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地塞米松对哮喘小鼠中性粒细胞性气道炎症和HMGB1表达的影响
被引量:
8
1
作者
苏艳新
张明香
+6 位作者
刘莎
王婷
谢军
邹文静
阮玲英
罗征秀
符州
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期171-175,共5页
目的探讨地塞米松对哮喘小鼠中性粒细胞性气道炎症和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法40只SPF级雌性Balb/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、1 mg/kg地塞米松干预组、5 mg/kg地塞米松干预组,每组10只,采用无鸡蛋卵清蛋白诱导建立哮...
目的探讨地塞米松对哮喘小鼠中性粒细胞性气道炎症和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法40只SPF级雌性Balb/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、1 mg/kg地塞米松干预组、5 mg/kg地塞米松干预组,每组10只,采用无鸡蛋卵清蛋白诱导建立哮喘模型。采用小鼠有创肺功能仪测定小鼠气道高反应性;检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞的数量及分类;HE染色观察肺组织病理学变化;免疫组化和Western blotting检测小鼠气道上皮及肺组织HMGB1的表达。结果与对照组比较,哮喘组小鼠气道反应性明显增强(P<0.01),BALF中炎性细胞总数明显增加,且以中性粒细胞为主(P<0.001),气道周围大量炎性细胞浸润,上皮细胞不同程度坏死脱落,气道上皮及肺组织HMGB1表达明显增加(P<0.05)。与哮喘组比较,地塞米松干预组小鼠气道反应性降低(P<0.05),BALF中炎性细胞总数和中性粒细胞计数均减少(P<0.01),气道周围炎性细胞浸润明显减少,气道炎症明显减轻,气道上皮及肺组织HMGB1表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论以中性粒细胞性气道炎症为主的哮喘小鼠气道上皮及肺组织中HMGB1表达明显增加,地塞米松干预后,哮喘小鼠仍表现出较强的中性粒细胞性气道炎症及肺组织HMGB1高表达,提示HMGB1可能与哮喘中性粒细胞性气道炎症和糖皮质激素抵抗有关。
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关键词
哮喘
中性粒细胞性气道炎症
高迁移率族蛋白B1
糖皮质激素抵抗
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题名
地塞米松对哮喘小鼠中性粒细胞性气道炎症和HMGB1表达的影响
被引量:
8
1
作者
苏艳新
张明香
刘莎
王婷
谢军
邹文静
阮玲英
罗征秀
符州
机构
重庆医科大学
附属
第一
医院
急诊
科
重庆医科大学附属儿童医院
呼吸
科
/儿童
发育
疾病
研究
教育部
重点
实验室
/国家
儿童
健康与
疾病
临床医学
研究
中心
(
重庆
)
/儿童
发育
重大
疾病
国家
国际
科技
合作
基地/儿
科学
重庆市
重点
实验室
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期171-175,共5页
基金
国家自然科学基金(81670018).
文摘
目的探讨地塞米松对哮喘小鼠中性粒细胞性气道炎症和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法40只SPF级雌性Balb/c小鼠随机分为对照组、哮喘组、1 mg/kg地塞米松干预组、5 mg/kg地塞米松干预组,每组10只,采用无鸡蛋卵清蛋白诱导建立哮喘模型。采用小鼠有创肺功能仪测定小鼠气道高反应性;检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞的数量及分类;HE染色观察肺组织病理学变化;免疫组化和Western blotting检测小鼠气道上皮及肺组织HMGB1的表达。结果与对照组比较,哮喘组小鼠气道反应性明显增强(P<0.01),BALF中炎性细胞总数明显增加,且以中性粒细胞为主(P<0.001),气道周围大量炎性细胞浸润,上皮细胞不同程度坏死脱落,气道上皮及肺组织HMGB1表达明显增加(P<0.05)。与哮喘组比较,地塞米松干预组小鼠气道反应性降低(P<0.05),BALF中炎性细胞总数和中性粒细胞计数均减少(P<0.01),气道周围炎性细胞浸润明显减少,气道炎症明显减轻,气道上皮及肺组织HMGB1表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论以中性粒细胞性气道炎症为主的哮喘小鼠气道上皮及肺组织中HMGB1表达明显增加,地塞米松干预后,哮喘小鼠仍表现出较强的中性粒细胞性气道炎症及肺组织HMGB1高表达,提示HMGB1可能与哮喘中性粒细胞性气道炎症和糖皮质激素抵抗有关。
关键词
哮喘
中性粒细胞性气道炎症
高迁移率族蛋白B1
糖皮质激素抵抗
Keywords
asthma
neutrophil airway inflammation
high mobility group box 1 protein
glucocorticoid resistance
分类号
R714.253 [医药卫生—妇产科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
地塞米松对哮喘小鼠中性粒细胞性气道炎症和HMGB1表达的影响
苏艳新
张明香
刘莎
王婷
谢军
邹文静
阮玲英
罗征秀
符州
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
8
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