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儿童重症肌无力治疗进展 被引量:2
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作者 陶亮 黄志 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第12期59-63,共5页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是指由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与、累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。
关键词 胸腺切除术 儿童重症肌无力 溴吡斯的明 眼肌型 胸腺瘤 硼替佐米 治疗进展
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