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稳定敲低人脐带间充质干细胞EPCR基因对其向成纤维细胞分化能力的影响
1
作者
苟好
彭单伊
+3 位作者
刘姜
吴羡
邹琳
符州
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期193-199,共7页
目的:构建稳定敲低人内皮细胞蛋白C受体(endothelial cell protein C receptor,EPCR)的人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs),检测敲低EPCR对hUC-MSCs向成纤维细胞分化能力的影响。方法:根据EPCR...
目的:构建稳定敲低人内皮细胞蛋白C受体(endothelial cell protein C receptor,EPCR)的人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs),检测敲低EPCR对hUC-MSCs向成纤维细胞分化能力的影响。方法:根据EPCR基因m RNA序列,合成3条小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)导入hUC-MSCs,通过检测EPCR蛋白表达筛选干扰效果最佳的siRNA。根据最佳siRNA序列构建慢病毒载体,包装重组慢病毒,感染hUC-MSCs,Real-time PCR和Western blot验证敲低效率。体外构建转化生长因子-β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)诱导hUC-MSCs向成纤维细胞分化模型,Real-time PCR和Western blot检测诱导前后α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,ColⅠ)表达水平,以反映诱导效果。结果:以EPCR最佳siRNA序列构建EPCR基因RNAi慢病毒载体,成功敲低hUC-MSCs内EPCR的mRNA(t=28.86,P=0.000)和蛋白(t=88.60,P=0.000)表达水平。EPCR敲低后,hUC-MSCs合成的COL1A1和COL1A2在m RNA(P=0.044,P=0.000)和蛋白(P=0.000,P=0.000)水平减少。体外TGF-β1诱导可增加hUC-MSCs内α-SMA(F=369.713,P=0.000;F=451.060,P=0.000)、COL1A1(F=42.051,P=0.000;F=759.041,P=0.000)及COL1A2(F=359.205,P=0.000;F=764.348,P=0.000)在mRNA和蛋白水平的表达,促进其向成纤维细胞分化。但敲低EPCR,α-SMA(P=0.002,P=0.002)、COL1A1(P=0.002,P=0.000)及COL1A2(P=0.000,P=0.000)在mRNA和蛋白的升高水平明显降低。结论:成功获得EPCR稳定敲低的hUC-MSCs,证实敲低EPCR可减少hUC-MSCs内ColⅠ表达,并减弱其向成纤维细胞分化的能力。
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关键词
慢病毒载体
内皮细胞蛋白C受体
人脐带间充质干细胞
成纤维细胞
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职称材料
题名
稳定敲低人脐带间充质干细胞EPCR基因对其向成纤维细胞分化能力的影响
1
作者
苟好
彭单伊
刘姜
吴羡
邹琳
符州
机构
重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地、重庆市干细胞治疗工程技术研究中心
重庆医科大学附属儿童医院
临床分子医学
中心
重庆医科大学附属儿童医院
呼吸
中心
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期193-199,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81670018)
重庆市科委重大专项资助项目(编号:6Cstc2014yykfC10003)。
文摘
目的:构建稳定敲低人内皮细胞蛋白C受体(endothelial cell protein C receptor,EPCR)的人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs),检测敲低EPCR对hUC-MSCs向成纤维细胞分化能力的影响。方法:根据EPCR基因m RNA序列,合成3条小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)导入hUC-MSCs,通过检测EPCR蛋白表达筛选干扰效果最佳的siRNA。根据最佳siRNA序列构建慢病毒载体,包装重组慢病毒,感染hUC-MSCs,Real-time PCR和Western blot验证敲低效率。体外构建转化生长因子-β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)诱导hUC-MSCs向成纤维细胞分化模型,Real-time PCR和Western blot检测诱导前后α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen,ColⅠ)表达水平,以反映诱导效果。结果:以EPCR最佳siRNA序列构建EPCR基因RNAi慢病毒载体,成功敲低hUC-MSCs内EPCR的mRNA(t=28.86,P=0.000)和蛋白(t=88.60,P=0.000)表达水平。EPCR敲低后,hUC-MSCs合成的COL1A1和COL1A2在m RNA(P=0.044,P=0.000)和蛋白(P=0.000,P=0.000)水平减少。体外TGF-β1诱导可增加hUC-MSCs内α-SMA(F=369.713,P=0.000;F=451.060,P=0.000)、COL1A1(F=42.051,P=0.000;F=759.041,P=0.000)及COL1A2(F=359.205,P=0.000;F=764.348,P=0.000)在mRNA和蛋白水平的表达,促进其向成纤维细胞分化。但敲低EPCR,α-SMA(P=0.002,P=0.002)、COL1A1(P=0.002,P=0.000)及COL1A2(P=0.000,P=0.000)在mRNA和蛋白的升高水平明显降低。结论:成功获得EPCR稳定敲低的hUC-MSCs,证实敲低EPCR可减少hUC-MSCs内ColⅠ表达,并减弱其向成纤维细胞分化的能力。
关键词
慢病毒载体
内皮细胞蛋白C受体
人脐带间充质干细胞
成纤维细胞
Keywords
lentiviral vector
endothelial cell protein C receptor
human umbilical cord mesenchymal stem cells
fibroblasts
分类号
R563.13 [医药卫生—呼吸系统]
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1
稳定敲低人脐带间充质干细胞EPCR基因对其向成纤维细胞分化能力的影响
苟好
彭单伊
刘姜
吴羡
邹琳
符州
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
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