载药聚乙烯醇/海藻酸钠静电纺丝纤维的改性及其药物体外释放研究 被引量：14

1

作者 谢红 卢华 +2 位作者 黄华 卢来春 管海燕 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2485-2489,共5页

目的将聚乙烯醇(PVA)/海藻酸钠(SA)静电纺丝纤维进行改性,制备具有良好性能且能缓慢释放药物的伤口敷料。方法采用戊二醛蒸汽、3%氯化钙无水乙醇溶液和3%氯化钙饱和硼酸溶液对PVA/SA静电纺丝纤维进行交联后,以溶胀率为指标筛选出最佳的... 目的将聚乙烯醇(PVA)/海藻酸钠(SA)静电纺丝纤维进行改性,制备具有良好性能且能缓慢释放药物的伤口敷料。方法采用戊二醛蒸汽、3%氯化钙无水乙醇溶液和3%氯化钙饱和硼酸溶液对PVA/SA静电纺丝纤维进行交联后,以溶胀率为指标筛选出最佳的交联剂。以3%氯化钙无水乙醇溶液为交联剂,分别制备了交联时间为1、3和20 h的改性盐酸莫西沙星(MH)/PVA/SA静电纺丝纤维,然后将载药纤维于pH 7.4的PBS溶液中进行药物体外释放研究。结果通过筛选得知3%氯化钙无水乙醇溶液为最佳交联剂,其交联的纤维溶胀率为108%。在随后的MH/PVA/SA静电纺丝纤维药物体外释放实验中,我们发现随着交联时间的增长,药物释放越缓慢,在4 h时,未交联和交联1、3和20 h的累积释放率分别为66.63%、57.55%、40.90%和12.41%。结论采用3%氯化钙无水乙醇溶液为交联剂改性的PVA/SA静电纺丝纤维耐水和溶胀性能良好,将更适合于用作难愈合且有渗出液伤口的敷料。 展开更多

关键词 静电纺丝纤维 交联剂 溶胀率 体外释放

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氟比洛芬口腔崩解片的制备及质量控制 被引量：6

2

作者 来小丹 刘松青 +2 位作者 黄华 林彩 贺红军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期837-839,共3页

目的制备氟比洛芬口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法采用湿法制粒压片法制备口腔崩解片,运用高效液相色谱法(HPLC法)测定其含量。结果制备的氟比洛芬口腔崩解片外观完整光洁,硬度为2kg,崩解时间小于30s;含量测定线性范围为1.0～10.0... 目的制备氟比洛芬口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法采用湿法制粒压片法制备口腔崩解片,运用高效液相色谱法(HPLC法)测定其含量。结果制备的氟比洛芬口腔崩解片外观完整光洁,硬度为2kg,崩解时间小于30s;含量测定线性范围为1.0～10.0μg/ml,r=0.9999,平均回收率为99.32%,RSD=1.09%。结论本制备法与质量控制方法简便、可行。 展开更多

关键词 氟比洛芬 口腔崩解片 HPLC 含量测定

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伊潘立酮长效缓释微球的制备及体外释药特性研究 被引量：4

3

作者 林丽 黄华 +2 位作者 张涛 张雁翎 钟晓东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期274-277,共4页

目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备伊潘立酮长效缓释微球,并考察微球的体外释放度。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备伊潘立酮PLGA微球,运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺,并对微球的外观形态、粒径、包封率、... 目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备伊潘立酮长效缓释微球,并考察微球的体外释放度。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备伊潘立酮PLGA微球,运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺,并对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量和体外释放等理化性质进行了考察。结果优化得到的最佳处方工艺为油相PLGA的浓度为80 g/L,油相-水相体积比为1∶30,聚乙烯醇(PVA)浓度为1%,乳化剪切速度为10 000 r/min。以优化处方制备的伊潘立酮PLGA微球为圆球形,粒径为(24.56±0.46)μm,包封率为(81.94±1.48)%,载药量为(7.50±0.13)%。药物体外释放30 d累计释放度达86.33%。结论采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备的伊潘立酮PLGA微球的包封率和载药量高,具有较好的缓释效果。 展开更多

关键词 伊潘立酮 微球 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 乳化 溶剂挥发法 正交设计

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促红细胞生成素对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌的保护作用 被引量：3

4

作者 邱炯 赵玉伟 +2 位作者 李法琦 周平 李万玉 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期912-917,I0001,共7页

目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对心肌缺血再灌注(I/R)大鼠缺血及梗死面积的影响,阐明EPO对心肌I/R损伤的保护作用的机制。方法:采用在体大鼠心肌I/R模型,将24只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=8),以6-0号丝线在冠状动脉左前降支下穿... 目的:探讨促红细胞生成素(EPO)对心肌缺血再灌注(I/R)大鼠缺血及梗死面积的影响,阐明EPO对心肌I/R损伤的保护作用的机制。方法:采用在体大鼠心肌I/R模型,将24只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组(n=8),以6-0号丝线在冠状动脉左前降支下穿过,不予以结扎;I/R组(n=8),以6-0号丝线在冠状动脉左前降支下穿过,并结扎,在结扎线中埋置松解线,45min后,松解结扎线,实现再灌注;EPO组(n=8),手术过程同I/R组,在再灌注开始即刻,给大鼠腹腔内注射重组人促红细胞生成素(rhEPO),5 000U.kg-1。再灌注24h后用多导生理仪记录大鼠血流动力学指标,包括收缩压(SP)、舒张压(DP)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张压(LVDP)、左室舒张末期压(LVEDP)、心室收缩期室内压上升最大速率(dp/dtmax)和心室舒张期室内压下降最大速率(dp/dtmin)的变化;用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡;用Evan’s blue和氯化三苯基四氮唑(TTC)进行心肌染色,测量心肌缺血及梗死范围。结果:45min的缺血和24h的再灌注血流动力学检测显示,3组大鼠SP、DP和LVSP无明显差异(均P>0.05);与假手术组比较,I/R组大鼠LVDP和LVEDP明显升高,但dp/dtmax和dp/dtmin明显下降(均P<0.05);与I/R组比较,EPO组LVDP、LVEDP、dp/dtmax和dp/dtmin均有明显改善(均P<0.05)。TUNEL结果显示,与假手术组比较,I/R组和EPO组大鼠心肌细胞凋亡明显增加(均P<0.05);与I/R组比较,EPO组大鼠心肌细胞凋亡显著减少(P<0.05)。心肌染色显示,假手术组大鼠心肌无缺血区和梗死区;与假手术组比较,I/R组和EPO组大鼠心肌有明显缺血区和梗死区;与I/R组比较,EPO组大鼠缺血范围略为缩小,但差异无统计学意义(P>0.05),梗死范围明显减少(P<0.05)。结论:EPO能够显著缩小I/R大鼠的心肌缺血及梗死范围,减少心肌细胞凋亡,显著改善其血流动力学和心脏功能,进而对心肌I/R损伤起保护作用。 展开更多

关键词 促红细胞生成素 心脏 缺血再灌注损伤 血流动力学状况 细胞凋亡 梗死面积

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和厚朴酚自微乳化给药系统的研究 被引量：6

5

作者 甘露 田睿 +3 位作者 郭锋 王春晖 左的于 张良珂 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2073-2076,共4页

目的筛选并优化了和厚朴酚自微乳化给药系统(honokiol-SMEDDS)的处方。方法利用溶解度,辅料配伍实验及伪三元相图筛选空白处方,以粒径和体外释放评价为指标选取最佳处方。结果优化后的honokiol-SMEDDS处方油相为辛癸酸甘油酯(MCT),表面... 目的筛选并优化了和厚朴酚自微乳化给药系统(honokiol-SMEDDS)的处方。方法利用溶解度,辅料配伍实验及伪三元相图筛选空白处方,以粒径和体外释放评价为指标选取最佳处方。结果优化后的honokiol-SMEDDS处方油相为辛癸酸甘油酯(MCT),表面活性剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40),助表面活性剂为二乙二醇单乙基醚(Transcutol P),油相比例20%,表面活性剂与助表面活性剂的比值K m为2,载药量为10%,平均粒径为28 nm。结论成功制备了honokiol-SMEDDS,显著提高了和厚朴酚的溶解度。 展开更多

关键词 和厚朴酚 自微乳化给药系统 伪三元相图

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口服溶蚀塞型脉冲胶囊体的研制 被引量：7

6

作者 车坷科 朱照静 李欣宇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第7期858-861,共4页

目的:通过考察不同二氯甲烷混合溶剂和不同浓度乙基纤维素(Ethyl cellulose,EC)溶液对制备EC胶囊体的影响,制备符合口服脉冲释药要求的非渗透性胶囊体。方法:采用不同二氯甲烷混合溶剂配制EC溶液,灌注法制备EC胶囊,采用药物溶出仪、片... 目的:通过考察不同二氯甲烷混合溶剂和不同浓度乙基纤维素(Ethyl cellulose,EC)溶液对制备EC胶囊体的影响,制备符合口服脉冲释药要求的非渗透性胶囊体。方法:采用不同二氯甲烷混合溶剂配制EC溶液,灌注法制备EC胶囊,采用药物溶出仪、片剂硬度计、恒压多功能测厚计、游标卡尺等仪器考察EC胶囊成形的影响因素,通过溶蚀塞片考察与EC胶囊的吻合性。结果:以二氯甲烷/无水乙醇/乙酸乙酯(4/0.8/0.2)为溶剂与EC(45cp)配制11.5%(w/v)的EC溶液,制备EC胶囊体,其各项物理性能符合设计要求,并与溶蚀塞片吻合良好。结论:不同的溶剂和不同浓度的EC溶液对EC胶囊的成形和性能影响显著,使用优化后的条件可制备出符合口服脉冲释药要求的非渗透性EC胶囊。 展开更多

关键词 脉冲胶囊 乙基纤维素 非渗透性胶囊体 脉冲释药

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地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性 被引量：4

7

作者 吴青 朱照静 +1 位作者 李欣宇 马俐丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期2142-2145,共4页

目的考察地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性。方法采用旋转流变仪测定黏度随温度的变化;无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的溶蚀行为,以pH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,温度(37±0.5)℃,水平振荡(频率50... 目的考察地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的体外释药特性。方法采用旋转流变仪测定黏度随温度的变化;无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的溶蚀行为,以pH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,温度(37±0.5)℃,水平振荡(频率50r/min,振幅2.5cm);采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定凝胶的释药行为,色谱柱:DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:三乙胺水溶液-甲醇-乙腈(38∶28∶34),流速1.0ml/min,紫外检测波长242nm。结果当温度接近相转变温度时,黏度陡然上升。以2mlpH7.2的磷酸盐缓冲溶液为释放介质,体外凝胶的溶蚀和药物的释放均遵循零级动力学方程,其累积溶蚀百分量(Q1)和累积释放百分量(Q2)对时间t的回归方程分别为Q1=0.8238t(r=0.999,P<0.01)和Q2=0.8431t(r=0.999,P<0.01),且2者线性相关,Q2=1.0232Q1(r=0.998,P<0.01)。结论采用无膜溶出法测定地塞米松磷酸钠温度敏感型原位凝胶的累积溶蚀百分量与其累积释放百分量相等,体外的溶蚀行为与释放行为遵循零级动力学方程,二者间存在良好的线性关系。 展开更多

关键词 地塞米松磷酸钠 温度敏感原位凝胶 体外释药 高效液相

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静电纺丝制备聚维酮碘纳米纤维作为新型创面敷料的性能研究 被引量：3

8

作者 王庆 李沉纹 +5 位作者 李紫薇 盛芳芳 俞秀恒 管海燕 卢来春 黄华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期466-472,共7页

目的:制备聚维酮碘(polyvinylpyrrolidone iodine,PVP-I2)静电纺丝纳米纤维并对其作为新型创面敷料的性能进行研究。方法:以I2为模型药物,PVP为载体材料制备电纺纳米纤维。以溶液可纺性、喷丝速率、电纺丝形态等为指标,筛选最优处方及... 目的:制备聚维酮碘(polyvinylpyrrolidone iodine,PVP-I2)静电纺丝纳米纤维并对其作为新型创面敷料的性能进行研究。方法:以I2为模型药物,PVP为载体材料制备电纺纳米纤维。以溶液可纺性、喷丝速率、电纺丝形态等为指标,筛选最优处方及工艺条件并用扫描电镜和红外光谱进行表征。用紫外分光光度仪测定纳米纤维含量;考察纳米纤维的透气性及其对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和肺炎链球菌的抑菌效果;建立大鼠皮肤创面模型,考察纳米纤维对创面的促愈作用。结果:PVP-I2纳米纤维最优处方和工艺条件为40%PVP,30%I2,纺丝电压15 k V,流速0.3 ml/h,接收距离15 cm;所得纳米纤维结构均匀,表面光滑;具备良好的抑菌作用;透气性优于无纺布(P=0.005);对创面的愈合有促进作用。结论:制备的PVP-I2纳米纤维载药均匀,抑菌作用强,透气性好,促愈作用优良,具有被开发为新型创面敷料的潜力。 展开更多

关键词 静电纺丝 聚维酮 碘 抑菌性 创面敷料

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10-羟基喜树碱乳酸-羟基乙酸共聚物超声微泡制备及工艺优化 被引量：4

9

作者 吴青 朱照静 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1349-1352,共4页

目的探讨超声微泡的制备条件对粒径、包封率、表面形态等的影响,确定制备超声微泡的最佳工艺条件。方法以W/O/W型乳化溶剂挥发法制备微球,采用单因素实验和正交设计实验优化制备工艺。结果制备超声微泡的最佳条件是10-羟基喜树碱(10-hyd... 目的探讨超声微泡的制备条件对粒径、包封率、表面形态等的影响,确定制备超声微泡的最佳工艺条件。方法以W/O/W型乳化溶剂挥发法制备微球,采用单因素实验和正交设计实验优化制备工艺。结果制备超声微泡的最佳条件是10-羟基喜树碱(10-hydroxy-camptothecin,HCPT)25 mg,乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]1.875 g,初乳和外水相体积比为1∶15,聚乙烯醇(PVA)浓度3%;此条件所制备超声微泡呈规则球形,表面光滑,电荷以-40～0 mV为主,粒径为500～1 000 nm,包封率为79.33%,载药量为0.478 3%,体外超声成像清楚。结论优化制备条件,可制备出符合注射要求的超声微泡。 展开更多

关键词 10-羟基喜树碱 乳酸 羟基乙酸共聚物 超声微泡 制备 优化

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超高效液相色谱法同时测定抗病毒口服液中3种核苷的含量 被引量：1

10

作者 何丹 杨林 +1 位作者 况刚 张景勍 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期542-544,共3页

目的：建立以超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography，UPLC）测定抗病毒口服液中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法：色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（1．7μm，2．1mm×50mm），流动相为水-甲醇不同比例梯度... 目的：建立以超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography，UPLC）测定抗病毒口服液中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法：色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（1．7μm，2．1mm×50mm），流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱，柱温30℃。流速0．5ml／min，检测波长为254nm。结果：尿苷在2．033～20．33μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=80664X-1046（r=0．9999）；平均回收率为98．56％，相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）=1．21％，鸟苷在1．248-12．48μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=55261X-742（r=0．9999）；平均回收率为98．77％，RSD=1．09％，腺苷在1．254～12．54μg/ml浓度范围内线性关系良好，回归方程为：Y=52155X-480（r=0．9999）；平均回收率为98．88％，RSD=1．22％。结论：该方法准确、快速、可靠，能有效地测定抗病毒口服液中3种核苷的含量。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 抗病毒口服液 核苷

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超顺磁性四氧化三铁壳聚糖纳米粒的制备和结构表征 被引量：8

11

作者 郭利锋 黄华 +1 位作者 罗聪 杨学恒 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1690-1692,共3页

目的:制备超顺磁性四氧化三铁壳聚糖纳米粒,并检测物理和磁学性质。方法:共沉淀法制备超顺磁性四氧化三铁壳聚糖纳米粒,通过透射电镜与原子力显微镜、X射线粉末衍射法、振动样品磁场计和激光衍射粒度分析仪初步分析其形态和磁性。结果:... 目的:制备超顺磁性四氧化三铁壳聚糖纳米粒,并检测物理和磁学性质。方法:共沉淀法制备超顺磁性四氧化三铁壳聚糖纳米粒,通过透射电镜与原子力显微镜、X射线粉末衍射法、振动样品磁场计和激光衍射粒度分析仪初步分析其形态和磁性。结果:所得样品核心为四氧化三铁晶体,粒径为20～30 nm,矫顽力为0.532 oe,剩磁为1.281 8×10-5 emu,饱和磁化0.01152 emu。结论:制备的样品具有粒径小,分散性好,超顺磁性的特点,可以作为非病毒基因的载体。 展开更多

关键词 超顺磁性 壳聚糖 纳米粒 矫顽力

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星点设计-效应面法优化葛根素自微乳化释药系统 被引量：3

12

作者 江兴龙 贾运涛 +2 位作者 张良珂 田睿 滕永真 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期1414-1417,共4页

目的葛根素自微乳化释药系统的制备优化及评价。方法通过测定葛根素在各辅料中的溶解度,处方配伍实验,绘制伪三元相图筛选自微乳化释药系统组分;以葛根素在不同自微乳处方中的平衡溶解度和粒径为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较... 目的葛根素自微乳化释药系统的制备优化及评价。方法通过测定葛根素在各辅料中的溶解度,处方配伍实验,绘制伪三元相图筛选自微乳化释药系统组分;以葛根素在不同自微乳处方中的平衡溶解度和粒径为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方;并用透析袋扩散法对葛根素自微乳的体外释药性质进行考察研究。结果葛根素自微乳较优处方选择ODO为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,比例为17.5∶55.0∶27.5,葛根素在最优处方中的溶解度为51.27 mg/g,是其蒸馏水中溶解度的9.22倍,用蒸馏水稀释后平均粒径为21.51 nm;葛根素自微乳化释药系统的体外释放速度较其混悬液更快。结论成功制备了葛根素自微乳,可显著提高葛根素的溶解度;应用星点设计-效应面优化法能够快速方便的得到葛根素自微乳化释药系统的较优处方。 展开更多

关键词 葛根素 自微乳化释药系统 星点设计-效应面法

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超顺磁性PLA-PEG微球中链霉素体内释放的实验研究

13

作者 张芸 刘传康 +3 位作者 罗聪 李明 周恒 黄华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期592-594,共3页

目的:研究超顺磁性链霉素PLA-PEG共聚物微球(SuperparamagneticstreptomycinsulfatePLA-PEGblockpolymermi-crospheres,spSPM)在体内药物释放的规律。方法:用化学共沉淀法制备超顺磁Fe3O4油酸钠纳米粒,用复乳化(W/O/W)溶剂挥发法制备spS... 目的:研究超顺磁性链霉素PLA-PEG共聚物微球(SuperparamagneticstreptomycinsulfatePLA-PEGblockpolymermi-crospheres,spSPM)在体内药物释放的规律。方法:用化学共沉淀法制备超顺磁Fe3O4油酸钠纳米粒,用复乳化(W/O/W)溶剂挥发法制备spSPM,新西兰大白兔10只,随机分为2组,实验组为超顺磁性链霉素微球,对照组为链霉素原料药溶液;分别臀肌注射后,定时取动物外周静脉血,采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定链霉素血药浓度,比较2组中药物在动物体内的释放情况。结果:研究结果显示实验组和对照组在药物体内释放方面结果存在明显差异(P<0.05)。结论:spSPM在体内具有缓释性。 展开更多

关键词 链霉素 PLA-PEG 超顺磁性微球 高效液相色谱法

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BMP-2及FGF-2对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响 被引量：9

14

作者 白燕 王士斌 +2 位作者 陈爱政 肖唯 张然熙 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期1575-1581,共7页

目的:研究骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)和碱性成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)单独或联合应用对大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和成骨分化的诱导作用... 目的:研究骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)和碱性成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)单独或联合应用对大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和成骨分化的诱导作用。方法:体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,分别用不同浓度的BMP-2(10.0、100.0、200.0 ng/mL)和FGF-2(0.1、1.0、10.0 ng/mL)单独或联合诱导其增殖和成骨分化,于培养的第3、7天检测细胞增殖,第7天检测细胞周期分布,第7、14天检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达量,第14、21天采用茜素红染色检测钙结节的形成情况。结果:单独应用BMP-2能够明显促进BMSCs成骨分化,最佳剂量为200.0 ng/mL。当BMP-2为200.0 ng/mL时,ALP mRNA表达量为2.29±0.14(P<0.01),钙结节形成达2.68±0.45(P<0.01)。单独应用FGF-2能够明显促进BMSCs增殖,最佳剂量为1.0 ng/mL(P<0.01)。联合应用BMP-2和FGF-2时,较低浓度就能明显促进BMSCs的增殖和分化(BMP-2为10.0 ng/mL,FGF-2为0.1 ng/mL),ALP mRNA表达量为2.52±0.15(P<0.01),钙结节形成达3.18±0.45(P<0.01),具有显著的协同诱导效应。结论:BMP-2可促进BMSCs向成骨分化,FGF-2可促进BMSCs增殖,两者联合应用可协同诱导BMSCs增殖和成骨分化。 展开更多

关键词 骨形态发生蛋白-2 碱性成纤维细胞生长因子-2 增殖 碱性磷酸酶 矿化

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