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建设医学独立实验室的必要性推究被引量：1: 1; 作者翁淳光陈雪翁亚光《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第3期182-184,共3页; 通过调查重庆市3 000个农村社区卫生室的建设情况,提出重庆地区建设医学独立实验室的构想,进一步提高和改善我市农村基层医疗服务水平。利用重庆市2008年农村社区卫生室调查分析结果,结合我国深化医药卫生体制改革的要求和医学独立实验... 展开更多; 关键词医学独立实验室新医改农村社区卫生室资源共享; 在线阅读下载PDF 职称材料

过表达INPP4B对人急性髓系白血病THP-1细胞增殖和凋亡的影响及其潜在机制被引量：3: 2; 作者金红君杨丽媛 +6 位作者汪路唐雨婷陶瑶黄圣博敬一佩杨再林张伶《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期133-138,共6页; 目的:探讨二型磷脂酰肌醇4磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatase typeⅡ,INPP4B)对人急性髓系白血病THP-1细胞体外增殖和凋亡的影响及潜在机制。方法:将携带INPP4B的重组质粒载体p EAK-Flag/INPP4B转染人THP-1细胞系(Flag-INPP4... 展开更多; 关键词二型磷脂酰肌醇4磷酸酶白血病增殖凋亡 PI3K信号通路血清糖皮质激素调节激酶-3; 在线阅读下载PDF 职称材料

人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化被引量：1: 3; 作者张慧娟谭诗 +4 位作者陈莎娜王娟覃凤娴陈先春张伶《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-37,共4页; 目的探讨人干细胞标志Musashi2(Msi2)在佛波酯(phorbol myristoyl acetate,PMA)诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化。方法 PMA作用THP-1细胞0、6、12、24 h后,倒置显微镜下观察THP-1细胞形态学改变,计算分化细胞百分数... 展开更多; 关键词 Musashi2 分化佛波酯 THP-1细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

干细胞标志Musashi2基因RNAi腺病毒载体的构建及鉴定: 4; 作者张慧娟谭诗 +4 位作者陈莎娜王娟覃凤娴陈先春张伶《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期286-290,428,共5页; 目的:构建人干细胞标志分子Musashi2(Msi2)RNAi腺病毒载体,并检测其在膀胱癌细胞株BIU87中的干扰效果及对细胞增殖的影响。方法:将2对干扰片段msi2-1和msi2-2及阴性对照scramble片段克隆入pSES-HUS穿梭载体,经酶切鉴定及测序后,将测序... 展开更多; 关键词 Musashi2 RNA干扰腺病毒载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

5-氮杂胞嘧啶核苷联合hepaCAM腺病毒通过抑制p-AKT诱导膀胱癌细胞T24凋亡被引量：4: 5; 作者王晓荣杨雪 +3 位作者王胤吴小候唐敏罗春丽《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期762-767,共6页; 目的:研究5-氮杂胞嘧啶核苷(5-azacytidine,azac)联合肝细胞黏附分子(hepatocyte cell adhesion molecule,hepaCAM)腺病毒对膀胱癌细胞T24凋亡的影响及可能机制的探讨。方法:7种不同因素分别处理培养的膀胱癌细胞T24,hoechst 33258染色... 展开更多; 关键词 5-氮杂胞嘧啶核苷肝细胞黏附分子膀胱癌细胞T24 P-AKT 细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名建设医学独立实验室的必要性推究被引量：1: 1; 作者翁淳光陈雪翁亚光; 机构重庆医科大学图书馆/信息管理系重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室; 出处《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第3期182-184,共3页; 基金重庆市社会科学规划课题(2010YBSH49); 文摘通过调查重庆市3 000个农村社区卫生室的建设情况,提出重庆地区建设医学独立实验室的构想,进一步提高和改善我市农村基层医疗服务水平。利用重庆市2008年农村社区卫生室调查分析结果,结合我国深化医药卫生体制改革的要求和医学独立实验室运行的特点,探讨建立医学独立实验室的必要性。医学独立实验室拥有完善的检验项目、专业的检测技术、健全的配送服务网络和规模化低收费的高效运行机制。医学独立实验室参与农村基层卫生医疗服务网络建设,可极大缓解政府为快速提高农村基层卫生医疗服务水平所需大量人力、物力和财力投入的压力。医学独立实验室建设将促进基层卫生服务水平提高的同时,逐步实现基层卫生服务的均等化。; 关键词医学独立实验室新医改农村社区卫生室资源共享; Keywords medicine independent laboratory new medicine changes countryside community clinic resource share; 分类号 R446 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名过表达INPP4B对人急性髓系白血病THP-1细胞增殖和凋亡的影响及其潜在机制被引量：3: 2; 作者金红君杨丽媛汪路唐雨婷陶瑶黄圣博敬一佩杨再林张伶; 机构重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室重庆市重点实验室重庆医科大学附属第三医院检验科; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期133-138,共6页; 基金国家自然科学基金面上资助项目(编号:81271913) 重庆市研究生科研创新资助项目(编号:CYS17155); 文摘目的:探讨二型磷脂酰肌醇4磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatase typeⅡ,INPP4B)对人急性髓系白血病THP-1细胞体外增殖和凋亡的影响及潜在机制。方法:将携带INPP4B的重组质粒载体p EAK-Flag/INPP4B转染人THP-1细胞系(Flag-INPP4B组),同时设立未处理组为对照(Mock组)。采用qRT-PCR和Western blot分别检测实验组和对照组细胞INPP4B mRNA和蛋白的表达水平;CCK-8实验检测细胞体外增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot检测凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2(Bcl-2-associated X/B-cell lymphoma-2,Bax/Bcl-2)以及磷脂酰肌醇-3激酶(phosphoinositide-3 kinase,PI3K)下游信号分子蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/AKT)和血清糖皮质激素调节激酶-3(serum and glucocorticoid regulated kinase-3,SGK3)蛋白的磷酸化水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞内PI(3,4)P2和PI(3)P的水平。结果:INPP4B重组质粒载体转染THP-1细胞后,INPP4B的mRNA和蛋白水平均明显上升(mRNA:t=9.724,P=0.000;蛋白:t=19.520,P=0.000),提示在THP-1细胞中成功过表达INPP4B。与Mock组相比,Flag-INPP4B组细胞体外增殖能力明显增强(F=31.870,P=0.000)。同时,过表达INPP4B可明显降低细胞凋亡率(t=6.999,P=0.002);使促凋亡蛋白Bax的表达水平下降(t=24.710,P=0.000)、抗凋亡蛋白Bcl-2的蛋白表达水平增加(t=6.398,P=0.003)。此外,过表达INPP4B可增强THP-1细胞SGK3蛋白的磷酸化水平(t=10.470,P=0.000),而对AKT蛋白的磷酸化水平无明显影响(t=0.285,P=0.790)。最后,过表达INPP4B还可明显降低THP-1细胞中PI(3,4)P2的水平(t=4.515,P=0.011),同时明显升高PI(3)P的水平(t=5.681,P=0.005)。结论:本研究结果表明过表达INPP4B可促进人急性髓系白血病THP-1细胞的体外增殖并抵抗凋亡,其机制可能与INPP4B介导激活PI3K/SGK3信号通路有关,这提示INPP4B可作为急性髓系白血病治疗的一个潜在靶点。; 关键词二型磷脂酰肌醇4磷酸酶白血病增殖凋亡 PI3K信号通路血清糖皮质激素调节激酶-3; Keywords Iinositol polyphosphate 4-phosphatase type Ⅱ leukemia proliferation apoptosis phosphoinositide-3 kinase signaling pathway serum and glucocorticoid regulated kinase-3; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化被引量：1: 3; 作者张慧娟谭诗陈莎娜王娟覃凤娴陈先春张伶; 机构重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-37,共4页; 基金重庆市科委自然科学基金(CSTC2010BB5363)~~; 文摘目的探讨人干细胞标志Musashi2(Msi2)在佛波酯(phorbol myristoyl acetate,PMA)诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化。方法 PMA作用THP-1细胞0、6、12、24 h后,倒置显微镜下观察THP-1细胞形态学改变,计算分化细胞百分数;流式细胞仪检测THP-1细胞表面分化抗原CD11b的表达;定量PCR和Western blot检测Msi2的基因及蛋白表达水平;定量PCR检测Msi2下游信号分子Numb的mRNA水平;定量PCR和Western blot检测Numb下游分子Notch1的mRNA和蛋白表达水平。结果 PMA处理24 h后可诱导THP-1细胞出现巨噬细胞样分化表型,实验组分化细胞的百分比显著高于未处理组(P<0.05)。同时24 h组CD11b表达量(59.30±8.70)较未处理组(0.32±0.08)显著增加(P<0.05)。实验组白血病细胞经PMA处理24 h后,Msi2的mRNA和蛋白相对表达量分别为(0.33±0.08)和(0.50±0.01),显著低于未处理组(P<0.05);PMA处理12 h后Numb的mRNA相对表达量为(2.92±0.33),较未处理组明显升高(P<0.05);而PMA处理24 h后Notch1的mRNA和蛋白相对表达量分别为(0.31±0.03)和(0.23±0.01),较未处理组显著下降(P<0.05)。结论干细胞标志Msi2表达随THP-1细胞分化而下降,Msi2-Numb-Notch1通路可能参与白血病细胞的分化调控。; 关键词 Musashi2 分化佛波酯 THP-1细胞; Keywords Musashi2 differentiation phorbol myristoyl acetate THP-1 cell; 分类号 R394.3 [医药卫生—医学遗传学] R730.23 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名干细胞标志Musashi2基因RNAi腺病毒载体的构建及鉴定: 4; 作者张慧娟谭诗陈莎娜王娟覃凤娴陈先春张伶; 机构重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期286-290,428,共5页; 基金重庆市科学技术委员会自然科学基金资助课题(CSTC,2010BB5363); 文摘目的:构建人干细胞标志分子Musashi2(Msi2)RNAi腺病毒载体,并检测其在膀胱癌细胞株BIU87中的干扰效果及对细胞增殖的影响。方法:将2对干扰片段msi2-1和msi2-2及阴性对照scramble片段克隆入pSES-HUS穿梭载体,经酶切鉴定及测序后,将测序正确的克隆经PmeⅠ酶切后与pAdeasy-1骨架质粒在BJ5183菌内重组,重组质粒经PacⅠ酶切后转染入293A细胞,进行腺病毒的包装和扩增。Real-time PCR和Western blotting法分别检测腺病毒感染BIU87细胞后Msi2的mRNA和蛋白表达水平,MTT实验检测干扰Msi2对BIU87细胞增殖的影响。结果:成功将干扰片段和scramble片段克隆入pSES-HUS穿梭载体,构建出pAdeasy-1-pSES-HUS-msi2和pAdeasy-1-pSES-HUS-scramble重组腺病毒载体并包装扩增出腺病毒。与scramble组比较,msi2-1和msi2-2组的Msi2mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P<0.05)。干扰Msi2后,BIU87细胞增殖能力下降(P<0.05)。结论:成功构建Msi2RNAi腺病毒载体,其可有效抑制膀胱癌细胞株BIU87内Msi2的表达并抑制细胞增殖。; 关键词 Musashi2 RNA干扰腺病毒载体; Keywords Musashi2 RNA interference adenoviral vector; 分类号 R373 [医药卫生—病原生物学] Q782 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名5-氮杂胞嘧啶核苷联合hepaCAM腺病毒通过抑制p-AKT诱导膀胱癌细胞T24凋亡被引量：4: 5; 作者王晓荣杨雪王胤吴小候唐敏罗春丽; 机构重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室重庆市重点实验室重庆医科大学附属第一医院泌尿外科; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期762-767,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(编号:81072086); 文摘目的:研究5-氮杂胞嘧啶核苷(5-azacytidine,azac)联合肝细胞黏附分子(hepatocyte cell adhesion molecule,hepaCAM)腺病毒对膀胱癌细胞T24凋亡的影响及可能机制的探讨。方法:7种不同因素分别处理培养的膀胱癌细胞T24,hoechst 33258染色检测各处理组细胞凋亡率,流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测细胞早期凋亡率,RT-PCR检测hepaCAM及B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/lewkmia-2,bcl-2)mRNA的表达,Western blot检测hepaCAM、p-AKT、total-AKT、bcl-2蛋白的表达。结果:hoechst 33258显示,azac联合hepaCAM腺病毒组细胞凋亡率为(45.21±0.06)%,明显高于hepaCAM腺病毒组(15.60±0.02)%和azac组(26.30±0.02)%,差异有统计学意义(P=0.003,P=0.008);FCM显示,azac联合hepaCAM腺病毒组细胞早期凋亡率为(16.05±0.06)%,明显高于hepaCAM腺病毒组(3.90±0.02)%和azac组(9.67±0.02)%,差异有统计学意义(P=0.002,P=0.043);RT-PCR显示,与单独hepaCAM腺病毒组和azac组相比,azac与hepaCAM腺病毒联用可以上调hepaCAM mRNA的表达(P=0.004,P=0.000),下调bcl-2 mRNA的表达,差异有统计学意义(P=0.026,P=0.030);Western blot显示,与单独hepaCAM腺病毒组和azac组相比,azac联合hepaCAM腺病毒组可上调hepaCAM蛋白的表达(P=0.003,P=0.003),同时下调p-AKT(P=0.001,P=0.005)和bcl-2(P=0.000,P=0.002)蛋白的表达,差异有统计学意义。结论:azac联合hepaCAM腺病毒可能通过抑制p-AKT的磷酸化水平加速诱导T24细胞凋亡,可为膀胱癌的治疗提供新的思路。; 关键词 5-氮杂胞嘧啶核苷肝细胞黏附分子膀胱癌细胞T24 P-AKT 细胞凋亡; Keywords 5-azacytidine hepaCAM bladder cancer cell T24 p-AKT cell apoptosis; 分类号 R737.14 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	建设医学独立实验室的必要性推究	翁淳光陈雪翁亚光	《实验室研究与探索》 CAS 北大核心	2012	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	过表达INPP4B对人急性髓系白血病THP-1细胞增殖和凋亡的影响及其潜在机制	金红君杨丽媛汪路唐雨婷陶瑶黄圣博敬一佩杨再林张伶	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化	张慧娟谭诗陈莎娜王娟覃凤娴陈先春张伶	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	干细胞标志Musashi2基因RNAi腺病毒载体的构建及鉴定	张慧娟谭诗陈莎娜王娟覃凤娴陈先春张伶	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	5-氮杂胞嘧啶核苷联合hepaCAM腺病毒通过抑制p-AKT诱导膀胱癌细胞T24凋亡	王晓荣杨雪王胤吴小候唐敏罗春丽	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	4	在线阅读下载PDF 职称材料