论:医务人员正确及时给予治疗和精心护理是影响预后的关键。 展开更多

关键词 溶血尿素综合征 急救 护理

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巨细胞病毒感染肺炎婴幼儿听力检测结果分析 被引量：2

16

作者 翁美玲 高黎 +1 位作者 耿刚 徐洁 《听力学及言语疾病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期595-599,共5页

目的探讨人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV,简称CMV)感染肺炎婴幼儿的听力学特点。方法以确诊为CMV感染肺炎婴幼儿(CMV感染组)115例(230耳)为研究对象,并选取同期非CMV感染肺炎婴幼儿(非CMV感染组)115例(230耳)以及健康婴幼儿11... 目的探讨人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV,简称CMV)感染肺炎婴幼儿的听力学特点。方法以确诊为CMV感染肺炎婴幼儿(CMV感染组)115例(230耳)为研究对象,并选取同期非CMV感染肺炎婴幼儿(非CMV感染组)115例(230耳)以及健康婴幼儿115例(230耳)(对照组),分别进行听性脑干反应(auditory brainsen response,ABR)、声导抗测试,比较三组的结果及听力随访情况。结果CMV感染组50耳(21.74%)、非CMV感染组34耳(14.78%)、健康对照组17耳(7.39%)ABR波V阈值>30dB nHL(P<0.05);CMV感染组感音神经性听力损失检出率(16.96%,39/230)高于非CMV感染组(6.52%,15/230)和健康对照组(1.74%,4/230)(P<0.05);CMV感染组(8.70%,20/230)、非CMV感染组(12.17%,28/230)声导抗异常耳均高于健康对照组(2.61%,6/230),CMV感染组、非CMV感染组组间差异无统计学意义(P>0.05);随访3年,CMV感染组有3例感音神经性听力损失者听力恢复正常,各组其余感音神经性听力损失患儿听力无改善,各组传导性听力损失者均恢复正常。结论 CMV感染肺炎婴幼儿感音神经性聋发病率高,CMV感染肺炎容易导致中耳功能异常引起ABR反应阈升高;对于CMV感染肺炎婴幼儿需要行综合听力学检测且长期随访。 展开更多

关键词 人巨细胞病毒 肺炎 听性脑干反应 婴幼儿

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