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Hath1基因抑制结肠癌细胞的增殖 被引量:3
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作者 朱代华 龚建平 +2 位作者 任柯 孙建明 魏思东 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1005-1008,1011,共5页
目的研究Hath1基因对结肠癌细胞增殖的影响。方法将重组质粒pcDNA3.1(+)-Hath1转化至HT29结肠癌细胞中,随机挑选3个过表达Hath1的HT29细胞克隆,通过定量实时RT-PCR方法检测Hath1 mRNA、Muc2mRNA的表达;Western blotting检测Hath1、Muc2... 目的研究Hath1基因对结肠癌细胞增殖的影响。方法将重组质粒pcDNA3.1(+)-Hath1转化至HT29结肠癌细胞中,随机挑选3个过表达Hath1的HT29细胞克隆,通过定量实时RT-PCR方法检测Hath1 mRNA、Muc2mRNA的表达;Western blotting检测Hath1、Muc2、cyclinD1和p27表达;通过软琼脂克隆形成实验和裸鼠移植实验,观察Hath1基因对HT29细胞增殖能力的影响。结果 Hath1基因可上调p27和下调cyclinD1的表达,抑制HT29细胞的增殖。结论 Hath1基因可能在结肠癌的发病中扮演抗癌基因的作用。 展开更多
关键词 Hath1基因 结肠肿瘤 HT29 MUC2 CYCLIND1 P27
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改进的大鼠原位肝移植术与相关手术技巧 被引量:3
2
作者 彭勇 龚建平 +3 位作者 刘明忠 刘海忠 尤海波 刘长安 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期778-780,共3页
目的 :改进大鼠原位肝移植的手术方式 ,并总结出相关手术技巧。方法 :用改进的二袖套法共建立 16 0例大鼠原位肝移植模型。术中门静脉、肝下下腔静脉用袖套法吻合 ,肝上下腔静脉用缝合法吻合 ,胆管内支架法完成胆道重建。结果 :采用改... 目的 :改进大鼠原位肝移植的手术方式 ,并总结出相关手术技巧。方法 :用改进的二袖套法共建立 16 0例大鼠原位肝移植模型。术中门静脉、肝下下腔静脉用袖套法吻合 ,肝上下腔静脉用缝合法吻合 ,胆管内支架法完成胆道重建。结果 :采用改进的二袖套法进行大鼠原位肝移植 ,平均供体手术时间 4 6min ,修整供肝时间 2 4min ,受体无肝期 2 1min ,肝上下腔静脉缝合时间 13min ,门静脉套管时间 3min ,肝下下腔静脉套管时间 4min ,胆管插管时间 3min。术中和术后 2 4h内主要死亡原因是气胸、麻醉意外、出血 ,手术成功率 92 .5 %。存活超过 2 4h者 ,主要死亡原因为感染、胆道梗阻以及移植肝功能失活。结论 :制作大鼠原位肝移植模型需要娴熟的显微外科基本功和耐心细致的手术操作。改进的二袖套法具有无肝期短、手术成功率高的优点 ,是建立该模型的理想术式。 展开更多
关键词 大鼠 原位肝移植 手术技巧
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实验性酒精性肝病时Kupffer细胞Toll样受体4的表达 被引量:3
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作者 左国庆 龚建平 +1 位作者 何松 刘长安 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期444-447,共4页
目的 :观察酒精性肝病大鼠Kupffer细胞 (KCs)Toll样受体 (TLR) 4蛋白合成和基因表达及其在肝损害中的作用。方法 :2 8只Wistar大鼠随机分为乙醇喂养组 (E组 )和葡萄糖喂养组 (C组 )。用激光共聚焦显微镜测定KCs膜上TLR4蛋白的合成 ;用... 目的 :观察酒精性肝病大鼠Kupffer细胞 (KCs)Toll样受体 (TLR) 4蛋白合成和基因表达及其在肝损害中的作用。方法 :2 8只Wistar大鼠随机分为乙醇喂养组 (E组 )和葡萄糖喂养组 (C组 )。用激光共聚焦显微镜测定KCs膜上TLR4蛋白的合成 ;用逆转录多聚酶联反应 (RT -PCR)测定KCs中TLR4mRNA的表达 ;用鲎试剂基质偶氮显色法测定门静脉血中内毒素含量 ,并观察肝脏形态学变化。结果 :E组KCs膜TLR4蛋白表达较C组显著增强 ;E组TLR4mRNA的表达也显著高于C组 (P <0 .0 1) ;E组血浆内毒素浓度明显高于C组 (P <0 .0 1) ;E组肝组织发生显著的病理变化。结论 :乙醇能诱导大鼠肝脏KCs合成TLR4蛋白及表达TLR4基因 ,TLR4在乙醇所致的肝损害中可能起作用。 展开更多
关键词 TOLL样受体 酒精性肝病 KUPFFER细胞
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大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞Toll样受体4及其伴侣分子MD-2的表达 被引量:1
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作者 彭勇 龚建平 +3 位作者 刘长安 刘海忠 李旭宏 李寿柏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期711-714,共4页
目的 :研究大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞Toll样受体 4 (TLR4 )及MD - 2的表达 ,并探讨其在再灌注损伤中的作用。方法 :分离培养大鼠肝移植缺血再灌注后 0 (对照组 )、2、12、2 4h(再灌注组 )的Kupffer细胞 ,检测TLR4 /MD - 2mRNA... 目的 :研究大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞Toll样受体 4 (TLR4 )及MD - 2的表达 ,并探讨其在再灌注损伤中的作用。方法 :分离培养大鼠肝移植缺血再灌注后 0 (对照组 )、2、12、2 4h(再灌注组 )的Kupffer细胞 ,检测TLR4 /MD - 2mRNA、蛋白以及上清TNF -α的表达 ,并在培养液中加入抗TLR4抗体 (抗TLR4组 ) ,观察TLR4抗体对TNF -α分泌的影响。结果 :再灌注后Kupffer细胞TLR4 /MD - 2mRNA、蛋白以及TNF -α表达较对照组明显升高 (P <0 .0 1) ,应用抗TLR4抗体后 ,TNF -α量较再灌注组明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :TLR4及其伴侣分子MD - 2在介导Kupffer细胞激活和肝移植缺血再灌注损伤中可能起重要作用。 展开更多
关键词 肝移植 缺血再灌注损伤 TOLL样受体4 KUPFFER细胞
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糖尿病患者胆囊排空障碍的原因探讨
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作者 丁雄 刘长安 +4 位作者 陆昌友 许舸 马英 谭光智 冷志 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期795-797,共3页
目的 :从胆囊动脉角度探讨糖尿病患者胆囊排空功能障碍的原因。方法 :单纯胆囊结石患者和胆囊结石伴糖尿病患者各 30例 ,术前用B超测定胆囊排空功能 ,术后对病理切片做PAS染色 ,用北航CM - 2 0 0 0B型生物医学图象分析系统对胆囊动脉做... 目的 :从胆囊动脉角度探讨糖尿病患者胆囊排空功能障碍的原因。方法 :单纯胆囊结石患者和胆囊结石伴糖尿病患者各 30例 ,术前用B超测定胆囊排空功能 ,术后对病理切片做PAS染色 ,用北航CM - 2 0 0 0B型生物医学图象分析系统对胆囊动脉做管腔图像分析和体视学图像分析。结果 :糖尿病伴胆囊结石组空腹和餐后胆囊体积明显增加 ,胆囊排空指数下降。糖尿病伴胆囊结石组胆囊动脉血管壁面积与血管断面积的比值 (0 .81± 0 .0 9)明显大于单纯胆囊结石组 (0 .5 8± 0 .15 ) (P <0 .0 1) ,其平均光密度 (0 .4 1± 0 .0 7)也明显大于单纯胆囊结石组 (0 .30± 0 .12 ) (P <0 .0 1) ,血管大小 (周径 )对该比值无明显相关性 (P >0 .0 5 )。结论 :糖尿病患者胆囊收缩排空功能明显减退。PAS阳性物质在胆囊动脉壁沉积 ,导致血管腔明显狭窄 ,可能是影响胆囊排空功能的重要原因。 展开更多
关键词 胆囊结石 糖尿病 动脉 胆囊运动
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不同浓度载HSV1-TK基因的超声靶向微泡造影剂对HIFU治疗后裸鼠肝癌的影响 被引量:7
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作者 李红阳 周世骥 +5 位作者 刘长安 李生伟 龚建平 丁雄 谭晶 刘作金 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期31-34,37,共5页
目的研究高强度聚焦超声(HIFU)治疗裸鼠肝癌后,观察不同浓度载HSV1-TK基因超声靶向微泡造影剂对裸鼠残留肝癌组织中TK基因表达的影响。方法建立裸鼠肝癌模型40只,随即分成4组,每组10只,使用JC200型HIFU治疗仪对裸鼠消融80%后,经裸鼠尾... 目的研究高强度聚焦超声(HIFU)治疗裸鼠肝癌后,观察不同浓度载HSV1-TK基因超声靶向微泡造影剂对裸鼠残留肝癌组织中TK基因表达的影响。方法建立裸鼠肝癌模型40只,随即分成4组,每组10只,使用JC200型HIFU治疗仪对裸鼠消融80%后,经裸鼠尾静脉注入不同浓度载基因微泡,然后用超声辐照,Real time PCR检测TK mRNA表达情况,免疫组化及Western blot检测TK蛋白的表达情况,绘制抑瘤曲线。结果免疫组化及Real time PCR及Western blot及抑瘤率均显示与A组相比,B、C、D组有统计学意义(P<0.05),而C、D组比较无统计学意义(P>0.05)。结论当携基因微泡浓度≤0.6μg/μL时,TK mRNA和蛋白的表达、抑瘤率与微泡呈浓度依赖,而当携基因微泡浓度>0.6μg/μL时,基因的表达及抑瘤率与微泡浓度无相关性,故携基因的微泡浓度为0.6μg/μL时TK基因表达最强。 展开更多
关键词 超声微泡 浓度 HSV1-TK 肝癌
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胃癌伴发胆囊癌1例报道
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作者 曾超 王继见 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期192-192,共1页
关键词 胃癌 胆囊癌 并发症
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