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不明原因复发性自然流产胚胎绒毛组织MiRNAs的表达研究 被引量:8
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作者 胡建刚 何俊琳 +5 位作者 黎刚 刘学庆 丁裕斌 谭彬 王应雄 余秋波 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期56-62,共7页
利用miRCURY LNATMmicroRNA Arrays 10.0对不明原因复发性自然流产胚胎绒毛和正常胚胎绒毛组织miRNAs进行了检测.结果显示流产绒毛和正常绒毛组织有43个miRNAs存在明显表达差异(ratios≥2.0或ratios≤0.5),其中上调表达33个,下调表达10... 利用miRCURY LNATMmicroRNA Arrays 10.0对不明原因复发性自然流产胚胎绒毛和正常胚胎绒毛组织miRNAs进行了检测.结果显示流产绒毛和正常绒毛组织有43个miRNAs存在明显表达差异(ratios≥2.0或ratios≤0.5),其中上调表达33个,下调表达10个.文献检索显示有12个差异表达miRNAs(上调10个,下调2个)已有功能研究报道,主要与细胞侵袭、离子转运和信号转导相关,另外31个尚无功能研究报道.该研究结果提示自然流产绒毛组织中某些差异表达的miRNAs可能与不明原因复发性自然流产的发生有关. 展开更多
关键词 复发性自然流产 绒毛 MIRNA
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自然流产胚胎绒毛组织hsa-miR-26a表达研究 被引量:2
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作者 谭彬 刘学庆 +5 位作者 何俊琳 丁裕斌 王应雄 黎刚 胡建刚 余秋波 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期59-64,共6页
以正常绒毛为对照,通过qRT-PCR检测自然流产胚胎绒毛组织中hsa-miR-26a的表达水平;利用基因表达谱芯片筛选自然流产胚胎绒毛的差异表达基因,并使用Targetscan预测这些差异表达基因中可能为hsa-miR-26a所调控的靶基因.结果显示hsa-miR-26... 以正常绒毛为对照,通过qRT-PCR检测自然流产胚胎绒毛组织中hsa-miR-26a的表达水平;利用基因表达谱芯片筛选自然流产胚胎绒毛的差异表达基因,并使用Targetscan预测这些差异表达基因中可能为hsa-miR-26a所调控的靶基因.结果显示hsa-miR-26a在自然流产胚胎绒毛中表达上调,差异表达基因中hsa-miR-26a可能调控的靶基因有2个:白血病抑制因子(LIF)和结缔组织生长因子(CTGF).hsa-miR-26a可能通过转录后调控着床相关基因LIF的表达,进而调节HCG水平,影响妊娠结局. 展开更多
关键词 自然流产 胚胎绒毛 hsa-miR-26a
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自然流产患者蜕膜MMP10的表达及临床意义 被引量:2
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作者 余秋波 李红梅 +2 位作者 董艳玲 王应雄 何俊琳 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第7期679-681,781,共4页
目的:探讨基质金属蛋白酶10(MMP10)基因及其蛋白在人自然流产蜕膜中的表达水平及临床意义。方法:利用RT-PCR和Western blotting技术分别检测MMP10基因和蛋白在人正常蜕膜和自然流产蜕膜的表达水平、利用免疫组织化学技术检测MMP10在人... 目的:探讨基质金属蛋白酶10(MMP10)基因及其蛋白在人自然流产蜕膜中的表达水平及临床意义。方法:利用RT-PCR和Western blotting技术分别检测MMP10基因和蛋白在人正常蜕膜和自然流产蜕膜的表达水平、利用免疫组织化学技术检测MMP10在人正常蜕膜和自然流产蜕膜组织中的分布。结果:正常蜕膜中MMP10基因(0.20±0.08)及蛋白(0.25±0.07)表达均较低,在自然流产蜕膜中MMP10基因(0.65±0.10)及蛋白(0.79±0.10)表达均较高,两者差异具有显著性意义(P<0.01);MMP10主要表达在流产蜕膜的基质细胞。结论:MMP10在流产蜕膜中高表达可能有利于降解细胞外基质,促进胚胎滋养细胞的侵袭,从而延缓自然流产。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶10 自然流产 蜕膜
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人绒毛外滋养层细胞HTR-8/SVneo中Toll样受体mRNA的表达及对吲哚胺2,3-双加氧酶mRNA水平的影响 被引量:1
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作者 许巍 杨贵波 +7 位作者 端家忠 王越 姚文荣 刘学庆 陈雪梅 丁裕斌 王应雄 何俊琳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1559-1564,共6页
目的系统检测人绒毛外滋养细胞HTR-8/SVneo中Toll样受体(TLR)mRNA的表达情况,定量分析TLRs配体刺激前后吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)mRNA的表达差异。方法 RT-PCR检测HTR-8/SVneo细胞中TLR 1-10mRNA的表达情况;... 目的系统检测人绒毛外滋养细胞HTR-8/SVneo中Toll样受体(TLR)mRNA的表达情况,定量分析TLRs配体刺激前后吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)mRNA的表达差异。方法 RT-PCR检测HTR-8/SVneo细胞中TLR 1-10mRNA的表达情况;实时荧光定量RT-PCR检测TLR3、TLR4、TLR7/8、TLR9配体刺激前后IDO mRNA表达水平。结果 HTR-8/SVneo细胞中有IDO及TLR 1-10 mRNA表达;在48 h内IDO mRNA表达随着时间延长,呈升高趋势;IDO mRNA的表达与培养基营养状况相关;TLRs配体刺激后,除TLR-3转录水平表达下调外,TLR-4、7、8、9 mRNA表达均上调;poly(I∶C)刺激后IDO mRNA表达低于正常组,IFN-γ刺激后表达高于正常组(P<0.05)。结论 TLRs mRNA的表达提示该细胞具有抗感染作用;HTR-8/Svneo细胞中IDO mRNA的表达与母胎界面营养状况相关;TLRs配体刺激剂对TLRs及IDO mRNA表达的影响不仅验证了TLRs的功能活性,而且提示了IDO在抗病原体免疫应激中可依赖TLRs途径发挥作用。 展开更多
关键词 HTR-8 SVneo TOLL样受体 吲哚胺2 3双加氧酶
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小鼠胚泡围着床期子宫内膜骨桥蛋白的表达 被引量:3
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作者 冉静 刘学庆 +2 位作者 陈雪梅 王应雄 何俊琳 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期81-85,共5页
目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在小鼠胚泡围着床期子宫内膜组织中的表达情况.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹(Western Blotting)、免疫组化等方法研究了OPN在孕d3.5、d4.5、d5.5、d6.5及非孕小鼠子宫内膜上的表达.结果:OPN在... 目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在小鼠胚泡围着床期子宫内膜组织中的表达情况.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹(Western Blotting)、免疫组化等方法研究了OPN在孕d3.5、d4.5、d5.5、d6.5及非孕小鼠子宫内膜上的表达.结果:OPN在胚泡围着床期表达较非孕小鼠子宫内膜的表达显著增加,孕d3.5表达升高,d4.5(窗口期)达最高峰,d5.5表达降低、d6.5急剧降低.OPN主要在小鼠子宫内膜的腺上皮和腔上皮表达.结论:OPN在小鼠胚泡围着床窗口期大量表达,提示其可能参与了胚泡着床并起着重要的作用. 展开更多
关键词 骨桥蛋白 胚泡着床 小鼠
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