检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

上调miR-320a对注射用核糖核酸Ⅱ诱导的肝癌Bel-7402细胞凋亡和迁移的影响被引量：2: 1; 作者吕晓婷郭珮 +5 位作者宋丹熊伟石雪萍李海星李静冉建华《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1503-1510,共8页; 目的研究上调miR-320a对注射用核糖核酸Ⅱ(BP素)诱导的肝癌Bel-7402细胞凋亡和迁移的影响。方法用定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-320a在正常肝细胞与肝癌细胞中的表达差异;将miR-320a mimic转染到Bel-7402细胞中,qRT-PCR法检... 展开更多; 关键词注射用核糖核酸Ⅱ microRNA-320a 肝细胞肝癌 BEL-7402 凋亡迁移; 在线阅读下载PDF 职称材料

吴茱萸碱抑制NOD1通路诱导肝癌HepG2和SMMC-7721细胞凋亡被引量：24: 2; 作者郭星娴李晓朋 +5 位作者吕晓婷陈益周鹏吕艳伟李静陈地龙《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1588-1593,共6页; 目的探讨吴茱萸碱诱导肝癌HepG2和SMMC-7721细胞凋亡的机制。方法以肝癌HepG2和SMMC-7721细胞为研究对象,CCK-8法检测吴茱萸碱对细胞增殖的影响;Hoechst 33258染色法在显微镜下观察细胞凋亡现象的改变;定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR... 展开更多; 关键词吴茱萸碱 NOD1 肝癌 HEPG2 SMMC-7721 凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

注射用核糖核酸Ⅱ上调p53诱导人白血病细胞凋亡被引量：8: 3; 作者郭珮冉建华 +6 位作者李静陈地龙杨宝学何菲熊伟石雪萍李海星《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1729-1734,共6页; 目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人白血病细胞系K562和KG1a细胞凋亡的作用。方法以K562和KG1a细胞为研究对象,采用CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态;免疫印... 展开更多; 关键词注射用核糖核酸Ⅱ 白血病 P53 K562细胞 KG1a细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

注射用核糖核酸Ⅱ通过活性氧介导的PI3K/Akt信号通路诱导人白血病细胞KG1a凋亡被引量：4: 4; 作者郭珮李静 +5 位作者冉建华陈地龙何菲吕晓婷石雪萍李海星《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1092-1098,共7页; 目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人急性骨髓白血病细胞系KG1a细胞凋亡与PI3K/Akt信号通路和活性氧(ROS)的关系。方法流式细胞术(FCM)检测细胞周期和细胞内的ROS水平;免疫印迹法(Western blot)检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白p-PI3K、p-Akt... 展开更多; 关键词注射用核糖核酸Ⅱ 白血病 KG1a PI3K/AKT 活性氧凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

Phenylphthalazines化合物PU_(1424)的利尿作用分析被引量：1: 5; 作者郭珮冉建华 +3 位作者李静何菲樊春华田宽《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期529-534,共6页; 目的检测Phenylphthalazines化合物PU_(1424)对大鼠的利尿作用,以及利尿后对电解质平衡、糖脂代谢及肝脏、肾脏功能的影响。方法以♂SD大鼠为研究对象,随机分为溶剂对照组、PU_(1424)组和氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCTZ)组,连续给... 展开更多; 关键词利尿药小分子抑制剂 Phenylphthalazines PU1424 尿素通道电解质平衡; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名上调miR-320a对注射用核糖核酸Ⅱ诱导的肝癌Bel-7402细胞凋亡和迁移的影响被引量：2: 1; 作者吕晓婷郭珮宋丹熊伟石雪萍李海星李静冉建华; 机构重庆医科大学基础医学院组织细胞工程与干细胞研究室重庆医科大学基础医学院解剖教研室重庆医科大学附属第一医院肝胆外科; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1503-1510,共8页; 基金重庆市科技计划资助项目(No cstc2015jcyj A0036); 文摘目的研究上调miR-320a对注射用核糖核酸Ⅱ(BP素)诱导的肝癌Bel-7402细胞凋亡和迁移的影响。方法用定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-320a在正常肝细胞与肝癌细胞中的表达差异;将miR-320a mimic转染到Bel-7402细胞中,qRT-PCR法检测miR-320a的表达水平;CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对肝癌细胞增殖的影响;FCM检测细胞周期分布及凋亡变化;Transwell法检测注射用核糖核酸Ⅱ对肝癌细胞迁移和侵袭的影响;Western blot检测细胞周期蛋白D1的表达及凋亡相关蛋白p53、Bax、Bcl-2,迁移相关蛋白MMP-3的表达。结果与正常肝细胞相比,miR-320a的表达水平在肝癌细胞中明显下调。转染miR-320a mimic的Bel-7402细胞命名为Bel-7402-miR-320a,CCK-8结果显示,给予注射用核糖核酸Ⅱ(100、200、300、400、500 mg·L^(-1))后,Bel-7402及Bel-7402-miR-320a细胞的增殖均受到了抑制。在Bel-7402和Bel-7402-miR-320a中,12h半数抑制浓度为250、200 mg·L^(-1),24 h半数抑制浓度为150、120 mg·L^(-1)。FCM检测结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ可诱导Bel-7402、Bel-7402-miR-320a细胞周期阻滞在G0/G1期,上调miR-320a后细胞凋亡率明显增加。Transwell结果显示,与Control组和加药组相比,Bel-7402-miR-320a+Ribonucleic acidⅡ组细胞迁移和侵袭明显受到抑制。Western blot结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ作用Bel-7402和Bel-7402-miR-320a细胞后,凋亡相关蛋白p53、Bax的表达增加,而Cyclin D1、Bcl-2、MMP-3蛋白的表达下调。结论 miR-320a在肝癌Bel-7402细胞中的表达水平明显低于正常肝细胞。注射用核糖核酸Ⅱ可以通过下调细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,将细胞周期阻滞在G0/G1期,激活p53信号通路,下调Bcl-2、上调Bax,破坏Bcl-2/Bax的比例,促进人肝癌Bel-7402细胞的凋亡,并通过抑制MMP-3的表达抑制人肝癌细胞的迁移和侵袭。而过表达miR-320a后,可提高肝癌细胞对注射用核糖核酸Ⅱ的敏感性,增强注射用核糖核酸Ⅱ对肝癌细胞Bel-7402的作用。; 关键词注射用核糖核酸Ⅱ microRNA-320a 肝细胞肝癌 BEL-7402 凋亡迁移; Keywords ribonucleic acid II microRNA-320a hepatocellular carcinoma Bel-7402 apoptosis migra-tion; 分类号 R322.47 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名吴茱萸碱抑制NOD1通路诱导肝癌HepG2和SMMC-7721细胞凋亡被引量：24: 2; 作者郭星娴李晓朋吕晓婷陈益周鹏吕艳伟李静陈地龙; 机构重庆医科大学基础医学院组织细胞工程与干细胞研究室三峡医药高等专科学校; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1588-1593,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No31271368)。; 文摘目的探讨吴茱萸碱诱导肝癌HepG2和SMMC-7721细胞凋亡的机制。方法以肝癌HepG2和SMMC-7721细胞为研究对象,CCK-8法检测吴茱萸碱对细胞增殖的影响;Hoechst 33258染色法在显微镜下观察细胞凋亡现象的改变;定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NOD1在正常肝细胞HL-7702与肝癌细胞中的表达; Western blot检测NOD1、NF-κB p65、p-p65,以及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、p53的表达。结果 CCK-8结果显示,给予吴茱萸碱(0、0. 25、0. 5、1、2、4μmol·L-1) 12、24、48 h后,Hep G2和SMMC-7721细胞抑制率明显增高,并且呈剂量和时间依赖性; Hoechst33258染色结果显示,经吴茱萸碱诱导后,Hep G2和SMMC-7721细胞出现核固缩、核边集等形态学改变; qRT-PCR结果显示,与正常肝细胞HL-7702相比,NOD1在肝癌细胞中的表达明显较高; Western blot结果显示,吴茱萸碱可下调NOD1、p-p65和Bcl-2蛋白水平,上调Bax、p53蛋白表达水平,对p65表达水平无影响。结论吴茱萸碱通过下调NOD1,抑制NF-κB的活性,激活p53信号通路,改变Bcl-2/Bax的比值,诱导肝癌Hep G2和SMMC-7721细胞的凋亡。; 关键词吴茱萸碱 NOD1 肝癌 HEPG2 SMMC-7721 凋亡; Keywords evodiamine NOD1 hepatocellular carcinoma HepG2 SMMC-7721 apoptosis; 分类号 R284.1 [医药卫生—中药学] R322.47 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名注射用核糖核酸Ⅱ上调p53诱导人白血病细胞凋亡被引量：8: 3; 作者郭珮冉建华李静陈地龙杨宝学何菲熊伟石雪萍李海星; 机构重庆医科大学基础医学院组织细胞工程与干细胞研究室重庆医科大学基础医学院解剖学教研室重庆医科大学神经科学研究中心北京大学医学部基础医学院药理学系; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1729-1734,共6页; 基金重庆市科技计划资助项目(No cstc2015jcyj A0036); 文摘目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人白血病细胞系K562和KG1a细胞凋亡的作用。方法以K562和KG1a细胞为研究对象,采用CCK-8法检测注射用核糖核酸Ⅱ对细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态;免疫印迹技术检测p53及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3的表达。结果以100~300 mg·L^(-1)注射用核糖核酸Ⅱ处理K562和KG1a细胞12、24、48 h后,CCK-8检测结果显示K562和KG1a细胞的增殖降低,抑制率明显增高,并呈时间剂量依赖性;100、150、200mg·L^(-1)注射用核糖核酸Ⅱ处理K562和KG1a细胞24 h后,FCM结果显示细胞凋亡率随药物剂量增加而增高;Hoechst33258染色观察到细胞核出现染色质浓缩聚集、染色加深等凋亡指征;Western blot结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ上调p53、Bax和cleaved caspase-3的表达,下调Bcl-2表达。结论注射用核糖核酸Ⅱ通过上调p53,调控Bcl-2/Bax的表达,激活caspase-3诱导人白血病K562和KG1a细胞凋亡。; 关键词注射用核糖核酸Ⅱ 白血病 P53 K562细胞 KG1a细胞凋亡; Keywords ribonucleic acid Ⅱ leukemia p53 K562 cells KG1a cells apoptosis; 分类号 R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名注射用核糖核酸Ⅱ通过活性氧介导的PI3K/Akt信号通路诱导人白血病细胞KG1a凋亡被引量：4: 4; 作者郭珮李静冉建华陈地龙何菲吕晓婷石雪萍李海星; 机构重庆医科大学基础医学院组织细胞工程与干细胞研究室重庆市第六人民医院/重庆市职业病防治院药学部重庆医科大学基础医学院解剖学教研室重庆三峡医药高等专科学校; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1092-1098,共7页; 基金重庆市科技计划项目(No cstc2015jcyjA0036); 文摘目的研究注射用核糖核酸Ⅱ诱导人急性骨髓白血病细胞系KG1a细胞凋亡与PI3K/Akt信号通路和活性氧(ROS)的关系。方法流式细胞术(FCM)检测细胞周期和细胞内的ROS水平;免疫印迹法(Western blot)检测PI3K/Akt信号通路相关蛋白p-PI3K、p-Akt、p-MDM2、p21和周期相关蛋白cyclin D1、CDK4的表达;加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)后,检测p-PI3K、p-Akt和p53蛋白表达变化。结果 FCM结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ可将KG1a细胞阻滞在G 0/G 1期,且ROS介导了细胞周期的阻滞;FCM检测ROS结果显示,KG1a细胞内ROS水平均随药物浓度增加而升高;Western blot结果显示,注射用核糖核酸Ⅱ下调p-PI3K、p-Akt、p-MDM2和cyclin D1、CDK4的表达,上调p21的表达;与仅用注射用核糖核酸Ⅱ相比,经NAC预处理后再使用注射用核糖核酸Ⅱ,明显上调了磷酸化PI3K和Akt的表达,下调了p53的表达。结论注射用核糖核酸Ⅱ通过ROS介导的PI3K/Akt信号通路,诱导人急性骨髓白血病细胞系KG1a细胞凋亡。; 关键词注射用核糖核酸Ⅱ 白血病 KG1a PI3K/AKT 活性氧凋亡; Keywords ribonucleic acid Ⅱ leukemia KG1a PI3K/Akt ROS apoptosis; 分类号 R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R329.28 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Phenylphthalazines化合物PU_(1424)的利尿作用分析被引量：1: 5; 作者郭珮冉建华李静何菲樊春华田宽; 机构重庆医科大学基础医学院组织细胞工程与干细胞研究室重庆医科大学基础医学院解剖学教研室重庆医科大学神经科学研究中心; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期529-534,共6页; 基金重庆市科技计划项目(No cstc2015jcyj A10036) 重庆市渝中区科委项目(No 20120202) 重庆市教委科技项目(No KJ120330); 文摘目的检测Phenylphthalazines化合物PU_(1424)对大鼠的利尿作用,以及利尿后对电解质平衡、糖脂代谢及肝脏、肾脏功能的影响。方法以♂SD大鼠为研究对象,随机分为溶剂对照组、PU_(1424)组和氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCTZ)组,连续给药后每6 h收集尿液,末次给药后取血。采用冰点渗透仪检测大鼠尿液的渗透压;尿素检测试剂盒检测尿素水平;全自动生化仪分析尿液及血浆的离子水平、血糖、血脂和肝肾功能指标。结果 PU_(1424)和HCTZ分别增加大鼠尿量为对照组的1.52倍和1.78倍,降低尿渗透压为对照组的61.5%和50.4%,降低尿尿素浓度为对照组的57.1%和56.8%,饮水量增加为对照组的1.42倍和1.56倍。PU_(1424)和HCTZ的利尿作用降低了尿液中的电解质水平,但对血浆电解质平衡无明显影响。PU_(1424)组大鼠的血糖、血脂水平与溶剂对照组相比无明显差异,而HCTZ升高了血糖和总胆固醇。PU_(1424)和HCTZ对大鼠血清中尿素、肌酐水平无明显影响,PU_(1424)对大鼠血清中谷丙转氨酶/谷草转氨酶(谷丙/谷草)、碱性磷酸酶和总蛋白、白蛋白水平无明显影响,HCTZ可升高血清谷丙/谷草比值。结论新型利尿药候选化合物PU_(1424)利尿作用明显,且不影响机体的电解质平衡、血糖血脂水平和肝脏、肾脏功能。; 关键词利尿药小分子抑制剂 Phenylphthalazines PU1424 尿素通道电解质平衡; Keywords diuretics small-molecule inhibitor Phenylphthalazines PU1424 urea transport electrolyte balance; 分类号 R-332 [医药卫生] R916.4 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	上调miR-320a对注射用核糖核酸Ⅱ诱导的肝癌Bel-7402细胞凋亡和迁移的影响	吕晓婷郭珮宋丹熊伟石雪萍李海星李静冉建华	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	吴茱萸碱抑制NOD1通路诱导肝癌HepG2和SMMC-7721细胞凋亡	郭星娴李晓朋吕晓婷陈益周鹏吕艳伟李静陈地龙	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2018	24	在线阅读下载PDF 职称材料
3	注射用核糖核酸Ⅱ上调p53诱导人白血病细胞凋亡	郭珮冉建华李静陈地龙杨宝学何菲熊伟石雪萍李海星	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2016	8	在线阅读下载PDF 职称材料
4	注射用核糖核酸Ⅱ通过活性氧介导的PI3K/Akt信号通路诱导人白血病细胞KG1a凋亡	郭珮李静冉建华陈地龙何菲吕晓婷石雪萍李海星	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Phenylphthalazines化合物PU_(1424)的利尿作用分析	郭珮冉建华李静何菲樊春华田宽	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料