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脂质灌注对大鼠血浆抵抗素和ghrelin的影响 被引量:4
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作者 李伶 杨刚毅 +2 位作者 李荣 李钶 唐毅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期322-325,共4页
目的:探讨脂质灌注对大鼠血浆抵抗素和ghrelin的影响。方法:采用正糖钳夹技术,在钳夹前后分别测定生理盐水对照组和脂质灌注组血浆抵抗素和ghrelin浓度,并用[3H]-葡萄糖作为示踪剂测定外周组织和肝糖的代谢。结果:脂质灌注组大鼠血浆游... 目的:探讨脂质灌注对大鼠血浆抵抗素和ghrelin的影响。方法:采用正糖钳夹技术,在钳夹前后分别测定生理盐水对照组和脂质灌注组血浆抵抗素和ghrelin浓度,并用[3H]-葡萄糖作为示踪剂测定外周组织和肝糖的代谢。结果:脂质灌注组大鼠血浆游离脂肪酸(FFA)明显增加(P<0·01),葡萄糖输注率(GIR)明显降低(P<0·01)。对照组肝糖产率(HGP)明显被抑制(88%)。脂质输注组胰岛素对HGP的抑制作用明显减弱。在钳夹期间,脂质组与对照组比葡萄糖清除率(GRd)轻度降低。在正糖钳夹术结束时,对照组血浆ghrelin水平与钳夹前相比明显降低(P<0·05)。4h的脂质灌注也引起了血浆ghrelin浓度的明显下降(P<0·05),但是在钳夹结束时和对照组比没有明显差异。相关性分析表明空腹血浆ghrelin水平与空腹胰岛素和血糖呈明显负相关(r=-0·52和r=-0·61,P<0·05)。脂质灌注后大鼠血浆抵抗素水平较灌注前和对照组明显升高(P<0·01),空腹血浆抵抗素浓度与空腹FFA(r=0·68,P<0·01)、血糖(r=0·66,P<0·01)呈明显正相关。结论:脂质灌注诱导了肝脏和外周的胰岛素抵抗,抵抗素在胰岛素抵抗的形成中可能具有重要作用。高胰岛素血症,而不是游离脂肪酸,降低了大鼠循环ghrelin水平。 展开更多
关键词 Ghrelin抵抗素 胰岛素抗药性 脂类
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TNF-α诱导的胰岛素抵抗对小鼠脂肪组织INSIG2和SCAP表达的影响 被引量:2
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作者 孙滨 李伶 +3 位作者 杨刚毅 程玉兰 朱伟 孙逊 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期929-933,共5页
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的胰岛素抵抗(IR)对脂代谢相关基因INSIG1、INSIG2、SCAP和SREBP表达的影响。方法:健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组,分别给予腹腔注射TNF-α(6μg.kg-1.d-1、3μg.kg-1.d-1和1μg.kg-1.d-1)和生理... 目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的胰岛素抵抗(IR)对脂代谢相关基因INSIG1、INSIG2、SCAP和SREBP表达的影响。方法:健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组,分别给予腹腔注射TNF-α(6μg.kg-1.d-1、3μg.kg-1.d-1和1μg.kg-1.d-1)和生理盐水(NC组)每天2次,共7d。采用静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)评价小鼠胰岛素敏感性和糖代谢的变化,用酶法测定胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸等变化,用RT-PCR法检测脂肪组织胰岛素诱导基因1和2(INSIG1、INSIG2)、固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)和固醇调节元件结合蛋白(SREBP)基因的RNA表达,并用Western blotting检测INSIG2蛋白的表达。结果:TNF-α处理后,小鼠空腹血糖(FBG)、血浆胰岛素和游离脂肪酸(FFA)水平均明显增高(P<0.01和P<0.05)。IVGTT结果显示,TNF-α(6μg.kg-1.d-1)组糖耐量低减,葡萄糖刺激后胰岛素释放水平明显高于其它3组。TNF-α(6μg.kg-1.d-1)组小鼠脂肪组织中INSIG2mRNA表达明显高于对照组(P<0.01),其蛋白水平也明显高于对照组(P<0.05)。TNF-α(6μg.kg-1.d-1)组小鼠脂肪组织SCAPmRNA表达也明显高于对照组(P<0.05)。两组小鼠脂肪组织INSIG1和SREPP1mRNA表达无明显差异(P<0.05)。结论:INSIG2和SCAP的变化可能与TNF-α所导致的脂代谢紊乱有关。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 胰岛素抵抗 脂代谢紊乱 基因表达
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β-catenin降低外源性hS100A6对骨肉瘤细胞的抑制作用 被引量:1
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作者 卫佳 李星星 +4 位作者 陈英华 吴丽美 马闻 何通川 周兰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1703-1707,共5页
目的研究外源性hS100A6抑制骨肉瘤细胞作用与Wnt/β-catenin信号途径的关系。方法用携带人β-catenin及其siRNA基因的重组腺病毒Adβ-catenin和AdSiβ-catenin分别上调和下调MG63和U2OS细胞中β-catenin水平,再用重组hS100A6处理这些细... 目的研究外源性hS100A6抑制骨肉瘤细胞作用与Wnt/β-catenin信号途径的关系。方法用携带人β-catenin及其siRNA基因的重组腺病毒Adβ-catenin和AdSiβ-catenin分别上调和下调MG63和U2OS细胞中β-catenin水平,再用重组hS100A6处理这些细胞,然后通过MTT法检测细胞增殖能力的变化,Hochest染色法检测细胞凋亡的变化,划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞迁移能力的变化。结果①外源性hS100A6抑制2株骨肉瘤细胞的增殖(P<0.05);β-catenin过表达和低表达则分别减弱和增强hS100A6对这2株细胞的增殖抑制作用(P<0.05);②外源性hS100A6促进2株骨肉瘤细胞的凋亡(P<0.05);β-catenin过表达和低表达则分别增强和减弱hS100A6对这2株细胞的促凋亡作用(P<0.05);③外源性hS100A6抑制骨肉瘤细胞株MG63的迁移(P<0.05);β-catenin过表达和低表达则分别减弱和增强hS100A6对MG63的迁移抑制作用(P<0.05)。结论β-catenin负性调节hS100A6对骨肉瘤的抑制作用;hS100A6对骨肉瘤的抑制作用可能经由Wnt信号途径及其他信号途径共同调控。 展开更多
关键词 Β-CATENIN S100A6 生物学作用 骨肉瘤
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脲酶电极测定尿素的方法学探讨
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作者 林良方 王厚行 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第1期67-69,共3页
本文用聚氯乙烯(PVC)固定化脲酶电极,对测定血浆尿素(尿素氮)进行了较系统的方法学评价.证明脲酶电极法与脲酶—Berthelot法及萘乙烯二胺法均呈良好相关,相关系数分别为r=0.9982和r=0.9964.测得尿素线性范围0.2—10m mol/L.
关键词 脲酶电极法 尿素 方法学
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中国人群ApoE基因多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析 被引量:3
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作者 徐秋 李生兵 +2 位作者 杨刚毅 李伶 卢建红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期164-168,共5页
目的运用循证医学的方法评价中国人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法全面检索和筛选相关文献,按照循证医学原理对各研究结果进行数据合并,并评价其发表偏倚,运用敏感性分析评价结果的可靠性。结果检索到相... 目的运用循证医学的方法评价中国人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法全面检索和筛选相关文献,按照循证医学原理对各研究结果进行数据合并,并评价其发表偏倚,运用敏感性分析评价结果的可靠性。结果检索到相关文献22篇,共4 452例。ApoE基因的等位基因E3和基因型E3/E3在各研究T2DM组和正常对照(NGT)组间存在异质性(P<0.01)。ApoE基因的等位基因E2和E4、基因型E2/E3和E3/E4在中国人群T2DM的分布频率显著高于NGT组,其合并OR值及95%CI分别为1.48(1.25,1.75)、1.26(1.08,1.47)、1.53(1.26,1.87)和1.32(1.10,1.58)(P<0.01);ApoE基因的等位基因E3和基因型E3/E3在中国人群T2DM的分布频率显著低于NGT组,其合并OR值及95%CI分别为0.72(0.62,0.83)和0.66(0.58,0.79)(P<0.01)。发表偏倚分析和敏感性分析结果显示Meta分析结果是稳定和可靠的。结论中国人群T2DM与ApoE基因多态性密切相关,ApoE等位基因E2和E4是T2DM的危险因子,基因型E3/E3则可能是T2DM的保护因子。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 载脂蛋白E 基因多态性 META分析 中国人群
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ATP对α-晶状体蛋白分子伴侣功能及构象的影响 被引量:2
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作者 易姝 李平华 黄远帅 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2008年第2期84-87,共4页
目的探讨α-晶状体蛋白分子伴侣功能的作用机制。方法将柠檬酸合酶(CS)、盐酸胍和不同浓度的α-晶状体蛋白及3mmol/L的ATP温育,分光光度计测定CS的活性。α-晶状体蛋白与ATP温育后用荧光分光光度计检测其荧光发射光谱。结果α-晶状体蛋... 目的探讨α-晶状体蛋白分子伴侣功能的作用机制。方法将柠檬酸合酶(CS)、盐酸胍和不同浓度的α-晶状体蛋白及3mmol/L的ATP温育,分光光度计测定CS的活性。α-晶状体蛋白与ATP温育后用荧光分光光度计检测其荧光发射光谱。结果α-晶状体蛋白不能使变性的CS复性,但能抑制盐酸胍诱导的CS凝聚,保护CS的失活且呈浓度依赖性。ATP可使这些作用增强。ATP浓度增高可导致α-晶状体蛋白色氨酸荧光强度降低。结论ATP可增强α-晶状体蛋白的分子伴侣功能且能改变α-晶状体蛋白的分子构象。 展开更多
关键词 Α-晶状体蛋白 分子伴侣 腺苷三磷酸
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