两种萘普生片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度比较 被引量：6

1

作者 黄萍 何海霞 +3 位作者 王宁 周远大 朱深银 邱峰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第1期65-68,共4页

目的：测定萘普生片人体相对生物利用度。方法：２０名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服广州贝氏药业有限公司研制的萘普生片或珠海联邦制药厂有限公司中山分厂生产的萘普生片后，用高效液相色谱法测定血清中萘普生浓度并计算两者... 目的：测定萘普生片人体相对生物利用度。方法：２０名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服广州贝氏药业有限公司研制的萘普生片或珠海联邦制药厂有限公司中山分厂生产的萘普生片后，用高效液相色谱法测定血清中萘普生浓度并计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果：两种萘普生片的体内药时数据符合药动学二室模型，贝氏和联邦萘普生片消除速率常数　ｔ１／２β　分别为（１７．１０±９．３９）ｈ和（１６．９７±６．７３）ｈ；　Ｃｍａｘ分别为　（１３４．４９±２２．１２）　μｇ／ｍｌ和（１２９．０８±２６．７４）　μｇ／ｍｌ；　ｔｐ　分别为　（２．１０±０．６４）ｈ和（１．８８±０．７０）ｈ；　ＡＵＣ（０～７２ｈ）分别为（１８１０．５７±４００．６０）　ｍｇ·ｈ／Ｌ和（１７６２．５３±３４７．９４）ｍｇ·ｈ／Ｌ。经统计学分析表明，两者无显著性差异（Ｐ　＞０．０５）。结论：贝氏萘普生片对联邦萘普生片的相对生物利用度为　（１０２．７２±１３．７６）％，两种萘普生片具有生物等效性。 展开更多

关键词 萘普生 药代动力学 生物利用度 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

国产氯雷他定片人体生物等效性研究 被引量：7

2

作者 刘宇 毛郴 +1 位作者 何海霞 周远大 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期614-616,652,共4页

目的 :2 0名健康男性受试者随机交叉口服 2 0mg西南合成制药总厂研制的氯雷他定片 (LORAX)与上海先灵葆雅制药有限公司生产的氯雷他定片 (开瑞坦 ,LORAS)进行药代动力学和生物等效性研究。方法 :采用高效液相色谱法测定血中氯雷他定浓... 目的 :2 0名健康男性受试者随机交叉口服 2 0mg西南合成制药总厂研制的氯雷他定片 (LORAX)与上海先灵葆雅制药有限公司生产的氯雷他定片 (开瑞坦 ,LORAS)进行药代动力学和生物等效性研究。方法 :采用高效液相色谱法测定血中氯雷他定浓度。结果 :经 3p97程序拟合和计算 ,LORAX和LORAS的Cmax为 8.5 9± 6 .70和 9.5 9± 8.2 2ng/ml;Tmax为 1.0 8±0 .4 1和 1.2 1± 0 .2 8h ;AUC0 -t为 2 7.2 9± 2 4 .5 4和 2 7.12± 2 0 .6 4ng·h/ml。 结论 :经方差分析和双单侧检验 ,结果表明两者具有生物等效性 ,LORAX片的相对生物利用度为 10 0 .6 3± 14 .2 7%。 展开更多

关键词 氯雷他定 生物等效性 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

格列齐特胶囊人体药代动力学及相对生物利用度研究 被引量：6

3

作者 李岑 张斌 +3 位作者 郑永 何海霞 周远大 陈锋杰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期307-309,共3页

目的 :对重庆力司特制药有限公司研制的格列齐特胶囊 (LSGL)与陕西丰禾制药有限公司生产的格列齐特胶囊(FHGL)进行人体相对生物等效性研究。方法 :2 0名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服 80mgLSGL或FHGL ,用高效液相色谱法测定血... 目的 :对重庆力司特制药有限公司研制的格列齐特胶囊 (LSGL)与陕西丰禾制药有限公司生产的格列齐特胶囊(FHGL)进行人体相对生物等效性研究。方法 :2 0名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服 80mgLSGL或FHGL ,用高效液相色谱法测定血浆中格列齐特 (GL)浓度 ,经 3P97生物利用度和生物等效性计算程序处理拟合。结果 :LSGL或FHGL体内药时曲线符合一室模型 ,LSGL或FHGL的Cmax分别为 4 .5 0± 0 .83和 4 .5 4± 1.0 4 μg/ml;Tmax分别为 4 .0 5± 0 .89和 4 .0 5± 0 .76h ;AUC(0～T) 分别为 80 .30± 2 6 .87,82 .5 9± 2 6 .2 0 μg·h·ml-1;相对生物利用度为 97.2 3+12 .5 8%。结论 :经方差分析和单双侧t检验 ,表明LSGL或FHGL具有生物等效性。 展开更多

关键词 格列齐特 生物等效性 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

表面活性剂对戊二醛消毒液稳定性的研究 被引量：4

4

作者 李万玉 周远大 徐富培 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期454-455,共2页

目的:研究寻找一种使2%戊二醛消毒液既无腐蚀性又稳定的试剂.方法:用0.25%非离子型表面活性剂苄泽35或OP-10替代3%NaHCO3.对取代后的2%戊二醛消毒液采用恒温法在40C、60℃及80℃进行稳定性试验、留样观察及其对医疗器械的腐蚀性考察.含... 目的:研究寻找一种使2%戊二醛消毒液既无腐蚀性又稳定的试剂.方法:用0.25%非离子型表面活性剂苄泽35或OP-10替代3%NaHCO3.对取代后的2%戊二醛消毒液采用恒温法在40C、60℃及80℃进行稳定性试验、留样观察及其对医疗器械的腐蚀性考察.含量测定方法按照<中国医院制剂规范>第1版的方法进行测定.结果:用苄泽35取代后的2%戊二醛消毒液在稳定性试验及留样观察中,消耗H2SO4滴定液(0.05000mol/L)的毫升数仍在限度:3.6～4.4ml之间;浸泡5个月后的医疗器械光滑、无斑点.结论:取代后的2%戊二醛消毒液的稳定性高,对医疗器械无腐蚀. 展开更多

关键词 表面活性剂 戊二醛 消毒液 稳定 研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

国内不同药厂生产的卡马西平片溶出速率研究 被引量：3

5

作者 李万玉 徐富培 +1 位作者 黄萍 蒙华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期748-750,共3页

目的 :为了解药品片剂释放药量的情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )进行了溶出速率研究。方法 :测定方法参照《中国药典》2 0 0 0年版二部溶出度第二测定方法进行。结果 :6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g&#... 目的 :为了解药品片剂释放药量的情况 ,本文对国内 6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )进行了溶出速率研究。方法 :测定方法参照《中国药典》2 0 0 0年版二部溶出度第二测定方法进行。结果 :6家药厂生产的卡马西平片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大 ,有的在 30min内即全部达到其溶出度规定 ,而有的要到 6 0min才能达到溶出度规定 ;并且 ,即使同一药厂生产的卡马西平片 ,其 6片在 2 0min内的溶出速率也相差较大。结论 :国内 6家药厂生产的卡马西片 (0 .1g× 10 0 )的溶出速率相差较大。 展开更多

关键词 卡马西平 片剂 溶出速率 研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙肝病毒标志物常见模式与HBV-DNA检出量的比较分析 被引量：6

6

作者 严立 何芳 张玉洪 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期169-170,173,共3页

目的 :探讨乙肝病毒免疫标志物常见模式与HBV -DNA量的关系。方法 :采用荧光定量PCR法对 15 0份测定的血清标本进行乙肝病毒标志物与HBV -DNA定量测定。结果 :2 1份HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性标本 ,HBV -DNA全部阳性 ,平均拷贝数为 3.5... 目的 :探讨乙肝病毒免疫标志物常见模式与HBV -DNA量的关系。方法 :采用荧光定量PCR法对 15 0份测定的血清标本进行乙肝病毒标志物与HBV -DNA定量测定。结果 :2 1份HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性标本 ,HBV -DNA全部阳性 ,平均拷贝数为 3.5× 10 8;6份HBsAg、HBeAg阳性的标本也均为阳性 ,平均拷贝数为 1.2× 10 9;2 7例HBsAg、HBeAb、HB cAb阳性的标本中HBV -DNA阳性 12例 ,平均拷贝数 7.5× 10 6;2 4例HBsAg、HBcAb阳性的模式中阳性 8例 ,平均拷贝数 8.5× 10 5;其它HBsAb阳性和全阴性血清HBV -DNA都呈阴性。结论 :提示FQ -PCR可以检测HBV的真实感染和复制状态 ,对于乙型肝炎的临床诊断 。 展开更多

关键词 乙型肝炎 HBV-DNA 血清免疫标志物

在线阅读 下载PDF 职称材料

环孢素A滴眼液的研制 被引量：3

7

作者 左六一 解新 +1 位作者 赵语 王晓江 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期696-698,共3页

目的 :建立了环孢素A滴眼液的制备方法。方法 :采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液 ,用HLPC测定制剂中环孢素A的含量 ,并对制剂的稳定性进行了考察。结果 :本研究研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单 ,质量稳定 ,含量测定快速、准确。结论

关键词 环孢素A 滴眼液 含量测定 稳定性

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨 被引量：3

8

作者 黄萍 王体强 +1 位作者 李伟 何海霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期168-170,共3页

目的:测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量。方法:采用高效液相色谱()法测定;样品以正己烷提取;流动HPLC相为甲醇水();填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:;流速:。-72:28254nm1.0ml/min结果:所得本品每含五味ml子乙素不低于。本法的理... 目的:测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量。方法:采用高效液相色谱()法测定;样品以正己烷提取;流动HPLC相为甲醇水();填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:;流速:。-72:28254nm1.0ml/min结果:所得本品每含五味ml子乙素不低于。本法的理论板数以五味子乙素峰计算,不低于,分离度大于;空白试验阴性无干扰,精密度试0.04%20001.5验为%;重复性试验%;加样回收率±%。RSD2.15RSD<10106.062.16结论:本方法特异、精密、准确,结果稳定。 展开更多

关键词 五味子乙素 高效液相色谱 护肝颗粒剂 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

骨肌康搽剂药效学实验研究 被引量：2

9

作者 王体强 何芳 +2 位作者 雷自强 周远大 何海霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第4期427-428,共2页

关键词 骨肌康搽剂 药效学 实验 中药

在线阅读 下载PDF 职称材料

口疾灵含漱液的制备与质量控制 被引量：1

10

作者 王体强 黄萍 +1 位作者 宋念蓉 胡梦莉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期203-205,共3页

目的:研究口疾灵含漱液的制备及质量控制。方法:采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量,并考察了制剂的稳定性。结果:甲硝唑在～μ,醋酸氯己定在～μ范围内线性关系良好,γ,平均回收率甲硝唑为420g/ml210g/ml=0.9999,99.97%RSD% 0.042... 目的:研究口疾灵含漱液的制备及质量控制。方法:采用双波长等吸收点法同时测定两主药含量,并考察了制剂的稳定性。结果:甲硝唑在～μ,醋酸氯己定在～μ范围内线性关系良好,γ,平均回收率甲硝唑为420g/ml210g/ml=0.9999,99.97%RSD% 0.042 ( n;醋酸氯己定为,( =5)99.50%RSD% 1.18 n )。=5结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,质控方法可靠,稳定性良好。 展开更多

关键词 口疾灵含漱液 醋酸氯己定 甲硝唑 多抗甲素 双波长等吸收点法

在线阅读 下载PDF 职称材料

国产尼莫地平软胶囊人体相对生物利用度研究 被引量：1

11

作者 吴妍 罗大林 +5 位作者 吕立明 何海霞 姚高琼 雷自强 朱治本 周远大 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期78-79,82,共3页

目的：研究尼莫地平软胶囊的人体相对生物利用度。方法：10名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产尼莫地平软胶囊和进口尼莫通片后，用HPLC法测定血浆中尼莫地平的浓度变化情况。结果：两种制剂的体内药时数据符合二室模型，Cmax分别... 目的：研究尼莫地平软胶囊的人体相对生物利用度。方法：10名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产尼莫地平软胶囊和进口尼莫通片后，用HPLC法测定血浆中尼莫地平的浓度变化情况。结果：两种制剂的体内药时数据符合二室模型，Cmax分别为27.15±9.77 ng/ml，38.02±14.83ng/ml；Tmax为1.04±0.41h，0.77±0.25h；AUC(0～12)为107.79±38.56μg/h/L，111.22±47.63μg/h/L。两种制剂的相对生物利用度比较，其生物利用度为99.92%。结论：表明国产尼莫地平软胶囊与进口尼莫通片属生物等效制剂。 展开更多

关键词 尼莫地平 生物利用度 高效液相色谱法 软胶囊

在线阅读 下载PDF 职称材料

阿维A胶囊人体生物等效性研究 被引量：1

12

作者 蒙华 王宁 +2 位作者 周远大 毛郴 何海霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期188-190,共3页

目的 :对重庆华邦制药有限公司研制的阿维A胶囊 (国产阿维A胶囊 )与瑞士罗氏制药厂生产的阿维A胶囊 (进口阿维A胶囊 )进行人体相对生物利用度评价。方法 :2 0名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服国产或进口的阿维A胶囊 ,高效液相色谱法... 目的 :对重庆华邦制药有限公司研制的阿维A胶囊 (国产阿维A胶囊 )与瑞士罗氏制药厂生产的阿维A胶囊 (进口阿维A胶囊 )进行人体相对生物利用度评价。方法 :2 0名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服国产或进口的阿维A胶囊 ,高效液相色谱法测定血浆中阿维A浓度 ,经 3p97生物利用度和生物等效性计算程序处理拟合。结果 :国产或进口的阿维A胶囊体内药时曲线符合一室模型 ,国产或进口的阿维A胶囊 :Cmax分别为 4 90 .5 1± 136 .5 0 ,4 70 .91± 118.5 9ng/ml;Tmax分别为4 .13± 1.16和 3.75± 1.18h ;AUC(0～ 2 4) ,分别为 2 891.97± 80 9.6 0 ,2 883.0 1± 90 5 .6 0ng·h·ml-1,相对生物利用度为 10 0 .2 3±11.0 3%。结论 :经方差分析和单双侧t检验 ,表明国产或进口的两种胶囊具有生物等效性。 展开更多

关键词 阿维A 生物利用度 生物等效性 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

盐酸氟桂利嗪胶囊人体相对生物利用度研究 被引量：1

13

作者 柘学军 何海霞 +3 位作者 杨崇华 陶玉 李召辉 邱峰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第2期142-144,150,共4页

目的：研究盐酸氟桂利嗪胶囊在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法：采用HPLC法测定18名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量po20mg金花盐酸氟桂利嗪胶囊和杨森盐酸氟桂利嗪胶囊后的血药浓度，计算两者的药代动力学参数及相对... 目的：研究盐酸氟桂利嗪胶囊在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法：采用HPLC法测定18名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量po20mg金花盐酸氟桂利嗪胶囊和杨森盐酸氟桂利嗪胶囊后的血药浓度，计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度, 并以AUC（0～24）,Tmax ,Cmax为指标, 用方差分析、单双侧t检验及（1-2a）置信区间法分析金花胶囊与杨森胶囊的生物等效性。结果：金花与杨森盐酸氟桂利嗪胶囊的药-时曲线符合po吸收一房室模型。AUC（0～24） 分别为（391.28±170.77） ng·h/ L与（407.18±174.25）ng·h／L；Tmax分别为（2.89±0.44）h 与(2.97±0.47)h ；Cmax分别为(62.70±21.67) ng/ml与(56.15±15.71)ng/ml；统计学检验结果表明AUC（0～24）, Tmax, Cmax均无显著性差异（Ｐ＞0.05）。结论：金花盐酸氟桂利嗪胶囊对杨森盐酸氟桂利嗪胶囊的相对生物利用度为(96.10±14.07)%，金花与杨森两种盐酸氟桂利嗪胶囊具有生物等效性。 展开更多

关键词 盐酸氟桂利嗪 药代动力学 相对生物利用度 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

沙丁胺醇口腔崩解片人体生物等效性研究 被引量：1

14

作者 李祖惠 周远大 何海霞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第2期289-291,共3页

目的:比较沙丁胺醇口腔崩解片和普通片的人体生物利用度。方法:18名健康志愿受试者随机交叉单剂口服沙丁胺醇口腔崩解片和普通片,用高效液相色谱法测定血药浓度,3P97计算药动学参数和生物利用度。结果:口腔崩解片和普通片体内药时曲线... 目的:比较沙丁胺醇口腔崩解片和普通片的人体生物利用度。方法:18名健康志愿受试者随机交叉单剂口服沙丁胺醇口腔崩解片和普通片,用高效液相色谱法测定血药浓度,3P97计算药动学参数和生物利用度。结果:口腔崩解片和普通片体内药时曲线符合二室模型,口腔崩解片和普通片Cmax分别为17.4 8±5 .5 2、16 .6 0±6 .2 1ng/ml,Tmax分别为2 .4 7±1.0 4和2 .0 3±1.17h ,AUC(0 -2 4) 分别为12 7.34±32 .6 6和131.4 2±37.73ng·h/ml,相对生物利用度为98.76 %±12 .92 %。结论:经方差分析和双单侧t检验。 展开更多

关键词 沙丁胺醇口腔崩解片 药动学 生物等效性

在线阅读 下载PDF 职称材料

心可舒胶囊质量标准的研究 被引量：3

15

作者 陈邕 邹泽 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期200-201,共2页

目的 :修改原标准的丹参的鉴别法、增加了三七的鉴别法。方法 :薄层色谱法。结果 :丹参及三七的薄层色谱法鉴别 ,方法可行。结论 :结果表明该修订方法对药品质量具可控性。

关键词 心可舒胶囊 丹参 三七 薄层色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

盐酸左旋氧氟沙星注射液的研制

16

作者 左六一 叶荻庆 +1 位作者 赵语 徐富培 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第2期177-178,共2页

目的：对盐酸左旋氧氟沙星注射液的处方和制备工艺进行了研究。方法：采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸左旋氧氟沙星含量，用HPLC法测定有关物质，并进行了定性及卫生学等项检查。结果：本研究研制的盐酸左旋氧氟沙星注射液，制备工艺... 目的：对盐酸左旋氧氟沙星注射液的处方和制备工艺进行了研究。方法：采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸左旋氧氟沙星含量，用HPLC法测定有关物质，并进行了定性及卫生学等项检查。结果：本研究研制的盐酸左旋氧氟沙星注射液，制备工艺简单，含量测定快迅、准确。结论：该制备工艺可用于常规制备盐酸左旋氧氟沙星注射液。 展开更多

关键词 盐酸左旋氧氟沙星 注射液 制备 含量 测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

E test监测监护病房中200株革兰阴性杆菌的耐药性

17

作者 卓超 蒋玉富 +2 位作者 肖永红 陈庆宪 刘鸿渝 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期213-216,共4页

目的 :调查我院监护病房革兰阴性杆菌耐药状况 ,了解起广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)菌株的发生率。 方法 :用E试验法测定 2 0 0株革兰阴性杆菌对 13种抗生素的最低抑菌浓度 (MIC)及细菌产ESBL的情况。结果 :亚胺培南对所有受试菌保持最高... 目的 :调查我院监护病房革兰阴性杆菌耐药状况 ,了解起广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)菌株的发生率。 方法 :用E试验法测定 2 0 0株革兰阴性杆菌对 13种抗生素的最低抑菌浓度 (MIC)及细菌产ESBL的情况。结果 :亚胺培南对所有受试菌保持最高抗菌活性 ,细胞耐药率为 6 .5 % ;头孢哌酮 /舒巴坦、阿米卡星、头孢吡肟、哌拉西林 /他唑巴坦、头孢他定及阿莫西林 /克拉维酸耐药率 18%～ 30 %之间 ;其他抗生素耐药率在 4 4 %～ 5 1%之间。筛选出ESBLs产生菌 2 9株 ,以大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌和鲍氏不动杆菌为主 ,ESBLs检出率分别为 6 6 .7%、4 7.1%和 2 5 .0 %。亚胺培南对所有大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌和鲍氏不动杆菌ESBLs菌杆都敏感。新药埃托培南 (MK - 0 82 6 )对 2 0 0 1年收集的 10 0株革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性 ,总抑菌率为 85 % ,对ESBLs产生菌的抗菌活性与亚胺培南相似。两年资料相比 ,头孢哌酮 /舒巴坦耐药率由 11%增加至2 6 % ,其他抗生素耐药率变化不大。结论 :亚胺培南抑菌率最高 ,对ESBLs产生菌有较强的抗菌活性 ,而加酶抑制剂抗生素的滥用 ,已造成细菌对其耐药率升高 ,且对付产酶耐药株感染逐渐失去优势。 展开更多

关键词 革兰阴性杆菌 耐药 E试验 ESBLS

在线阅读 下载PDF 职称材料

新生大鼠注射尘螨对其发育后期气道炎症作用的研究

18

作者 代继宏 符州 刘宇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期299-301,共3页

目的 :研究早期接触屋尘螨 (HDM)能否加重后期哮喘发作时的气道炎症及其相关免疫学机理。方法 :新生Wistar大鼠生后即注射HDM提取液 ,制作哮喘模型 ,检测血IL - 4及IFN -γ水平、OVA -IgE水平、支气管肺泡灌洗液 (BALF)中嗜酸性粒细胞 (... 目的 :研究早期接触屋尘螨 (HDM)能否加重后期哮喘发作时的气道炎症及其相关免疫学机理。方法 :新生Wistar大鼠生后即注射HDM提取液 ,制作哮喘模型 ,检测血IL - 4及IFN -γ水平、OVA -IgE水平、支气管肺泡灌洗液 (BALF)中嗜酸性粒细胞 (EOS)计数。结果 :HDM组EOS百分比、血清OVA特异性IgE水平、IL - 4水平分别为 ( 37.0 7± 1.10 ) %、( 0 .2 0 4± 0 .0 2 3)和 ( 78.96± 12 .18) pg/ml,为最高 ,而IFN -γ水平最低 ,为 ( 93.78± 2 .10 ) pg/ml。 结论 :生后早期接触HDM能加重以后气道变态反应性炎症 。 展开更多

关键词 哮喘 动物模型 TH亚群 螨

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的含量

19

作者 陈邕 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期84-86,共3页

目的:建立测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(79:29:1);检测波长:315nm;流速:1.0ml/min。结果:马兜铃酸A的加样回... 目的:建立测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(79:29:1);检测波长:315nm;流速:1.0ml/min。结果:马兜铃酸A的加样回收率平均为98.34％,RSD为0.04％(n=5)。结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好。 展开更多

关键词 HPLC 朱砂莲胶囊 马兜铃酸A 含量测定 中药材

在线阅读 下载PDF 职称材料

复方萘替芬霜治疗豚鼠须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效观察 被引量：5

20

作者 李安荣 江舟 +1 位作者 王体强 毛郴 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期633-635,共3页

目的 :观察复方萘替芬霜治疗豚鼠皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效。方法 :皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的动物模型各 6 0只 ,分别分为 6组 ,分别外用 2 .5 %、1.2 5 %和 0 .6 2 5 %复方萘替芬霜剂和 0 .5 %酮康唑霜与 2 %萘替芬霜... 目的 :观察复方萘替芬霜治疗豚鼠皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效。方法 :皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的动物模型各 6 0只 ,分别分为 6组 ,分别外用 2 .5 %、1.2 5 %和 0 .6 2 5 %复方萘替芬霜剂和 0 .5 %酮康唑霜与 2 %萘替芬霜和空白赋形剂 ,治疗疗程 14天。结果 :复方萘替芬霜疗效均较酮康唑霜、茶替芬霜和空白赋形剂优 (P <0 .0 1)。结论 :复方萘替芬霜剂治疗豚鼠须癣毛癣茵及白念珠菌均有较高的疗效。 展开更多

关键词 萘替芬 酮康唑 须癣毛癣菌 白念珠菌 霜剂

在线阅读 下载PDF 职称材料