目的：通过Meta分析比较小剂量与常规剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的疗效和安全性。方法：在Medline、Sciencedirect、CNKI、万方数据库系统搜索相关文献。采用RevMan5软件对其行统计分析。结果：总计11篇随机对照试验被纳入分析。Met...目的：通过Meta分析比较小剂量与常规剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的疗效和安全性。方法：在Medline、Sciencedirect、CNKI、万方数据库系统搜索相关文献。采用RevMan5软件对其行统计分析。结果：总计11篇随机对照试验被纳入分析。Meta分析发现小剂量秋水仙碱与常规剂量秋水仙碱两种治疗方案在关节疼痛评分减少≥2分的比例（RR1．04，0．95％C10．77～1．40，P=0．81）、疼痛缓解率（RR1．06，95％C10．85～1．31，P=0．62）和临床有效率（RR0．89，95％CI 0．71～1．11，P=0．29）均没有统计学差异。但是小剂量秋水仙碱方案的胃肠道不良反应率（RR0．25，95％CI 0．19～0．34，P〈0．00001）和总不良反应发生率（RR 0．36，95％CI 0．26～0．50，P〈0．00001）显著降低。小剂量秋水仙碱＋非甾体抗炎药治疗方案相对于常规剂量秋水仙碱治疗方案临床有效率没有统计学差异（RR1．46，95％CI 0．42～5．08，P=0．55）；但是小剂量秋水仙碱＋非甾体抗炎药治疗方案的不良反应导致停药率（RR0．14，95％ CI 0．07～0．28，P〈0．00001）、总不良反应发生率（RR 0．16，95％ CI 0．08～0．29，P〈0．00001）和胃肠道不良反应率（RR0．17，95％ CI 0．11～0．27，P〈0．00001）显著降低。结论：常规剂量秋水仙碱治疗组相对于小剂量秋水仙碱治疗组疗效没有统计学差异，且发生不良反应风险更高。展开更多
目的:通过Meta分析比较万古霉素在肥胖人群和非肥胖正常人群中的药代动力学特点。方法:在Medline、Sciencedirect、Cochrane、CEPS、CETD、CNKI、万方数据库系统搜索相关文献。采用Rev Man4.2软件对其统计分析。结果:总计5篇研究被纳入...目的:通过Meta分析比较万古霉素在肥胖人群和非肥胖正常人群中的药代动力学特点。方法:在Medline、Sciencedirect、Cochrane、CEPS、CETD、CNKI、万方数据库系统搜索相关文献。采用Rev Man4.2软件对其统计分析。结果:总计5篇研究被纳入分析。Meta结果表明:肥胖人群的万古霉素清除率(clearance,CL),稳态表观分布容积(volume of distribution at steady state,Vdss)比正常人群更高。清除率与理想体质量的比值(clearance/ideal body weight,CL/IBW)以及分布容积与理想体质量的比值(volume of distribution/ideal body weight,Vd/IBW)在肥胖人群中更高。但是,清除率与总体质量的比值(clearance/total body weight,CL/TBW)在2组中没有差异。结论:虽然肥胖人群的万古霉素CL和Vdss比正常人群更高,但是2组中的CL/TBW没有差异。展开更多
目的制备载和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸(calcium-gellan beads containing honokiol self-microemulsifying drug delivery system,GB-HSMEDDS),研究其特性。方法采用离子凝胶法制备GB-HSMEDDS,以包封率为指标,单因素实验考察结冷胶浓...目的制备载和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸(calcium-gellan beads containing honokiol self-microemulsifying drug delivery system,GB-HSMEDDS),研究其特性。方法采用离子凝胶法制备GB-HSMEDDS,以包封率为指标,单因素实验考察结冷胶浓度、钙离子浓度、交联时间、投药量对药物包封率的影响,对优化后的微丸在HCl(p H 1.2)及PBS(p H 6.8)溶液中的溶胀及释放特性进行研究。结果通过优化,选取结冷胶浓度为1.25%,Ca Cl2浓度8%,和厚朴酚自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMGDDS)与结冷胶溶液质量比(g/g)为0.15,交联时间15 min为制备条件,包封率为(64.0±2.8)%,微丸在PBS中的溶胀度大于在HCl溶液中的,药物在HCl溶液中2 h的累积释放超过50%,而在PBS中的不足20%。结论成功制备了含和厚朴酚SMEDDS的结冷胶钙微丸,有望成为SMEDDS固体化的良好载体。展开更多
本文以"药物临床试验""患者""态度""意愿""参与度"为检索词,检索了中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、EBSCO、Pub Med、OVID、Web of S...本文以"药物临床试验""患者""态度""意愿""参与度"为检索词,检索了中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、EBSCO、Pub Med、OVID、Web of Science从建库到2015年4月的文献6 804篇,最终纳入38篇。对文献进行阅读和资料提取后,定性分析和总结纳入文献的相关信息。发现影响患者参与药物临床试验的因素包括4个维度15个具体要素,并发现国外关于影响患者参与药物临床试验态度的研究数量、研究对象多于国内,但由于研究工具和样本大小的差异,部分影响因素存在分歧,故有待高质量的横纵向研究加以验证。展开更多
文摘目的：通过Meta分析比较小剂量与常规剂量秋水仙碱治疗痛风急性发作的疗效和安全性。方法：在Medline、Sciencedirect、CNKI、万方数据库系统搜索相关文献。采用RevMan5软件对其行统计分析。结果：总计11篇随机对照试验被纳入分析。Meta分析发现小剂量秋水仙碱与常规剂量秋水仙碱两种治疗方案在关节疼痛评分减少≥2分的比例（RR1．04，0．95％C10．77～1．40，P=0．81）、疼痛缓解率（RR1．06，95％C10．85～1．31，P=0．62）和临床有效率（RR0．89，95％CI 0．71～1．11，P=0．29）均没有统计学差异。但是小剂量秋水仙碱方案的胃肠道不良反应率（RR0．25，95％CI 0．19～0．34，P〈0．00001）和总不良反应发生率（RR 0．36，95％CI 0．26～0．50，P〈0．00001）显著降低。小剂量秋水仙碱＋非甾体抗炎药治疗方案相对于常规剂量秋水仙碱治疗方案临床有效率没有统计学差异（RR1．46，95％CI 0．42～5．08，P=0．55）；但是小剂量秋水仙碱＋非甾体抗炎药治疗方案的不良反应导致停药率（RR0．14，95％ CI 0．07～0．28，P〈0．00001）、总不良反应发生率（RR 0．16，95％ CI 0．08～0．29，P〈0．00001）和胃肠道不良反应率（RR0．17，95％ CI 0．11～0．27，P〈0．00001）显著降低。结论：常规剂量秋水仙碱治疗组相对于小剂量秋水仙碱治疗组疗效没有统计学差异，且发生不良反应风险更高。
文摘目的:通过Meta分析比较万古霉素在肥胖人群和非肥胖正常人群中的药代动力学特点。方法:在Medline、Sciencedirect、Cochrane、CEPS、CETD、CNKI、万方数据库系统搜索相关文献。采用Rev Man4.2软件对其统计分析。结果:总计5篇研究被纳入分析。Meta结果表明:肥胖人群的万古霉素清除率(clearance,CL),稳态表观分布容积(volume of distribution at steady state,Vdss)比正常人群更高。清除率与理想体质量的比值(clearance/ideal body weight,CL/IBW)以及分布容积与理想体质量的比值(volume of distribution/ideal body weight,Vd/IBW)在肥胖人群中更高。但是,清除率与总体质量的比值(clearance/total body weight,CL/TBW)在2组中没有差异。结论:虽然肥胖人群的万古霉素CL和Vdss比正常人群更高,但是2组中的CL/TBW没有差异。
文摘目的制备载和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸(calcium-gellan beads containing honokiol self-microemulsifying drug delivery system,GB-HSMEDDS),研究其特性。方法采用离子凝胶法制备GB-HSMEDDS,以包封率为指标,单因素实验考察结冷胶浓度、钙离子浓度、交联时间、投药量对药物包封率的影响,对优化后的微丸在HCl(p H 1.2)及PBS(p H 6.8)溶液中的溶胀及释放特性进行研究。结果通过优化,选取结冷胶浓度为1.25%,Ca Cl2浓度8%,和厚朴酚自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMGDDS)与结冷胶溶液质量比(g/g)为0.15,交联时间15 min为制备条件,包封率为(64.0±2.8)%,微丸在PBS中的溶胀度大于在HCl溶液中的,药物在HCl溶液中2 h的累积释放超过50%,而在PBS中的不足20%。结论成功制备了含和厚朴酚SMEDDS的结冷胶钙微丸,有望成为SMEDDS固体化的良好载体。
文摘本文以"药物临床试验""患者""态度""意愿""参与度"为检索词,检索了中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、EBSCO、Pub Med、OVID、Web of Science从建库到2015年4月的文献6 804篇,最终纳入38篇。对文献进行阅读和资料提取后,定性分析和总结纳入文献的相关信息。发现影响患者参与药物临床试验的因素包括4个维度15个具体要素,并发现国外关于影响患者参与药物临床试验态度的研究数量、研究对象多于国内,但由于研究工具和样本大小的差异,部分影响因素存在分歧,故有待高质量的横纵向研究加以验证。
