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重庆市9528例体检人群糖代谢特点临床研究 被引量:4
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作者 王永红 罗晶 +5 位作者 王继红 钟晓妮 谢友红 谢微波 邓学洁 李启富 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第5期524-527,共4页
目的:探讨重庆市体检人群血糖水平与糖代谢异常状况及影响因素。方法:根据2003年WHO糖尿病诊断标准将9528例调查对象按病史及空腹血糖分为空腹血糖正常组(NGT组)、空腹血糖受损组(IFG组)和糖尿病组(DM组),了解体检人群中不同性别及不同... 目的:探讨重庆市体检人群血糖水平与糖代谢异常状况及影响因素。方法:根据2003年WHO糖尿病诊断标准将9528例调查对象按病史及空腹血糖分为空腹血糖正常组(NGT组)、空腹血糖受损组(IFG组)和糖尿病组(DM组),了解体检人群中不同性别及不同年龄段糖代谢异常情况,采用多因素Logistic回归分析糖代谢异常与性别、年龄、体重指数(BMI)、血压和脂代谢的相关性。结果:9528例中NCT组8271例(86.81%),IFG组943例(9.89%)、糖尿病组314例(3.30%),其中体检人群男性糖代谢异常率明显高于女性,且随年龄增加空腹血糖水平异常发生有增加趋势(P<0.0001)。糖尿病组四项脂代谢异常的发生率均明显高于正常组,IFG组高TG,TC发生率高于正常血糖组。年龄、BMI、血压和血脂几项因素均对糖代谢异常发生率有显著影响;结论:糖代谢异常在重庆市体检人群中发生率较高。IFG和糖尿病患者脂代谢异常的发生率明显高于正常人。应加强对高危人群的定期体检,通过控制体重、血压、脂代谢异常等的相关因素以利于对糖代谢异常疾病的防治。 展开更多
关键词 糖代谢 空腹血糖受损 糖尿病 LOGISTIC回归分析
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苦参碱诱导K562细胞分化相关cDNA的克隆 被引量:5
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作者 张彦 蒋纪恺 +3 位作者 刘小珊 刘北忠 许相儒 何渝军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第4期337-339,共3页
目的 克隆苦参碱诱导人白血病K562细胞分化的相关基因,以求了解白血病细胞分化及苦参碱的作用机制。方法 以人白血病细胞K562为研究对象,在苦参碱诱导其分化的基础上,利用mRNA差异显示技术对K562细胞在苦参碱诱导前及诱导后48小时... 目的 克隆苦参碱诱导人白血病K562细胞分化的相关基因,以求了解白血病细胞分化及苦参碱的作用机制。方法 以人白血病细胞K562为研究对象,在苦参碱诱导其分化的基础上,利用mRNA差异显示技术对K562细胞在苦参碱诱导前及诱导后48小时的基因表达情况进行分析。结果 在苦参碱诱导前后的K562细胞之间存在明显的基因表达差异,一些基因在诱导后表达增强,而一些基因经苦参碱作用后表达减弱甚至完全抑制。经克隆和筛选获得部分表达差异的cDNA片段,为进一步研究苦参碱的诱导分化机制及肿瘤细胞发生和分化机制打下了基础。结论 苦参碱具有调控分化相关基因表达的作用,苦参碱诱导K562细胞分化是多基因共同参与的过程。 展开更多
关键词 苦参碱 K562细胞 CDNA 白血病 克隆 MRNA
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端粒酶活性与白血病细胞系的分化 被引量:7
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作者 张莉萍 刘祥贵 +6 位作者 蒋纪恺 张彦 许湘儒 刘北忠 何渝军 康格非 刘小珊 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期178-181,共4页
为了探讨白血病细胞的分化和端粒酶活性改变的关系。方法:采用PCR-ELISA方法检测白血病细胞株K-562和HL-60诱导分化前后的端粒酶活性。结果:未经药物处理的K-562和HL-60细胞有高的端粒酶活性;用苦参碱... 为了探讨白血病细胞的分化和端粒酶活性改变的关系。方法:采用PCR-ELISA方法检测白血病细胞株K-562和HL-60诱导分化前后的端粒酶活性。结果:未经药物处理的K-562和HL-60细胞有高的端粒酶活性;用苦参碱作用K-562细胞和维甲酸处理HL-60细胞一定时间后,端粒酶活性被明显抑制:分化诱导剂不能直接抑制端粒酶活性;端粒酶活性的高低与细胞所处的分化状态有关。结论:分化是细胞自身调控的过程,端粒酶活性的高低与细胞所处的分化状态密切相关。 展开更多
关键词 端粒酶活性 白血病细胞系 PCR-ELISA
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血管发生抑制因子restin的克隆表达及其抗血管活性的初步研究 被引量:2
4
作者 张革 柯细松 +2 位作者 冯涛 周兰 曾昭淳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2002年第3期194-197,共4页
目的 :克隆人血管发生抑制因子restin(hRS) ,在E .coli中融合表达 ,并测定其抗血管活性。方法 :用RT PCR法从中国人胎盘组织中扩增hRS基因 ,重组入pGEM T载体中并测序鉴定 ,构建原核表达载体pGEX hRS ,表达融合蛋白GST hRS。融合蛋白经... 目的 :克隆人血管发生抑制因子restin(hRS) ,在E .coli中融合表达 ,并测定其抗血管活性。方法 :用RT PCR法从中国人胎盘组织中扩增hRS基因 ,重组入pGEM T载体中并测序鉴定 ,构建原核表达载体pGEX hRS ,表达融合蛋白GST hRS。融合蛋白经亲和纯化及凝血酶切后 ,采用鸡胚绒毛膜尿囊膜试验检测其抗血管生成活性。结果 :RT PCR产物为 5 64bp ,测序结果与Genbank中胶原XV(COL15A1)的C端序列一致 ,但在 2 1位 (TCT→TCG)引起丝氨酸的同义突变 ,82位 (ACA→TCA)引起丝氨酸突变为苏氨酸。诱导表达的人GST hRS融合蛋白经凝血酶切后 ,分子量为 2 0kD ,具有抗血管生成活性。结论 :hRS的成功克隆、表达为抗血管生成治疗实体瘤的研究奠定了实验基础。 展开更多
关键词 血管发生抑制因子 RESTIN 融合表达 抗血管生成活性 胎盘组织 基因克隆
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苦参碱对K562细胞Cgi-100基因表达和细胞增殖的影响 被引量:8
5
作者 黄凤霞 张彦 王伟佳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期525-530,共6页
本研究了解功能未知的cgi-100基因在苦参碱作用人白血病K562细胞中的表达情况,并探讨其对K562细胞生长的影响。应用RT-PCR检测苦参碱作用前后K562细胞中cgi-100基因的表达情况;构建pIRES2-EGFP/cgi-100真核表达质粒,用脂质体法转染至K56... 本研究了解功能未知的cgi-100基因在苦参碱作用人白血病K562细胞中的表达情况,并探讨其对K562细胞生长的影响。应用RT-PCR检测苦参碱作用前后K562细胞中cgi-100基因的表达情况;构建pIRES2-EGFP/cgi-100真核表达质粒,用脂质体法转染至K562细胞中;RT-PCR检测在重组细胞中目的基因cgi-100的表达状况,并采用台盼蓝染色法观察细胞生长趋势,电镜观察细胞形态学改变,流式细胞术检测细胞周期的变化,观察cgi-100基因过表达对K562细胞增殖的影响。结果表明,在苦参碱作用K562细胞后cgi-100基因表达下调;重组K562细胞中cgi-100基因过表达,且常染色质增加,异染色质减少,细胞增殖旺盛,S期细胞增多,增殖速度高于对照组。结论:不同浓度不同作用时间下苦参碱能使K562细胞中cgi-100基因表达下降;cgi-100基因过表达能使K562细胞增殖加速、细胞幼稚程度增加。 展开更多
关键词 苦参碱 白血病 K562细胞 cgi-100基因
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改良DDRT-PCR研究苦参碱诱导K562细胞分化相关的差异表达基因 被引量:2
6
作者 刘北忠 蒋纪恺 +2 位作者 何於娟 张彦 刘小珊 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期388-390,共3页
The differentiation of human leukemia K562 cells can be induced by matrine. To investigate the mechanism of the induced cell differentiation, an improved DDRT PCR technique was applied to screen the differentially exp... The differentiation of human leukemia K562 cells can be induced by matrine. To investigate the mechanism of the induced cell differentiation, an improved DDRT PCR technique was applied to screen the differentially expressed genes between K562 cells and the matrine treated cells. The sequences of the fragments of the differentially expressed genes were obtained by sequencing following the T A cloned fragments identified by restriction endonuclease, and analyzed with bioinformatics. The results indicated that the multiple gene expression known already changed in the process of induced cell differentiation and an unknown gene fragment was cloned. It suggested that the differentially expressed genes acted as cell differentiation related genes involved in the early phase of the induced cell differentiation. 展开更多
关键词 DDRT-PCR 苦参碱 细胞分化 差异表达基因 中药 白血病
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人红白血病细胞株c-myc/N-ras/P_(53)mRNA的表达及其与细胞生物学特性的关系 被引量:1
7
作者 张莉萍 蒋纪恺 +3 位作者 张彦 许湘儒 刘北忠 何渝军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期4-6,共3页
本实验用一定浓度的苦参碱作用K562细胞16h, 24h,48h,采用分子生物学Northern Blot和Dot Blot杂交技术分析c-myc,N-ras及P53 mRNA在K562细胞诱导分化过程中表达水平改变,以... 本实验用一定浓度的苦参碱作用K562细胞16h, 24h,48h,采用分子生物学Northern Blot和Dot Blot杂交技术分析c-myc,N-ras及P53 mRNA在K562细胞诱导分化过程中表达水平改变,以探讨其表达水平与细胞生物学特性的关系。结果显示苦参碱作用K562细胞24h时,N-ras基因mRNA表达活化;P53-基因表达增强:作用48h时,c-myc mRNA水平表达明显受抑。说明苦参碱在诱导K562细胞分化启动时,能明显改变早期相关癌基因的表达。提示c-myc,N-ras和P53等癌基因是一类重要的细胞增殖、分化调控因素。 展开更多
关键词 红白血病 C-MYC N-RAS P53基因 MRNA
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蛤蚧对大鼠小肠自由基代谢的影响 被引量:1
8
作者 薛长江 陈国千 +3 位作者 周小棉 刘建武 吴春梅 王霞文 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1992年第2期86-88,共3页
本文观察了蛤阶乙醇提取液对18月龄大鼠小肠匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)和过氧化脂质(LPO)含量的影响.结果显示蛤蚧对大鼠小肠的自由基代谢有着积极的意义,使SO... 本文观察了蛤阶乙醇提取液对18月龄大鼠小肠匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)和过氧化脂质(LPO)含量的影响.结果显示蛤蚧对大鼠小肠的自由基代谢有着积极的意义,使SOD、GSH—Px和CAT活性明显增强,GSH水平增高,而LPO含量明显下降.同时表明,蛤蚧尾部的作用大于体部; 展开更多
关键词 蛤蚧 超氧化物歧化酶 衰老
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未知基因CGI-100的克隆及其真核表达载体的构建 被引量:1
9
作者 黄凤霞 张彦 王伟佳 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第8期785-788,共4页
目的:为探讨研究未知基因CGI-100的功能,克隆人CGI-100基因并构建其真核表达载体。方法:通过RT-PCR从人白血病K562细胞中克隆CGI-100基因全长编码区,将该cDNA片段亚克隆至载体pMD18-T SimpleT中,经测序鉴定后,用BamHⅠ和PstⅠ双酶切将目... 目的:为探讨研究未知基因CGI-100的功能,克隆人CGI-100基因并构建其真核表达载体。方法:通过RT-PCR从人白血病K562细胞中克隆CGI-100基因全长编码区,将该cDNA片段亚克隆至载体pMD18-T SimpleT中,经测序鉴定后,用BamHⅠ和PstⅠ双酶切将目的cDNA片段定向克隆至相同处理的pIRES2-EGFP真核表达质粒中,然后经酶切、PCR鉴定和DNA序列测定三重鉴定方法对重组质粒进行鉴定。结果:经酶切、PCR及测序鉴定证实,CGI-100基因全长编码区cDNA被准确正向插入至pIRES2-EGFP质粒的酶切位点BamHⅠ和PstⅠ之间,未发现碱基突变或移位。结论:成功地构建并鉴定了含CGI-100基因全长编码区的真核表达质粒,为以后研究该基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 CGI-100基因 真核表达载体 克隆
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磷脂酶A_2抑制剂及抗氧化剂对内毒素所致生物膜损伤的保护作用 被引量:1
10
作者 吕礼应 康格非 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期160-163,共4页
研究磷脂酶A2抑制剂及抗氧化剂对内毒素所致红细胞膜损伤的保护作用。结果表明:磷脂酶A2抑制剂氯丙嗪及地塞米松能明显改善内毒素所致的红细胞膜磷脂降解及脂质过氧化反应的增强,抗氧化剂维生素E则具有显著的抗氧化能力。提示:... 研究磷脂酶A2抑制剂及抗氧化剂对内毒素所致红细胞膜损伤的保护作用。结果表明:磷脂酶A2抑制剂氯丙嗪及地塞米松能明显改善内毒素所致的红细胞膜磷脂降解及脂质过氧化反应的增强,抗氧化剂维生素E则具有显著的抗氧化能力。提示:由磷脂酶A2激活所介导的膜磷脂降解及脂质过氧化在内毒素所致生物膜损伤中具有重要意义。 展开更多
关键词 磷脂酶A2 脂质过氧化 内毒素 生物膜损伤
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小鼠肝匀浆对脑GABA降解的抑制作用 被引量:1
11
作者 何通川 王征泰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1989年第3期170-180,共11页
用偶联酶学荧光分光光度法测定脑GABA-T活性,在小鼠肝昏迷模型中证实了Ferenci等报道的肝昏迷兔血清能抑制脑GABA降解的实验结果,并首次报道了正常及肝昏迷小鼠LHS对脑GABA降解也有抑制作用。说明正常肝细胞中存在有对脑GABA降解有抑制... 用偶联酶学荧光分光光度法测定脑GABA-T活性,在小鼠肝昏迷模型中证实了Ferenci等报道的肝昏迷兔血清能抑制脑GABA降解的实验结果,并首次报道了正常及肝昏迷小鼠LHS对脑GABA降解也有抑制作用。说明正常肝细胞中存在有对脑GABA降解有抑制作用的物质。它是肝脏特有的或主要存在于肝脏。对GABA降解抑制物参与肝昏迷发病机制的可能性进行了讨论。 展开更多
关键词 GABA 降解 肝匀浆 肝性脑病
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未知KL基因cDNA片段的末端快速扩增
12
作者 刘北忠 蒋纪恺 +2 位作者 何於娟 张彦 刘小珊 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期14-16,28,共4页
目的:为研究白血病K562细胞中未知KL基因的结构与功能,对其cDNA片段进行全长克隆。方法:采用3种RACE策略,对未知KL基因的cDNA片段进行末端的快速扩增。结果:网上LabOnWeb的instant RACE与传统的3′-RACE使未知KL基因的cDNA片段向5′末端... 目的:为研究白血病K562细胞中未知KL基因的结构与功能,对其cDNA片段进行全长克隆。方法:采用3种RACE策略,对未知KL基因的cDNA片段进行末端的快速扩增。结果:网上LabOnWeb的instant RACE与传统的3′-RACE使未知KL基因的cDNA片段向5′末端与3′末端各自延伸了156bp与350bp。结论:通过末端快速扩增,表明白血病K562细胞中未知KL基因的全长cDNA大小约为1Kb,这为我们进行该基因的全长克隆,进而研究其结构与功能奠定了基础。 展开更多
关键词 KL基因 CDNA片段 白血病 克隆 K562细胞 苦参碱
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鼻咽癌喉癌患者血清唾液酸岩藻糖和急相蛋白含量观察
13
作者 陈佩君 魂莲枝 +4 位作者 王丽洪 陈鸿雁 袁兴玉 段积华 王贤辅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第4期276-280,共5页
本文测定94例鼻咽癌、65例喉癌患者血清唾液酸、岩藻糖、前清蛋白(PA)、α_1—抗胰蛋白酶(α_1—AT)、α_1—酸性糖蛋白(α_1—AGP)、触珠蛋白(HP)和转铁蛋白(TF)含量.逐步判别分析法对上述测定项目进行筛选,结果发现:对鼻咽癌、喉癌早... 本文测定94例鼻咽癌、65例喉癌患者血清唾液酸、岩藻糖、前清蛋白(PA)、α_1—抗胰蛋白酶(α_1—AT)、α_1—酸性糖蛋白(α_1—AGP)、触珠蛋白(HP)和转铁蛋白(TF)含量.逐步判别分析法对上述测定项目进行筛选,结果发现:对鼻咽癌、喉癌早期诊断有意义的指标是PA、α_1—AT、α_1—AGP、HP和TF,对治疗后未复发与复发判别有意义的指标是唾液酸,α_1—AT、α_1—AGP和HP;由计算机分别得出早期诊断和判别治疗后有无复发之判别函数式.将本组病例之测定值,分别回代入上述判别函数式,临床诊断与判别结果之符合率均在80%以上.结果表明:血清唾液酸和急相蛋白测定,有助于鼻咽癌。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 喉肿瘤 唾液酸 岩藻糖
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靶向CGI-100基因shRNA干扰载体的构建与鉴定
14
作者 汪永强 张彦 雷燕 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第12期1418-1422,共5页
目的:构建靶向CGI-100基因的RNAi表达载体并鉴定其抑制效率。方法:设计及化学合成3对靶向CGI-100基因的短发夹结构寡核苷酸,经退火成双链DNA片段,将其与经限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ双酶切的PGenesil-1质粒连接,构建表达shRNA的重组质... 目的:构建靶向CGI-100基因的RNAi表达载体并鉴定其抑制效率。方法:设计及化学合成3对靶向CGI-100基因的短发夹结构寡核苷酸,经退火成双链DNA片段,将其与经限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ双酶切的PGenesil-1质粒连接,构建表达shRNA的重组质粒,用脂质体2000转染到K562细胞中进行表达,经RT-PCR和斑点杂交检测转染前后CGI-100基因表达的变化。结果:经DNA测序证实3对靶向CGI-100基因的RNA干扰表达载体PGenesil-1-CGI-100构建成功,其中第1对PGenesil-1-CGI-100在mRNA水平抑制白血病K562细胞中CGI-100基因表达的效率最高,达54%。结论:成功构建针对CGI-100基因的RNA干扰的表达载体,并筛选出1对抑制效率较高的重组干扰载体,为进一步研究K562细胞中CGI-100基因的功能奠定基础。 展开更多
关键词 CGI-100基因 RNA干扰 SHRNA K562细胞
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妊娠相关血浆蛋白A
15
作者 冯涛 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1993年第4期326-329,共4页
妊娠相关血浆蛋白A(Pregnancy-as-sociated plasma protein A,PAPPA)是存在于孕血中的一种大分子糖蛋白,1974年由Lin等首次报道并从孕血中分离纯化。该蛋白质也有其它名称:妊娠特异性a_2迁移蛋白、人精浆免疫抑制物、男性抑制物等,但以P... 妊娠相关血浆蛋白A(Pregnancy-as-sociated plasma protein A,PAPPA)是存在于孕血中的一种大分子糖蛋白,1974年由Lin等首次报道并从孕血中分离纯化。该蛋白质也有其它名称:妊娠特异性a_2迁移蛋白、人精浆免疫抑制物、男性抑制物等,但以PAPPA最常用。迄今,人们对PAP-PA的理化性质、合成部位、生理功能以及临床意义等方面的研究已有一定进展,分别综述如下。 展开更多
关键词 妊娠 血浆蛋白A 蛋白
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肿瘤抑制基因
16
作者 曾昭淳 王征泰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第2期170-174,共5页
1969年Heubner和Todaro提出了癌基因的假说.1970年mantin首先观察到癌基因的作用.癌基因是能转化正常细胞而诱发肿瘤的病毒或肿瘤细胞的DNA.在正常动物细胞中存在着癌基因的付本,即原癌基因.在适当的条件下原癌基因被激活、导致出现某... 1969年Heubner和Todaro提出了癌基因的假说.1970年mantin首先观察到癌基因的作用.癌基因是能转化正常细胞而诱发肿瘤的病毒或肿瘤细胞的DNA.在正常动物细胞中存在着癌基因的付本,即原癌基因.在适当的条件下原癌基因被激活、导致出现某些与肿瘤细胞有关的表型,引起肿瘤.八十年代另一类与肿瘤有关的基因已被发现,它们的产物有控制细胞增殖的功能. 展开更多
关键词 肿瘤 抑制基因
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肝性昏迷大白鼠组织锌含量及^(65)锌保留的测定
17
作者 曾昭淳 王征泰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1993年第4期272-274,共3页
本文测定了四氯化碳所致肝昏迷大白鼠组织的锌含量及~65Zn在其体内的保留,结果为肝昏迷大白鼠脑、肝组织锌含量显著下降(P<0.05)心、肾组织无显著变化,~65Zn的保留与对照一致。
关键词 肝昏迷 锌含量
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肝炎病人尿对鼠脑、肾钠泵K^+-pNPPase活力的影响 被引量:1
18
作者 欧阳恒静 王继红 +3 位作者 张定凤 罗娅 梁立 卓超 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1989年第2期100-104,共5页
钠泵K^+-pNPPase(钠泵钾激活对硝基苯磷酸酶)为钠泵的一部份。肝炎病人及正常人尿,经Sephadex G-25脱盐后,加入钠泵K^+-pNPPase活力测定体系,发现尿对酶活力有明显抑制作用。而重症肝炎(重肝)患者尿的抑制作用,明显低于慢性活动性肝炎(... 钠泵K^+-pNPPase(钠泵钾激活对硝基苯磷酸酶)为钠泵的一部份。肝炎病人及正常人尿,经Sephadex G-25脱盐后,加入钠泵K^+-pNPPase活力测定体系,发现尿对酶活力有明显抑制作用。而重症肝炎(重肝)患者尿的抑制作用,明显低于慢性活动性肝炎(慢活肝) 展开更多
关键词 肝炎 钠泵 肝功能衰竭 PNPP酶
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鼻咽癌喉癌患者血清唾液酸基转移酶岩藻糖基转移酶活性观察 被引量:1
19
作者 王贤辅 左渝萍 +2 位作者 段积华 段红 陈佩君 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1990年第4期292-295,共4页
本文报道56例鼻咽癌、喉癌患者血清唾液酸基转移酶(ST)、岩藻糖基转移酶(FT)活性测定,并按治疗前不同病期、有无转移和治疗后有无复发分组进行比较。每一血清样品同时还测定了唾液酸和岩藻糖含量。结果表明:血清ST、FT、唾液酸和岩藻糖... 本文报道56例鼻咽癌、喉癌患者血清唾液酸基转移酶(ST)、岩藻糖基转移酶(FT)活性测定,并按治疗前不同病期、有无转移和治疗后有无复发分组进行比较。每一血清样品同时还测定了唾液酸和岩藻糖含量。结果表明:血清ST、FT、唾液酸和岩藻糖含量测定,可作为鼻咽癌、喉癌晚期患者的辅助诊断和判别治疗后有无复发的指标; 展开更多
关键词 鼻咽癌 喉癌 糖基转移酶
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妊娠特异性β_1糖蛋白的分离纯化及特异抗血清的制备 被引量:2
20
作者 吕懿娟 何赐科 +1 位作者 冯涛 赵瑜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第2期91-96,共6页
本文采用硫酸铵盐析、DE-52离子交换层析、Sephadex G-200凝胶过滤及抗SP_1免疫亲和柱层析等方法从胎盘后血分离妊娠特异性β_1民糖蛋白(SP_1)所得SP_1纯化约207倍.纯化的SP_1与德国Behringwerke AG的SP_1抗血清在双向免疫扩散时有沉淀... 本文采用硫酸铵盐析、DE-52离子交换层析、Sephadex G-200凝胶过滤及抗SP_1免疫亲和柱层析等方法从胎盘后血分离妊娠特异性β_1民糖蛋白(SP_1)所得SP_1纯化约207倍.纯化的SP_1与德国Behringwerke AG的SP_1抗血清在双向免疫扩散时有沉淀反应;免疫电泳时纯化SP_1移动的位置与β蛋白相当.聚丙烯酰胺凝胶电泳时纯化的SP_1呈现一条主带其分子量为90,000左右.免疫家免所得的抗血清经血浆蛋白吸收后得特异SP_1抗血清在双向免疫扩散时与正常男子或非孕妇女血清均无沉淀反应;与孕血反应形成的沉淀线与德国Behring werke AG的SP_1抗血清所形成的沉淀线相连;交义免疫电泳时呈现一个峰. 展开更多
关键词 β1糖蛋白 妊娠 提纯 特异性
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