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高氧致SD大鼠年龄相关的肺损伤及可能机制 被引量：2
1
作者 宁巍 李静 +2 位作者 漆秀洁 许峰 方芳 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1562-1567,共6页
目的·观察新生鼠和幼鼠高氧肺损伤的异同,并初步探索Rho/Rock信号通路在年龄相关高氧肺损伤中的作用。方法·将新生SD大鼠(新生鼠)与3周龄SD大鼠(幼鼠)分为新生鼠空气组、新生鼠高氧组、幼鼠空气组、幼鼠高氧组,建立动物模型... 目的·观察新生鼠和幼鼠高氧肺损伤的异同,并初步探索Rho/Rock信号通路在年龄相关高氧肺损伤中的作用。方法·将新生SD大鼠(新生鼠)与3周龄SD大鼠(幼鼠)分为新生鼠空气组、新生鼠高氧组、幼鼠空气组、幼鼠高氧组,建立动物模型直至第14日,统计生存率、体质量变化,取SD大鼠肺组织行病理学检查、损伤程度评分、羟脯氨酸含量测定、SOD与MDA检测,以及ROCK1、p-MYPT1、MYPT1表达的检测。结果·①新生鼠高氧组较新生鼠空气组、幼鼠空气组、幼鼠高氧组生存率明显降低,幼鼠空气组与高氧组生存率无明显差异;新生鼠高氧组较空气组、幼鼠高氧组较空气组体质量增长缓慢,且新生鼠高氧组较幼鼠高氧组体质量增长更为缓慢。②新生鼠高氧组、幼鼠高氧组出现啼组织损伤及纤维化改变,且新生鼠较幼鼠更为严重。③新生鼠高氧组较空气组、幼鼠高氧组较空气组MDA含量升高,SOD活力降低;与幼鼠高氧组相比,新生鼠高氧组SOD活力基础值较低且高氧后降低更为明显。④新生鼠高氧组较空气组、幼鼠高氧组较空气组肺组织ROCK1蛋白表达有上升趋势,p-MYPT1蛋白表达增强,且新生鼠高氧组较幼鼠高氧组p-MYPT1蛋白表达增强更为明显。结论·高氧肺损伤具有年龄依赖性,新生鼠对高氧耐受力明显弱于幼鼠,与其自身抗氧化能力弱有关;Rho/Rock信号通路活化程度的不同可能在年龄相关高氧肺损伤中发挥重要作用。 展开更多
关键词 高氧 肺损伤 年龄相关 超氧化物歧化酶 氧化应激 RHO/ROCK信号通路
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Rock抑制剂法舒地尔改善高氧致新生大鼠肺纤维化的作用机制
2
作者 漆秀洁 李静 +1 位作者 许峰 方芳 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1442-1447,共6页
目的探讨Rho激酶(Rock)抑制剂法舒地尔(FAS)改善高氧致新生大鼠肺纤维化的作用机制。方法将24只SD新生大鼠,按随机数字表法分为空气组(正常对照组)、FAS空气组、高氧组和FAS高氧组,分别建立动物模型。在造模的第21日取各组新生大鼠行肺... 目的探讨Rho激酶(Rock)抑制剂法舒地尔(FAS)改善高氧致新生大鼠肺纤维化的作用机制。方法将24只SD新生大鼠,按随机数字表法分为空气组(正常对照组)、FAS空气组、高氧组和FAS高氧组,分别建立动物模型。在造模的第21日取各组新生大鼠行肺组织辐射状肺泡计数(RAC),Western blotting检测肺组织转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白及Rho/Rock信号通路中Rock1和磷酸化肌球蛋白轻链磷酸酶靶亚单位1(p-MYPT1)蛋白的表达。结果与空气组比较,高氧组RAC值明显下降(P<0.05);FAS高氧组RAC值较高氧组上升,但差异无统计学意义(P>0.05)。高氧组肺组织TGF-β1蛋白的表达较空气组显著升高(P<0.05),而FAS高氧组肺组织TGF-β1蛋白较高氧组明显降低(P<0.05)。与空气组比较,高氧组肺组织Rock1蛋白表达有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),而p-MYPT1蛋白表达明显升高(P<0.05);FAS高氧组肺组织Rock1蛋白表达较高氧组下降,但差异无统计学意义(P>0.05),而p-MYPT1蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论 FAS可通过减少TGF-β1的表达,一定程度改善高氧致新生大鼠肺纤维化,其调控机制可能与抑制Rho/Rock信号通路的活化有关。 展开更多
关键词 高氧 肺纤维化 法舒地尔 转化生长因子Β1 RHO/ROCK信号通路
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