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结节型间变型弥漫大B细胞淋巴瘤1例
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作者 赵敏 李丹 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期278-280,共3页
间变型弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是一种罕见的非特指型DLBCL,组织形态学常为窦性或者弥漫生长。该文报道1例,其左侧腋窝淋巴结具有大量多形性的中心母细胞样伴间变特征的细胞和HRS样细胞呈结节状或滤泡... 间变型弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是一种罕见的非特指型DLBCL,组织形态学常为窦性或者弥漫生长。该文报道1例,其左侧腋窝淋巴结具有大量多形性的中心母细胞样伴间变特征的细胞和HRS样细胞呈结节状或滤泡生发中心样生长,符合DLBCL,非特殊类型,间变型。结合相关文献探讨其临床病理学及分子遗传学特征,以提高临床和病理医师对该肿瘤的认识。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 结节型 间变型 病例报道
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T1期结直肠癌淋巴结转移风险因素的研究进展 被引量:3
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作者 李林骏 石素钰洁(综述) 杨雅莹(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期372-376,共5页
随着内镜技术的发展,结直肠癌的早筛得以广泛推广,越来越多的T1期结直肠癌患者接受了肿瘤内镜切除。T1期结直肠癌内镜切除后是否需要进一步追加肠段切除并进行区域淋巴结的清扫,应根据组织病理学结果判断淋巴结转移的风险。根据目前国... 随着内镜技术的发展,结直肠癌的早筛得以广泛推广,越来越多的T1期结直肠癌患者接受了肿瘤内镜切除。T1期结直肠癌内镜切除后是否需要进一步追加肠段切除并进行区域淋巴结的清扫,应根据组织病理学结果判断淋巴结转移的风险。根据目前国内外指南中的风险因素进行追加手术后,结果仅约10%的T1型结直肠癌患者发现淋巴结转移,其余患者并未发现存在淋巴结转移,导致了大量的追加手术切除无临床获益。因此,目前亟需一项更为准确的淋巴结转移风险评估体系来解决该问题,本文就T1期结直肠癌淋巴结转移的风险因素评估体系的现状进行综述,并探讨其发展前景。 展开更多
关键词 早期结直肠癌 淋巴结转移 临床病理特征
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儿童肝移植术后肠道淋巴增殖性疾病3例临床病理分析
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作者 杨炼 李雯雯 +1 位作者 徐曼 朱进 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期762-765,共4页
目的 探讨儿童肝移植术后肠道淋巴增殖性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorder, PTLD)的临床病理特征与处理策略。方法 收集3例肝移植后发生于肠道PTLD的临床资料,采用免疫组化、原位杂交和基因重排检测,分析其临床病理特... 目的 探讨儿童肝移植术后肠道淋巴增殖性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorder, PTLD)的临床病理特征与处理策略。方法 收集3例肝移植后发生于肠道PTLD的临床资料,采用免疫组化、原位杂交和基因重排检测,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果 3例患者均于移植术后半年内发生肠道PTLD,肠壁全层见体积较大的肿瘤细胞弥漫分布。3例EBER均弥漫阳性,基因重排检测B细胞IgH和IgK基因克隆性重排,其中1例还同时发生T细胞TCRγ基因重排。患者均经他克莫司、利妥昔单抗和抗感染治疗,2例于诊断2个月内死亡,1例随访13个月预后良好。结论 肝移植后肠道PTLD临床表现复杂,移植后密切监控血清EBV水平,结合影像学、病理检查早期诊断PTLD,有助于临床制定个体化治疗策略以提高患者预后。 展开更多
关键词 移植后淋巴增殖性疾病 肝移植 弥漫大B细胞淋巴瘤 儿童 EBV
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敲低高尔基体α甘露糖苷酶2(GM2)增强BGC-823人胃癌细胞的黏附及机制 被引量:3
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作者 曾波 曾珍 +1 位作者 刘畅 杨雅莹 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期789-794,共6页
目的通过敲低高尔基体α甘露糖苷酶2(GM2)基因的表达,探讨其对BGC-823人胃癌细胞黏附能力的影响。方法设计并构建3个针对GM2基因的短发卡RNA(shRNA)质粒表达载体,同时合成阴性对照载体,并将其转染至BGC-823细胞,实时定量PCR和Western b... 目的通过敲低高尔基体α甘露糖苷酶2(GM2)基因的表达,探讨其对BGC-823人胃癌细胞黏附能力的影响。方法设计并构建3个针对GM2基因的短发卡RNA(shRNA)质粒表达载体,同时合成阴性对照载体,并将其转染至BGC-823细胞,实时定量PCR和Western blot法检测转染后BGC-823细胞GM2 mRNA及蛋白表达水平,筛选出敲低效果最佳的质粒;再分别运用同质细胞黏附试验、细胞-基质黏附实验、内皮细胞黏附实验观察GM2基因敲低后对BGC-823细胞黏附能力的影响;同时采用Western blot法检测GM2基因敲低后上皮钙黏素(E-cadherin)、CD44v6、细胞间黏附分子1(ICAM-1)及P选择素(P-selectin)等黏附分子的蛋白水平。结果与空白对照组及转染GM2-shRNA-NC组相比较,GM2-shRNA-2质粒可有效敲低GM2基因的表达;敲低GM2表达水平后,BGC-823细胞同质细胞之间黏附数目明显增加,而与基质和血管内皮细胞之间的黏附数目明显减少。敲低GM2基因表达后E-cadherin蛋白表达明显增加,P-selectin蛋白表达明显降低,而CD44v6和ICAM-1表达水平未见明显变化。结论敲低GM2基因表达水平后,胃癌BGC-823细胞间的黏附能力增强,而与细胞外基质和血管内皮细胞之间的黏附能力减弱,可能与敲低GM2后E-cadherin表达上调,而P-selectin的表达下调有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 α甘露糖苷酶(GM) 小干扰RNA(siRNA) 黏附 BGC-823细胞
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人结直肠癌组织及LOVO细胞中ARTC1的表达及其与肿瘤微血管生成的相关性 被引量:2
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作者 杨炼 肖明 +2 位作者 李娴 唐怡 王娅兰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1198-1203,共6页
目的探讨人结直肠癌组织及LOVO细胞中ARTC1对VEGF及bFGF的表达及微血管生成的影响。方法采用免疫组化、免疫荧光双标法检测结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的表达,并行微血管密度(microvessel density,MVD)分析。采用流式细胞术、Weste... 目的探讨人结直肠癌组织及LOVO细胞中ARTC1对VEGF及bFGF的表达及微血管生成的影响。方法采用免疫组化、免疫荧光双标法检测结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的表达,并行微血管密度(microvessel density,MVD)分析。采用流式细胞术、Western blot法检测MIBG处理前后人结直肠癌LOVO细胞中ARTC1、VEGF和bFGF的表达差异。结果结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的阳性率分别为71.3%、85%、65%,明显高于正常对照组,且VEGF、bFGF的表达与ARTC1表达呈正相关(P<0.05)。ARTC1+VEGF(25.4±8.3)及ARTC1+bFGF(22.3±5.9)共表达组的MVD与非共表达组相比明显增加,差异有显著性(P<0.01)。LOVO细胞经MIBG处理前后,VEGF及bFGF阳性率分别由99.5%、91.38%降至77.84%、33.45%,差异有统计学意义(P<0.01);MIBG处理前VEGF(1.19±0.025)、bFGF(1.18±0.048)蛋白表达水平与处理后VEGF(0.71±0.053)、bFGF(0.58±0.033)相比明显减弱,差异有显著性(P<0.01)。结论ARTC1可能通过调节VEGF和bFGF的合成及其表达参与结直肠癌血管的生成。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 ARTC1 VEGF BFGF 血管生成
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