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子宫内膜异位症差异基因筛选及潜在靶标生长停滞特异蛋白6的表达验证 被引量:3
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作者 刘畅 刘太行 +5 位作者 何帆 池余刚 杨博萍 肖仕全 丁裕斌 李方方 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期917-926,共10页
生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,GAS6)在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其信号转导参与细胞增殖、黏附与迁移,但它在子宫内膜异位症(endometriosis, EMs)的相关功能及分子机制尚不明确。本研究从GEO数据库检索并... 生长停滞特异性蛋白6(growth arrest specific protein 6,GAS6)在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其信号转导参与细胞增殖、黏附与迁移,但它在子宫内膜异位症(endometriosis, EMs)的相关功能及分子机制尚不明确。本研究从GEO数据库检索并下载子宫内膜异位症相关转录物组数据集,并对其进行GEO在线分析,筛选差异表达基因并进行GO聚类和KEGG通路富集分析。利用10例无内异症且无明确疾病妇女的在位子宫内膜,以及11例卵巢巧克力囊肿病人异位子宫内膜,对3个以上数据集共有的差异基因的mRNA水平进行实时荧光定量PCR验证。在子宫内膜异位症临床样本中,采用免疫组化、实时荧光定量PCR验证关键调控因子GAS6及上皮间充质转化(epithelial mesenchymal transition, EMT)标记基因的表达水平,并利用免疫荧光对GAS6和E-钙黏着蛋白(E-cadherin)进行共标。研究发现:从4个转录物组数据集中共筛选出47个差异表达基因,其主要富集于细胞迁移等过程以及MAPK、PI3K-AKT、紧密连接等相关信号通路。3个以上数据集所共有的9个差异基因在子宫内膜异位症病人中的mRNA水平均符合生物信息学分析的结果。GAS6在子宫内膜异位症病人异位内膜中的表达水平高于对照组(P<0.05),并且子宫内膜异位症病人的内膜组织中存在EMT现象,EMT的标志物E-钙黏着蛋白表达水平下调(P<0.05)、波形蛋白(vimentin)表达水平上调(P<0.01)。在GAS6高表达的子宫内膜异位症患者异位子宫内膜腺上皮细胞中,E-cadherin显示低表达,提示GAS6可能在子宫内膜异位症中介导EMT过程。综上所述,本研究初步揭示GAS6在子宫内膜异位症病人中高表达,及其可能介导EMT过程参与子宫内膜异位症的发生与发展,为子宫内膜异位症的临床治疗提供潜在靶标。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 差异基因 生长停滞特异性蛋白6 上皮间充质转化
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组氨酸三聚体核苷结合蛋白1(Hint1)在胚胎植入中的作用 被引量:2
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作者 王倩 刘太行 +4 位作者 陈雪梅 张爽 张雪 叶亮 丁裕斌 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期982-991,共10页
目的:检测组氨酸三聚体核苷结合蛋白1(histidine triad nucleotide binding protein 1,Hint1)基因在小鼠早期妊娠过程中子宫内膜中的表达规律;探究Hint1基因在小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化过程的作用。方法:应用免疫组化、原位杂交、West... 目的:检测组氨酸三聚体核苷结合蛋白1(histidine triad nucleotide binding protein 1,Hint1)基因在小鼠早期妊娠过程中子宫内膜中的表达规律;探究Hint1基因在小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化过程的作用。方法:应用免疫组化、原位杂交、Western blot和RT-qPCR检测Hint1在早期妊娠、假孕和人工诱导蜕膜化模型小鼠子宫中的表达;siRNA敲低原代分离的小鼠子宫内膜基质细胞Hint1的表达。LC-MS分析Hint1对基质细胞蜕膜化过程中脂质组学的影响。结果:在妊娠的第1至第8天Hint1表达逐渐升高,且在胚胎植入部位的表达明显高于非植入点;体内人工诱导蜕膜化小鼠子宫内膜Hint1的表达明显高于未发生蜕膜化的对照子宫;利用siRNA干扰小鼠子宫内膜基质细胞中Hint1的表达可显著影响其蜕膜化过程及脂质代谢。结论:Hint1在基质细胞蜕膜化过程中表达升高,并可能与蜕膜化过程中基质细胞的脂质代谢相关。 展开更多
关键词 蜕膜化 Hint1 脂质代谢 LC-MS
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基于基因芯片整合分析筛选及验证BeWo细胞合体化相关调控因子 被引量:1
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作者 顾珺巍 丁裕斌 +3 位作者 付利娟 王永恒 王应雄 刘太行 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1041-1048,共8页
目的:合体滋养层细胞(syncytiotrophoblast,STB)是一类多核化上皮细胞位于人类胎盘最外层,由单核滋养细胞(cytotrophoblast,CTB)分化、融合而来,肩负妊娠维持关键激素的分泌和母胎间营养交换的重要职责,也是母胎屏障重要组成部分之一。... 目的:合体滋养层细胞(syncytiotrophoblast,STB)是一类多核化上皮细胞位于人类胎盘最外层,由单核滋养细胞(cytotrophoblast,CTB)分化、融合而来,肩负妊娠维持关键激素的分泌和母胎间营养交换的重要职责,也是母胎屏障重要组成部分之一。然而,目前关于胎盘滋养细胞的合体化过程的调控机制仍不明确。本研究即利用生物信息学的方法筛选并初步验证潜在调控绒毛膜癌BeWo细胞合体化调控的关键基因。方法:从GEO数据库检索并下载BeWo细胞合体化前后的基因芯片数据集,并利用生物信息学分析方法对所有相关数据集进行综合分析,筛选出差异表达基因并进行GO及KEGG聚类分析,进一步通过PPI蛋白互作网络寻找节点基因,最后利用qRT-PCR验证候选基因在合体化前后的差异表达。结果:从2组数据中共筛选出137个差异表达基因,其中25个差异基因为2组数据集共有,参与细胞迁移、细胞黏附、激素代谢、MAPK信号通路等。进一步借助蛋白质互作网络分析,得到3个候选基因并通过qRT-PCR验证,结果与信息分析结果一致。结论:本研究为滋养细胞合体化研究提供了潜在靶基因,也为解析其分子调控机制提供了线索。 展开更多
关键词 BEWO 合体化 基因芯片 生物信息
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Rictor/mTORC2在小鼠胚胎植入中的作用 被引量:3
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作者 文乙先 耿艳清 +2 位作者 张悦 翟婧玮 刘学庆 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期722-727,共6页
目的:通过研究mTOR配体之一——Rictor基因在早孕小鼠中的表达规律,以及对胚胎植入的影响,为最终阐明其在胚胎植入中的作用和相关机制奠定基础。方法:构建小鼠早孕和子宫内膜条件敲除Rictor基因的动物模型。结果:免疫组化结果表明,Ricto... 目的:通过研究mTOR配体之一——Rictor基因在早孕小鼠中的表达规律,以及对胚胎植入的影响,为最终阐明其在胚胎植入中的作用和相关机制奠定基础。方法:构建小鼠早孕和子宫内膜条件敲除Rictor基因的动物模型。结果:免疫组化结果表明,Rictor基因在小鼠早孕期D1至D4表达于腔和腺上皮,以及胚胎植入后着床点附近的蜕膜组织区。成功繁殖了基因型为Rictorfl/flCre+/-的条件性敲除小鼠。免疫组化、Western blot及RT-qPCR结果表明小鼠子宫中Rictor表达降低,提示Rictor子宫条件敲除小鼠模型构建成功。相比对照鼠,敲除鼠的子宫体积和重量都明显降低(P<0.01);敲除鼠孕5 d子宫外观显示无可见胚胎植入位点,且腔上皮细胞中增生标志物Ki67和子宫内膜容受性标志物MUC1表达均升高。结论:子宫内膜条件敲除Rictor后,由于容受性的降低导致胚胎的植入率明显下降。 展开更多
关键词 子宫内膜 胚胎植入 RICTOR 条件性基因敲除
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分化抑制因子3在胚胎植入中的作用
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作者 叶亮 张雪 +7 位作者 王倩 刘学庆 张爽 陈雪梅 何俊琳 高茹菲 王应雄 丁裕斌 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期829-836,共8页
目的:检测分化抑制因子3(inhibitors of differentiation 3,Id3)基因在小鼠早期妊娠模型和人工诱导蜕膜化模型中子宫内膜中的表达规律;探究Id3基因在小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化过程的作用。方法:应用Western blot及q RT-PCR检测Id3在... 目的:检测分化抑制因子3(inhibitors of differentiation 3,Id3)基因在小鼠早期妊娠模型和人工诱导蜕膜化模型中子宫内膜中的表达规律;探究Id3基因在小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化过程的作用。方法:应用Western blot及q RT-PCR检测Id3在早期妊娠和人工诱导蜕膜化模型小鼠子宫中的表达;利用分离的原代小鼠子宫内膜基质细胞体外诱导蜕膜化、过表达Id3基因,分析Id3对基质细胞蜕膜化的影响。结果:Id3在小鼠早期妊娠模型中高表达于子宫内膜容受期形成阶段(孕第4天)(P蛋白质=0.001,Pm RNA=0.001),胚胎着床后基质细胞发生分化的蜕膜化子宫中表达较低(PD5蛋白质=0.026,PD5m RNA=0.038);体内人工诱导蜕膜化小鼠子宫内膜Id3的表达明显低于未发生蜕膜化的对照子宫(P蛋白质=0.005,Pm RNA=0.000);体外人工诱导蜕膜化可抑制Id3基因的表达(P蛋白质=0.000,Pm RNA=0.001);过表达Id3可以明显降低体外子宫内膜基质细胞蜕膜化过程;Stat3信号参与调控Id3的表达调控子宫内膜基质细胞蜕膜化过程。结论:Id3参与小鼠胚胎植入并调控子宫内膜基质细胞蜕膜化过程。 展开更多
关键词 子宫内膜 蜕膜化 分化抑制因子3 STAT3
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