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重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察
被引量：
11
1
作者
王旭荣
熊丰
+2 位作者
朱岷
雷培芸
邓蕾丽
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第15期1633-1635,共3页
目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。...
目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)、骨龄、预测成年身高变化及副作用。结果①rhGH治疗1～3年期间,60例患儿生长速率由治疗前的每年(4.51±0.46)cm分别提高到(10.97±2.53)、(8.11±1.54)cm和(7.13±2.07)cm;身高SDS由治疗前(-2.60±0.57)增至(-1.62±0.64)、(-1.29±0.89)及(-0.12±0.45);预测成人身高由治疗前(151.62±8.46)cm分别增加为(157.33±8.50)、(160.72±10.31)cm和(165.81±7.46)cm(P<0.05)。②不同青春期开始治疗的疗效比较,TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近,明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长(P<0.05),而与年龄增长相一致(P>0.05)。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应,增加了预测成年身高;青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期;长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。
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关键词
基因重组人生长激素
特发性矮小症
长疗程
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职称材料
重组人生长激素治疗不同病因矮小症患儿效果观察
被引量：
48
2
作者
张雪霜
熊丰
+5 位作者
朱岷
雷培芸
邓蕾丽
罗雁红
曾燕
王付丽
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第16期1889-1894,共6页
目的探讨重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rh GH）治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺...
目的探讨重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rh GH）治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺乏症（growth hormone deficiency,GHD）患儿73例[男性43例,女性30例,年龄（9.5±3.3）岁],特发性矮小症（idiopathic short stature,ISS）患儿56例[男性22例,女性34例,年龄（8.9±2.7）岁],特纳综合征（Turner syndrome,TS）患儿50例[年龄（9.9±2.9）岁],宫内发育迟缓（small for gestational age,SGA）患儿21例[男性8例,女性13例,年龄（6.3±2.2）岁],rh GH治疗2～4年,评价不同病因矮小症患儿身高变化、年生长速度（growth velocity,GV）、身高标准差分值（height standard deviation scores,Ht SDS）、体质指数（body mass index,BMI）、体质指数标准差分值（BMI standard deviation scores,BMI SDS）、骨龄（bone age,BA）、终身高（final adult height,FAH）的差异,并观察不良反应。结果 1经rh GH治疗后,前述不同病因矮小症患儿年生长速度较治疗前均有明显增长,且以第1年增长最明显,分别达到（11.23±2.63）、（9.91±1.67）、（8.45±1.83）、（9.78±1.72）cm/年;治疗第2～4年逐渐减缓。2经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿Ht SDS逐年改善,其中GHD患儿Ht SDS变化（ΔHt SDS）改善（2.12±1.12）优于ISS患儿（1.51±0.82）、TS患儿（1.23±0.73）及SGA患儿（2.07±1.04）。3随访部分已达终身高患儿,其终身高趋近于靶身高。4经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿BMI及BMI SDS均呈现缓慢上升趋势。5随访2～4年,不同病因矮小症患儿骨龄及青春期无明显提前,不良反应少见。结论 rh GH对GHD、ISS、TS、SGA患儿均有明显的促增长作用,但不同病因的矮小症患儿间rh GH疗效存在较大差异。
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关键词
重组人生长激素
矮小症
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职称材料
题名
重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察
被引量：
11
1
作者
王旭荣
熊丰
朱岷
雷培芸
邓蕾丽
机构
重庆医科大学附属儿童医院
内分泌科
重庆医科大学附属儿童医院核医学科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第15期1633-1635,共3页
文摘
目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15～0.18IU/(kg.d),疗程1～3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)、骨龄、预测成年身高变化及副作用。结果①rhGH治疗1～3年期间,60例患儿生长速率由治疗前的每年(4.51±0.46)cm分别提高到(10.97±2.53)、(8.11±1.54)cm和(7.13±2.07)cm;身高SDS由治疗前(-2.60±0.57)增至(-1.62±0.64)、(-1.29±0.89)及(-0.12±0.45);预测成人身高由治疗前(151.62±8.46)cm分别增加为(157.33±8.50)、(160.72±10.31)cm和(165.81±7.46)cm(P<0.05)。②不同青春期开始治疗的疗效比较,TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近,明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长(P<0.05),而与年龄增长相一致(P>0.05)。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应,增加了预测成年身高;青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期;长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。
关键词
基因重组人生长激素
特发性矮小症
长疗程
Keywords
recombinant human growth hormone
idiopathic short stature： long course of treatment
分类号
R725.84 [医药卫生—儿科]
R977.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
重组人生长激素治疗不同病因矮小症患儿效果观察
被引量：
48
2
作者
张雪霜
熊丰
朱岷
雷培芸
邓蕾丽
罗雁红
曾燕
王付丽
机构
儿童
发育疾病研究教育部重点实验室
儿童
发育疾病研究教育部重点实验室
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第16期1889-1894,共6页
文摘
目的探讨重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rh GH）治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺乏症（growth hormone deficiency,GHD）患儿73例[男性43例,女性30例,年龄（9.5±3.3）岁],特发性矮小症（idiopathic short stature,ISS）患儿56例[男性22例,女性34例,年龄（8.9±2.7）岁],特纳综合征（Turner syndrome,TS）患儿50例[年龄（9.9±2.9）岁],宫内发育迟缓（small for gestational age,SGA）患儿21例[男性8例,女性13例,年龄（6.3±2.2）岁],rh GH治疗2～4年,评价不同病因矮小症患儿身高变化、年生长速度（growth velocity,GV）、身高标准差分值（height standard deviation scores,Ht SDS）、体质指数（body mass index,BMI）、体质指数标准差分值（BMI standard deviation scores,BMI SDS）、骨龄（bone age,BA）、终身高（final adult height,FAH）的差异,并观察不良反应。结果 1经rh GH治疗后,前述不同病因矮小症患儿年生长速度较治疗前均有明显增长,且以第1年增长最明显,分别达到（11.23±2.63）、（9.91±1.67）、（8.45±1.83）、（9.78±1.72）cm/年;治疗第2～4年逐渐减缓。2经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿Ht SDS逐年改善,其中GHD患儿Ht SDS变化（ΔHt SDS）改善（2.12±1.12）优于ISS患儿（1.51±0.82）、TS患儿（1.23±0.73）及SGA患儿（2.07±1.04）。3随访部分已达终身高患儿,其终身高趋近于靶身高。4经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿BMI及BMI SDS均呈现缓慢上升趋势。5随访2～4年,不同病因矮小症患儿骨龄及青春期无明显提前,不良反应少见。结论 rh GH对GHD、ISS、TS、SGA患儿均有明显的促增长作用,但不同病因的矮小症患儿间rh GH疗效存在较大差异。
关键词
重组人生长激素
矮小症
Keywords
recombinant human growth hormone
short stature
分类号
R725.81 [医药卫生—儿科]
R725.84 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
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1
重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察
王旭荣
熊丰
朱岷
雷培芸
邓蕾丽
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
重组人生长激素治疗不同病因矮小症患儿效果观察
张雪霜
熊丰
朱岷
雷培芸
邓蕾丽
罗雁红
曾燕
王付丽
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
48
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