期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
超顺磁性氧化铁纳米粒子的制备及性能检测 被引量:10
1
作者 柏玮 宋琳 +3 位作者 文明 李少林 李必波 彭志平 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第9期922-925,共4页
目的:制备超顺磁性磁共振对比剂四氧化三铁纳米颗粒,并检测其物理和磁学性质,以探讨作为反义基因载体的可能性。方法:共沉淀一步法制备葡聚糖包被的四氧化三铁纳米颗粒,采用X射线粉末衍射法分析其结构,用透射电镜及原子力显微镜测量其... 目的:制备超顺磁性磁共振对比剂四氧化三铁纳米颗粒,并检测其物理和磁学性质,以探讨作为反义基因载体的可能性。方法:共沉淀一步法制备葡聚糖包被的四氧化三铁纳米颗粒,采用X射线粉末衍射法分析其结构,用透射电镜及原子力显微镜测量其大小及分布,用振动样品磁强计检测磁化率等参数。结果:所得样品核心为四氧化三铁晶体,核心粒径为5nm左右,包被葡聚糖后整体颗粒直径为20~35nm,驰豫率为0.155×106(/mol.s),质量饱和磁场强度为69.42162emu/g Fe。结论:制备的样品具有粒径小,分散性好,超顺磁性等优点,符合作为磁共振对比剂的要求,可以作为磁共振成像反义基因载体。 展开更多
关键词 超顺磁性氧化铁 磁共振成像 对比剂 纳米粒子
在线阅读 下载PDF
转录因子活化蛋白-1在颞叶癫痫模型小鼠海马的表达变化 被引量:3
2
作者 李艳 赵旭东 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1103-1106,共4页
目的:观察转录因子活化蛋白-1(transcription factor activator protein-1,AP-1)在海人酸(Kainic acid,KA)致癫痫模型小鼠海马的表达变化。方法:雄性C57小鼠32只随机分为对照组(8只)和模型组(24只),模型组再依据造模后小鼠处死时间分成3... 目的:观察转录因子活化蛋白-1(transcription factor activator protein-1,AP-1)在海人酸(Kainic acid,KA)致癫痫模型小鼠海马的表达变化。方法:雄性C57小鼠32只随机分为对照组(8只)和模型组(24只),模型组再依据造模后小鼠处死时间分成3、8、24小时共3组。采用KA侧脑室注射建立癫痫动物模型,模型建立成功后观察癫痫发作情况,采用RT-PCR检测小鼠造模后各时间点海马AP-1 mRNA转录情况,Western blot法测定小鼠造模后各时间点AP-1的含量,并与对照组比较。采用免疫组化检测小鼠造模后各时间点AP-1在海马的表达分布情况。结果:与对照组比较,模型组小鼠海马AP-1蛋白含量在癫痫发作后3小时即上升(P<0.05),8小时达高峰(P<0.01),24小时已有所降低(P<0.05)。RT-PCR、免疫组化、行为学结果均呈正相关(P<0.05)。结论:致痫小鼠脑内存在AP-1上升,可能进一步引发中枢炎症反应,成为癫痫发病重要机制之一。 展开更多
关键词 癫痫 转录因子活化蛋白-1 海人酸
在线阅读 下载PDF
阿霉素脂质体的制备及对MCF-7/DOX作用的考察 被引量:6
3
作者 颜科 胡春梅 +1 位作者 潘黎军 王驰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期329-331,共3页
目的:制备阿霉素(Doxorubicin,DOX)脂质体,并考察其对耐阿霉素的人乳腺癌细胞(MCF-7/DOX)的作用。方法:采用硫酸铵梯度法制备脂质体;采用MTT法考察DOX脂质体对MCF-7/DOX的细胞毒性和逆转多药耐药(Multydrug resistance,MDR)的效果。结果... 目的:制备阿霉素(Doxorubicin,DOX)脂质体,并考察其对耐阿霉素的人乳腺癌细胞(MCF-7/DOX)的作用。方法:采用硫酸铵梯度法制备脂质体;采用MTT法考察DOX脂质体对MCF-7/DOX的细胞毒性和逆转多药耐药(Multydrug resistance,MDR)的效果。结果:阿霉素的平均包封率为90.77%。脂质体的细胞毒性实验结果显示,DOX脂质体的IC50比游离DOX小4倍;DOX脂质体对MCF-7/DOX的逆转倍数是游离DOX的4倍。结论:硫酸铵梯度法适用于制备DOX脂质体,其具有较好的细胞毒性作用及一定的逆转MCF-7/DOXMDR的作用。 展开更多
关键词 阿霉素脂质体 硫酸铵梯度 多药耐药 人乳腺癌细胞
在线阅读 下载PDF
依布硒啉及其羧基衍生物电子结构及光谱性质的理论研究 被引量:1
4
作者 邓萍 张海东 +2 位作者 蒋君好 刘新 蒋启华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1051-1053,共3页
目的:研究依布硒啉及其羧基衍生物的电子结构、光谱性质及其相互关系。方法:采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-31+G**水平上对依布硒啉及其羧基衍生物分子几何构型进行了全优化,分析了分子前线轨道能级及分布特征。用含时密度泛函理... 目的:研究依布硒啉及其羧基衍生物的电子结构、光谱性质及其相互关系。方法:采用量子化学密度泛函理论在B3LYP/6-31+G**水平上对依布硒啉及其羧基衍生物分子几何构型进行了全优化,分析了分子前线轨道能级及分布特征。用含时密度泛函理论在相同水平对依布硒啉及其羧基衍生物进行了电子吸收光谱研究。结果:依布硒啉及其羧基衍生物分子中苯并异硒唑酮环与苯环存在一定的角度;电子吸收光谱主要源于分子内的π→π*跃迁。结论:邻位羧基的引入使苯并异硒唑酮环与苯环二面角增加,吸收光谱显著红移。 展开更多
关键词 依布硒啉 TD-DFT 光谱
在线阅读 下载PDF
CQMUH-011的抗炎作用研究 被引量:4
5
作者 吴齐红 胡湘南 +3 位作者 闫丽萍 凌巧 万敬员 刘颖菊 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期640-646,共7页
目的:观察和探讨CQMUH-011的抗炎作用及其机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿和佐剂诱导的大鼠类风湿性关节炎3种模型,观察CQMUH-011对不同炎症模型的抗炎作用,通过耳肿胀度、棉球肉芽肿干重、关节炎指数、足围肿胀度... 目的:观察和探讨CQMUH-011的抗炎作用及其机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿和佐剂诱导的大鼠类风湿性关节炎3种模型,观察CQMUH-011对不同炎症模型的抗炎作用,通过耳肿胀度、棉球肉芽肿干重、关节炎指数、足围肿胀度和踝关节病理切片反映相应炎症的严重程度,并利用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)的水平,相应的试剂盒检测一氧化氮(nitric oxide,NO)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平。结果:新化合物CQMUH-011能明显降低小鼠耳肿胀度、大鼠棉球肉芽肿干重和踝关节肿胀度,减轻关节炎指数,缓解关节病理损伤;并降低血清中TNF-α、IL-6和NO浓度,减少MDA含量,抑制MPO活性。结论:新化合物CQMUH-011对炎症反应具有明显的抑制作用,这可能与其抑制炎症因子产生和抗脂质过氧化有关。 展开更多
关键词 CQMUH-011 抗炎作用 炎症因子
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部