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结核菌H37Ra免疫小鼠后PPD刺激淋巴细胞增殖转化的探讨 被引量:4
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作者 陶昆 卢贤瑜 +1 位作者 成海恩 徐以民 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第1期82-84,共3页
目的探讨小鼠接种H37Ra后,PPD刺激鼠淋巴细胞的增殖转化情况。方法用H37Ra皮内、腹腔免疫小鼠后30、60天,检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后的转化率。结果小鼠接种H37Ra后,30天淋转率分别为21.98%(腹腔)和24.85%(皮内);60天淋转率分别为25... 目的探讨小鼠接种H37Ra后,PPD刺激鼠淋巴细胞的增殖转化情况。方法用H37Ra皮内、腹腔免疫小鼠后30、60天,检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后的转化率。结果小鼠接种H37Ra后,30天淋转率分别为21.98%(腹腔)和24.85%(皮内);60天淋转率分别为25.50%(腹腔)和25.02%(皮内),明显高于未免疫组(P<0.01);与BCG皮内免疫组比较,无显著性差异(P>0.05);H37Ra腹腔和皮内不同途径接种,淋巴细胞转化率无明显差异。结论H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生抗结核的免疫应答。 展开更多
关键词 H37RA 淋巴细胞转化 结核分枝杆菌 PPD
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结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后细菌在体内定植的研究 被引量:2
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作者 夏长胜 卢贤瑜 陈思静 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第4期561-563,共3页
目的:了解H37Ra(人型结核分枝杆菌标准无毒株)免疫小鼠后在体内生长情况。方法:将H37Ra和BCG分别皮内接种C57BL/6小鼠,免疫后15天、30天及60天,取稀释小鼠脾脏和肺脏匀浆接种罗氏培养基,培养18天后计菌落数(CFU)。结果:免疫后15天、30天... 目的:了解H37Ra(人型结核分枝杆菌标准无毒株)免疫小鼠后在体内生长情况。方法:将H37Ra和BCG分别皮内接种C57BL/6小鼠,免疫后15天、30天及60天,取稀释小鼠脾脏和肺脏匀浆接种罗氏培养基,培养18天后计菌落数(CFU)。结果:免疫后15天、30天及60天,H37Ra在小鼠脾脏、肺脏定植的平均Log10CFU为1.95、1.57、2.54和1.37、1.08及0.94;BCG在小鼠脾脏、肺脏定植的平均Log10CFU则为1.72、1.39、1.06和1.16、0.96及0.50。免疫后15天及30天,脾脏及肺脏定植的H37Ra和BCG无显著性差异(P>0.05);免疫后60天,脾脏及肺脏定植的H37Ra显著多于BCG(P<0.05)。H37Ra和BCG在脾脏定植的细菌数显著多于肺脏(P<0.05)。结论:H37Ra在C57BL/6小鼠体内至少可以存活2个月。 展开更多
关键词 H37RA BCG 结核 疫苗
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结核菌H37Ra免疫小鼠后巨噬细胞TNF-α表达的初步探讨 被引量:2
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作者 陶昆 卢贤瑜 成海恩 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第2期200-202,227,共4页
目的:探讨小鼠接种结核菌H37Ra株后,巨噬细胞表达TNF -α的活性情况。方法:H37Ra皮内、腹腔途径免疫小鼠后第30、6 0天,采用生物学活性方法检测小鼠腹腔巨噬细胞表达的TNF -α活性。结果:小鼠接种H37Ra后,30天时TNF-α活性分别为2 2 .0 ... 目的:探讨小鼠接种结核菌H37Ra株后,巨噬细胞表达TNF -α的活性情况。方法:H37Ra皮内、腹腔途径免疫小鼠后第30、6 0天,采用生物学活性方法检测小鼠腹腔巨噬细胞表达的TNF -α活性。结果:小鼠接种H37Ra后,30天时TNF-α活性分别为2 2 .0 6U/ml(腹腔)和2 2 .6 3U/ml(皮内) ;6 0天时TNF -α的活性分别为36 .76U/ml(腹腔)和33.78U/ml(皮内) ,明显高于未免疫组(P <0 .0 1) ;与BCG皮内免疫组比较,30天时无显著性差异(P >0 .0 5 ) ,6 0天时有明显差异(P <0 .0 5 )。结论:H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生TNF -α。 展开更多
关键词 H37RA 肿瘤坏死因子Α 结核分枝杆菌 巨噬细胞
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小鼠胃内和皮内接种BCG免疫后抗结核细胞免疫的比较
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作者 魏江 卢贤瑜 +1 位作者 陈淑惠 刘明方 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期605-607,共3页
目的 :为比较小鼠胃内与皮内接种BCG后 ,机体产生抗结核杆菌的细胞免疫。方法 :分别于小鼠胃内、皮内免疫接种BCG的第 6 0、90天 ,检测小鼠脾淋巴细胞受到PPD刺激后转化率、小鼠脾淋巴细胞受到PPD刺激后IL - 2表达量。结果 :淋巴细胞的... 目的 :为比较小鼠胃内与皮内接种BCG后 ,机体产生抗结核杆菌的细胞免疫。方法 :分别于小鼠胃内、皮内免疫接种BCG的第 6 0、90天 ,检测小鼠脾淋巴细胞受到PPD刺激后转化率、小鼠脾淋巴细胞受到PPD刺激后IL - 2表达量。结果 :淋巴细胞的转化率分别为 31.30 % ,37.90 % (与皮内接种无显著性差异 ,与未免疫组有显著性差异 ) ;脾淋巴细胞IL - 2表达量分别为 37.4 7± 5 .6 0 (U/ml) ,39.4 1± 7.73(U/ml) (与皮内接种无显著性差异 ,与未免疫组有显著性差异 )。结论 展开更多
关键词 胃内免疫 皮内免疫 BCG 细胞免疫
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补硒对小鼠移植瘤生长及淋巴细胞功能的影响 被引量:2
5
作者 程道胜 邓一平 卢贤瑜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期41-43,共3页
用灌胃方法给小鼠补充Na_2SeO_36μg/d和12μg/d,6周后皮下移植S180肉瘤细胞,观察肿瘤发生生长情况及脾脏淋巴细胞转化功能和CTL杀伤活性。结果显示,补硒组肿瘤生长速度及平均瘤重均明显低于未补硒的肿瘤对... 用灌胃方法给小鼠补充Na_2SeO_36μg/d和12μg/d,6周后皮下移植S180肉瘤细胞,观察肿瘤发生生长情况及脾脏淋巴细胞转化功能和CTL杀伤活性。结果显示,补硒组肿瘤生长速度及平均瘤重均明显低于未补硒的肿瘤对照组,补硒组小鼠脾脏淋转率和CTL杀伤活性均明显高于肿瘤对照组。瘤重与CTL杀伤活性之间呈负相关关系。提示补硒具有抑制肿瘤生长的作用,该作用与硒能促进脾脏淋巴细胞功能有关。 展开更多
关键词 肿瘤 细胞免疫功能 小鼠
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人参总皂甙对K562细胞Fas及其可溶性受体的影响 被引量:1
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作者 曹唯希 陈婷梅 +2 位作者 刘琼 王亚平 姜蓉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期774-776,共3页
目的 :研究人参总皂甙 (TSPG)诱导K5 6 2细胞凋亡的机理。方法 :采用形态学观察、原位末端标记法 (TUNEL)观察不同浓度人参总皂甙对K5 6 2白血病细胞凋亡的影响 ;用免疫组化法检测TSPG诱导K5 6 2细胞凋亡中Fas表达情况 ,并采用酶联免疫... 目的 :研究人参总皂甙 (TSPG)诱导K5 6 2细胞凋亡的机理。方法 :采用形态学观察、原位末端标记法 (TUNEL)观察不同浓度人参总皂甙对K5 6 2白血病细胞凋亡的影响 ;用免疫组化法检测TSPG诱导K5 6 2细胞凋亡中Fas表达情况 ,并采用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测可溶性Fas(sFas)。结果 :5 0、10 0 μg/mlTSPG可诱导K5 6 2细胞凋亡 ;同时实验组Fas表达明显增高 (P <0 .0 1) ,而sfas无明显变化。结论 :TSPG诱导K5 6 2细胞凋亡与其诱导细胞Fas高表达有关。 展开更多
关键词 人参总皂甙 K562 凋亡 FAS SFAS
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人参皂甙对K562细胞表面分化抗原及造血生长因子受体表达的影响 被引量:1
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作者 陈婷梅 王亚平 陈地龙 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期568-570,共3页
目的 :进一步探讨人参皂甙 (TSPG)诱导K5 6 2细胞分化的作用机制及了解K5 6 2细胞的生物学特点 ,为开发TSPG临床应用提供理论与实验依据。方法 :采用形态学观察和流式细胞术等方法 ,研究TSPG在诱导K5 6 2细胞向较为成熟细胞分化过程中 ... 目的 :进一步探讨人参皂甙 (TSPG)诱导K5 6 2细胞分化的作用机制及了解K5 6 2细胞的生物学特点 ,为开发TSPG临床应用提供理论与实验依据。方法 :采用形态学观察和流式细胞术等方法 ,研究TSPG在诱导K5 6 2细胞向较为成熟细胞分化过程中 ,对其表面分化抗原及造血生长因子受体表达的影响。结果 :TSPG可诱导K5 6 2细胞向较成熟的红系、粒系细胞分化 ,作用后细胞表达CD15、HIR2 、EPO -R和GM -CSF -R的阳性细胞率均有所升高。结论 :K5 6 2细胞为分化受阻滞的异常造血祖细胞 ,其生物学特点与正常人多向造血祖细胞 (CFU -Mix)相似 ;TSPG诱导K5 6 2细胞成熟分化的作用机理可能与TSPG促进K5 6 2细胞EPO -R、GM -CSF -R表达升高有关。 展开更多
关键词 人参总皂甙 K562 CD15 HIR2 EPO受体 GM—CSF受体
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